標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1773-2021 一次性使用腹膜透析外接管》是一項(xiàng)針對(duì)醫(yī)療領(lǐng)域內(nèi)用于腹膜透析過程中連接患者與透析液容器或設(shè)備之間的一次性使用管路的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)主要涵蓋了此類產(chǎn)品的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及包裝、標(biāo)識(shí)和儲(chǔ)存等方面的規(guī)定,旨在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,保障使用者健康。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,對(duì)于一次性使用的腹膜透析外接管,在材料選擇上應(yīng)考慮到生物相容性良好且不對(duì)人體造成傷害;結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)需合理,保證流體通過順暢無(wú)阻,并能夠承受一定的壓力而不破裂;接口處必須密封良好,防止液體泄漏同時(shí)也要便于與其他組件快速準(zhǔn)確地連接;此外還要求產(chǎn)品表面光滑平整,減少細(xì)菌附著的機(jī)會(huì),從而降低感染風(fēng)險(xiǎn)。
在性能測(cè)試方面,《YY/T 1773-2021》規(guī)定了多項(xiàng)關(guān)鍵指標(biāo)及其檢測(cè)方法,包括但不限于抗拉強(qiáng)度、耐壓能力、化學(xué)穩(wěn)定性等物理性質(zhì)測(cè)試,以及細(xì)胞毒性、皮膚刺激性等生物學(xué)評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)。這些測(cè)試項(xiàng)目都是為了驗(yàn)證產(chǎn)品是否符合預(yù)期的安全性和功能性要求。
此外,該標(biāo)準(zhǔn)還對(duì)產(chǎn)品的包裝方式提出了具體指導(dǎo),強(qiáng)調(diào)包裝材料應(yīng)能有效保護(hù)內(nèi)部物品免受外界環(huán)境影響,如微生物污染、物理?yè)p傷等。標(biāo)簽信息則需要清晰準(zhǔn)確地標(biāo)明制造商名稱、地址、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等內(nèi)容,以便于追溯管理和用戶識(shí)別。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2021-03-09 頒布
- 2022-10-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS11040
C45.
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1773—2021
一次性使用腹膜透析外接管
Disposabletransferlineforperitonealdialysis
2021-03-09發(fā)布2022-10-01實(shí)施
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T1773—2021
目次
前言
…………………………Ⅰ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語(yǔ)和定義
3………………1
結(jié)構(gòu)組成
4…………………1
要求
5………………………2
試驗(yàn)方法
6…………………4
YY/T1773—2021
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用體外循環(huán)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC158)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所
:。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人葉曉燕何曉帆莊銘黨璽蕓李生霞
:、、、、。
Ⅰ
YY/T1773—2021
一次性使用腹膜透析外接管
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性使用腹膜透析外接管以下簡(jiǎn)稱腹膜透析外接管的術(shù)語(yǔ)和定義結(jié)構(gòu)組成和
()、
要求及試驗(yàn)方法腹膜透析外接管用于與腹膜透析導(dǎo)管端的接頭以及腹膜透析液端管路或碘液保護(hù)
。(
帽進(jìn)行無(wú)菌連接及分離并控制液體的進(jìn)出
),。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于腹膜透析中的腹膜透析外接管包括一次性使用腹膜透析管外置接管腹膜透析用外
(、
接軟管等
)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
注射器注射針及其他醫(yī)療器械魯爾圓錐接頭第部分通用要求
GB/T1962.1、6%()1:
注射器注射針及其他醫(yī)療器械魯爾圓錐接頭第部分鎖定接頭
GB/T1962.2、6%()2:
分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T6682
血液凈化術(shù)語(yǔ)
GB/T13074
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法
GB/T14233.1、、1:
非血管內(nèi)導(dǎo)管第部分一般性能試驗(yàn)方法
GB/T15812.1—20051:
醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)
GB/T16886.11:
血液透析及相關(guān)治療血液凈化裝置的體外循環(huán)血路
YY0267
醫(yī)用輸液輸血注射器具微粒污染檢驗(yàn)方法
YY/T1556、、
中華人民共和國(guó)藥典
3術(shù)語(yǔ)和定義
界定的術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
GB/T13074
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