高三生物一輪復(fù)習(xí)課件 【備課精研+高效課堂】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與核移植_第1頁(yè)
高三生物一輪復(fù)習(xí)課件 【備課精研+高效課堂】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與核移植_第2頁(yè)
高三生物一輪復(fù)習(xí)課件 【備課精研+高效課堂】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與核移植_第3頁(yè)
高三生物一輪復(fù)習(xí)課件 【備課精研+高效課堂】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與核移植_第4頁(yè)
高三生物一輪復(fù)習(xí)課件 【備課精研+高效課堂】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與核移植_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩31頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

動(dòng)物細(xì)胞工程從社會(huì)中來

在治療大面積燒傷時(shí),通常采用的方法是取燒傷病人的健康皮膚進(jìn)行自體移植。但對(duì)這樣的病人來說,自體健康皮膚非常有限,使用他人皮膚來源又不足,而且會(huì)產(chǎn)生免疫排斥反應(yīng)。那么,怎樣才能獲得大量的自體健康皮膚?能不能用自體皮膚的單個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)出可供移植的皮膚?通過細(xì)胞培養(yǎng)構(gòu)建的人造皮膚

可以從病人身上取少量正常、健康的皮膚在體外進(jìn)行培養(yǎng)、擴(kuò)增;

目前,科學(xué)家還在研究對(duì)皮膚干細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),以獲得適合臨床上使用的人造皮膚;一、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)1.概念:從動(dòng)物體中取出相關(guān)的組織,將它分散成單個(gè)細(xì)胞,然后在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)條件下,讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖的技術(shù)。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要哪些條件?2.原理:3.培養(yǎng)對(duì)象::胚胎或幼齡動(dòng)物的細(xì)胞較成體的細(xì)胞更易培養(yǎng)(原因:分化程度低,增殖能力強(qiáng),更易于培養(yǎng))細(xì)胞增殖(有絲分裂)4.培養(yǎng)的條件:①營(yíng)養(yǎng)條件②其他條件無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境適宜的溫度、pH和滲透壓適宜的氣體環(huán)境糖類、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、維生素等一、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)合成培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基(需加入血清等天然成分)無(wú)菌技術(shù)添加抗生素定期更換培養(yǎng)液95%空氣+5%CO2的混合氣體O2:細(xì)胞代謝所必需的CO2:________________維持培養(yǎng)液的pH取動(dòng)物組織(動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物)用機(jī)械的方法,或用胰蛋白酶、膠原蛋白酶處理單個(gè)細(xì)胞加培養(yǎng)液細(xì)胞懸液原代培養(yǎng)在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中傳代培養(yǎng)懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞直接用離心法收集;貼壁細(xì)胞需用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞后,再離心法收集5、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過程培養(yǎng)結(jié)果:最終不能培養(yǎng)成動(dòng)物體取動(dòng)物組織(動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物)用機(jī)械的方法,或用胰蛋白酶、膠原蛋白酶處理單個(gè)細(xì)胞加培養(yǎng)液細(xì)胞懸液原代培養(yǎng)在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中傳代培養(yǎng)5、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過程(1)培養(yǎng)前為什么分散成單個(gè)細(xì)胞?①成塊組織中細(xì)胞與細(xì)胞靠在一起,彼此限制了生長(zhǎng)與增殖;

②利于與培養(yǎng)液充分接觸,保證

O2與營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)和代謝物及時(shí)排出。取動(dòng)物組織(動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物)用機(jī)械的方法,或用胰蛋白酶、膠原蛋白酶處理單個(gè)細(xì)胞加培養(yǎng)液細(xì)胞懸液原代培養(yǎng)在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中傳代培養(yǎng)5、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過程(2)胰蛋白酶的作用:

。胃蛋白酶可以嗎?理由。

。將動(dòng)物組織細(xì)胞間的蛋白質(zhì)成分酶解,使細(xì)胞分散開,獲得單個(gè)細(xì)胞不能,因?yàn)閯?dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)適宜的PH為7.2—7.4,此環(huán)境下胃蛋白酶沒有活性。(3)在用胰蛋白酶處理時(shí)間是否越久越好?

細(xì)胞膜含有蛋白質(zhì),長(zhǎng)時(shí)間處理會(huì)損傷細(xì)胞,要控制好時(shí)間。胃蛋白酶作用的最適pH約為2,當(dāng)pH大于6時(shí),胃蛋白酶就會(huì)失去活性。胰蛋白酶作用的適宜環(huán)境pH為7.2~8.4。

______體外培養(yǎng)的細(xì)胞需要___________________才能生長(zhǎng)增殖取動(dòng)物組織(動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物)用機(jī)械的方法,或用胰蛋白酶、膠原蛋白酶處理單個(gè)細(xì)胞加培養(yǎng)液細(xì)胞懸液原代培養(yǎng)在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中傳代培養(yǎng)5、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過程(4)體外培養(yǎng)的動(dòng)物生長(zhǎng)類型①懸浮生長(zhǎng)類:會(huì)因細(xì)胞密度過大、有害代謝物積累和培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)缺乏等因素而分裂受阻。②貼壁生長(zhǎng)類:除受密度、有害代謝物、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)影響外,還會(huì)發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象。貼附于某些基質(zhì)表面大多數(shù)(細(xì)胞貼壁)(1)細(xì)胞貼壁—懸液中分散的細(xì)胞貼附在瓶壁生長(zhǎng)的現(xiàn)象;圓球形細(xì)胞剛開始鋪展貼壁生長(zhǎng)(100×)培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞貼壁生長(zhǎng),并進(jìn)行有絲分裂(100×)細(xì)胞單層貼壁生長(zhǎng)鋪滿瓶壁后,出現(xiàn)接觸抑制(100×)貼壁(2)接觸抑制—

當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表面相互接觸時(shí),細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖的現(xiàn)象。深度思考根據(jù)癌細(xì)胞的特點(diǎn),思考一下培養(yǎng)的癌細(xì)胞有沒有接觸抑制現(xiàn)象?取動(dòng)物組織(動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物)用機(jī)械的方法,或用胰蛋白酶、膠原蛋白酶處理單個(gè)細(xì)胞加培養(yǎng)液細(xì)胞懸液原代培養(yǎng)在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中傳代培養(yǎng)5、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過程①收集細(xì)胞a.懸浮生長(zhǎng)類:直接用離心法收集b.貼壁生長(zhǎng)類:

重新用胰蛋白酶等處理,使之分散成單個(gè)細(xì)胞,然后再用離心法收集。②將收集的細(xì)胞制成細(xì)胞懸液,分瓶培養(yǎng)(5)分瓶培養(yǎng)的步驟:取動(dòng)物組織(動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物)用機(jī)械的方法,或用胰蛋白酶、膠原蛋白酶處理單個(gè)細(xì)胞加培養(yǎng)液細(xì)胞懸液原代培養(yǎng)在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中傳代培養(yǎng)5、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過程(6)細(xì)胞懸液第一次在瓶中培養(yǎng),將分瓶之前的細(xì)胞培養(yǎng),稱為__________;

細(xì)胞懸液培養(yǎng)一段時(shí)間后,分瓶后再進(jìn)行的細(xì)胞培養(yǎng),稱為__________。原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)1.過程①處理方法有:_____________________。2.過程②為____________________________3.培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞有兩類:①懸浮在_______中生長(zhǎng)增殖;②___________________生長(zhǎng)增殖。4.過程③為_____培養(yǎng),進(jìn)行過程③的原因主要有:細(xì)胞密度過大、___________積累、_________缺乏和接觸抑制等。5.進(jìn)行過程③時(shí),懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞直接用_______收集;貼壁細(xì)胞需要使用_________等處理,然后用_______收集。機(jī)械法或胰蛋白酶、膠原蛋白酶等處理的方法轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中進(jìn)行原代培養(yǎng)培養(yǎng)液貼附于某些基質(zhì)表面離心法胰蛋白酶離心法傳代有害代謝物營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)植物組織培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)原理取材培養(yǎng)基的物理性質(zhì)培養(yǎng)基的特有成分特殊環(huán)境條件結(jié)果植物細(xì)胞的全能性細(xì)胞增殖離體植物器官、組織、細(xì)胞動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的組織、器官固體液體(又稱培養(yǎng)液)植物激素血清四、植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的比較再分化需光氣體環(huán)境(CO2)獲得植株個(gè)體,體現(xiàn)全能性獲得大量細(xì)胞,不形成個(gè)體植物組織培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程2023/2/7外植體脫分化愈傷組織再分化根、芽幼苗完整植株移栽成活取動(dòng)物組織制成細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液進(jìn)行原代培養(yǎng)分瓶進(jìn)行傳代培養(yǎng)二、干細(xì)胞培養(yǎng)及其應(yīng)用全能干細(xì)胞①成體干細(xì)胞:存在于成體組織或器官內(nèi)。A.造血干細(xì)胞:B.神經(jīng)干細(xì)胞:C.精原干細(xì)胞:一般認(rèn)為,成體干細(xì)胞具有組織特異性,只能分化成特定的細(xì)胞或組織,不具有發(fā)育成完整個(gè)體的能力。誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)多種體細(xì)胞定向誘導(dǎo)分化體外誘導(dǎo)小鼠成纖維細(xì)胞②誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(IPS)移植取成纖維細(xì)胞等iPS細(xì)胞轉(zhuǎn)入相關(guān)因子細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化分化胰島細(xì)胞神經(jīng)元血細(xì)胞腸上皮細(xì)胞心肌細(xì)胞肝細(xì)胞病人iPS細(xì)胞用于治療人類疾病示意圖動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的概念和原理干細(xì)胞培養(yǎng)及其應(yīng)用營(yíng)養(yǎng)條件;無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境;溫度、pH和滲透壓;氣體環(huán)境原理:細(xì)胞的增殖在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)條件下,讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖的技術(shù)干細(xì)胞的分布干細(xì)胞的類型干細(xì)胞的應(yīng)用胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)成體干細(xì)胞動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過程取動(dòng)物組織單個(gè)細(xì)胞細(xì)胞懸液原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)早期胚胎、骨髓和臍帶血等多種組織和器官中主要應(yīng)用在醫(yī)學(xué)上【課堂小結(jié)】

利用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)能像植物組織培養(yǎng)一樣,使動(dòng)物細(xì)胞發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體?不能想一想如:多莉羊1.概念:將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核,移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中,使其重新組合并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎,最終發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體。胚胎細(xì)胞核移植體細(xì)胞核移植2.原理:動(dòng)物細(xì)胞核的全能性3.分類:

三、動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)動(dòng)物胚胎細(xì)胞分化程度____,表現(xiàn)全能性______________動(dòng)物體細(xì)胞分化程度____,表現(xiàn)全能性________________低相對(duì)容易高十分困難因此,動(dòng)物體細(xì)胞核移植的難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植克隆動(dòng)物①供體:具有優(yōu)良性狀,提供

;②受體:去掉細(xì)胞核的

;③結(jié)果:重新組合的細(xì)胞發(fā)育成

,繼而發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體。無(wú)性繁殖顯微操作法MⅡ期顯微操作法MⅡ期(1)受體細(xì)胞:體外培養(yǎng)到MⅡ期的卵母細(xì)胞?選材原因:

A.卵母細(xì)胞體積大,易操作。

B.細(xì)胞質(zhì)中存在激活重構(gòu)需要的因子。如促成熟因子(MPF)-其水平高低可影響供體染色質(zhì)的狀態(tài)和復(fù)制。顯微操作法MⅡ期(2)刺激手段:A.電融合法使供受體細(xì)胞融合,形成重構(gòu)胚。

B.物理或化學(xué)方法激活重構(gòu)胚,使其完成細(xì)胞

分裂和發(fā)育進(jìn)程。

如電刺激、Ca2+載體、乙醇和蛋白酶合成抑制劑等顯微操作法MⅡ期

(3)該過程用到哪些技術(shù)手段?

動(dòng)物體細(xì)胞核移植、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、胚胎移植顯微操作法MⅡ期(4)你認(rèn)為用上述體細(xì)胞核移植技術(shù)培育的克隆動(dòng)物,是對(duì)體細(xì)胞供體動(dòng)物進(jìn)行了100%的復(fù)制嗎?為什么?細(xì)胞核遺傳物質(zhì)來源于供體動(dòng)物。細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)來源于供體動(dòng)物和去核卵母細(xì)胞。供體克隆動(dòng)物性別與供體一致還是受體一致?5.體細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用前景①畜牧業(yè):加速家畜遺傳改良進(jìn)程,促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育。②醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域:A.建立轉(zhuǎn)基因體細(xì)胞系,再利用此技術(shù)培育的轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物可作為生物反應(yīng)器生產(chǎn)珍貴的醫(yī)用蛋白。乳腺生物反應(yīng)器②

醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域:B.治療人類疾病時(shí),轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物的細(xì)胞、組織或器官,可作為異種移植的供體。C.患

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論