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2019屆一輪復(fù)習(xí)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)作業(yè)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)1、香豆素類(lèi)化合物M擁有抗病毒、抗癌等多種生物活性。以下列圖是M和聚合物E的合成路線。CH2OHACl2CH2COOHNa2CO3NaCNCH2COONa乙醇DCH2OHE(CHO)紅磷B+(C催化劑、ClCNH聚合物7H12O4六氫吡啶GOH(CHO)13124Fi.甲醛、無(wú)水堿式氯化鎂OHCCH3(C7H8O)ii.鹽酸OHNNHN......NHKOOCH3香豆素類(lèi)化合物M已知:①RCN乙醇RCOOC2H5H+②③(1)A中官能團(tuán)是_______。(2)B→的反響種類(lèi)是________。(3)化合物F能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,其構(gòu)造簡(jiǎn)式是________。F有多種同分異構(gòu)體,此中屬于芬芳族化合物、且為醇類(lèi)物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)式是________。(4)G的構(gòu)造簡(jiǎn)式是________。(5)D→聚合物E的化學(xué)方程式是________。OSOCl2O(6)已知RCRCCl,將以下G→K的流程圖增補(bǔ)完好:OH1/112019屆一輪復(fù)習(xí)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)作業(yè)2、我國(guó)科學(xué)家在合成、生產(chǎn)生物醫(yī)用資料——新式增塑劑(DEHCH)方面獲取重要進(jìn)展,該增塑劑可由有機(jī)物D和L制備,其構(gòu)造簡(jiǎn)式以下:OC2H5OCH2CH(CH2)3CH3(DEHCH)COCH2CH(CH2)3CH3C2H51)有機(jī)物D的一種合成路線以下:Br2A試劑aH2O稀堿BH2DC2H4CHCH3CHO(C4H6O)△22△(C4H10O)催化劑Ni/△稀堿R'RCHCCHO+H2O(R、R'表示烴基或氫)已知:RCHO+R'CH2CHO△①由C2H4生成A的化學(xué)方程式是。②試劑a是。③寫(xiě)出B中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)。④有機(jī)物D的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。(2)增塑劑(DEHCH)的合成路線以下:DCu/O2稀堿XY△M△分兩步DEHCHCH2CHCHCH2有機(jī)物L(fēng)WH2Q(增塑劑)△催化劑已知:+△①D→M的化學(xué)方程式是。②有機(jī)物L(fēng)的分子式為C4H2O3,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子。W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。③以Y和Q為原料合成DEHCH分為兩步反響,寫(xiě)出相關(guān)化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式:Y+Q中間反響aDEHCH產(chǎn)物中間產(chǎn)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式是,反響a的反響種類(lèi)是。2/112019屆一輪復(fù)習(xí)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)作業(yè)3、可降解高分子資料P的構(gòu)造為:以下列圖是P的合成路線。已知:(1)B的構(gòu)造簡(jiǎn)式是________。(2)中的官能團(tuán)是________、________。3)試劑a是________。(4)③的化學(xué)方程式是________。5)⑥的反響種類(lèi)是________。(6)當(dāng)④中反響物以物質(zhì)的量之比1︰1發(fā)生反響時(shí),反響⑤的化學(xué)方程式是________。4、M是合成某藥物的中間產(chǎn)物,其合成路線以下:3/112019屆一輪復(fù)習(xí)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)作業(yè)已知:Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.(1)A分子無(wú)支鏈,只含有一種官能團(tuán),官能團(tuán)的名稱(chēng)是________。(2)B→E的反響種類(lèi)是________。(3)D的構(gòu)造簡(jiǎn)式是________。(4)F→G的化學(xué)方程式是________。(5)已知J的分子式是C5H10O3,核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,峰面積比為2∶3,且1molJ可與2molNaOH溶液發(fā)生水解反響,J的構(gòu)造簡(jiǎn)式是________。(6)L的構(gòu)造簡(jiǎn)式是________。(7)L→M時(shí),L發(fā)生了________(填“氧化”或“復(fù)原”)反響。5、抗倒酯是一栽種物生長(zhǎng)調(diào)治劑,此中間產(chǎn)物G的合成路線以下:24/112019屆一輪復(fù)習(xí)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)作業(yè)已知:(1)烴A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為;C中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為。(2)D為反式構(gòu)造,則D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。(3)寫(xiě)出同時(shí)知足以下條件的C的一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式。能發(fā)生銀鏡反響和水解反響核磁共振氫譜有兩組峰,峰面積之比為1∶1(4)試劑E為;D→F的反響種類(lèi)為。(5)G的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。(6)寫(xiě)出H→K的化學(xué)方程式。7)采用必需的無(wú)機(jī)試劑達(dá)成B→C的合成路線(用構(gòu)造簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)變關(guān)系,箭頭上注明試劑和反響條件)。已知:碳碳雙鍵在加熱條件下易被氧氣氧化。6、萜類(lèi)化合物寬泛散布于植物、昆蟲(chóng)及微生物體內(nèi),是多種香料和藥物的主要成分。I是一種萜類(lèi)化合物,它的合成路線以下:OHOHOOHAlCl3CH3OH①CH3MgI濃H2SO4+BC濃H2SO4/△②H2O/H+E△OADCOOCH3FOOOHOKMnO4/H+①NaOH溶液OGHHO必定條件②稀H2SO4O(C17H22O5)I5/112019屆一輪復(fù)習(xí)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)作業(yè)已知:R、R'、R''為烴基OHOOAlCl3OHOOⅰ.+R+RORROHO①R''MgXOHⅱ.R'(X為I或Br,R也能夠?yàn)镠)RRR'②HO/H+2R''O①R''MgXOHⅲ.R''(X為I或Br)RROR'②H2O/H+R''回答以下問(wèn)題:(1)按官能團(tuán)分類(lèi),A的種類(lèi)是。(2)A→C的反響種類(lèi)是。(3)C→D、E→F的化學(xué)方程式分別是、。(4)寫(xiě)出以下物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)式:B、H。(5)F→G的反響中,乙酸酐的作用。(6)十九世紀(jì)末O.Wallach發(fā)現(xiàn)并提出了“異戊二烯法例”,即自然界中存在的萜類(lèi)化合物均能夠看作是異戊二烯的聚合體或衍生物,為表彰他對(duì)萜類(lèi)化合物的首創(chuàng)性研究,1910年被授與諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。請(qǐng)以CH3CH2OH、CH3MgI、CH3CH2MgBr為有機(jī)原料,聯(lián)合題目所給信息,采用必需的無(wú)機(jī)試劑,補(bǔ)全異戊二烯()的合成路線。OOHO2①CH3MgIOHCu/△H②H2O/H+7、聚合物P()是優(yōu)秀的生物可降解資料,其合成路線以下:A氧化B試劑aCD試劑bE(C8H10)(C8H6O4)濃H2SO4,△(C10H10O4)必定條件(C8H10O2)催化劑(C8H16O2)FO2NaOHHH2I(C2H6O)G(C4H8O2)催化劑P催化劑J(C4H6O4)6/112019屆一輪復(fù)習(xí)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)作業(yè)已知:(R,R’,R代’’表烷基或H)(1)已知A的核磁共振氫譜有二個(gè)峰,A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。(2)B可使澄清的苯酚鈉水溶液變污濁,B中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是。(3)B與試劑a在必定條件下反響生成C的化學(xué)方程式是。(4)D轉(zhuǎn)變?yōu)镋的化學(xué)方程式是。(5)F的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。(6)由G生成H的化學(xué)方程式是。(7)聚合物P擁有較好的可降解性,其原由是。(8)以1,3-丁二烯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)J的合成路線。合成路線流程圖示比以下:7/112019屆一輪復(fù)習(xí)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)作業(yè)參照答案1、(1)羧基(或—COOH)(2)代替反響OH(3)CH3CH2OH4)(5)I為:J為:K為:2、(1)①CH2CH2Br2CH2BrCH2BrNaOH/CH3CH2OH③碳碳雙鍵、醛基CH3CH2CH2CH2OH(2)①2CH3CH2CH2CH2OHO2Cu2CH3CH2CH2CHO2H2OO②OOCOOH③COOCH2CH(CH2)3CH3酯化反響C2H53、(1)Br-CH2-CH2-Br(2)碳碳雙鍵羧基3)NaOH水溶液4)8/112019屆一輪復(fù)習(xí)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)作業(yè)5)代替反響6)4、(1)羧基(2)加成反響3)4)5)6)7)復(fù)原5、H2CHCHCCH2羧基C2H5OOCH(1)CCHCOOC2H5OOOO(3)HCOCHCHOCH或HCOCOCHCH2OCOOC2H5(4)CH3CCH3加成反響(5)OO6)OOOnⅰ.NaHHCHCOCH+(n-1)C2H5OCCH2CH2COC2H5ⅱ.HClCH25CHOHn225COOCH527)2019屆一輪復(fù)習(xí)人教版6、(1)酚(2)代替反響OHO濃H2SO4(3)C→D+CH3OH△COOHE→F4)OOO5)保護(hù)酚羥基不被氧化6)O2O①CHCHMgBrOH濃硫酸32Cu/△②H2O/H+△
有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)作業(yè)OHOH2OCOOCH3Br2BrBrNaOH/醇CCl4△也能夠設(shè)計(jì)以下路線:BrOHO濃硫酸Br2O①CHMgIBrNaOH/水OH2O3△C
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