邁瑞B(yǎng)S-300故障分析和思路

故障分析和思路李毅一、故障代碼表二、根據(jù)反應(yīng)曲線判斷故障結(jié)果類故障的重要判斷依據(jù)！1、反應(yīng)曲線說明BS-300的反應(yīng)曲線是BS-300的一大亮點(diǎn)。通過曲線和反應(yīng)數(shù)據(jù)，幾乎所有與結(jié)果有關(guān)的故障，我們都可以在反應(yīng)曲線上找到原因。

2、反應(yīng)曲線舉例（GGT）ABCDEF3、概述反應(yīng)曲線的縱軸為吸光度，這里的數(shù)值是真正的吸光度乘以10000。

反應(yīng)曲線的縱軸間隔是不固定的。

反應(yīng)曲線的橫軸為測量周期，BS-300的測量周期為12秒。

我們把一個(gè)正常的雙試劑反應(yīng)曲線分為6個(gè)部分：A為加入試劑1；

B為試劑1升溫；

C為加入樣本；

D為樣本和試劑1孵育時(shí)間；E為加入試劑2；F為反應(yīng)開始直到結(jié)束。

4、各階段具體描述A階段－加入試劑B階段－試劑1加熱C階段－加入樣本D階段－試劑1和樣本混合E階段－加入試劑2F階段－反應(yīng)開始到結(jié)束A階段（加入試劑1）測試周期為0的一點(diǎn)為杯空白（BS-300是用杯空白來校零的，反應(yīng)曲線上所有的吸光度都是實(shí)際的吸光度減去杯空白的吸光度），在第1個(gè)測試周期，試劑1加入反應(yīng)杯中，這一點(diǎn)的吸光度應(yīng)該為試劑1的試劑空白。對不同的試劑，A點(diǎn)的吸光度會有不同，我們要認(rèn)真閱讀試劑說明書。B階段（試劑1升溫）試劑一在升溫的過程中吸光度應(yīng)該是沒有什么變化的，其中某些試劑在此過程中吸光度會緩慢上升共計(jì)200（0.02A）左右也是有的，但是連續(xù)的兩個(gè)檢測周期吸光度的波動范圍正常的是20以內(nèi)。如果遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過這個(gè)限制，比如100以上，我們要考慮：反應(yīng)杯中有干擾因素：常見的是氣泡或杯子不干凈。這種波動也局限于個(gè)別杯子中，其他大部分杯子會是好的。光電采集時(shí)間和光路配合不好：常見的是光電采集位置參數(shù)變化或反應(yīng)盤轉(zhuǎn)動不穩(wěn)定。這種波動對于某個(gè)波長會在所有的杯子中出現(xiàn)，而且波動的程度也相對較大。光路本身不穩(wěn)定：常見原因是光源燈老化。光源燈使用2000小時(shí)以上便無法再保證性能。可以通過更換光源燈進(jìn)行確認(rèn)。

C階段（加入樣本）在加入樣本的一瞬間，根據(jù)所選擇的波長和樣本本身的顏色，可能會導(dǎo)致這一點(diǎn)吸光度的上升或下降。如果我們在反應(yīng)曲線或者反應(yīng)數(shù)據(jù)中可以清楚的觀察到這一點(diǎn)的吸光度變化，我們就可以確認(rèn)樣本是加進(jìn)反應(yīng)杯中了。同時(shí)比較重復(fù)性測試的幾個(gè)相同測試的反應(yīng)曲線變化值，我們就可以大致確認(rèn)樣本的加入量是否一致。出現(xiàn)吸光度不一致的問題可能原因：樣本針?biāo)?、樣本針液面檢測故障、液路泄漏、攪拌桿不攪拌、攪拌桿位置太高、樣本注射器位置不固定導(dǎo)致的。D階段（試劑1和樣本混合）這段時(shí)間里，樣本和試劑1在37℃的環(huán)境下會進(jìn)行孵育的反應(yīng)，從而吸光度會有一些變化，根據(jù)項(xiàng)目的不同，變化的情況會不一樣，但是基本上變化的程度都不大，而且這段的反應(yīng)曲線應(yīng)該是平穩(wěn)的或者是連續(xù)變化的。如果出現(xiàn)明顯的波動（相鄰的采樣周期吸光度波動超過50），要考慮是否攪拌桿有打杯的情況。

E階段（加入試劑2）加入試劑2的瞬間，理論上這一刻的吸光度應(yīng)該是雙試劑試劑空白+樣本空白的吸光度的和，但是由于試劑和樣本之間發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，可能實(shí)際吸光度會有所變化。比如ALT是一個(gè)下降的反應(yīng)，第二試劑中沒有NADH，而總體積變大，所以在加入第二試劑這一刻，吸光度應(yīng)該比D段有一個(gè)明顯的下降；而R－GT是一個(gè)上升的反應(yīng)，第二試劑中的有效成分會導(dǎo)致吸光度一個(gè)明顯的上升，但是總的吸光度應(yīng)該在試劑空白（0.7）附近，如上圖的E點(diǎn)為6500左右。如果E點(diǎn)沒有吸光度的變化，我們可以考慮第二試劑是否沒有加入；如果E點(diǎn)的吸光度變化太大，比如升到50000以上，我們必須考慮是否有可能是試劑加入過程中產(chǎn)生了氣泡或者有污染物帶入。當(dāng)然，攪拌桿打杯也會導(dǎo)致類似的情況。

F階段（反應(yīng)開始到結(jié)束）

這時(shí)的曲線變化完全取決于當(dāng)前測試的方法。終點(diǎn)法、動力學(xué)法、固定時(shí)間法都應(yīng)該符合各自典型的反應(yīng)曲線，同時(shí)要注意說明書中對反應(yīng)上升和下降的描述。這一段反應(yīng)曲線是生化儀獲得反應(yīng)度并計(jì)算出濃度的基礎(chǔ)，如果這段反應(yīng)曲線出現(xiàn)不正常的波動，常常會導(dǎo)致結(jié)果的錯(cuò)誤。反應(yīng)度不足：比如葡萄糖的測試，作為終點(diǎn)法，F(xiàn)段最后一點(diǎn)的吸光度和D段后端的吸光度的差值就是我們要測量的反應(yīng)度。5.55g/l的反應(yīng)度應(yīng)該在0.3A這個(gè)數(shù)量級，從反應(yīng)曲線上看吸光度的變化量應(yīng)該在3000以上，如果出現(xiàn)反應(yīng)度在不同的數(shù)量級，比如500或者20000，都應(yīng)該考慮是否試劑失效或其他異常情況。

F階段（續(xù)）反應(yīng)曲線波動：穩(wěn)定狀態(tài)的反應(yīng)曲線的波動應(yīng)該不會大于20，由于不同的試劑配方和反應(yīng)的不盡相同，很難給出一個(gè)確定的值來界定波動的范圍。但是一般測試的波動如果大于100，就很有可能會有問題。例如攪拌桿打杯、氣泡等等。由于各個(gè)測試的反應(yīng)度不同，吸光度的波動對測試的影響就不盡相同。比如攪拌桿打杯引起的吸光度波動一般在50到300之間，對于白蛋白（反應(yīng)度為10000以上）就影響很小，但是對總膽和直膽的影響就很大（反應(yīng)度300左右）。三、液面檢測問題液面檢測問題大概分3種：試劑針液面檢測故障、樣本針液面檢測故障、試劑針（樣本針）無法檢測到外壁清洗水液面。

1、試劑針液面檢測故障注意試劑針在反應(yīng)盤不檢測液面。A、液面檢測信號傳輸錯(cuò)誤表現(xiàn)為：液面檢測板無工作電壓或檢測指示燈亮仍報(bào)警。故障配件：試劑針連接線斷或接觸不良。B、液面檢測信號處理錯(cuò)誤表現(xiàn)為：檢測指示燈亮，連接線也導(dǎo)通。故障配件：主控板。C、液面檢測信號產(chǎn)生錯(cuò)誤表現(xiàn)為：檢測指示燈不亮或常亮。故障配件：主控板（燈不亮，無12V電壓），試劑針斷，液面檢測板壞。2、樣本針液面檢測故障分成在樣本盤檢測不到液面（與試劑針基本相同）和在反應(yīng)盤檢測不到液面兩種。A、反應(yīng)盤中沒有試劑或試劑量不夠原因：試劑針檢測不到液面，醫(yī)院用試管裝試劑。B、樣本針垂直位置不對原因：更換了樣本針后沒有做過采樣針位置校正，沒有把軟件升級到最新3、試劑針/樣本針無法檢測外壁清洗水液面

分成清洗池?zé)o水和有水兩種情況。清洗池?zé)o水可能原因：清洗液桶空（清洗液傳感器壞），外壁清洗泵壞（3個(gè)池都沒水），管路堵塞（單向閥堵塞、4通堵塞），管路脫落（泵的出水口脫落）清洗池有水同試劑針在試劑盤無法檢測到液面相同四、三針?biāo)σ簡栴} 三針?biāo)σ悍?類：樣本針?biāo)σ?、試劑針?biāo)σ?、攪拌桿甩液。1、樣本針/試劑針?biāo)σ捍祟惞收显蛴址?種：液路系統(tǒng)泄漏引起；液面檢測問題引起；其它問題引起。液路泄漏問題此類故障通常表現(xiàn)為甩液的范圍較大，甩液的液滴有大有小，靜止時(shí)針尖可能會有液體滴下。A、液路接頭漏氣 原因：卷邊器做的液路接口變形、液路接口沒有旋緊、墊片沒加。B、注射器漏氣 原因：注射器活塞磨損。C、電磁閥關(guān)閉不嚴(yán) 原因：清洗液中有雜質(zhì)，導(dǎo)致電磁閥關(guān)閉不嚴(yán)。液面檢測問題此類故障的甩液的范圍多在反應(yīng)盤與清洗池之間。A、試劑針從反應(yīng)盤帶出試劑試劑針在反應(yīng)盤不進(jìn)行液面檢測，只是通過試劑量下降一定的步數(shù)，再排試劑。如果試劑針排試劑的位置太高，會導(dǎo)致最后一滴試劑被帶出。原因：搖臂安裝位置太高、軟件未升級、未做采樣針位置校準(zhǔn)、注射器固定螺絲松動、試劑瓶有氣泡。

B、樣本針從反應(yīng)盤帶出樣本樣本針在反應(yīng)盤先根據(jù)試劑量下降一定的步數(shù)，再檢測液面，主控板接受到信號后再排樣本。如果樣本針誤檢測液面，會導(dǎo)致最后一滴樣本被帶出。原因：反應(yīng)杯中的試劑有氣泡、樣本針未在反應(yīng)盤的中央、未做采樣針位置校準(zhǔn)、注射器固定螺絲松動。C、樣本針/試劑針在樣本盤/試劑盤一扎到底針壁攜帶了大量的液體造成甩液。其它問題A、針尖彎曲原因：針尖彎曲，導(dǎo)致掛液。B、采樣針表面有污垢原因：針的表面光潔度不夠，導(dǎo)致掛液。C、三針驅(qū)動組件

原因：三針驅(qū)動組件裝配不良，導(dǎo)致采樣針升起的瞬間，針尖劇烈抖動。2、攪拌桿甩液此故障的原因多為攪拌桿表面掛液。處理辦法：清潔攪拌桿表面；升級軟件（下位機(jī)1.6以上)；調(diào)整皮帶松緊度。五、光源燈發(fā)光強(qiáng)度不足只要340nm和參考光的光源本底有一個(gè)低于45000(65535*70%)，儀器就會提示光源燈發(fā)光強(qiáng)度不足?？赡茉駻、光源燈老化此故障多表示為參考光的光源本底低。B、濾光片老化交換光纖后，本底仍低，基本可以判斷（實(shí)際上340nm本底低多是由于灰塵引起）。C、光路問題多為光學(xué)系統(tǒng)中的光纖端面、透鏡、光放管表面臟（短波較易受影響）。六、測試結(jié)果異常結(jié)果包括：所有測試結(jié)果異常；部分測試結(jié)果異常；個(gè)別測試結(jié)果異常。此類故障一定要檢查測試的重復(fù)性，并認(rèn)真觀察反應(yīng)曲線??！

所有結(jié)果異常此故障多表示成：所有結(jié)果偏低；結(jié)果有高有低，重復(fù)性差；反應(yīng)曲線波動。原因：加樣量不夠（樣本針堵、液路泄漏、注射器泄漏）；反應(yīng)未充分進(jìn)行（攪拌桿位置太高、攪拌桿不攪拌）；根據(jù)反應(yīng)曲線波動的位置判斷（攪拌桿打杯、試劑易起氣泡、光源燈老化、濾光片老化、光路系統(tǒng)臟、光電采集開始位置不對）部分結(jié)果異常對此類故障一定要檢測該項(xiàng)目的重復(fù)性。原因：該項(xiàng)目試劑變質(zhì)、項(xiàng)目對應(yīng)的波長光強(qiáng)太低（太高超過65535，無法檢測吸光度的變化）、該波長的光電采集位置不正確個(gè)別結(jié)果異常此故障若重做后OK，可能是反應(yīng)杯中有干擾物質(zhì)或試劑針正好吸到氣泡。若重做后依然不正常，可能是樣本本身有干擾成分。七、溫控故障若只有試劑預(yù)加熱報(bào)警。原因：預(yù)加熱溫度傳感器接線斷，預(yù)加熱溫度傳感器壞，預(yù)加熱電源線斷。若試劑預(yù)加熱和反應(yīng)盤溫度同時(shí)報(bào)警。原因：溫控參數(shù)丟失，主控板受到電磁干擾八、送料機(jī)構(gòu)故障送料機(jī)構(gòu)故障常見的有以下幾種：A、小車退到底，不在向前走原因：取杯極限光藕信號未檢測到，電機(jī)仍然不停地向后退；送料機(jī)構(gòu)皮帶太緊，電機(jī)無法向前進(jìn)。B、小車向前走，未壓緊杯聯(lián)就停止運(yùn)動原因：運(yùn)動阻力大，壓力傳感器已經(jīng)被遮?。▽?dǎo)軌臟、皮帶緊）C、小車不停地往還運(yùn)動（料倉中有杯聯(lián)）原因：取杯極限光藕位置太靠前，導(dǎo)致?lián)茏聿患按蜷_；壓力傳感器被遮住時(shí)，空位傳感器未被壓緊（導(dǎo)軌臟、皮帶緊、空位傳感器壞）九、機(jī)械手故障此故障一般分成以下幾種：機(jī)械手垂直運(yùn)動錯(cuò)誤，無法到達(dá)/離開初始位；機(jī)械手上手無法吸合/打開；機(jī)械手下手無法吸合/打開；機(jī)械手上/下手意外吸合/打開；關(guān)鍵：不能單純根據(jù)提示來判斷故障！垂直運(yùn)動錯(cuò)誤故障機(jī)理：機(jī)械手未能檢測到垂直傳感器信號。原因：絲桿阻力大、光藕壞、光藕接插件接觸不良、升降電機(jī)壞、功率驅(qū)動板壞、主控板壞。上手無法吸合/打開故障機(jī)理：機(jī)械手上手通電后，沒有檢測到上手指傳感器的信號。原因：上手指光藕壞、光藕接插件接觸不良、上手指卡環(huán)不靈活、上手與送料機(jī)構(gòu)/反應(yīng)盤位置配合不好。下手無法吸合/打開故障機(jī)理：機(jī)械手下手通電后