標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY 0719.2-2022 眼科光學(xué) 接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品 第2部分:基本要求》相較于《YY 0719.2-2009 眼科光學(xué) 接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品 第2部分:基本要求》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新或修改:
- 標(biāo)準(zhǔn)范圍更加明確,針對(duì)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品的定義與分類進(jìn)行了細(xì)化,確保了不同類型護(hù)理產(chǎn)品的適用性和針對(duì)性。
- 對(duì)于產(chǎn)品質(zhì)量控制的要求有所提高,增加了對(duì)原材料、生產(chǎn)工藝以及成品的質(zhì)量管理體系的具體規(guī)定,以保證產(chǎn)品的安全性和有效性。
- 強(qiáng)化了生物相容性評(píng)價(jià)的內(nèi)容。新版標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于材料的生物相容性測(cè)試項(xiàng)目和方法做了詳細(xì)說明,并強(qiáng)調(diào)了根據(jù)ISO 10993系列標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估的重要性。
- 增加了關(guān)于滅菌過程驗(yàn)證及包裝完整性檢測(cè)的相關(guān)內(nèi)容,旨在通過嚴(yán)格的滅菌程序和良好的包裝設(shè)計(jì)來減少微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)。
- 調(diào)整并補(bǔ)充了標(biāo)簽標(biāo)識(shí)信息的要求,包括但不限于生產(chǎn)日期、有效期、使用說明等關(guān)鍵信息的清晰展示,以便用戶正確理解和使用產(chǎn)品。
- 在試驗(yàn)方法部分,引入了更多先進(jìn)的技術(shù)手段用于性能評(píng)價(jià),如改進(jìn)后的抗菌效果測(cè)定方法等,使得測(cè)試結(jié)果更為準(zhǔn)確可靠。
- 關(guān)注到了環(huán)保因素,在某些章節(jié)內(nèi)提及了減少環(huán)境污染的原則建議,鼓勵(lì)制造商采取措施降低其產(chǎn)品在整個(gè)生命周期內(nèi)的環(huán)境影響。
這些變化體現(xiàn)了隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展以及消費(fèi)者需求的變化,國(guó)家對(duì)于接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品質(zhì)量管理方面的最新認(rèn)識(shí)和技術(shù)進(jìn)步。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
查看全部
- 即將實(shí)施
- 暫未開始實(shí)施
- 2022-10-17 頒布
- 2025-11-01 實(shí)施
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YY 0719.2-2022眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品第2部分:基本要求-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS1104070
CCSC.40.
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY07192—2022
.
代替YY07192—2009
.
眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品
第2部分基本要求
:
Ophthalmicoptics—Contactlenscareproducts—
Part2Fundamentalreuirements
:q
ISO145342011Ohthalmicotics—Contactlensesandcontactlenscare
(:,pp
roducts—FundamentalreuirementsMOD
pq,)
2022-10-17發(fā)布2025-11-01實(shí)施
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY07192—2022
.
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)則
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件是眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品的第部分已經(jīng)發(fā)布了以下部分
YY0719《》2。YY0719:
第部分術(shù)語
———1:;
第部分基本要求
———2:;
第部分微生物要求和試驗(yàn)方法及接觸鏡護(hù)理系統(tǒng)
———3:;
第部分抗微生物防腐有效性試驗(yàn)及測(cè)定拋棄日期指南
———4:;
第部分接觸鏡和接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品物理相容性的測(cè)定
———5:;
第部分有效期測(cè)定指南
———6:;
第部分生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法
———7:;
第部分清潔劑測(cè)定方法
———8:。
本文件代替眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品第部分基本要求與
YY0719.2—2009《2:》,YY0719.2—
相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下
2009,:
更改了范圍見第章年版的第章
———“”(1,20091);
更改了規(guī)范性引用文件見第章年版的第章
———“”(2,20092);
更改了安全和性能見第章年版的第章
———“”(5,20095);
更改了風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估見第章年版的第章
———“”(6,20096);
更改了原料見第章年版的第章
———“”(8,20098);
更改了外觀見年版的
———“”(11.1,200911.1);
更改了其他見年版的
———“”(11.11,200911.11);
更改了生物學(xué)評(píng)價(jià)見第章年版的第章
———“”(13,200913);
更改了無菌屏障系統(tǒng)見年版的
———“”(14.2,200914.2);
更改了制造商提供的標(biāo)簽和信息見年版的
———“”(16.2,200916.2);
刪除了附錄和附錄見年版的附錄附錄
———AB(2009A、B)。
本文件使用重新起草法修改采用眼科光學(xué)接觸鏡及接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品基本要
ISO14534:2011《
求本文件與相比存在技術(shù)性差異這些差異涉及的條款已通過在頁邊空白位置的
》。ISO14534:2011,
垂直單線進(jìn)行了標(biāo)示
(|)。
本文件與的技術(shù)性差異及原因如下
ISO14534:2011:
關(guān)于規(guī)范性引用文件本文件做了具有技術(shù)性差異的調(diào)整以適應(yīng)我國(guó)的技術(shù)條件調(diào)整的情
———,,,
況具體反映在規(guī)范性引用文件中具體調(diào)整如下
“2”,:
用等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了
●GB/T16886.1ISO10993-1;
用等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了
●YY/T0719.6ISO13212;
用修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了
●YY/T0719.3—2009ISO14729:2001+Amd.1:2010;
用等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了
●YY/T0719.4ISO14730;
用非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了
●YY/T0719.1ISO18369-1;
用所有部分代替了所有部分
●YY/T0771()ISO22442();
刪除了引用文件
●ISO11980;
刪除了引用文件
●ISO11986;
Ⅰ
YY07192—2022
.
刪除了引用文件
●ISO11987;
刪除了引用文件
●ISO15223-1;
刪除了引用文件
●ISO18369-2;
刪除了引用文件
●ISO11978;
刪除了引用文件
●ISO14155;
刪除了引用文件
●ISO14971;
增加了引用文件
●YY/T0719.7;
增加了引用文件
●YY/T0719.8;
增加了引用文件中華人民共和國(guó)藥典
●《》;
本次修訂僅針對(duì)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品接觸鏡及其他接觸鏡附件的相關(guān)內(nèi)容已體現(xiàn)在國(guó)內(nèi)其他相
———,
關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中因此刪除了接觸鏡及其他接觸鏡附件的相關(guān)內(nèi)容見第章第章第章
,(1、5、8.1、12、
第章
14.1、15.1、16);
增加了產(chǎn)品分類見第章產(chǎn)品分類更明確便于理解和操作
———“”(4),,;
更改了臨床評(píng)價(jià)見第章臨床評(píng)價(jià)應(yīng)符合我國(guó)相關(guān)法規(guī)的要求以適應(yīng)我國(guó)技術(shù)條件
———“”(9),,;
增加了理化要求見第章對(duì)理化性能要求更明確便于理解和操作
———“”(11),,;
更改了微生物要求見第章增加了生物負(fù)載控制菌和無菌的檢查方法便于標(biāo)
———“”(12),“”“”“”,
準(zhǔn)實(shí)施此外考慮到接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品的實(shí)際情況增加了生物負(fù)載的單位
;,,cfu/mL;
增加了生物學(xué)評(píng)價(jià)見第章增加了生物學(xué)評(píng)價(jià)要求及試驗(yàn)方法適應(yīng)我國(guó)技術(shù)條件便
———“”(13),,,
于標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施
;
更改了制造商提供的標(biāo)簽和信息見章適應(yīng)我國(guó)技術(shù)條件便于操作和實(shí)施
———“”(16),,。
本文件做了下列編輯性修改
:
更改了標(biāo)準(zhǔn)名稱
———;
刪除了參考文獻(xiàn)
———。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任
。。
本文件由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本文件由全國(guó)醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC103/SC1)。
本文件所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY0719.2—2009。
Ⅱ
YY07192—2022
.
眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品
第2部分基本要求
:
1范圍
本文件規(guī)定了接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品的安全和性能要求
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)
GB/T16886.11:(GB/T16886.1—
2011,ISO10993-1:2009,IDT)
眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品第部分術(shù)語
YY/T0719.11:(YY/T0719.1—2009,ISO18369-1:
2006,NEQ)
眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品第部分微生物要求和試驗(yàn)方法及接觸鏡
YY/T0719.3—20093:
護(hù)理系統(tǒng)
(ISO14729:2001,MOD)
眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品第部分抗微生物防腐有效性試驗(yàn)及測(cè)定拋棄日
YY/T0719.44:
期指南
(YY/T0719.4—2009,ISO14730:2000,IDT)
眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品第部分接觸鏡和接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品物理相容性的
YY/T0719.55:
測(cè)定
(YY/T0719.5—2009,ISO11981:1999,MOD)
眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品第部分有效期測(cè)定指南
YY/T0719.66:(YY/T0719.6—2020,
ISO13212:2014,IDT)
眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品第部分生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法
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