金屬有機化合物系列中CO的伸縮振動頻率變化趨勢

Li4(CH3)4、B(CH3)3、Si(CH3)4Si(CH3)Cl3的相對LewisSi(CH3)4和As(CH3)3Lewis

Na[C10H8]Na[C10H8]

下列化合物中哪個(哪些)可作為：(一)Lewis酸，(二)Lewis堿，(三)

~2000cm-1

T/ T/ /cm-

/cm-Co2(CO)8處理(C6H5)2GeAC19H10Co2GeO7，此物壓下，ACOB，實驗式為C20H10Co2GeO8，它是抗磁性的，紅外譜B結構式，并說明理由。

(1)砷烷，(2)硼，(3)六甲基二鋁，(4)四甲基硅

Co2(1—Co2(1—CO)6(2—Fe2(1—CO)6(2—Fe3(1—CO)10(2—

Mn2(CO)10的CO2044~1980cm-1，Co2(CO)8的CO2017~2022cm-11860~1858cm-1

(5—(5—(5—

IrCl(CO)(PPh3)2中Ir和Cl的氧化數(shù)分別

(5)N(CH3)3，(6)NaAc，(7)

Lewis酸

(1)鉍

COOC。

應生成[FeH(5-C5H5)2]+。后一化合物中HFe

RhCp2和RuCp2中更穩(wěn)定的

W(6-

取代反應Ni(CO)4LNi(CO)3LCO對不同L(膦配體)

Fe(CO)5與KOH用鈉齊處理Co2(CO)8

(1)[Fe(5- [Fe(CO)4]2-

)))[

NO為三電子給予體，在M(CO)x(NO)yMEAN規(guī)則，xy可取那些數(shù)值(M可代表V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni，x、y必為整數(shù)

在下列有機金屬化合物中，含M—L(1-(3-C5H5)(5-(5-(5-Pt

將下列CO值與各自的物種相匹配

Et3POEt3NO的極性，然而，事實正相反，Et3PO的偶極矩1.4610-29C.mEt3NO的偶極矩為1.6710-29C.m。請就此現(xiàn)象解釋。

在一OC—M—CO線型羰基配合物中，當發(fā)生下列變化時，振動頻率CO將如何變化1CO

))

(1)Fe(CO)2，(2)Ni(CO)4，(3)Co(CO) COcm-1：(a)2066，(b)1918，(c17886(1)V(CO)，(2)6C—O鍵長pm：(a200，(b)HPPh3配位體(膦配位體顯示酸性)CO：(1)1983cm-1，(2)1860cm-1，(3)2090cm-1，(4)2143cm-)[

。(由于PPh3與CO相比是個較強的給予體和較弱的接受體，因而化合物中CO的振動波數(shù)低于相應的六羰基化合物）

2

則的

CO么在羰基配合物中CO配位體總是以C配位體？中心金屬離子與兩種配位體在形成配鍵上

(1)C2H4，(2)環(huán)戊二烯基，(3C6H6，(4)丁二烯，(5)

說明酸配位體與配位體的成鍵特征和酸配合物和哪些是酸配位體？哪些是5CO，C5H，N2，CN-5

Cr(CO)6+C6H6Mn2(CO)10+Na

PhNi+Ni

CO、PR3等的配合物中，如Na[Co(CO)4]Pt[P(CH3)3]4

。

VNi的第一過渡系金屬能生成[(5C5H5)M(CO)x]n型配合物，試用EAN

Fe+C5H6FeCl2+(1-C5H5)MgBrFeCl2+C5H5Na

寫出合理的分子(離子)式（a、b、c均不為零(1-(3-[(5-

(K2PtCl4+C2H4

T/ /cm-

Mn2(CO)8(CH2=CH-(3-C3