鉑類抗癌藥物

鉑類抗癌藥物1.第一代鉑類抗癌藥物一順鉑．順鉑[順一二氯二氨合鉑(Ⅱ)]，縮寫為DDP或CDDP(Ⅱ).2.第二代鉑類抗癌藥物一卡鉑．卡鉑

3.第三代鉑類抗癌藥物．奈達(dá)鉑、草酸鉑.4.正在開(kāi)發(fā)的鉑類抗癌藥物1.第一代鉑類抗癌藥物一順鉑．[順一二氯二氨合鉑(Ⅱ)]，縮寫為DDP或CDDP(Ⅱ).順鉑治療睪丸癌和卵巢癌的效果很好，也可以用來(lái)治療膀胱,頭頸部，食管的癌癥以及小細(xì)胞肺癌．此外，它還可以和紫杉醇，阿霉素，5-Fu（5-氟尿嘧啶）等聯(lián)合用藥來(lái)治療頭部、頸部的癌癥以及胃癌，其抗癌譜及其應(yīng)用范圍正在不斷擴(kuò)大．

順鉑抗癌藥物的特點(diǎn)抗癌作用強(qiáng)，抗癌活性高；毒性譜與其他藥物有所不同，因此易與其他抗癌藥配伍；與其他抗癌藥物少有交叉耐藥性，有利予臨床的聯(lián)合用藥;具有較廣的抗癌譜,順鉑抗癌藥物的缺點(diǎn)是：

(1)嚴(yán)重的毒副反應(yīng)，包括腎毒性、胃腸道毒性、耳毒性及神經(jīng)毒性；(2)對(duì)某些瘤細(xì)胞活性較低，如乳腺癌、結(jié)腸癌等；(3)易產(chǎn)生耐藥性;(4)水溶性小，在體內(nèi)不易代謝；2.第二代鉑類抗癌藥物一卡鉑．卡鉑卡鉑與紫杉酵聯(lián)用在治療晚期頭頸部癌、非小細(xì)胞肺癌、小細(xì)胞肺癌等方面的應(yīng)用很卡鉑有價(jià)值卡鉑具有的性質(zhì)：(1)化學(xué)穩(wěn)定性好，溶解度比順鉑高16倍；(2)毒副作用低于順鉑，主要毒副作用是骨髓抑制，通過(guò)自身骨髓移植和采用克隆刺激因子可防止對(duì)骨髓的毒副作用；(3)作用機(jī)制與順鉑相同；(4)與非鉑類抗癌藥物無(wú)交叉耐藥性，可以與多種抗癌藥物聯(lián)合使用．3.第三代鉑類抗癌藥物．奈達(dá)鉑、草酸鉑奈達(dá)鉑草酸鉑奈達(dá)鉑[順式一乙醇酸一二氨合鉑(Ⅱ)]，縮寫CDGP，可用于治療頭頸部腫瘤，小細(xì)胞和非小細(xì)胞肺癌、食道癌、膀胱癌、子宮頸癌等．其毒性譜與順鉑不同，劑量限制性毒性為骨髓抑制所致的血小板減少，骨髓抑制的發(fā)生率為80%，血液學(xué)毒性較順鉑高，腎毒性和胃腸道副反應(yīng)有所降低。草酸鉑[反式一z一1，2一二胺基環(huán)已烷草酸合鉑](又稱奧沙利鉑)，縮寫為L(zhǎng)-OHP．草酸鉑是第一個(gè)明顯對(duì)結(jié)腸癌有效以及在體內(nèi)外均有廣譜抗腫瘤活性的鉑類抗腫瘤藥物，對(duì)治療中、晚期結(jié)(直)腸癌有很好的療效．其水溶性高、毒性低、抗癌譜廣，與順鉑卡鉑無(wú)交叉耐藥性或交叉度低．4.正在開(kāi)發(fā)的鉑類抗癌藥物正在研制階段的鉑類抗癌藥物有：樂(lè)鉑(Lobaplatin)，環(huán)鉑(Cycloplatin)，JM216．其中樂(lè)鉑是由德國(guó)AstaMedicaAG2Frankfurt開(kāi)發(fā)研制的叉一個(gè)第三代鉑類抗腫瘤藥物，它的抗腫瘤效果與順鉑、卡鉑的作用相當(dāng)或者更好，毒性作用與卡鉑相同，與順鉑無(wú)交叉耐藥性，JM216是第一個(gè)進(jìn)入臨床試