醫(yī)藥公司各崗位崗前培訓(xùn)試題及答案

采購部崗前培訓(xùn)試卷2、對首營企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗加蓋其的《藥品生產(chǎn)許可證》或者3、采購首營品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)法定代表人印章或者簽名的，授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明名應(yīng)當(dāng)標(biāo)明。1、企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議至少包括以下內(nèi)容：()2、原印章是企業(yè)在購銷活動中，為證明企業(yè)身份在相關(guān)文件或者憑證上加蓋的()A.企業(yè)公章B.發(fā)票專用章C.質(zhì)量管理專用章1.《首營企業(yè)(品種)審批表》、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人1.(一)確定供貨單位的合法資格；(二)確定所購入藥品的合法性；(三)核實供貨單位銷售人員的合法資格；(四)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。2.一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管二、對公司依法經(jīng)營、規(guī)范市場行為承擔(dān)主要責(zé)任。理部門對其進(jìn)行現(xiàn)場考察，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，確保購進(jìn)渠道的合法性。負(fù)責(zé)建立合格供貨方及合格經(jīng)營品種目錄，建立完善的供應(yīng)企業(yè)管理檔六、簽訂購貨合同時必須按規(guī)定明確必要的質(zhì)量條款。九、協(xié)助質(zhì)量管理部門對不合格藥品實行嚴(yán)格控制，在質(zhì)量管理部門的監(jiān)督下，承擔(dān)報損，銷毀不合格藥品的具體執(zhí)行工作。 1.藥品管理法的立法宗旨是加強(qiáng)、保證、保障、維護(hù)人民的合法權(quán)益。2.國家對藥品實行與分類管理制度。4.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員銷售藥品應(yīng)，當(dāng)提供加蓋本企業(yè)原印章的復(fù)印件,并出示授權(quán)書原件及本人原件，供藥品采購1、以下按假藥處理的是()。A擅自添加矯味劑的B未標(biāo)明生產(chǎn)批號的C所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的D藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的2、藥品生產(chǎn)必須按照()。A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B.中國藥典C.局頒標(biāo)準(zhǔn)D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方藥品標(biāo)準(zhǔn)3、藥品的每個最小銷售單元的包裝必須()。A.按規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附說明書B.按規(guī)定印有標(biāo)簽和相應(yīng)標(biāo)識C.按規(guī)定貼有標(biāo)簽和應(yīng)有的標(biāo)識D.按規(guī)定附說明書和相關(guān)的標(biāo)識E按規(guī)定夾帶相關(guān)標(biāo)識并附說明書哪些?是什么?54精放身份證確定進(jìn)貨企業(yè)法定資格質(zhì)量信譽(yù)→審核購入藥品合法性質(zhì)量可靠性→驗證供貨單位銷售人員合格資格→首營品種審核批準(zhǔn)→簽訂購貨合同明確質(zhì)量條款→執(zhí)行購貨合同經(jīng)檢驗即銷售的；(三)變質(zhì)的；(四)被污染的；(五)使用依照本法必須取得批(1)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；(2)不注明或者更改生產(chǎn)批號的；(3)超過有效期的；(4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；(5)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；(6)其它不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。銷或收回藥品。G(())3.(5)對各級質(zhì)量監(jiān)督檢查中查出有質(zhì)量問題的藥品予以處理(6)對違反質(zhì)量管理制度和工作程序的行為予以提出、通報批評或處罰，并要求立(7)對不適應(yīng)質(zhì)量管理的設(shè)施、設(shè)備決定停止使用并提出添置、改造、完善的建議。4.即“事故原因不清不放過，事故責(zé)任者和其它員工沒有受到教育不放過，沒有防?????????????????????????行業(yè)信息丨臨床用藥丨繼續(xù)教育丨論文寫作丨資格考試丨執(zhí)業(yè)藥師丨生活健康.T8R7Q:J&Q.y3^.v8x驗收員崗前培訓(xùn)試卷 ______________、________________、_____________、_____________。1、有關(guān)藥品驗收敘述不正確的是：()A首營品種必須申驗審批同意，才能進(jìn)貨，不能先進(jìn)貨后申驗2、糖漿劑的驗收不正確的是：()3、硬膠囊劑的檢查內(nèi)容是：()A小相等、長短一致、無斑點、無結(jié)塊、霉變現(xiàn)象1、答：驗收員崗位職責(zé)為：規(guī)范藥品驗收工作；2、負(fù)責(zé)按法定藥品標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款逐批號進(jìn)行驗收，完成購進(jìn)藥品和銷后退回藥品的驗收工作；完成驗4、驗收完畢，必須用膠帶將紙箱封好，在封口處有驗收員簽章后方可入庫，同時與保管員辦理交接手續(xù)；藥品或可疑藥品的隔離工作；批號數(shù)量準(zhǔn)確，并簽章負(fù)責(zé)，驗收記錄按規(guī)定保存；7、收集藥品質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作；8、驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理部，定期對驗收情況進(jìn)行統(tǒng)計分析，并上報質(zhì)量管理部；2、答：驗收過程中藥品抽樣原則為：根據(jù)每個批號的件數(shù)，按比例抽驗：2件以含50件)抽驗2件；50件以上每增加50件多抽1件，每件從上、中、下三個不同部位抽三個以上小包裝進(jìn)行檢查，不足養(yǎng)護(hù)員崗前培訓(xùn)試卷、。2.藥品養(yǎng)護(hù)員根據(jù)再看藥品流動情況，每年制定上交質(zhì)量管準(zhǔn)后按計劃進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查。3.養(yǎng)護(hù)檢查記錄的內(nèi)容包括檢查的時間、、藥品名稱、劑型、規(guī)量檢查時，均應(yīng)同時做好的使用記錄。1.一般養(yǎng)護(hù)品種在在入庫后個月進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，重點養(yǎng)護(hù)品種在入庫后個月后進(jìn)行質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查。()A.一、三C.三、一B.二、四D.一、四2.合理存放物品時，應(yīng)做到藥品與屋頂?shù)拈g距不少于厘米，藥品與墻、柱、庫房管道的間距不少于厘米，藥品與空調(diào)設(shè)備的間距不少于厘米，藥品 A.50、50、50、30B.50、50、30、30C.30、30、30、10D30、50、30、103.以下標(biāo)示中必須存放在陰涼庫的是。()A.0-10℃B.0-30℃C.冷暗處D.陰涼處 A.35%-65%B.45%-85%C.35%-75%D.45%-75%確定藥品為。()A.綠色、紅色、黃色B.綠色、黃色、紅色C.黃色、紅色、綠色D.黃色、綠色、紅色1.養(yǎng)護(hù)員對庫存藥品定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查，一般藥品是每季一次，重點養(yǎng)護(hù)品種增加檢查次數(shù)(每月一次)，并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。()()頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30cm，與地面間距不小于10cm。()4.養(yǎng)護(hù)員按照養(yǎng)護(hù)計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況經(jīng)行檢查，并建立養(yǎng)護(hù)短的品種進(jìn)行重點養(yǎng)護(hù)，養(yǎng)護(hù)記錄5.藥品在儲存過程中發(fā)現(xiàn)破損導(dǎo)致液體、氣體、粉末泄露時，應(yīng)當(dāng)迅速采取安全處3.在庫藥品須如何嚴(yán)格實行分庫(區(qū))分類儲存管理？二選擇題。CCDCA3.在庫藥品須如何嚴(yán)格實行分庫(區(qū))分類儲存管理？保管員崗前培訓(xùn)試題 ，有 8.常溫庫溫度，陰涼庫溫度，冷庫溫度；庫房的相對濕度均應(yīng)保持。10.密封是指，密閉是指。。格區(qū)發(fā)貨10.將容器密封，以防風(fēng)化，吸潮，揮發(fā)或異物進(jìn)入；將容器密閉，以防塵土及異物11.藥品與非藥品，內(nèi)服藥與外用藥，易串味藥品與其他藥品，不合格藥品(2)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；(2)不注明或者更改生產(chǎn)批號的；(3)超信息管理員崗前培訓(xùn)試卷 1、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的，能夠?qū)崟r 3、企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照管理制度和進(jìn)行系統(tǒng)數(shù)據(jù)的、修改4、各操作崗位通過輸入用戶名、等身份確認(rèn)方式登錄系統(tǒng)，并在 審核批準(zhǔn)后方可修改，修改的原因和過程在系統(tǒng)中。 6、系統(tǒng)操作、的和時間由系統(tǒng)自動生成，不得采用、菜單選擇等。