藥店食品經(jīng)營安全管理制度

Word———藥店食品經(jīng)營安全管理制度藥店食品經(jīng)營平安管理制度參考

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藥店食品經(jīng)營平安管理制度精選篇1

一、本衛(wèi)生室藥品管理制度，依照《__市藥品監(jiān)督管理局、__區(qū)教育局》普藥檢[20__]10號文制定，以切實保證師生用藥平安有效。

二、衛(wèi)生室應(yīng)當(dāng)嚴格執(zhí)行藥品的質(zhì)量管理與選購驗收制度，衛(wèi)生室不得擅自選購醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)院制劑，衛(wèi)生室老師要堅持對購進的藥品，做到依據(jù)原始憑證逐批驗收。

三、衛(wèi)生室應(yīng)當(dāng)嚴格使用規(guī)定藥品名目范圍內(nèi)的藥品，堅決不使用處方藥和甲類非處方藥。對師生的用藥狀況，必需準(zhǔn)時記錄于藥品登記本。

四、對于破損、過期、失效的藥品報損銷毀，應(yīng)當(dāng)具體記錄造列清單，準(zhǔn)時交報有關(guān)部門處理。

五、常常保持藥柜的清潔，留意實行有效的防潮、防霉措施，嚴格防止人為的污染藥品。

六、藥品存放必需分類定位：藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、串味藥與不串味藥要留意分開放至不同藥柜，并以標(biāo)簽注明。

七、對藥品實行效期管理，做到“先進先出，近期先用”的原則，堅持定期對藥品進行質(zhì)量的檢查，禁止使用過期、變質(zhì)、變霉的藥品。

藥店食品經(jīng)營平安管理制度精選篇2

依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及實施細則和相關(guān)法規(guī)要求，加強公司經(jīng)營藥品的質(zhì)量管理，杜絕過期失效藥品的流通，保證人民用藥平安，特制定本制度。

一、近效期藥品是指有效期在半年內(nèi)的藥品。

二、選購部組織藥品時，應(yīng)依據(jù)市場變化需求，勤進快銷，避開造成經(jīng)濟損失。

三、購進有效期在三個月內(nèi)的藥品，驗收員應(yīng)拒收，并填制(拒收單)。假如是客戶急需的藥品應(yīng)入庫。

四、藥品應(yīng)按批號堆碼，并在庫內(nèi)設(shè)置近效期藥品一覽表，有效期在三個月內(nèi)的藥品應(yīng)掛牌，以便隨時把握近效期藥品的變化狀況。

五、嚴格執(zhí)行先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則。凡近效期藥品，保管員應(yīng)每月填寫《近效期藥品報表》，準(zhǔn)時報送經(jīng)理、選購部、銷售部、質(zhì)量管理部。

六、銷售部應(yīng)準(zhǔn)時對庫存近效期藥品進行銷售，避開過期失效而造成損失。

七、已失效或距失效不足一銷售單元用藥期，經(jīng)質(zhì)量管理部確認后，保管員將其移入不合格品庫，按不合格藥品管理。

藥店食品經(jīng)營平安管理制度精選篇3

藥品購進管理制度

（1）為仔細貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計量法》、《合同法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和企業(yè)的各項質(zhì)量管理制度，嚴格把好藥品購進質(zhì)量關(guān)，確保依法購進并保證藥品質(zhì)量，特制定本制度。

（2）選購員應(yīng)經(jīng)專業(yè)學(xué)問及有關(guān)藥品法律、法規(guī)培訓(xùn)，考試合格，持證上崗。

（3）嚴格執(zhí)行本企業(yè)“進貨質(zhì)量管理程序”的規(guī)定，堅持“按需進貨，擇優(yōu)選購、質(zhì)量第一”的原則，確保藥品購進的合法性。

①在選購藥品時應(yīng)選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格、履約力量、質(zhì)量信譽等進行調(diào)查和評價，并建立合格供貨方檔案；

②審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量牢靠性，并建立所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案；

③對與本企業(yè)進行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證，并做好記錄。

（4）選購藥品應(yīng)簽訂選購合同，明確質(zhì)量條款。選購合同假如不是以書面形式確立的，購銷雙方應(yīng)提前簽訂明確質(zhì)量責(zé)任的質(zhì)量保證協(xié)議。

（5）購進藥品應(yīng)開具合法票據(jù)，做到票、帳、物相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。

（6）購進藥品應(yīng)按規(guī)定建立完整的購進記錄，購進記錄注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等項內(nèi)容。

（8）對首營企業(yè)應(yīng)確認其合法資格，并做好記錄。購進首營品種應(yīng)進行藥品質(zhì)量審核，審核合格后方可購進。

（9）購進進口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。

（10）選購員應(yīng)準(zhǔn)時了解藥品的庫存結(jié)構(gòu)和營業(yè)銷售狀況，合理制定藥品購進方案，在保證滿意銷售需求的前提下，避開藥品因積壓、過期失效或滯銷造成的損失。

（11）質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)會同選購員按年度定期對進貨狀況進行質(zhì)量評審，不斷優(yōu)化品種結(jié)構(gòu)，提高藥品經(jīng)營質(zhì)量。

藥品質(zhì)量驗收管理制度

（1）為確保購進藥品的質(zhì)量，把好藥品的入庫質(zhì)量關(guān)，依據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)，特制定本制度。

（2）藥品質(zhì)量驗收應(yīng)由質(zhì)量驗收人員負責(zé)，質(zhì)量驗收員應(yīng)具有高中以上學(xué)歷，并經(jīng)崗位培訓(xùn)和地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，取得崗位合格證書后方可上崗。

（3）驗收員應(yīng)依據(jù)合法票據(jù)，對到貨藥品進行逐批驗收。

（4）驗收藥品應(yīng)在待驗區(qū)內(nèi)進行，在劃定的時限內(nèi)準(zhǔn)時驗收?！闼幤窇?yīng)在到貨后1個工作日內(nèi)驗收完畢，需冷藏藥品應(yīng)在到貨后1小時內(nèi)驗收完畢。

（5）珍貴藥品應(yīng)由雙人進行驗收。

（6）驗收時應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)證明文件進行逐一檢查：

①藥品包裝的標(biāo)簽和所附說明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址，有藥品的通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成份、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、留意事項以及貯藏條件等；

②驗收整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；

③驗收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書有相應(yīng)的警示語或忠告語：非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標(biāo)識；

④驗收中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。每件包裝上，中藥飲片應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容，實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)注明藥品批準(zhǔn)文號；

⑤驗收進口藥品，其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，其最小銷售單元應(yīng)有中文說明書。進口藥品應(yīng)憑《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》驗收；進口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進口批件》復(fù)印件；進口藥材應(yīng)有《進口藥材批件》復(fù)印件；

⑥驗收首營品種，應(yīng)有與首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書。

（7）驗收藥品應(yīng)按規(guī)定進行抽樣檢查，驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。對驗收抽取的整件藥品，驗收完成后應(yīng)加貼明顯的驗收抽樣標(biāo)記，進行復(fù)原封箱。

（8）驗收藥品時應(yīng)檢查有效期，一般狀況下有效期不足6個月的藥品不得入庫。

（9）對驗收不合格的藥品，應(yīng)填寫藥品拒收報告單，報質(zhì)量負責(zé)人審核處理。

（10）應(yīng)做好“藥品質(zhì)量驗收記錄”，記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項目。驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期—年，但不得少于三年。

（11）驗收合格的藥品，驗收員應(yīng)在藥品購進驗收記錄單上簽字或蓋章，并注明驗收結(jié)論。倉庫保管員憑驗收員簽字或蓋章的藥品購進驗收記錄單辦理入庫手續(xù)，對貨單不符、質(zhì)量特別、包裝不堅固或破損、標(biāo)志模糊或有其他問題的藥品，應(yīng)予拒收并報質(zhì)量負責(zé)人。

藥品儲存管理制度

（1）為保證對藥品倉庫實行科學(xué)、規(guī)范的管理，正確、合理地儲存，保證藥品儲存質(zhì)量，依據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，特制定本制度。

（2）根據(jù)平安、便利、節(jié)省、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容。

（3）應(yīng)根據(jù)經(jīng)營規(guī)模的需要，配備符合規(guī)定要求的底墊、貨架等儲存設(shè)施，配臵必要的庫房溫濕度監(jiān)測和調(diào)控設(shè)施；

（4）應(yīng)設(shè)臵溫濕度條件相宜的恒溫庫。陰涼庫溫度≤20℃，冷庫（指冰箱）溫度在2—10℃之間，各庫房相對濕度應(yīng)掌握在45%—75%之間。依據(jù)藥品儲存條件要求，應(yīng)將藥品分別存放于常溫庫，陰涼庫，冷庫。對有特別溫濕度儲存條件要求的藥品，應(yīng)設(shè)定相應(yīng)的庫房溫濕度條件，保證藥品的儲存質(zhì)量。

（5）根據(jù)藥品性能，對藥品應(yīng)實行分區(qū)、分類儲存管理。詳細要求：藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放。

（6）庫存藥品應(yīng)按藥品批號及效期遠近依序集中碼放，不同批號藥品不得混垛。

（7）依據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好庫房溫濕度管理工作，每日上、下午定時各一次觀測并記錄“庫房溫濕度記錄表”，并依據(jù)庫房條件準(zhǔn)時調(diào)整溫濕度，確保藥品儲存平安。

（8）藥品存放應(yīng)實行色標(biāo)管理。待驗區(qū)、退貨區(qū)——黃色：合格品區(qū)——綠色；不合格品區(qū)——紅色。

（9）對不合格藥品實行掌握性管理，不合格藥品應(yīng)單獨存放，并有明顯標(biāo)志。

（10）實行藥品的效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品應(yīng)按月進行催銷。

（11）儲存中發(fā)覺有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)馬上將營業(yè)場所陳設(shè)和庫存的藥品集中掌握并停售，報質(zhì)量負責(zé)人。

（12）保持庫內(nèi)環(huán)境、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進行清理和消毒，做好防塵、防污染、防潮、防鼠、防蟲、防霉變等工作。

藥品養(yǎng)護管理制度

（1）為規(guī)范藥品倉儲養(yǎng)護管理，確保儲存藥品質(zhì)量，依據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，特制定本制度。

（2）建立和健全藥品養(yǎng)護組織，配備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的養(yǎng)護人員，養(yǎng)護人員應(yīng)具有高中以上文化程度，經(jīng)崗位培訓(xùn)和地市級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，取得崗位合格證書后方可上崗。

（3）堅持以預(yù)防為主、消退隱患的原則，開展在庫藥品養(yǎng)護工作，防止藥品變質(zhì)失效，確保儲存藥品質(zhì)量的平安、有效。

（4）質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)對養(yǎng)護工作的技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督，包括審核藥品養(yǎng)護工作方案、處理藥品養(yǎng)護過程中的質(zhì)量問題、監(jiān)督考核藥品養(yǎng)護的工作狀況等。

（5）養(yǎng)護人員應(yīng)協(xié)作倉管人員做好庫房溫濕度監(jiān)測和調(diào)控工作，依據(jù)庫房溫濕度狀況，實行相應(yīng)的措施并做好記錄。每日上午8—9時、下午3—4時各記錄一次庫內(nèi)溫濕度。

（6）依據(jù)庫存藥品流轉(zhuǎn)狀況，按季度進行藥品質(zhì)量的養(yǎng)護檢查，并做好養(yǎng)護記錄，養(yǎng)護記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。

（7）對中藥飲片按其特性，實行干燥方法進行養(yǎng)護。

（8）對效期不足6個月的近效期藥品，應(yīng)按月填報“近效期藥品催銷表”。

（9）建立倉儲設(shè)施設(shè)備的管理臺帳及檔案，對各類養(yǎng)護設(shè)施設(shè)備定期檢查、維護、保養(yǎng)，并做好記錄，記錄保存二年。

（10）對養(yǎng)護中發(fā)覺有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)暫停銷售，準(zhǔn)時通知質(zhì)量負責(zé)人進行復(fù)查處理。

（11）定期匯總、分析養(yǎng)護工作信息，并上報質(zhì)量負責(zé)人。

藥店食品經(jīng)營平安管理制度精選篇4

（一）藥品質(zhì)量的好壞，藥品零售服務(wù)工作的`優(yōu)劣，關(guān)系著千家萬戶，與人民群眾的身體健康息息相關(guān)。為給消費者供應(yīng)放心的藥品、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，依據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，制定本制度。

（二）凡從事藥品零售工作的營業(yè)員，上崗前必需經(jīng)過業(yè)務(wù)培訓(xùn)考核合格，同時對與藥品直接接觸的工作人員要進行健康檢查，取得健康證后方可上崗工作。

（三）仔細執(zhí)行價格政策，做到藥品標(biāo)價簽齊全，填寫精確、規(guī)范。

（四）藥品陳設(shè)應(yīng)清潔美觀，擺放時應(yīng)做到藥品與非藥品分開，處方藥與非處方藥分開，內(nèi)服藥與外用藥分開，人用藥與環(huán)境衛(wèi)生、殺蟲、鼠藥嚴格分開。藥品可按用途或劑型陳設(shè)。

（五）營業(yè)員要正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導(dǎo)消費者。

（六）營業(yè)員依據(jù)顧客所購藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格核對無誤后，將藥品交與顧客。

（七）銷售藥品時，處方必需經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師審核簽章后，方可調(diào)配和出售。無醫(yī)師開具的處方，不得銷售處方藥。

（八）對缺貨藥品要仔細登記，準(zhǔn)時向業(yè)務(wù)部傳遞藥品信息，組織貨源補充上柜，并通知客戶購買。

（九）做好各項臺帳記錄，字跡端正、精確、記錄準(zhǔn)時。

（十）做好當(dāng)日報表，做到帳款、帳物、帳貨相符，發(fā)覺問題準(zhǔn)時報告藥店負責(zé)人。

（十一）藥品銷售不得采納有獎銷售，附贈藥品或禮品等銷售方式。

（十二）如違反上述規(guī)定，將不合格藥品銷出，消失一次，在季度考核中懲罰。

藥品儲存管理制度

（一）倉庫要根據(jù)平安、便利、節(jié)省的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容，“五距”（即地、墻距、垛距、頂距、燈距）適當(dāng)，堆碼合理、整齊、堅固、無倒置現(xiàn)象。

（二）依據(jù)藥品的性能及要求，分別存放于常溫庫，陰涼庫，冷庫。

（三）依據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度管理工作，堅持每日二次觀測并記錄“溫濕度記錄表”，并依據(jù)詳細狀況和藥品的性質(zhì)準(zhǔn)時調(diào)整溫濕度，確保藥品儲存平安。

（四）藥品存放實行色標(biāo)管理。待驗品、退貨藥品區(qū)——黃色；合格品區(qū)、零售貨稱取區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)——綠色；不合格品區(qū)——紅色。

（五）庫房的平安及分類儲存工作，藥品實行分開擺放。

1、藥品與非藥品分開；

2、處方藥與非處方藥分開；

3、內(nèi)服藥與外用藥分開；

4、性質(zhì)相互影響、簡單串味的藥品分開存放；

5、品名和外包裝簡單混淆的品種分開存放；

6、特別管理藥品要雙人、專柜、專帳管理。

（六）庫放藥品要按批號挨次存放，不合格藥品要單獨存放，并有明顯標(biāo)志。

（七）保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進行掃除和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。

（八）倉庫必需建立藥品保管卡，記載藥品進、存、出狀況。因保管員未盡職責(zé)，工作不實造成藥品損失的，將在季度質(zhì)量考核中懲罰。

品藥養(yǎng)護的管理制度

（一）堅持“預(yù)防為主”的原則，根據(jù)“藥品養(yǎng)護操作方法”定期對在庫藥品依據(jù)流轉(zhuǎn)狀況進行養(yǎng)護與檢查，做好養(yǎng)護記錄，防止藥品變質(zhì)失效造成損失。

（二）配備專職的養(yǎng)護人員，養(yǎng)護人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，熟識藥品保管和養(yǎng)護要求。

（三）對3個月內(nèi)到失效期的近效期藥品，按月填報“近效期藥品催銷表”。

（四）每月對各類養(yǎng)護設(shè)備定期檢查，并記錄，記錄保存二年。

（五）發(fā)覺藥品質(zhì)量問題，準(zhǔn)時與質(zhì)量管理部聯(lián)系，懸掛明顯標(biāo)志，停止上柜銷售。

（六）養(yǎng)護人員應(yīng)協(xié)作倉管人員對庫存藥品存放實行色標(biāo)管理。待驗品、退貨藥品區(qū)——黃色；合格品、零售貨稱取區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)——綠色；不合格品區(qū)——紅色。

（七）養(yǎng)護人員協(xié)作倉管人員做好溫濕度管理工作，每日上午10時、下午3時各記錄一次庫內(nèi)溫濕度。依據(jù)溫濕度的狀況，實行相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除溫、加濕等措施。重點做好夏防、冬防養(yǎng)護工作。每年落實專人負責(zé)，適時檢查、養(yǎng)護，確保藥品平安度夏、冬。

（八）報廢、待處理及有問題的藥品，必需與正常藥品分開，并建立不合格藥品臺帳，防止錯發(fā)或重復(fù)報損，造成帳貨混亂和嚴峻后果。

（九）建立健全重點藥品養(yǎng)護檔案工作，并定期分析，不斷總結(jié)閱歷，為藥品儲存養(yǎng)護供應(yīng)科學(xué)依據(jù)。

（十）如因養(yǎng)護人員未盡職盡責(zé)，工作不實造成藥品損失的，將在季度質(zhì)量考核中懲罰。

藥店食品經(jīng)營平安管理制度精選篇5

一、為保證連鎖門店質(zhì)量管理體系正常運行，保證各項質(zhì)量管理制度的有效貫徹執(zhí)行，公司與連鎖門店共同定期對門店藥品質(zhì)量管理體系工作進行考核。

二、連鎖門店應(yīng)仔細學(xué)習(xí)把握公司制定的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理程序規(guī)范操作要求，強化質(zhì)量管理各項日常記錄。確保藥品質(zhì)量平安。

三、公司與門店每半年全面開展一次質(zhì)量管理制度執(zhí)行狀況檢查考核工作。

檢查考核主要內(nèi)容即:

1、門店硬件建設(shè)狀況;

2、以公司制度為標(biāo)準(zhǔn)，檢查考核門店執(zhí)行各項制度的記錄資料簿。

四、在質(zhì)量管理工作檢查考核中，公司針對發(fā)覺的問題提出可行和有效的改進措施，門店應(yīng)仔細落實，改進落實狀況應(yīng)做好記錄。

藥店食品經(jīng)營平安管理制度精選篇6

一、質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)熟識和了解與藥品經(jīng)營有關(guān)的法律法規(guī)，熟識和把握GSP條款和公司制定的質(zhì)量管理制度及操作規(guī)范。在公司質(zhì)量管理部門的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下，仔細做好本店的質(zhì)量管理工作。

二、對配送到本店的藥品從驗收、分類、陳設(shè)、養(yǎng)護檢查、銷售到售后服務(wù)全過程的質(zhì)量狀況進行監(jiān)督和管理，對藥品質(zhì)量行使拒絕權(quán)。

三、對門店各崗位和各個環(huán)節(jié)凡涉及到質(zhì)量管理的各項工作應(yīng)賜予切實、有效地督促和指導(dǎo)。

四、質(zhì)量負責(zé)人與其他駐店藥師共同做好處方藥銷售的`審方和復(fù)核工作，按規(guī)定在處方或處方銷售記錄上作審核簽字。