第三章 細(xì)胞生物學(xué)研究方法 - 測(cè)試題_第1頁(yè)
第三章 細(xì)胞生物學(xué)研究方法 - 測(cè)試題_第2頁(yè)
第三章 細(xì)胞生物學(xué)研究方法 - 測(cè)試題_第3頁(yè)
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第三章細(xì)胞生物學(xué)研究方法-測(cè)試題【選擇題】(每題一分)1、關(guān)于電子顯微鏡,下列哪項(xiàng)有誤()觀察組織或細(xì)胞的結(jié)構(gòu)均需超薄切片鏡筒需要真空在熒光屏上成像利用電子束作為照明源2、光學(xué)顯微鏡能夠分辯出其詳細(xì)結(jié)構(gòu)的是()A.細(xì)胞B.線粒體C.有被小泡D.葉綠體3、要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平,可以通過()技術(shù)實(shí)現(xiàn)。Southern印跡Northern印跡Western印跡D.原位雜交4、Feulgen反應(yīng)可用來(lái)測(cè)定下列物質(zhì)中的()A.蛋白質(zhì)B.脂肪C.多糖DNA5、冷凍蝕刻技術(shù)主要用于()A.光學(xué)顯微鏡B.電子顯微鏡C.原子力顯微鏡D.掃描隧道顯微鏡6、研究表皮生長(zhǎng)因子受體在細(xì)胞分布的部位可用()原位雜交技術(shù)顯微操作技術(shù)免疫電鏡技術(shù)細(xì)胞融合技術(shù)7、已克隆了人的rDNA,可用()確定rDNA分布在人的哪幾條染色體上。單克隆抗體技術(shù)免疫熒光技術(shù)免疫電鏡技術(shù)原位雜交技術(shù)8、建立分泌單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞是通過()技術(shù)構(gòu)建的。細(xì)胞融合核移植C.病毒轉(zhuǎn)化D.基因轉(zhuǎn)移9、高等動(dòng)物克隆的產(chǎn)生涉及()。A.超離心技術(shù)B.顯微操作技術(shù)C.非細(xì)胞體系技術(shù)D.電鏡技術(shù)10、動(dòng)物的正常細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下,()A.能無(wú)限增殖B.在有充分營(yíng)養(yǎng)條件下,能無(wú)限增殖C.不能無(wú)限增殖,其增殖代數(shù)與物種和供體年齡有關(guān)D.不能增殖【判斷題】(每題一分)TOC\o"1-5"\h\z11、亞顯微結(jié)構(gòu)就是超微結(jié)構(gòu)。()12、提高顯微鏡的分辨率,可通過縮短波長(zhǎng),或給標(biāo)本染色。()13、用帶有標(biāo)記的特定核酸分子作探針,測(cè)定與之互補(bǔ)的染色體DNA序列的位置,稱為原位雜交技術(shù)。()14、光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于前者,所以能看到更小的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。()15、人工培養(yǎng)的細(xì)胞中,細(xì)胞系是喪失接觸抑制的細(xì)胞。()16、Westernblotting是體外分析RNA的技術(shù)。()17、原代細(xì)胞經(jīng)傳代培養(yǎng)后即成細(xì)胞系。()18、掃瞄電子顯微鏡由于具有原子尺度的分辨力,所以可觀察DNA、RNA、蛋白質(zhì)等生物大分子。()19、反求遺傳分析指的是從表型到基因型的研究。()20、由含有兩個(gè)核的融合細(xì)胞通過同步有絲分裂產(chǎn)生一個(gè)異常核的單核子細(xì)胞稱為雜交細(xì)胞。()【簡(jiǎn)答題】(每題一分)21、生物學(xué)上常用的電鏡技術(shù)包括、、冷凍蝕刻電鏡技術(shù)及電鏡三維重構(gòu)技術(shù)等。22、電鏡可以分為和兩種類型。23、光學(xué)顯微鏡是以為光源,而電子顯微鏡則以作為光源。24、利用超速離心機(jī)對(duì)細(xì)胞組分進(jìn)行分離的常用方法有和。25、用技術(shù)可在電鏡下觀察膜蛋白的不對(duì)稱分布。26、對(duì)染色體上特異RNA序列進(jìn)行分析的方法。27、用于研究DNA合成動(dòng)態(tài)的同位素標(biāo)記的前體物是。28、細(xì)胞融合的方式有、化學(xué)融合和。29、產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞是細(xì)胞和細(xì)胞融合而成的。30、能夠進(jìn)行“光學(xué)切片”的顯微鏡是顯微鏡?!緟⒖即鸢浮?~5ADCDB6~10CDABC11~15VXVXX16~20XXXXX21、樹脂包埋超薄切片技術(shù)負(fù)染色技術(shù)28、病毒融合電融合22、透射電鏡掃描電鏡29、骨髓

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