嗜酸性粒細(xì)胞和血小板計數(shù)_第1頁
嗜酸性粒細(xì)胞和血小板計數(shù)_第2頁
嗜酸性粒細(xì)胞和血小板計數(shù)_第3頁
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嗜酸性粒細(xì)胞和血小板計數(shù)_第5頁
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文檔簡介

嗜酸性粒細(xì)胞和血小板計數(shù)醫(yī)學(xué)檢驗系1醫(yī)學(xué)ppt一、嗜酸性粒細(xì)胞計數(shù)目的掌握顯微鏡手工計數(shù)的方法。原理用稀釋液將血液稀釋一定倍數(shù),沖入計數(shù)池后,在顯微鏡下計數(shù)一定體積內(nèi)的嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量,經(jīng)換算求出每升血液中的嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)。2醫(yī)學(xué)ppt一、嗜酸性粒細(xì)胞計數(shù)器材顯微鏡、改良計數(shù)板、試管、微量吸管、移液管、洗耳球試劑嗜酸性粒細(xì)胞稀釋液標(biāo)本

EDTA抗凝血3醫(yī)學(xué)ppt4醫(yī)學(xué)ppt5醫(yī)學(xué)ppt66醫(yī)學(xué)ppt操作1加稀釋液取小試管1支,加稀釋液0.38ml。2加血用清潔干燥微量吸管吸取抗凝血20μl,擦去管外余血,輕輕加至紅細(xì)胞稀釋液底部,再輕吸上清液清洗吸管2~3次,立即混勻。3充池混勻后用微量吸管將紅細(xì)胞懸液沖入計數(shù)池,室溫下平放3~5分鐘,待細(xì)胞下沉后于顯微鏡下計數(shù)。4計數(shù)用低倍鏡依次計數(shù)兩邊計數(shù)池四角和中央五個大方格(共計十個大方格)的紅細(xì)胞數(shù)。

5計算細(xì)胞/L=N×10/10×20×106=0.02N×109

7醫(yī)學(xué)ppt注意事項1.嗜酸性粒細(xì)胞易于破碎,振蕩不宜太猛烈。

2.將嗜酸性粒細(xì)胞稀釋液充入計數(shù)池時要一次完成,不能產(chǎn)生滿溢、氣泡或充池不足的現(xiàn)象。

3.計數(shù)應(yīng)在60min內(nèi)完成。

4.每份標(biāo)本最好計數(shù)2次,若計數(shù)誤差在10%以內(nèi),取其均值報告,若計數(shù)之差大于10%,應(yīng)作第3次計數(shù),取2次相近結(jié)果的均值報告。8醫(yī)學(xué)ppt二、血小板計數(shù)目的掌握顯微鏡血小板計數(shù)的方法。原理用血小板稀釋液將血液稀釋一定倍數(shù),同時破壞溶解紅細(xì)胞。將稀釋的血液沖入計數(shù)池后,在顯微鏡下計數(shù)一定體積內(nèi)的血小板數(shù),經(jīng)換算求出每升血液中的血小板數(shù)。9醫(yī)學(xué)ppt器材顯微鏡、改良計數(shù)板、試管、微量吸管、移液管、洗耳球試劑血小板稀釋液標(biāo)本EDTA抗凝血二、血小板計數(shù)10醫(yī)學(xué)ppt1.加稀釋液用吸管吸取稀釋液0.38ml于小試管中。2.加血用清潔干燥微量吸管吸取抗凝血20μl,擦去管外余血,輕輕加至血小板稀釋液底部,再輕吸上清液清洗吸管2~3次,混勻。3.充池混勻后用微量吸管將血小板懸液充入計數(shù)池,室溫下靜置10~15分鐘,待血小板充分下沉后于顯微鏡計數(shù)。4.計數(shù)用高倍鏡依次計數(shù)中央大方格內(nèi)4角和正中5個中方格內(nèi)的血小板數(shù)。5.計算血小板/L=N×5×10×106×20=N×109/L操作11醫(yī)學(xué)ppt1.混勻充分,不可過度振蕩,以免血小板破壞、聚集或有氣泡,引起計數(shù)誤差。

2.在充池時要一次完成,不能產(chǎn)生滿溢、氣泡或充池不足及充液后玻片移動的現(xiàn)象。

3.時間較長,血小板會失去光澤而不易辨認(rèn),應(yīng)在1h內(nèi)計數(shù)完畢

4.每份標(biāo)本最好計數(shù)2次,若計數(shù)誤差在10%以內(nèi),取其均值報告,若計數(shù)之差大于10%,應(yīng)作第3次計數(shù),取2次相近結(jié)果的均值報告。注意事項12醫(yī)學(xué)ppt思考題:

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