第一章第一節(jié)原子結(jié)構(gòu)-提升訓(xùn)練-高中化學(xué)人教版(2019)選擇性必修2_第1頁(yè)
第一章第一節(jié)原子結(jié)構(gòu)-提升訓(xùn)練-高中化學(xué)人教版(2019)選擇性必修2_第2頁(yè)
第一章第一節(jié)原子結(jié)構(gòu)-提升訓(xùn)練-高中化學(xué)人教版(2019)選擇性必修2_第3頁(yè)
第一章第一節(jié)原子結(jié)構(gòu)-提升訓(xùn)練-高中化學(xué)人教版(2019)選擇性必修2_第4頁(yè)
第一章第一節(jié)原子結(jié)構(gòu)-提升訓(xùn)練-高中化學(xué)人教版(2019)選擇性必修2_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩11頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

試卷第=page11頁(yè),共=sectionpages33頁(yè)第一章原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第一節(jié)原子結(jié)構(gòu)——提升訓(xùn)練--高中化學(xué)人教版(2019)選擇性必修2一、選擇題(共15題)1.下列基態(tài)原子中最高能級(jí)的電子的電子云輪廓圖為球形的是A. B. C. D.2.下列軌道表示式能表示處于最低能量狀態(tài)的氮原子的是A. B.C. D.3.下列表示不正確的是A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2=CH2B.基態(tài)氧原子的軌道表示式是:C.KOH的電子式D.Ca2+基態(tài)電子排布式為:1s22s22p63s23p64.原子序數(shù)在前36號(hào)的某原子最外層電子排布式為,則該原子在元素周期表中不可能位于A.ⅠA族 B.ⅥB族C.Ⅷ族 D.ⅠB族5.下列有關(guān)核外電子排布的式子不正確的是A.基態(tài)原子的電子排布式:B.基態(tài)K原子的簡(jiǎn)化電子排布式:C.基態(tài)N原子的電子排布圖:D.基態(tài)原子的電子排布圖:6.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.電子排布式1s22s22p63s23p64s3違反了泡利不相容原理B.基態(tài)原子電子排布式1s22s22p63s23p63d5違反了能量最低原理C.根據(jù)構(gòu)造原理,原子核外電子填充順序?yàn)?s→2s→2p→3s→3p→3d→4s→4p…D.鈉原子由1s22s22p63s1→1s22s22p63p1時(shí),原子吸收能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)變成激發(fā)態(tài)7.下列對(duì)基態(tài)碳原子價(jià)電子的軌道表示式書(shū)寫(xiě)正確的是A. B.C. D.8.下列說(shuō)法正確的是A.玻爾原子結(jié)構(gòu)模型不但成功解釋了氫原子光譜,而且還解釋了其他原子光譜B.基態(tài)氧原子軌道表示式違背了泡利不相容原理C.在基態(tài)多電子原子中,p軌道電子能量一定高于s軌道電子能量D.不同的能層所含的s能級(jí)的原子軌道數(shù)是不同的9.下列電子排布式或軌道表示式正確的是A.C的核外電子軌道表示式:B.Ca的電子排布式:1s22s22p63s23p63d2C.O的核外電子軌道表示式:D.Br-的電子排布式:[Ar]3d104s24p610.下列有關(guān)原子光譜的說(shuō)法中,不正確的是A.通過(guò)光譜分析可以鑒定某些元素B.電子由低能級(jí)躍遷至較高能級(jí)時(shí),一定發(fā)生的是化學(xué)變化C.燃放的焰火在夜空中呈現(xiàn)五彩繽紛的禮花與原子核外電子的躍遷有關(guān)D.原子中的電子在躍遷時(shí)能量的表現(xiàn)形式之一是光,這也是原子光譜產(chǎn)生的原因11.CO2的應(yīng)用領(lǐng)域廣泛,是一種廉價(jià)易得的基本化工原料,我國(guó)提出力爭(zhēng)在2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和。碳中和:通過(guò)節(jié)能減排,植樹(shù)造林,化工合成等治理CO2的手段,使CO2排放量減少甚至是回收利用,以此達(dá)到CO2“零排放”的目的。在二氧化碳合成甲醇的研究中,催化劑是研究的關(guān)鍵。目前國(guó)內(nèi)外研究主要集中于銅基催化劑,有學(xué)者提出了CO2的轉(zhuǎn)化過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.基態(tài)銅電子排布:[Ar]3d94s2B.甲酸乙酯是該過(guò)程的催化劑C.步驟④中有化學(xué)鍵的斷裂和形成D.反應(yīng)過(guò)程中,催化劑參與反應(yīng),降低了反應(yīng)的焓變12.下列說(shuō)法正確的是A.鍵長(zhǎng):N-N<C-C<Si-SiB.p電子云是平面“8”字形的C.L能層包含2s、2p、2d三個(gè)能級(jí)D.2p能級(jí)有一個(gè)未成對(duì)電子的基態(tài)原子的電子排布式一定為1s22s22p513.按照量子力學(xué)對(duì)原子核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的描述,下列說(shuō)法不正確的是A.原子的核外電子處于能量最低的狀態(tài)稱為基態(tài)B.在一個(gè)原子中,不可能出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)完全相同的兩個(gè)電子C.原子核外電子從一個(gè)軌道躍遷到另一個(gè)軌道時(shí),會(huì)輻射或吸收能量D.電子云圖中點(diǎn)密集的地方表示電子在此處單位體積內(nèi)出現(xiàn)的數(shù)量多14.下列關(guān)于多電子原子核外電子排布的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.表示能級(jí)有兩個(gè)軌道B.電子層數(shù)越大的能級(jí)能量不一定越高C.各電子層最多可容納的電子數(shù)一定是偶數(shù)D.各能級(jí)的原子軌道數(shù)按s、p、d、f的順序依次為1、3、5、715.下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)錯(cuò)誤的是A.的結(jié)構(gòu)式:B.的結(jié)構(gòu)示意圖:C.基態(tài)價(jià)電子的軌道表示式:D.用電子式表示水分子的形成過(guò)程:二、綜合題(共7題)16.一定溫度范圍內(nèi)用氯化鈉熔浸鉀長(zhǎng)石(主要成份為KAlSi3O8)可制得氯化鉀,主要反應(yīng)是:NaCl(l)+KAlSi3O8(s)KCl(l)+NaAlSi3O8(s),完成下列填空:(1)上述反應(yīng)涉及的第三周期元素中,離子半徑最小的是___;Cl原子與Si原子可構(gòu)成有5個(gè)原子核的分子,其分子的空間構(gòu)型為_(kāi)___。(2)用最詳盡描述核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的方式,表示氧離子核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)_____。(3)Na和O2反應(yīng)形成Na2O和Na2O2的混合物,陰陽(yáng)離子的個(gè)數(shù)比為_(kāi)_;NaAlSi3O8改寫(xiě)成氧化物形式是___。(4)某興趣小組為研究上述反應(yīng)中鉀元素的熔出率(液體中鉀元素的質(zhì)量占樣品質(zhì)量分?jǐn)?shù))與溫度的關(guān)系,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(保持其它條件不變),獲得如下數(shù)據(jù):

1.52.53.03.54.0800℃0.0540.0910.1270.1490.165830℃0.4810.5750.6260.6690.685860℃0.5150.6240.6710.6900.689950℃0.6690.7110.7130.7140.714分析數(shù)據(jù)可以得出,氯化鈉熔浸鉀長(zhǎng)石是__________反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”);在950℃時(shí),欲提高熔出鉀的速率可以采取的一種措施是_______。(5)Na(l)+KCl(l)NaCl(l)+K(g)是工業(yè)上冶煉金屬鉀常用的方法,該方法可行的原因是___。(6)鋁可用于冶煉難熔金屬,利用鋁的親氧性,還可用于制取耐高溫的金屬陶瓷。例如將鋁粉、石墨和二氧化鈦按一定比例混合均勻,涂在金屬表面上,然后在高溫下煅燒,可在金屬表面形成耐高溫的涂層TiC,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____。17.I.人類能夠有效利用氮?dú)獾闹饕緩绞呛铣砂?,生產(chǎn)化學(xué)肥料等。完成下列填空:(1)氮原子核外電子排布式為_(kāi)_________,其最外層有_______種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子;氮?dú)獾碾娮邮綖開(kāi)_____________;氨氣分子的空間構(gòu)型是______________。(2)工業(yè)上常用醋酸亞銅氨溶液來(lái)吸收含有大量N2的高爐氣體系中的CO,從而實(shí)現(xiàn)CO和N2的分離,反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:CH3COOCu(NH3)2(aq)+CO(g)CH3COOCu(NH3)2·CO(aq)+Q(Q>0),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K=________;欲使K值變大,可采取的措施是_______。吸收CO后的溶液經(jīng)過(guò)適當(dāng)處理又可以重新生成醋酸亞銅氨,可采取的適當(dāng)處理措施有_____________(選填序號(hào))。a.適當(dāng)升高溫度

b.適當(dāng)降低溫度

c.增大壓強(qiáng)

d.減小壓強(qiáng)(3)消除NH3對(duì)水體污染的重要方法是在一定條件下向水體中加入適量NaOH,這樣能使NH3的脫除率增大,試用平衡移動(dòng)原理解釋其原因______________________________。II.為實(shí)現(xiàn)CO2減排,合成氨工廠采用苯菲爾法脫碳。該方法是用碳酸鉀溶液為吸收劑捕集混合氣中的CO2得到富液,再高溫加熱富液使之分解釋放出CO2,正常情況下再生的二氧化碳?xì)怏w體積分?jǐn)?shù)可達(dá)98.5%以上。(4)某研究小組用200mL1.5mol/LK2CO3溶液吸收了3.36L的CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)形成富液,碳酸鉀溶液吸收CO2的離子反應(yīng)方程式為_(kāi)_____________________________,該富液中的溶質(zhì)是____________(填化學(xué)式),各離子的濃度關(guān)系正確的是_________。a.c(K+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)b.3c(K+)=4c(CO32-)+4c(HCO3-)+4c(H2CO3)c.c(K+)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H+)18.試分析焰色反應(yīng)的原理:___________19.(1)基態(tài)Fe原子有___________個(gè)未成對(duì)電子,F(xiàn)e3+的電子排布式為_(kāi)__________。(2)3d軌道半充滿和全充滿的元素分別為_(kāi)__________和___________。(3)某元素最高化合價(jià)為+5,原子最外層電子數(shù)為2,半徑是同族中最小的,其核外電子排布式為_(kāi)__________

,價(jià)電子構(gòu)型為_(kāi)__________。20.回答下列問(wèn)題:(1)處于一定空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用_______形象化描述。在基態(tài)14C原子中,核外存在_______對(duì)自旋相反的電子。(2)N的基態(tài)原子核外電子排布式為_(kāi)______;Cu的基態(tài)原子最外層有_______個(gè)電子。(3)釩(23V)是元素廣泛用于催化及鋼鐵工業(yè)。釩在元素周期表中的位置為_(kāi)______,其價(jià)層電子的軌道表示式為_(kāi)______。(4)Na位于元素周期表第_______周期第_______族;S的基態(tài)原子核外有_______個(gè)未成對(duì)電子;Si的基態(tài)原子核外電子排布式為_(kāi)______。(5)Cu+基態(tài)核外電子排布式為_(kāi)______。(6)基態(tài)Fe原子有_______個(gè)未成對(duì)電子,F(xiàn)e3+的電子排布式為_(kāi)______。(7)31Ga基態(tài)原子的核外電子排布式是_______。(8)鋁原子核外電子云有_______種不同的伸展方向,有_______種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。(9)基態(tài)Mn2+的核外電子排布式為_(kāi)______。(10)Se原子序數(shù)為_(kāi)______,其核外M層電子的排布式為_(kāi)______。(11)可正確表示原子軌道的是_______。A.2s B.2d C.3pz D.3f21.構(gòu)造原理(1)含義:以___________事實(shí)為基礎(chǔ),從氫開(kāi)始,隨核電荷數(shù)遞增,新增電子填入能級(jí)的順序。(2)構(gòu)造原理示意圖①絕大多數(shù)基態(tài)原子核外電子的排布的能級(jí)順序都遵循下列順序:___________②構(gòu)造原理規(guī)律:___________(3)電子排布式①將能級(jí)上所容納的電子數(shù)標(biāo)在該能級(jí)符號(hào)的_______角,并按照________從左到右的順序排列的式子。②Al原子電子排布式1s22s22p63s23p1,寫(xiě)出其中2的意義___________(4)能級(jí)交錯(cuò)現(xiàn)象(從第3電子層開(kāi)始):隨著電荷數(shù)遞增,電子并不總是填滿一個(gè)能層后再開(kāi)始填入下一個(gè)能層的,電子是按能量由低到高的順序填充的,這種現(xiàn)象被稱為能級(jí)交錯(cuò)。22.A、B、C、D代表前36號(hào)元素中的4種元素。請(qǐng)?zhí)羁眨?1)A元素基態(tài)原子的最外層有3個(gè)未成對(duì)電子,次外層有2個(gè)電子,其元素符號(hào)為_(kāi)______。(2)B元素的負(fù)一價(jià)離子與氬相同,其在元素周期表中的位置是_______,是屬于_______區(qū)的元素。(3)C元素的正三價(jià)離子的3d能級(jí)為半充滿,其基態(tài)原子的電子排布式為_(kāi)______,C原子核外有_______種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。(4)D元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒(méi)有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子,其基態(tài)原子的價(jià)層電子排布圖為_(kāi)______。參考答案:1.A【詳解】電子云輪廓圖為球形的是s能級(jí),最高能級(jí)為3s,最高能級(jí)為2p,最高能級(jí)為2p,最高能級(jí)為5p,故選A。2.A【解析】【詳解】能量最低狀態(tài)需滿足能量最低原理、泡利原理和洪特規(guī)則,核外有7個(gè)電子的N原子能級(jí)填充順序?yàn)椋?s、2s、2p,基態(tài)N原子核外電子排布式為:1s22s22p3,軌道表示式為:,故答案選A。3.B【詳解】A.乙烯中含有碳碳雙鍵,不能省略,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,A正確;B.O原子核外有8個(gè)電子,基態(tài)O原子核外電子排布式為1s22s22p4,軌道表達(dá)式為,B錯(cuò)誤;C.氫氧化鉀為離子化合物,電子式為:,C正確;D.Ca原子核外有20個(gè)電子,失去最外層2個(gè)電子后形成Ca2+,Ca2+基態(tài)電子排布式為:1s22s22p63s23p6,D正確;綜上所述答案為B。4.C【詳解】A.ⅠA族元素最外層電子排布式為ns1,故A不符合題意;B.ⅥB族的Cr元素最外層電子排布式為4s1,故B不符合題意;C.Ⅷ族的元素Fe、Co、Ni最外層電子排布式都為4s2,故C符合題意;D.ⅠB族的Cu元素最外層電子排布式為4s1,故D不符合題意;答案為C。5.D【詳解】A.基態(tài)原子的電子排布式為,這樣排布可以滿足洪特規(guī)則特例,且能量最低,A正確;B.基態(tài)K原子核外有19個(gè)電子,故其簡(jiǎn)化電子排布式為,B正確;C.基態(tài)N原子核外有7個(gè)電子,其電子排布圖為,C正確;D.基態(tài)原子能級(jí)的電子排布遵循洪特規(guī)則,應(yīng)該是,D不正確;故選D。6.C【詳解】A.根據(jù)泡利不相容原理可知,軌道最多排2個(gè)電子,故A正確;B.因?yàn)檐壍滥芰勘溶壍滥芰康?,所以基態(tài)原子電子排布式違反了能量最低原理,應(yīng)該為,故B正確;C.根據(jù)構(gòu)造原理,原子核外電子填充順序?yàn)?,故C錯(cuò)誤;D.鈉原子由時(shí),電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài),要吸收能量,故D正確。故選C。7.D【詳解】A.基態(tài)碳原子價(jià)電子層為第二層,即L層,違反了能量最低原理,故A錯(cuò)誤;B.在2p軌道上的兩個(gè)電子自旋方向應(yīng)該相同,違反了洪特規(guī)則,故B錯(cuò)誤;C.2s軌道上應(yīng)該排布2個(gè)電子,違反了能量最低原理,此排布式為激發(fā)態(tài)碳原子的價(jià)電子軌道表示式,故C錯(cuò)誤;D.符合能量最低原理、泡利原理和洪特規(guī)則,故D正確;故答案為D。8.B【詳解】A.玻爾的原子結(jié)構(gòu)模型成功解釋了氫原子光譜是線狀光譜的事實(shí),但對(duì)多電子原子的光譜無(wú)法解釋,故A錯(cuò)誤;B.泡利不相容原理是每個(gè)軌道最多容納2個(gè)電子,且自旋方向相反,題中所給軌道式,違背了泡利不相容原理,故B正確;C.在多電子原子中,電子填充原子軌道時(shí),電子按照能量由低到高的順序填充,如4s的能量比2p高,故C錯(cuò)誤;D.s能級(jí)只有一個(gè)原子軌道,故D錯(cuò)誤;答案為B。9.D【詳解】A.C的核外電子軌道表示式違背洪特規(guī)則,A表示錯(cuò)誤;B.Ca的電子排布式違背能量最低原理,B表示錯(cuò)誤;C.O的核外電子軌道表示式違背泡利原理,C表示錯(cuò)誤;D.Br-含有36個(gè)電子,電子排布式:[Ar]3d104s24p6,D表示正確;故選D。10.B【詳解】A.不同的原子在電子發(fā)生躍遷時(shí),吸收或發(fā)射的光譜不同,則可通過(guò)光譜分析可以鑒定某些元素,A說(shuō)法正確;B.原子的電子吸收一定的能量后,由低能級(jí)躍遷至較高能級(jí)時(shí),為物理變化,B說(shuō)法錯(cuò)誤;C.核外電子發(fā)生躍遷時(shí)會(huì)吸收或釋放能量,主要體現(xiàn)為光(輻射),不同原子發(fā)射的光譜不同,則燃放的焰火在夜空中呈現(xiàn)五彩繽紛的禮花與原子核外電子的躍遷有關(guān),C說(shuō)法正確;D.原子中的電子在躍遷時(shí)會(huì)發(fā)生能量的變化,能量的表現(xiàn)形式之一是光,這也是原子光譜產(chǎn)生的原因,D說(shuō)法正確;答案為B。11.C【詳解】A.電子排布為全滿或半滿時(shí),原子的能量最低,較穩(wěn)定,所以基態(tài)銅(Cu)原子的電子排布式為[Ar]3d104s1,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.催化劑在反應(yīng)前后的量是不變的,反應(yīng)④生成了甲酸乙酯,但在其它步驟中未有甲酸乙酯的參與,即甲酸乙酯只有生成,沒(méi)有消耗,所以甲酸乙酯不是催化劑,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.由圖可知步驟④中的C?O和H?O鍵均發(fā)生了斷裂,生成了金屬羥基化合物(H?O?M)和甲酸乙酯,選項(xiàng)C正確;D.催化劑可以加快反應(yīng)速率,降低反應(yīng)的活化能,改變反應(yīng)歷程,但不改變焓變,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。12.A【詳解】A.成鍵的原子半徑越小,鍵長(zhǎng)越短,故鍵長(zhǎng):N-N<C-C<Si-Si,A項(xiàng)正確;B.p電子云是啞鈴形,為立體結(jié)構(gòu),“8”字形是平面結(jié)構(gòu),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.L能層是第二能層,含有兩個(gè)能級(jí),分別是2s、2p,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.2p能級(jí)有一個(gè)未成對(duì)電子的基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p5或1s22s22p1,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。13.D【詳解】A.基態(tài)是電子按構(gòu)造原理的順序進(jìn)入原子核外的軌道,此時(shí)整個(gè)原子的能量最低,基態(tài)原子是處于最低能量狀態(tài)的原子,A正確;B.1個(gè)原子中有幾個(gè)電子就有幾種運(yùn)動(dòng)狀態(tài),在一個(gè)原子中,不可能出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)完全相同的兩個(gè)電子,B正確;C.原子只能處于一系列不連續(xù)的能量狀態(tài)中,在這些狀態(tài)中原子是穩(wěn)定的,不同的軌道能量不同,且能量是量子化的,電子從一個(gè)軌道躍遷到另一個(gè)軌道時(shí),才會(huì)輻射或吸收能量,C正確;D.小黑點(diǎn)密度大表示電子在原子核外空間的單位體積內(nèi)出現(xiàn)的概率大,D錯(cuò)誤;故選D。14.A【詳解】A.表示能級(jí)上有2個(gè)電子,A錯(cuò)誤;B.電子層數(shù)越大的能級(jí)能量不一定越高,如能級(jí)的能量低于能級(jí),B正確;C.根據(jù)核外電子排布規(guī)律可知,每一電子層最多可容納的電子數(shù)為(n為電子層數(shù)),則各電子層最多可容納的電子數(shù)一定是偶數(shù),C正確;D.根據(jù)電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)可知,各能級(jí)的原子軌道數(shù)按s、p、d、f的順序依次為1、3、5、7,D正確;故選A。15.D【詳解】A.S2Cl2中S與Cl形成共價(jià)鍵,S與S形成共價(jià)鍵,滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則的結(jié)構(gòu)式:,故A正確;B.Fe的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,為Fe失去最外層2個(gè)電子以及次外層的1個(gè)電子所得,則的結(jié)構(gòu)示意圖:,故B正確;C.Cu原子核外有29個(gè)電子,所以價(jià)電子排布式為:3d104s1,則價(jià)電子的軌道表示式:,故C正確;D.水分子為共價(jià)化合物,則用電子式表示水分子的形成過(guò)程:,故D錯(cuò)誤。故選D。16.

Al3+

正四面體

1︰2

Na2O·Al2O3·6SiO2

吸熱

充分?jǐn)嚢杌驅(qū)⑩涢L(zhǎng)石粉碎成更小的顆粒

根據(jù)勒夏特列原理,將鉀蒸氣分離出來(lái)(降低了產(chǎn)物的濃度),化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

4Al+3TiO2+3C2Al2O3+3TiC【詳解】(1)電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,離子電子層越多離子半徑越大,故Cl->Na+>Al3+;Cl原子與Si原子可構(gòu)成有5個(gè)原子核的分子為SiCl4,Si形成4個(gè)Si-Cl鍵,沒(méi)有孤對(duì)電子,硅為正四面體構(gòu)型,故答案為Al3+;正四面體;(2)最詳盡描述核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的方式為軌道表示式,表示氧離子核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài):,故答案為;(3)Na2O和Na2O2的陰陽(yáng)離子數(shù)目之比均為1:2,故二者混合物中陰陽(yáng)離子數(shù)目之比為1:2;NaAlSi3O8改寫(xiě)成氧化物形式是Na2O?Al2O3?6SiO2,故答案為1:2;Na2O·Al2O3·6SiO2;(4)由表中數(shù)據(jù)可知,溫度越高鉀元素的熔出率越高,說(shuō)明升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng),故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),該轉(zhuǎn)化過(guò)程沒(méi)有氣體參與,使反應(yīng)物充分接觸可以提高反應(yīng)速率,可以充分?jǐn)嚢?,將鉀長(zhǎng)石粉碎成更小的顆粒,故答案為吸熱;充分?jǐn)嚢瑁瑢⑩涢L(zhǎng)石粉碎成更小的顆粒;(5)根據(jù)勒夏特列原理,將鉀蒸氣分離出來(lái)(降低了產(chǎn)物的濃度),化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故答案為根據(jù)勒夏特列原理,將鉀蒸氣分離出來(lái)(降低了產(chǎn)物的濃度),化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);(6)鋁粉、石墨和二氧化鈦按一定比例混合均勻,在高溫下煅燒形成耐高溫的涂層TiC,由元素守恒知還生成氧化鋁,反應(yīng)方程式為:4Al+3TiO2+3C2Al2O3+3TiC。17.

1s22s22p3

5

三角錐型

[c(CH3COOCu(NH3)2·CO)]/[c(CO)]·[c(CH3COOCu(NH3)2)]

降低溫度

ad

氨氣在水中存在如下平衡:NH3+H2ONH3?H2ONH4++OH﹣,當(dāng)加入NaOH后,c(OH﹣)濃度增大,平衡逆向移動(dòng),故有利于氨的脫除

CO32-+CO2+H2O→2HCO3-

KHCO3和K2CO3

ab【詳解】(1)氮原子核外電子數(shù)為7,基態(tài)原子核外電子排布為1s22s22p3;其最外層有5種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子;氮?dú)獾碾娮邮綖?;氨氣分子中N原子成3個(gè)σ鍵,有一對(duì)未成鍵的孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)為4,采取sp3雜化,其空間構(gòu)型是三角錐型;(2)反應(yīng)CH3COOCu(NH3)2(aq)+CO(g)CH3COOCu(NH3)2·CO(aq)+Q(Q>0),的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K=[c(CH3COOCu(NH3)2·CO)]/[c(CO)]·[c(CH3COOCu(NH3)2)];該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),K值變小,故欲使K值變大,可采取的措施是降低溫度;反應(yīng)CH3COOCu(NH3)2(aq)+CO(g)CH3COOCu(NH3)2·CO(aq)+Q(Q>0)是氣體體積縮小的放熱反應(yīng),a.適當(dāng)升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向進(jìn)行,則升溫平衡逆向進(jìn)行,可以重新生成醋酸亞銅氨,故正確;b.適當(dāng)降低溫度平衡向放熱反應(yīng)方向進(jìn)行,不能重新生成醋酸亞銅氨,故錯(cuò)誤;c.增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積減小的方向進(jìn)行,不能重新生成醋酸亞銅氨,故錯(cuò)誤;d.減小壓強(qiáng)平衡向氣體體積增大的方向進(jìn)行,可以重新生成醋酸亞銅氨,故正確。答案選ad;(3)消除NH3對(duì)水體污染的重要方法是在一定條件下向水體中加入適量NaOH,氨氣在水中存在如下平衡:NH3+H2ONH3?H2ONH4++OH﹣,當(dāng)加入NaOH后,c(OH﹣)濃度增大,平衡逆向移動(dòng),故有利于氨的脫除,使NH3的脫除率增大;(4)碳酸鉀溶液吸收CO2生成碳酸氫鉀,反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為CO32-+CO2+H2O=2HCO3-,富液中的溶質(zhì)是KHCO3和K2CO3,a.根據(jù)電荷守恒有c(K+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-),故正確;b.200mL1.5mol/LK2CO3溶液吸收了3.36L的CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),n(K+)=0.2L1.5mol/L2=0.6mol,c(C)=0.3mol+0.15mol=0.45mol,根據(jù)物料守恒有3c(K+)=4c(CO32-)+4c(HCO3-)+4c(H2CO3),故正確;c.根據(jù)反應(yīng)可知,溶質(zhì)為KHCO3和K2CO3,水解是微弱的,則c(K+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),故錯(cuò)誤。答案選ab。18.當(dāng)金屬及其鹽在火焰上灼燒時(shí),焰色反應(yīng)原子中的電子吸收了能量,從能量較低的軌道躍遷到能量較高的軌道,但處于能量較高軌道上的電子是不穩(wěn)定的,很快躍遷回能量較低的軌道,這時(shí)就將多余的能量以光的形式放出。而放出的光的波長(zhǎng)在可見(jiàn)光范圍內(nèi)(波長(zhǎng)為400nm~760nm),因而能使火焰呈現(xiàn)顏色19.

4

1s22s22p63s23p63d5(或【Ar】3d5)

Cr、Mn

Cu、Zn

1s22s22p63s23p63d34s2

3d34s2【詳解】(1)基態(tài)鐵原子有26個(gè)電子,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2,3d軌道有4個(gè)為成對(duì)電子;Fe3+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d5,故答案為:4;1s22s22p63s23p63d5(或【Ar】3d5);(2)3d軌道半充滿的元素有價(jià)電子排布式為3d54s1和3d54s2的元素,或3d104s1和3d104s2,是Cr和Mn或Cu和Zn;故答案為:Cr;Mn;Cu、Zn;(3)某元素最高化合價(jià)為+5,則價(jià)電子數(shù)為5,原子最外層電子數(shù)為2,則最外層電子數(shù)為2,其核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d34s2;價(jià)電子構(gòu)型為3d34s2;故答案為:1s22s22p63s23p63d34s2;3d34s2。20.(1)

電子云

2(2)

1s22s22p3

1(3)

第四周期第ⅤB族

(4)

ⅠA

2

1s22s22p63s23p2或[Ne]3s23p2(5)1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10(6)

4

1s22s22p63s23p63d5或[Ar]3d5(7)1s22s22p63s23p63d104s24p1或[Ar]3d104s24p1(8)

4

13(9)1s22s22p63s23p63d5或[Ar]3d5(10)

34

3s23p63d10(11)AC【解析】(1)電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布通常用電子云來(lái)形象化描述;的軌道表示式為,所以其基態(tài)原子中核外存在2對(duì)自旋狀態(tài)相反的電子;(2)N元素的原子序數(shù)為7,基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p3;Cu元素位于第四周期第ⅠB族,基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,最外層有1個(gè)電子;(3)釩在元素周期表中的位置為第四周期第ⅤB族,其價(jià)層電子排布式為3d34s2,根據(jù)洪特規(guī)則和泡利原理,價(jià)層電子的軌道表示式為。(4)Na元素屬于短周期主族元素,核外有3個(gè)電子層,最外層有1個(gè)電子,故位于元素周期表第三周期第ⅠA族;S的核外電子排布式為:1s22s2sp63s23p4,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論