2018屆朝陽一模生物

北京市朝陽區(qū)高三年級第一次綜合練習2018.3理科綜合能力測試2018.3（考試時間】50分鐘滿分300分）本試卷共17頁，共300分°考試時長150分鐘，考生務必將答案等在答^卡上，在試卷上作答無效?？荚嚱Y束后，將本試卷和答總卡一并交回?？赡苡玫降南鄬υ淤|依：HIN14O!6K39Ar40第一部分（選擇m共120分）本部分共20小題,毋小超6分，共120分。在每小題列出的四個選項中，透出?符合■目要求的一項。1.以下實驗選材不能達到實驗目的的是??A.利用雞紅細胞進行DNA的粗提取B.利用蛙紅細胞觀察細胞有絲分裂c.利用豬紅細胞制備純凈的細胞膜D.利用羊紅細胞進行細胞吸水失水實驗2.單細胞浮游植物杜氏鹽藻是最耐鹽的光合生物之一。研究發(fā)現(xiàn),IC濃度對杜氏鹽藻的生長繁殖具有重要作用。下列說法合理的是不同K不同K?濃度下杜氏拈藻的生長曲線A,舜天需定時對杜氏鹽藻逐個計數(shù)以繪制生長曲線B.4mmol/L的K?對杜氏鹽潴生長繁殖具有抑制作用C.杜氏鹽藻的高耐鹽性是其與環(huán)境共同進化的結果D.若將K.替換成Na?,則得到的實驗結果也一定相同

3.熒光定量PCR技術可定量檢測樣本中某種DNA含fib其原理是:在'R?應體系中誨加人一對引物的同時加入一個與某條模板鏈互補的熒光探針?當T叫價催化子能延伸至探針處，會水解探針,使熒光監(jiān)測系統(tǒng)接收到熒光信號,即每擴增一次?就有一個熒光分子生成.A.引物與探針均具特異性,與模板結合時遵循吱基互補配對原則B.T叫酶可以催化子鏈沿警3，-5,方向延伸,需dNTP作為原料C.反應最終的熒光強度與起始狀態(tài)模板DNA含址呈正相關D.若用cDNA作模板，上述技術也可檢測某基因的轉錄水平4.下丘腦的CRH神經(jīng)元興奮后可分泌促腎上腺皮質激素釋放激素CRH（一種含41個氨基酸的神經(jīng)肽）.促進垂體分泌促腎上腺皮質激素,進而促進燈上腺皮質分泌腎上腺皮質激素.研究發(fā)現(xiàn)下丘腦-垂體-腎上腺軸的功能紊亂，可使CRH神經(jīng)元過度興奮,導致CRH分泌增多，為抑郁癥的成因之一。下列敘述錯誤的是A.正常狀態(tài)下,興奮在神勢元之間以電信號的形交族行單向傳遞B.CRH的合成、加工需要多種細胞器協(xié)調配合，分泌方式為胞吐C.健康人血液中腎上腺皮質激素增多時會增強對下丘腦的抑制5.在首鋼集團冀東礦區(qū)的生態(tài)恢復研究中，研究者比較了不同種植年份的人工油松林和人林好竺）群落林好竺）群落群落總籃度（％）|草本層施度⑸1草本層優(yōu)勢種2火炬6045第毛茗、狗尾草油松3020豬毛茗、狗尾草5火炬7570鐵桿茗、隱子草油松4035芟蒿.紫竟7火炬9040早熟禾油松7065鐵桿蒿、早熟禾11火炬1005無泊松9080白羊草.院子草工火炬林的生態(tài)效益,結果如下。注：群落總篇度指一定面職內植物.蓋地面的百分軍；草本層基度指一定面積內草本植物,蓋地面的百分家以下敘述合理的是人?火炬群落在短期內可以迅速提高植被蓋度，增加了生物比，促進了能址循環(huán)B油松群落經(jīng)過演替形成了喬木-灌木■草本的水平結構此晨黑，C,.落豐富度指數(shù)越高，生態(tài)系統(tǒng)的自我調節(jié)能力2弱.以此川構逐漸兀善D.綜合上述信息,火炬林長期的生態(tài)效益遠不及油松林

29.(16分)甲狀腺是人體最芯要的內分泌游官之一。甲狀腺做樣感惡性程度較高、債后性愛。(1)體內出現(xiàn)福細胞時.非特界性免疫中的 細胞可以攝取、處理密細胞.特異性免疫中的 免疫發(fā)揮主要的抗腫施作用.(2)研究表明.N基因在甲狀腺腫解組織等多種腫價組織細胞中表達水平降低為研究N林因對的細胞的影響，研究并進行了細胞劃痕實驗實聆流程和結果如圖1、圖2所示，甲狀腺蜀打寐她族(TT)球入空收粒的TT細胞(TT-E)2入N基因的TTffll胸(HN)甲狀腺蜀打寐她族(TT)球入空收粒的TT細胞(TT-E)2入N基因的TTffll胸(HN)HB腕在新更換的培養(yǎng)耳中無法增殖和長大圖?細胞刎痕實驗流程圖注：圖2細胞劃痕實臉結果由圖可知,與另外兩組相比，48h后IT-N組細胞劃痕的寬度較說明N基因可以。(3)動物體內碘主要集中分布于甲狀腺,因此可利用""(碘的放射性同位素,可殺死細胞)治療部分種類甲狀腺癌,但甲狀腺帕樣癌細胞攝碘水平極低乂隹以開展小1治療。①已有研究顯示.N基因可有效上網(wǎng)rr細胞中碘離子載體nis的表達水平。研究者推測,甲通路參與了N班因上蠲NIS的翻譯過程。為驗證此機制,請將實驗組和對照組的實驗材料、檢測指標分別塊人下表(選填選項前的字母)。實驗材料檢測指標實驗組對照組B.Tl-N細胞c.Tr-N細胞+甲通路抑制劑D.NIS的mKNA址E-N,S的世②為進一步研究N基因是否能夠有效增強對甲狀腺腦樣嘀的治療效果.研究者右棵鳳2下接種T1-N細胞,形成甲狀腺腫情?一段時間后腹腔注射'"【制劑'檢測腫囑細胞的””提取水平。請評價該實驗方案并加以完善: o該實驗結果可以為癌癥治療提供參與°

.（18分）栽培黃瓜是由野生黃瓜馴化而來,野生黃瓜和北培黃瓜植株中均存在苫味素合成牌基因A,（|）右圖比較了野生黃瓜和r蠟黃瓜植姝中苦味累（使黃瓜具有苦味的物質）的相對含量據(jù)圖可知.與野生黃瓜相比.栽培黃瓜的特點是O在不考慮突變的情況下，同i植物體中的葉片細胞與果實細胞的基因組成應 （相同/不同）.基因A在我培黃瓜的葉片和果實中的表達（相同/不同）o（2）為探究苦味性狀的遺傳規(guī)律及其產(chǎn)生的分子機制\2\ 口段蠟黃瓜芋1 ?野生黃瓜\2\ 口段蠟黃瓜芋1 ?野生黃瓜.根莖叫球花嶺花果實.研究者進行了如下實驗。①雜交實驗:E葉苦腦1?根據(jù)雜交實聆結果可知,果實的苦味與不苦性狀中 為顯性性狀.F：葉苦、果苫葉苦、果不若3 I根據(jù)雜交實聆結果可知,果實的苦味與不苦性狀中 為顯性性狀.茶因B區(qū)因A實驗組對照組苦味宏6.67.07.47.8時間（min）茶因B區(qū)因A實驗組對照組苦味宏6.67.07.47.8時間（min）導人基因實驗組基因B基因\里坦與熒光索n哈成基因

塑巴^甄電型繆BI合成基困結果短藕度高它們的遺傳遵循基因的 定律2比較上述野生黃瓜卬我培黃瓜的文庫中的基因.發(fā)現(xiàn)兩者僅基因B序列不同③為研究基因B與苫味京合成的關系.研究者將野生型黃瓜的基因B導人栽培黃瓜后測定相關指標.并與對照組進行比較.結果如下圖。注：同構物質出現(xiàn)弊值的時間相同據(jù)結果可知,基因B通過.導致黃瓜果實產(chǎn)生苦味④研究者將基因A的啟動子與熒光索酶（可催化熒光素反應發(fā)出熒光）合成基因拼接成做合基因，并與基因B一起導入煙草細胞，一段時間后,觀沌|葉片的熒光強度、此實驗目的是進?步研究（3）結合上述實驗結果,解粽裁培黃瓜特點出現(xiàn)的原因是 （4）現(xiàn)有栽培過程中偶然得到aabb的個體，并在實驗室中保而卜來基因A、a與B、b位于非同源染色體上.將其與野生型鼓瓜雜交得用自交得f..,推測號的表現(xiàn)型及比例為 。在野生狀態(tài)和大田栽培條件下上述我表現(xiàn)型的黃瓜比例被低，從生物進化的角度解懷其原因是.116分）果蠅腸道中有包括期敢桿襦在內的多鐘謝生物，對其進行了分離研究。（】）分離醋酸桿菌：培養(yǎng)基中加入一定旅度苗霸髀既可為麻腳桿著提供，又能抻制其它腸道微生物的生性，因此可作為 培洋解用于分隅黑第桿憤實蛤中剝取果蜩腸道并用 （蒸墻水/無像水/生理玷水）沖洗.箱所得液體深布f已制備的培養(yǎng)茶中，分離得到崎酸樸德。Q）為研究酷酸桿菌時果提生長發(fā)育的彩哨研究者分別使用含腸道微生物（A短）X菌（B蛆）、醇酸桿菌（C組）的培養(yǎng)基喂養(yǎng)無菌果蝴,濡定螭形成的平均時間，結果如圖，據(jù)圖可知.酷酸桿崩對果蠅蠅形成具有作用，附微粉含址為時作用最顯警,若研究者利用此實驗證實解酸桿前在腸道微生物中起主要作用,則需補充D組的實驗處理及頊期結果為___。（3）從細胞結構來看,醋酸桿菌屬于 生物.可在細胞的 _中將醇類、精類分解為乙酸。殖酸桿菌可降解纖維素，有助于果蠅消化吸收營養(yǎng)物質，果蠅采食時攜帶串酸桿菌，利于其傳播.二者形成了 關系，（4）研究表明果蠅大腦分祕的一種黃白類激素一促胸腺激素（EH）在果蠅生長發(fā)育過程中可促進蛹形成匕預測醋酸桿菌可（提前/延遲/不骷響）果蠅PTTH峰值出現(xiàn)的時間中（5）綜上所述，醋酸桿菌影響果蠅生長發(fā)育的原因是: o北京市朝陽區(qū)高三年級第一次綜合練習

理科綜合能力測試參考答案2018.2018.3.(16分)(1)吞噬/巨啤 細胞⑶貼單大 降低痛細胞的分散轉林能力實臉材料檢惻指標實臉材料檢惻指標賓韓組對照組⑵此方案存在兩處缺陷：第.，應林充兩組時照實驗,分別向裸鼠皮F移植rr細胞和7T-E削胞,其它處理相同：第二，應補充漏址裸IR腫揄體根和重flt(合理給分).(18分)(I)果實中無苦味素 相同不同(2)①苦味分而②基因組促進基因A表達進而促進苦味素合成④基因B(表達產(chǎn)物)可促進基因A的轉錄(3)有基因A無基閃B,導致基因A表達量低,使得苦味素合成盤低,果實不苦(4)葉果均苦:葉苦果不若；葉果均不苦=9：3：4葉、果均不苦類型在選擇中被淘汰或野生狀態(tài)苦味的存在利于生存,栽培黃瓜葉苦、果不苦利于在栽培