細胞生物學(王金發(fā))第5講試題及答案

第五講測試題目 姓名一.填空題(每空格1分)70S核糖體中具有催化活性的RNA是 。組成真核生物核糖體大亞基的rRNA有三種，分別是： 、 、 。在蛋白質合成過程中，mRNA是蛋白質合成的 ，tRNA是按密碼子轉運氨基酸的 ，而核糖體則是蛋白質合成的 。核糖體是一種可以進展自我組裝的細胞器。真核生物的核糖體是在細胞核內裝配的。編碼三種rRNA的基因在染色體上屬于同一個 并在核仁中轉錄成 前體。RNA編輯是指在 的引導下，在 水平上轉變 。細胞核內不能合成蛋白質，因此，構成細胞核的蛋白質〔包括酶〕主要由合成，并通過 引導進入細胞核。hnRNA的內含子剪接遵從 規(guī)章。在內質網(wǎng)中參與生肽正確折疊的分子伴侶是 蛋白。次級內體不同于溶酶體它具有分揀作用可將 和 分揀出來，并通過 分泌出去。由于真核生物具有核膜，所以，其RNA的轉錄和蛋白質的合成是 進展的；而原核生物沒有核膜，所以RNA轉錄和蛋白質的合成是 的。二.選擇題(每題1分)核糖體上有A、P、E三個功能位點，下述說法中，除〔 〕外都是正確的。A．A位點的A字母是氨酰tRNA的簡稱，該位點又叫受位B．P位點的P字母是肽酰tRNA的簡稱，該位點又叫供位C．A、P位點參與肽鍵的形成和轉移D．A、E位點參與肽鍵的形成和轉移在哺乳動物細胞中，RN編輯〔 ，該說法是錯誤的?？梢栽谵D錄后水平上轉變一個基因的編碼力量可在小腸細胞中的apo-BmRNA中間插入一個終止密碼子，在肝細胞中卻不發(fā)生C．通常使每個mRNA都發(fā)生很大的變化D．通過脫氨基可以轉變特定的核苷酸在以下rRN中〔 〕具有核酶的活性。8SrRNA B．23SrRNA C．16SrRNA D．5.8SrRNA以下哪種證據(jù)支持原始生命的形成無須DNA和酶的存在？A．RNA可編碼遺傳信息，并有催化劑作用B．DNA和酶僅存在于高度進化的細胞中C．高等生物的細胞缺乏RNA；D．全部上述緣由Ribozyme〔 。具有核酸酶的活性 B．具有DNA酶的活性C．具有蛋白酶的活性 D．不具有任何酶的活性真核生物核糖體的〔〕是在核仁中合成的。8S、18S、5.8SrRNA B．28S、18S、5SrRNAC．28S、5.8S、5SrRNA D．18S、5.8S、5SrRNA下述對50S核糖體亞基上的23SrRN的功能描述中〔 〕項是不正確的。供給A結合位點B．供給P結合位點C．具有肽基轉移酶的活性D．具有GTPase的活性質膜上特征性的酶是〔 。葡萄糖-6-磷酸酶B．糖基轉移酶C．酸性磷酸酶D．Na+-K+ATPase參與蛋白質合成與運輸?shù)囊唤M細胞器是〔 。A．核糖體、內質網(wǎng)、高爾基復合體B．線粒體、內質網(wǎng)、溶酶體C．細胞核、微管、內質網(wǎng)D．細胞核、內質網(wǎng)、溶酶體以下細胞中，除〔 〕外，都有較多的高爾基復合體。上皮細胞 B．肌細胞 C．唾液腺細胞 D．胰腺外分泌細胞次級內體膜上具有ATP-質子泵，利用〔 〕的濃度保證內部pH的穩(wěn)定。A．H+ B．OH- C．PO4以下哪一種說法正確?

3- D．Cl-細胞膜、細胞核、線粒體、核仁都是膜相細胞器B．細胞膜、線粒體、細胞核、核糖體等都是膜相細胞器C．細胞核、溶酶體、高爾基復合體、內質網(wǎng)等都是膜相細胞器D．細胞膜、溶酶體、高爾基復合體、內質網(wǎng)等都是膜相細胞器真核生物核糖體的〔〕是在核仁中合成的。A．28S、18S、5.8SrRNA B．28S、18S、5SrRNAC．28S、5.8S、5SrRNA D．18S、5.8S、5SrRNA三.推斷題(每題1分)Ribozyme〔核酶〕的化學本質是RNA，但具有酶的活性，專司切割RNA。一種mRNA可能包含序列：AATTGACCCCGGTCAA。反義RNA是特定靶基因互補鏈反向轉錄的產(chǎn)物。細胞內一種蛋白質總量是否處于穩(wěn)定狀態(tài)，取決于其合成速率、催化活性以及降解速率。核糖體是由單層膜包裹的胞質細胞器。核糖體60S亞基上的5SrRNA不是在核仁中合成的。原核生物和真核生物的核糖體都是在胞質溶膠中裝配的。真核生物的18S、28S和5S的rRNA屬于同一個轉錄單位，先轉錄成一個45S的前體，然后邊加工邊裝配核糖體的大、小兩個亞基。核糖體60S亞基上的5SrRNA不是在核仁中合成的。信號分子有水溶性和脂溶性之分，但它們的作用機理是一樣的。四.簡答題(每題4分)細胞如何防止內質網(wǎng)蛋白通過運輸小泡從ER逃逸進入高爾基體中？是否全部的細胞都含有糙面和滑面內質網(wǎng)？細胞通過何種機制保證溶酶體的酶類不泄漏？五.試驗設計(每題5分)Jamieson和Palade用脈沖追蹤法跟蹤蛋白質合成到分泌過程中放射性標記氨基酸的命運。依據(jù)胞吐作用的機制，寫出細菌被巨噬細胞吞噬后，蛋白質中放射性標記氨基酸的命運。如何證明23SrRNA具有肽酰轉移酶的活性？六.問答題(每題10分)比較膜結合核糖體和游離核糖體的蛋白質合成及去向。流感病毒包著一層膜，膜上含有酸性條件下活化的融合蛋白?；罨蟠说鞍滓鸩《灸づc細胞膜的融合。有一種古老的民間治療流感的方法，建議患者到馬廄內過夜，驚異的是這種方法可能有效，對此有一個合理的解釋，空氣中含有馬尿經(jīng)細菌作用產(chǎn)生的氨氣〔NH。請推想氨3〔NH能以以下反響來中和酸性溶液：NH+H+→NH+〕3 3 4胰島素在胰腺的胰島細胞合成時，首先得到前體胰島素原，然后由一種酶催化水解切除一段短肽形成成熟胰島素。現(xiàn)有胰島素原抗體anti-P〕和胰島素的抗體anti-I體都進展了金標記，可在電鏡下觀看到黑點。用anti-P處理一個胰組織的超薄切片，另一個樣品用anti-I處理，然后在電鏡下觀看。表Q9-1中的+號表示有黑色斑點消滅的地方。表Q9-1胰島素合成追蹤試驗anti-Panti-I anti-網(wǎng)格蛋白成熟的分泌小泡-+外側高爾基網(wǎng)+-順面和中間高爾基網(wǎng)+-⑴胰島素原的水解反響在哪里進展？⑵假設用抗網(wǎng)格蛋白的抗體處理第3個樣品，表中的哪種小泡會對網(wǎng)格蛋白消滅陽性結果？利用游離的氨基酸、mRNA和小麥胚芽提取物組成的無細胞體系爭論蛋白質合成，小麥胚芽Q9-2中的每個試驗條件，請指出蛋白質是否完全合成、成熟蛋白質是否具有信號序列以及是否能跨膜轉移？表Q9-2利用無細胞體系爭論蛋白合成的試驗方案實驗條件 完全合成？ 信號序列？ 跨膜轉運？1種胞質蛋白的mRNA；無SRP；無SRP受體；無微體受體；無微體編碼分泌蛋白的mRNA；參加外源的SRP；無SRP受體；無微體編碼分泌蛋白的mRNA；參加外源SRP；參加游離的SRP受體〔不結合在膜上；無微體編碼分泌蛋白的mRNA；參加外源SRP；參加外源的SRP；參加微體受體介導的內吞與吞噬作用有何不同？七.名詞解釋(每題4分)RNA編輯(RNAediting)自我剪接(self-splicing)信號序列(signalsequence)微粒體(microbody)次級溶酶體(secondarylysosome)第五講測試題目答案一.填空題(每空格1分)1.答：23SRNA2.答：18S，5.8S,28S答：模板，運載工具，裝配場所答：18S、5.8S、28S，轉錄單位，一個45S的rRNA。答：指導RNA，mRNA，遺傳信息答：細胞質中的游離核糖體，核定位信號答：GU-AG答：BiP答：內吞的囊膜，受體蛋白，小泡答：分開，偶聯(lián)二.選擇題(每題1分)1.答：D答：C答：B答：A答：A答：A答：D答：D答：A答：B答：A答：C答：A三.推斷題(每題1分)答：錯誤。核酶有多種酶活性，不僅能夠切割RNA,有些還具有連接酶、磷酸酶的活性。答：錯誤。RNA含有尿嘧啶但不含胸腺嘧啶。答：錯誤。不肯定都是如此。答：錯誤。蛋白質的含量取決于合成和降解的比率，而不是它的催化活力。答：錯誤。核糖體是細胞質里的細胞器，但它們并不是被包在膜里。答：正確。答：錯誤。真核生物的核糖體是在核仁中裝配的。答：錯誤。應當是5.8S而不是5SRNA。答：正確答：錯誤四.簡答題(每題4分)1.答：內質網(wǎng)蛋白在C末端有一段KDEL序列，該序列由分泌系統(tǒng)中特異的受體/一旦結合，受體/蛋白質復合物可被運回內質網(wǎng)。2、答：并非全部的細胞都是如此。有的細胞中只有RERSER，如平滑肌、橫紋肌細胞；有的細胞中既含有RER，又含有SER。3、答：通過在高爾基體反面網(wǎng)絡和細胞質膜上安裝M6P受體蛋白的方法保證溶酶體的酶類不泄M6P受體蛋白將溶酶體的酶類集中形成溶酶體酶的分泌小泡，而質膜上的M6P受體蛋白則是將從TGN上逃脫出來的溶酶體的酶類，從形成溶酶體小泡。五.試驗設計(每題5分)答：細菌被巨噬細胞吞噬后，放射性標記首先消滅于一個大的內吞泡之中，內吞泡與靠近細胞外周的早期內體融合，當內體漸漸移向細胞內部時，細胞中部的放射性強度更高。溶酶體與次級內體融合后，細菌蛋白被消化。帶放射性標記的氨基酸從內體中釋放出來并最終進入細胞的各種蛋白質中。答：以前始終把催化氨基酸間肽鍵形成的反響看成是由核糖核體蛋白完成的。但是1992年，HarryNoller及其同事用蛋白酶K、SDS及苯酚等處理大腸桿菌50S亞基，使蛋白質完全去除，而亞基仍具有肽酰轉移酶活性。相反，用核酸酶處理50S亞基，將rRNA降解后，活性隨即消逝。六.問答題(每題10分)答：在與內質網(wǎng)結合的核糖體上合成的蛋白質帶有一特定的信號序列，與一信號識別顆?！睸RP〕結合，由內質網(wǎng)上的SRP受體識別。這些蛋白質屬于分泌出細胞的蛋白，或與特定細胞器結合的蛋白質，以及整合膜蛋白。無這些信號序列的蛋白質在游離核糖體上合成，構成細胞質、細胞核、線粒體或葉綠體的蛋白質。答：流感病毒通過胞吞進入細胞，轉入內體，在那里遇到酸性pH環(huán)境，激活其融合蛋白，病毒膜于是與內體膜溶合，將病毒基因組釋入胞質溶膠內〔A9-1NH3能通過簡潔集中進入包括內體在內的全部細胞區(qū)室。在內部環(huán)境為酸性的區(qū)室內，NH結合3H+形成帶電離子NH+，不能靠集中作用穿過膜，于是積存在酸性區(qū)室內提高了pH4pH上升后，雖然病毒連續(xù)被胞吞，但由于病毒融合蛋白無法被激活，因此病毒不能進入胞質溶膠。圖A9-1流感病毒致病的原理(引自Albertsetal.,1998)答：⑴胰島素原水解生成胰島素的反響發(fā)生在分泌囊泡離開外側高爾基網(wǎng)絡后漸漸成熟的過程中。⑵假設用抗網(wǎng)格蛋白的抗體處理3陽性結果(表A9-1)。表A9-1用抗網(wǎng)格蛋白的抗體處理3個樣品的結果anti-Panti-Ianti-網(wǎng)格蛋白成熟的分泌小泡-+-外側高爾基網(wǎng)絡+-+內側及中間高爾基網(wǎng)絡+--答：試驗結果列于表A9-2。表A9-2利用無細胞體系爭論蛋白質合成的結果實驗條件完全合成？信號序列？跨胞膜轉運？⑴1種胞質蛋白的mRNA；無SRP；無SRP是無無受體；無微體⑵編碼分泌蛋白的mRNA；無SRP；無SRP是有無受體；無微體⑶編碼分泌蛋白的mRNA；參加外源的 不是 無 無SRP；無SRP受體；無微體⑷編碼分泌蛋白的mRNA；參加外源 是 有 無SRP；參加游離的SRP受體〔不結合在膜上；無微體⑸編碼分泌蛋白的mRNA；參加外源SRP；參加外源的SRP受體；參加微體

是 無 有答：細胞的內吞有兩種類型，一種是吞噬細胞完成的對有害物質的吞噬；一種是通過質膜受體介導的對細胞外養(yǎng)分物質(包括有害物質)的內吞。吞噬作用又叫胞吃作用，吞入物通常是較大的顆粒，形成的囊泡叫吞噬體，直徑一般大于250nm，在大多數(shù)高等動物細胞中，這是一種保護措施而非攝食手段，而且高等動物有一些特化的吞噬細胞。被吞噬顆粒與細胞外表結合后，激活受體，向細胞傳遞吞噬信號。受體介導的內吞作用主要用于攝取生物大分子，約有50種以上的不同蛋白質，包括激素、/受體復合物在質膜上形成被膜小窩，再形成被膜小泡，隨后網(wǎng)格蛋白解聚形成無被小泡，即初級內體。七.名詞解釋(每題4分)答：RNA編輯是指在mRNA水平上轉變遺傳信息的過程，在mRNA中插入、缺失或核苷酸的替換