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專(zhuān)題94羧酸、酯1、物質(zhì)A分子式為CHO,實(shí)驗(yàn)表示A在熱的稀硫酸溶液生成B和C,C在必定條件下連10202續(xù)氧化為B,由此判斷A的可能的構(gòu)造有()A.6種B.4種C.3種D.2種【答案】B【分析】C為5個(gè)碳的醇,且能連續(xù)氧化為羧酸,故C的構(gòu)造有4種,故A的構(gòu)造為4種。2、0.1mol某有機(jī)物的蒸氣跟足量的O混淆后點(diǎn)燃,反響后生成13.2gCO和5.4gH20,該有22機(jī)物能跟Na反響放出H2,又能跟新制Cu(OH)2反響生成紅色積淀,此有機(jī)物還可與乙酸反響生成酯類(lèi)化合物,該酯類(lèi)化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式可能是()A.B.C.D.【答案】D【分析】13.2g二氧化碳的物質(zhì)的量為:=0.3mol,5.4g水的物質(zhì)的量為:=0.3mol,該有機(jī)物分子中含有C、H原子數(shù)為:N(C)==3、N(H)==6,該有機(jī)物分子中含有3個(gè)C、6個(gè)H,有機(jī)物能跟Na反響放出H2,又能跟新制Cu(OH)2反響生成紅色積淀,該有機(jī)物中必定含有醛基,起碼含有羧基或羥基中的一種;此有機(jī)物還可與乙酸反響生成酯類(lèi)化合物,所以其分子中必定含有羥基,A.其水解生成產(chǎn)物OHCCH2CH2COOH、CH3OH,都不可以與新制的氫氧化銅反響,故A錯(cuò)誤;B.,該有機(jī)物分子中沒(méi)有酯基,不切合題意,故B錯(cuò)誤;C.中沒(méi)有酯基,不切合題意,故C錯(cuò)誤;D.中含有酯基,原有機(jī)物中1個(gè)分子中含有3個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子,有機(jī)物中含有羥基、醛基,切合題意,故D正確;應(yīng)選D.3、以下有機(jī)物在酸性催化條件下發(fā)生水解反響,生成兩種不一樣的有機(jī)物,且這兩種有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量相等,該有機(jī)物是()A.甲酸乙酯B.乙酸甲酯C.氯乙烷D.淀粉【答案】A4、分子式為C10H20O2的酯,在必定條件下可發(fā)生如圖的轉(zhuǎn)變過(guò)程:切合上述條件的酯的構(gòu)造可有()A.2種B.4種C.6種D.8種【答案】B【分析】由圖可知,D能夠轉(zhuǎn)變到E,說(shuō)明A的水解產(chǎn)物B和C中碳原子數(shù)同樣,各有5個(gè)碳原子,還要注意C是醇,并且能夠被氧化成E這類(lèi)酸,說(shuō)明C中含—CH2OH構(gòu)造,即C為C4H9—CH2OH,C4H9—有4種構(gòu)造,則C有4種構(gòu)造,所以對(duì)應(yīng)A的構(gòu)造就有4種。5、氨甲環(huán)酸和氨甲苯酸是臨床上常用的止血藥,其構(gòu)造以以下圖:以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.氨甲環(huán)酸、氨甲苯酸都既能溶于鹽酸,又能溶于NaOH溶液氨甲環(huán)酸、氨甲苯酸都能發(fā)生代替、氧化、縮聚、加成等反響C.氨甲環(huán)酸、氨甲苯酸中各有6種不一樣的氫原子D.氨甲苯酸屬于芬芳族α-氨基酸的同分異構(gòu)體和苯丙氨酸互為同系物【答案】B6、擁有解熱鎮(zhèn)痛作用的阿斯匹林的構(gòu)造簡(jiǎn)式為在適合的條件下,阿斯匹林可能發(fā)生的反響有()①消去反響,②酯化反響,③銀鏡反響,④加成反響,⑤水解反響,⑥中和反響。A.①②③④B.①③⑤C.②④⑥D(zhuǎn).②③④⑤⑥【答案】D7、有機(jī)物2在不一樣條件下起碼可能發(fā)生以下有機(jī)反響:①加成②代替③消去④氧化⑤加聚⑥縮聚。此中由分子中羥基(—OH)發(fā)生的反響可能有()A.①④⑤B.③⑤⑥C.②③④⑥D(zhuǎn).①②③④⑤⑥【答案】C【分析】有機(jī)物分子中含有羥基,可發(fā)生代替反響(與鈉反響、生成醚的反響和酯化反響等)、消去反響(與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子)、氧化反響(焚燒或與羥基相連碳原子上有氫原子的氧化為醛)、縮聚反響等。8、“對(duì)氨基苯甲酸丁酯”是防曬霜中能汲取紫外線(xiàn)的防曬劑。以下對(duì)于“對(duì)氨基苯甲酸丁酯”的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A.從有機(jī)物分類(lèi)看,它可屬于“氨基酸類(lèi)”“酯類(lèi)”“芬芳烴類(lèi)”它能與鹽酸反響,也能與苛性鈉溶液反響C.甲酸丁酯基(—COOC4H9)有3種不一樣構(gòu)造D.它的分子式C11H11NO2【答案】B【分析】從名稱(chēng)看,其構(gòu)造簡(jiǎn)式為,分子式為C11H15NO2,它不屬于烴類(lèi),—COOC4H9有4種不一樣構(gòu)造。9、以下分子式表示的物質(zhì)必定存在同分異構(gòu)體的是()A.CH4B.C2H4O2C.C2H4D.C2H5Cl【答案】B【分析】C2H4O2的構(gòu)造簡(jiǎn)式能夠?qū)憺镃H3COOH,CH3OOCH,HOCH2CHO等多種形式;CH4只表示甲烷;C2H4只表示乙烯CH2=CH2;C2H5Cl只表示一氯乙烷,CH3CH2Cl。10、實(shí)驗(yàn)室制得乙酸乙酯1mL后,沿器壁加入紫色石蕊試液0.5mL,這時(shí)石蕊試液將存在于飽和碳酸鈉溶液層與乙酸乙酯層之間(整個(gè)過(guò)程不振蕩).對(duì)可能出現(xiàn)的現(xiàn)象,以下表達(dá)中正確的選項(xiàng)是()A.石蕊層仍為紫色,有機(jī)層為無(wú)色B.石蕊層為三層環(huán),由上而下是紅、紫、藍(lán)色C.石蕊層為兩層環(huán),上層為紫色,基層為藍(lán)色D.石蕊層為三層環(huán),由上而下是藍(lán)、紫、紅色【答案】B【分析】因?yàn)檎麄€(gè)過(guò)程不振蕩,液體分為三層,上層因乙酸乙酯中溶有乙酸而顯紅色,中層石蕊仍為紫色,基層因Na2CO3溶液呈堿性而顯藍(lán)色.11、螢火蟲(chóng)發(fā)光前后物質(zhì)的變化以下:以下對(duì)于熒光素和氧化熒光素的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是()A.二者的分子構(gòu)成相差一個(gè)CHO3B.二者的分子構(gòu)成相差一個(gè)CH2OC.都能使酸性KMnO4溶液退色D.都既能發(fā)生加成反響又能發(fā)生代替反響【答案】A【分析】試題剖析:A二者不一樣之處是前者是-COOH,后者是=O,相差CHO,但前者環(huán)上還有一個(gè)H,所以相差CH2O,A不正確,B正確;二者的五員環(huán)上都有雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液退色;能夠發(fā)生加成反響,苯環(huán)不行發(fā)生代替反響,CD都是正確的,答案選A。考點(diǎn):考察有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì)評(píng)論:該題是基礎(chǔ)性試題的考察,也是高考取的常有考點(diǎn),屬于中等難度的試題。該題的關(guān)鍵是正確判斷出分子中含有的官能團(tuán),而后依照官能團(tuán)的構(gòu)造和性質(zhì),進(jìn)行類(lèi)推和知識(shí)的遷徙即可得出正確的結(jié)論。12、某有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式如右圖所示,它在必定條件下可能發(fā)生的反響是()①加成;②水解;③酯化;④氧化;⑤中和;⑥消去;⑦復(fù)原A、①③④⑤⑥⑦B、①③④⑤⑦C、①③⑤⑥⑦D、②③④⑤⑥⑦【答案】A【分析】試題剖析:①有機(jī)物含有醛基,則它能和氫氣發(fā)生加成反響,生成醇羥基,故①可能發(fā)生;②有機(jī)物中不含有鹵代烴,也不含有酯基,故②不行能發(fā)生;③有機(jī)物含有羧基能和醇羥基發(fā)生酯化反響,含有的醇羥基也能羧酸發(fā)生酯化反響,故③可能發(fā)生;④有機(jī)物含有醇羥基構(gòu)造,醇羥基能被氧化成醛基,該有機(jī)物中含有醛基,醛基能被氧化成羧酸,故④可能發(fā)生;⑤有機(jī)物含有羧基,擁有酸性,能和堿發(fā)生中和反響,故⑤可能發(fā)生;⑥有機(jī)物中含有醇羥基,且醇羥基相鄰的碳上含有氫原子,故能發(fā)生消去反響,故⑥可能發(fā)生;⑦有機(jī)反響中,去氧或加氫的反響應(yīng)為復(fù)原反響,該有機(jī)物中含有醛基,能夠加氫生成醇,故⑦可能發(fā)生;應(yīng)選A??键c(diǎn):代替反響與加成反響消去反響與水解反響聚合反響與酯化反響評(píng)論:此題考察了有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì),掌握常有有機(jī)物的官能團(tuán)間的轉(zhuǎn)變是解答此題的要點(diǎn)。13、能與NaOH溶液、新制Cu(OH)2懸濁液、純堿溶液、溴水、苯酚鈉、甲醇都起反響的是()4A.CH3COOHB.CH2═CHCOOHC.鹽酸D.乙酸甲酯【答案】B【分析】A.CH3COOH含有羧基,羧基能與NaOH溶液,新制Cu(OH)2懸濁液、純堿溶液、苯酚鈉、甲醇反響,不可以與溴水發(fā)生反響,故A錯(cuò)誤;B.CH2═CHCOOH含有雙鍵和羧基,能與NaOH溶液,新制Cu(OH)2懸濁液、純堿溶液、溴水、苯酚鈉、甲醇都起反響,故B正確;C.鹽酸能與NaOH溶液,新制Cu(OH)2懸濁液、純堿溶液、苯酚鈉、甲醇反響,不可以與溴水發(fā)生反響,故C錯(cuò)誤;D.乙酸甲酯能與NaOH溶液發(fā)生反響,與其余物質(zhì)不反響,故D錯(cuò)誤.應(yīng)選B.14、有甲基、苯基、羥基、羧基兩兩聯(lián)合的物質(zhì)中,擁有酸性的物質(zhì)種類(lèi)有()A.3種B.4種C.5種D.6種【答案】B【分析】此題擁有酸性的物質(zhì)能夠是CH3-COOH、C6H5-COOH、C6H5-OH。但一定注意,當(dāng)羥基和羧基聯(lián)合時(shí),獲得這樣的一種物質(zhì):HO-COOH,化學(xué)式為HCO,即碳酸,也擁有酸性。因23此擁有酸性的物質(zhì)共有4中,選B。15、有人將工業(yè)中的染料“蘇丹紅4號(hào)”非法用作飼料增添劑,使某些“紅心鴨蛋”中含有對(duì)人體有害的蘇丹紅?!疤K丹紅4號(hào)”的構(gòu)造簡(jiǎn)式為以下對(duì)于“蘇丹紅4號(hào)”說(shuō)法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.分子式為C24H20N4OB.能發(fā)生加成反響C.能被高錳酸鉀酸性溶液氧化D.屬于苯的同系物【答案】D【分析】依據(jù)題中所給出的信息剖析,“蘇丹紅4號(hào)”構(gòu)造式中含有N和O元素,所以不屬于苯的同系物。16、在試管①中先加入2mL95%的乙醇,并在搖動(dòng)下慢慢加入2mL濃硫酸,充分搖勻,冷卻后再加入2g無(wú)水醋酸鈉,用玻璃棒充分?jǐn)嚢韬髮⒃嚬芄潭ㄔ阼F架臺(tái)上。在試管②中加入mLNa2CO3飽和溶液,按圖示裝置連結(jié)。用酒精燈對(duì)試管①加熱,當(dāng)察看到試管②中有明展現(xiàn)象時(shí),停止實(shí)驗(yàn)。5請(qǐng)回答以下問(wèn)題:寫(xiě)出試管①中主要反響的化學(xué)方程式:_____________________________。加入濃硫酸的作用是_____________________________________________。試管②中察看到的現(xiàn)象是_________________________________________。(4)該實(shí)驗(yàn)中球形干燥管除起冷凝作用外,另一重要作用是_______________?!敬鸢浮?1)CH3COONa+H2SO4====NaHSO4+CH3COOH;CH3COOH+CH3CH2OH濃硫酸CH3COOC2H5+H2O△反響物、催化劑、吸水劑液體分層,在上層有芬芳?xì)馕兜挠蜖钜后w生成防備倒吸【分析】依據(jù)題中實(shí)驗(yàn)操作及其余條件可知這是乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)。(1)試管①中醋酸鈉與硫酸會(huì)反響生成乙酸,乙酸和乙醇在濃硫酸的催化下可發(fā)生酯化反響。(2)從(1)的反響方程式中可看出濃硫酸也是反響物。(3)乙酸乙酯是有香味的油狀液體,比水輕。(4)剖析學(xué)習(xí)過(guò)的制備裝置與該裝置的不一樣:學(xué)習(xí)過(guò)的裝置導(dǎo)氣管沒(méi)有插入液面以下,是為了防備N(xiāo)aCO23溶液倒吸,此裝置也有防備倒吸的作用。17、某課外興趣小組欲在實(shí)驗(yàn)室里制備少許乙酸乙酯,請(qǐng)回答針對(duì)該實(shí)驗(yàn)的裝置、操作及產(chǎn)物的提純提出的問(wèn)題:(1)該小組的同學(xué)設(shè)計(jì)了以下四個(gè)制取乙酸乙酯的裝置,此中正確的選項(xiàng)是________(填字母代號(hào),下同)。(2)試管a加入濃硫酸、冰醋酸和乙醇各2mL,正確的加入操作次序是6________________________________________________________________________。實(shí)驗(yàn)時(shí)需當(dāng)心平均加熱的原由是__________________________________________。從反響后的混淆物中提取乙酸乙酯,宜采納的簡(jiǎn)單方法是________。A.蒸餾B.分液C.過(guò)濾D.結(jié)晶【答案】(1)A(2)先加入乙醇,而后邊搖動(dòng)試管邊慢慢加入濃硫酸,再加入冰醋酸(3)防止液體強(qiáng)烈沸騰,減少乙醇、乙酸的揮發(fā),防備溫度過(guò)高發(fā)生碳化(4)B【分析】(1)B和D中的玻璃管插到試管b內(nèi)液面以下,會(huì)惹起倒吸,B、D錯(cuò);C項(xiàng)試管b中的試劑NaOH溶液會(huì)與生成的乙酸乙酯反響。液體混淆一般應(yīng)將密度大的液體加到密度小的液體中。溫度過(guò)高,液領(lǐng)會(huì)強(qiáng)烈沸騰,乙醇、乙酸會(huì)大批揮發(fā),同時(shí)濃硫酸會(huì)使有機(jī)物發(fā)生炭化。乙酸乙酯在飽和Na2CO3溶液的上層,故用分液法提取乙酸乙酯。18、苯甲醇與苯甲酸是重要的化工原料,可經(jīng)過(guò)苯甲醛在氫氧化鈉水溶液中的歧化反響制得,反響式為:某研究小組在實(shí)驗(yàn)室制備苯甲醇與苯甲酸,反響結(jié)束后對(duì)反響液按以下步驟辦理:重結(jié)晶過(guò)程:溶解―→活性炭脫色―→趁熱過(guò)濾―→冷卻結(jié)晶―→抽濾―→清洗―→干燥。已知:苯甲醇易溶于乙醚、乙醇,在水中溶解度較小。苯甲酸微溶于水,易溶于乙醚、乙醇,苯甲酸鈉易溶于水,不溶于乙醚、乙醇。請(qǐng)依據(jù)以上信息,回答以下問(wèn)題:萃取分別苯甲醇與苯甲酸鈉時(shí),適合的萃取劑是________,其原由是_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。充分萃取并靜置分層,翻開(kāi)分液漏斗上口的玻璃塞后,上基層分別的正確操作是_________________________________________________________。萃取分液后,所得水層用鹽酸酸化的目的是__________________________________________________。苯甲酸在A、B、C三種溶劑中的溶解度(S)隨溫度變化的曲線(xiàn)以以下圖所示:重結(jié)晶時(shí),適合的溶劑是_________,其原由是______________________。(3)在重結(jié)晶過(guò)程中,趁熱過(guò)濾的作用是___________________________。清洗時(shí)采納的適合清洗劑是__________。A.飽和食鹽水B.Na2CO3溶液C.稀硫酸D.蒸餾水7【答案】(1)乙醚苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚與水互不相溶從下口放出基層液體,從上口倒出上層液體將苯甲酸鈉轉(zhuǎn)變?yōu)楸郊姿?,析出晶體(2)C隨溫度變化苯甲酸的溶解度變化較大除掉不溶性雜質(zhì),防備苯甲酸冷卻后結(jié)晶析出(4)D【分析】依據(jù)題中所給出的信息剖析,此題要點(diǎn)考察的是苯甲醇與苯甲酸的制備。19、1mol鋅與足量的稀硫酸反響,求反響后生成的標(biāo)準(zhǔn)情況下的氣體的體積為多少升?【答案】22.4L20、已知:A是來(lái)自石油的重要有機(jī)化工原料,E是擁有果香味的有機(jī)物,F(xiàn)是一種高聚物,可制成食品包裝資料。(1)A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。(2)D分子中的官能團(tuán)是,(3)寫(xiě)出以下反響的化學(xué)方程式②④【答案】(1)CH2=CH2(2)羧基或—COOH(3)【分析】A是來(lái)自石油的重要有機(jī)化工原料,A獲得的F是一種高聚物,可制成多種包裝材料,A為乙烯,F(xiàn)為聚乙烯,B與D能夠獲得E,E是擁有果香味的有機(jī)物,E為酯,故B為乙醇,D為乙酸,E為乙酸乙酯,B催化氧化生成C,C為乙醛,21、(江蘇省鹽城中學(xué)2010—2011學(xué)年度第一學(xué)期期中考試)(12分)阿扎西隆(azasetron)合用于治療由服用藥物惹起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。文件資料顯示,它可由水楊酸甲酯(a)為原料合成,部分合成路線(xiàn)以下:8COOCH3COOCH3COOCH3COOCH3OHCl2OHOHFe/HClOH③①②NO2ClNH2(a)ClCl(b)(c)(d)COOCH3COOCH3COOCH3K2CO3OClCH2COClOHCH3IO④⑤⑥NHCOCH2ClClNOClClNO(e)H⑧CH3(f)COOH(g)⑦OH2O/NaOHClNOCH3阿扎西隆試回答以下問(wèn)題(1)填寫(xiě)反響種類(lèi):反響③反響④(2)反響②的試劑是:(3)水楊酸甲酯(a)的同分異構(gòu)體中,能與碳酸氫鈉溶液放出二氧化碳,再加入氯化鐵溶液又顯紫色有多種,寫(xiě)出此中一種的構(gòu)造簡(jiǎn)式(4)水楊酸甲酯的某圖譜以下,它可能是:(選擇A.核磁共振氫譜B.質(zhì)譜C.紅外光譜)COOH(5)水楊酸甲酯是水楊酸與甲醇形成的酯,水楊酸(OH)在必定條件下能進(jìn)行縮聚,寫(xiě)出在催化劑作用下水楊酸縮聚的化學(xué)方程式。【答案】(1)反響③復(fù)原反響④代替2)濃HNO3和濃H2SO43)4)C5)22、有機(jī)物A是一種醫(yī)藥中間體,質(zhì)譜圖顯示其相對(duì)分子質(zhì)量為130。已知0.5molA完整焚燒只生成3molCO2和2.5molH2O。A可發(fā)生以下所示的轉(zhuǎn)變關(guān)系,此中D的分子式為C4H6O2,兩分子F反響可生成六元環(huán)狀酯類(lèi)化合物。9已知:(R、R′表示烴基或官能團(tuán))請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)1molB與足量的金屬鈉作用產(chǎn)生22.4L(標(biāo)準(zhǔn)情況)H2。B中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是________。B與C的相對(duì)分子質(zhì)量之差為4,B→C的化學(xué)方程式是_________________。(2)D的同分異構(gòu)體G所含官能團(tuán)與D同樣,則G的構(gòu)造簡(jiǎn)式可能是________、________。(3)F可發(fā)生多種種類(lèi)的反響。①兩分子F反響生成的六元環(huán)狀酯類(lèi)化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式是____________;②由F可制得使Br2的CCl4溶液退色的有機(jī)物H。F→H的化學(xué)方程式是____________________________________________________________;③F在必定條件下發(fā)生縮聚反響的化學(xué)方程式是____________________。(4)A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是________?!敬鸢浮?1)羥基HOCH2—CH2OH+O2OHC—CHO+2HO(2)CH2===CHCH2COOHCH3CH===CHCOOH10【分析】依據(jù)質(zhì)譜圖顯示A的相對(duì)分子質(zhì)量為130。已知0.5molA完整焚燒只生成3molCO2和2.5molH2O,不難確立A的分子式為C6H10O3,依據(jù)D的分子式為C4H6O2,則B的分子式為CHO。依據(jù)題中轉(zhuǎn)變關(guān)系可判斷A分子中含有酯基,B分子中含有醇羥基,D分子中含有羧262基。依據(jù)兩分子F反響生成六元環(huán)狀酯,可推知F分子中含有3個(gè)碳原子,并且含有—OH和—COOH兩種官能團(tuán),進(jìn)而推出F為,采納逆推法可知E為,由題中已知信息得D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為;B與C的相對(duì)分子質(zhì)量之差為4,可知B為HOCH2—CH2OH,C為OHC—CHO,A為。23、有以下幾組物質(zhì),請(qǐng)將序號(hào)填入以下空格內(nèi):①互為同位素的是;②互為同系物的是;③互為同素異形體的是;④互為同分異構(gòu)體的是;⑤既不是同系物,又不是同分異體,也不是同素異形體,但可當(dāng)作是同一類(lèi)物質(zhì)的是【答案】①D②A③B④C⑤E24、已知:苯甲酸在水中的溶解度為0.18g(4℃)、0.34g(25℃)、6.8g(95℃)。乙醚的沸點(diǎn)為34.6℃。實(shí)驗(yàn)室常用苯甲醛制備苯甲醇和苯甲酸,其原由為2C6H5CHO+NaOH===C65CH2OH+C6H5COONa。實(shí)驗(yàn)步驟以下:①向圖中裝置中加入適當(dāng)NaOH、水和苯甲醛,混勻、加熱,使反響充分進(jìn)行。②從冷凝管下口加入冷水,混勻,冷卻。倒入分液漏斗,用乙醚萃取、分液。水層保存待用。將乙醚層挨次用10%碳酸鈉溶液、水清洗。③將乙醚層倒入盛有少許無(wú)水硫酸鎂的干燥錐形瓶中,混勻、靜置后將其轉(zhuǎn)入蒸餾裝置,緩慢平均加熱除掉乙醚,采集198~204℃餾分得苯甲醇。11④將步驟②中的水層和適當(dāng)濃鹽酸混淆平均,析出白色固體。冷卻、抽濾得粗產(chǎn)品,將粗產(chǎn)品提純得苯甲酸。步驟②中,最后用水清洗的作用是____________________。將分液漏斗中兩層液體分別開(kāi)的實(shí)驗(yàn)操作方法是先__________________后__________________。步驟③中無(wú)水硫酸鎂的作用是________________________________________。(3)步驟④中水層和濃鹽酸混淆后發(fā)生反響的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________;將反響后混淆物冷卻的目的是____________________________。抽濾裝置所包括的儀器除減壓系統(tǒng)外,還有________、________(填儀器名稱(chēng))?!敬鸢浮?1)除掉NaOH、苯甲酸鈉和碳酸鈉等雜質(zhì)把基層液體從下端放出把上層液體從上口倒出(2)干燥劑(3)C6H5COONa+HCl―→C6H5COOH+NaCl把苯甲酸盡可能多地析出(4)吸濾瓶布氏漏斗【分析】(1)水洗的目的是除掉可溶性的雜質(zhì),因?yàn)橛袡C(jī)物會(huì)溶解在乙醚中,經(jīng)過(guò)分液能夠使其分別。(3)本實(shí)驗(yàn)的目的還需要制備苯甲酸,苯甲酸以苯甲酸鈉的形式存在于濾液中,加入濃鹽酸生成苯甲酸,利用其溶解度隨溫度的變
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