不同柿屬植物的不同繁殖體有不同的早花現(xiàn)象觀察,植物學(xué)論文

不同柿屬植物的不同繁殖體有不同的早花現(xiàn)象觀察,植物學(xué)論文植物觀察論文優(yōu)選范文10篇之：不同柿屬植物的不同繁衍體有不同的早花現(xiàn)象觀察內(nèi)容摘要：經(jīng)2020~2021年觀察華中農(nóng)業(yè)大學(xué)柿圃中現(xiàn)存柿及其近緣柿屬植物早花現(xiàn)象發(fā)現(xiàn)，不同柿屬植物的不同繁衍體有不同的早花現(xiàn)象。四倍體的德陽柿播種的實(shí)生苗當(dāng)年便能開花；鄂柿1號(hào)太秋F1單株通過胚搶救獲得的無根試管苗嫩枝高接于成年君遷子上1年后部分單株著生雄花，2年后部分單株著生雌花。不同營養(yǎng)繁衍體構(gòu)成花芽的時(shí)限表現(xiàn)不同：恭城水柿、西早生、陽豐、太秋、禪寺丸、華柿1號(hào)等品種，成年君遷子、部分華柿1號(hào)羅田甜柿F1單株均有多年生骨干枝的萌蘗枝開花現(xiàn)象；恭城水柿休眠枝春季高接后當(dāng)年抽生二次枝，秋季開花坐果；而恭城水柿以莖段外植體經(jīng)連續(xù)繼代培養(yǎng)約20代，始見花芽構(gòu)造但未見開花。本文關(guān)鍵詞語：柿屬植物；早花現(xiàn)象；果樹多為多年生木本植物，一般具有較長的童期〔juvenilephase〕。童期是指播種的實(shí)生苗在具備開花潛力之前任何人工措施均不能誘致開花的時(shí)期。童期由本身遺傳、生理以及立地條件和栽培措施等綜合因素所影響[1].柿〔DiospyroskakiThunb,2n=6x=90,少數(shù)2n=9x=135〕是柿屬植物〔DiospyrosL.〕的代表種，其種子實(shí)生苗童期5~8年。果樹的早花現(xiàn)象是指實(shí)生苗的童期縮短而開花結(jié)果的現(xiàn)象。如早實(shí)核桃[2,3],早實(shí)枳[4]等。除此之外，以病毒載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)基因技術(shù)可使蘋果和柑桔提早開花[5,6].中國是柿屬植物的多樣性中心和柿的原產(chǎn)地[7],但尚未見柿屬植物早花現(xiàn)象的報(bào)道。筆者對(duì)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)柿圃現(xiàn)存的種質(zhì)資源進(jìn)行觀察研究，觀察到部分柿屬植物實(shí)生苗有早花現(xiàn)象，不同營養(yǎng)繁衍體存在不同的花芽構(gòu)成時(shí)限。這為其果實(shí)性狀相關(guān)基因的功能驗(yàn)證技術(shù)體系的建立和短童期遺傳改進(jìn)提供了科學(xué)根據(jù)。1材料與方式方法1.1材料試驗(yàn)材料為華中農(nóng)業(yè)大學(xué)柿圃內(nèi)〔北緯31.5，東經(jīng)114.4，海拔約30m〕保存的10個(gè)柿屬物種、100余份柿基因型以及通過胚搶救和嫩枝高接獲得的若干F1單株。華而不實(shí)，德陽柿〔Diospyrossp.Deyangshi;2n=4x=60〕四倍體，是柿屬新種[8],分布于四川德陽，引自陜西省楊凌國家果樹種質(zhì)柿圃。1.2研究內(nèi)容與方式方法柿屬植物開花生物學(xué)研究包括試管苗、實(shí)生苗、萌蘗、無根試管苗嫩枝及休眠枝高位嫁接枝等5種類型?！?〕試管苗花芽構(gòu)成的觀察。以恭城水柿〔D.kaki〕莖段培養(yǎng)試管苗為試材，離體培養(yǎng)條件參考艾鵬飛和羅正榮[9].恭城水柿為中國廣西省恭城主栽的澀柿品種?！?〕實(shí)生苗花芽構(gòu)成的觀察。2021年3月將德陽柿種子催芽并播種于大棚中，觀察開花狀況?！?〕多年生枝萌蘗花芽構(gòu)成的觀察?！?〕嫩枝高接及其早花現(xiàn)象觀察。將鄂柿1號(hào)太秋F1單株的無根胚培養(yǎng)苗嫩枝高接于成年君遷子當(dāng)年新梢上，觀察其開花狀況?！?〕休眠枝高接后二次枝開花情況觀察。以恭城水柿、羅田甜柿、磨盤柿休眠枝為接穗，以鄂柿1號(hào)為中間砧，君遷子〔D.lotusL〕為基砧，于2021年春季高接，當(dāng)年和次年連續(xù)觀察其二次枝開花坐果狀況。2結(jié)果與分析2.1試管苗的開花時(shí)限表現(xiàn)如此圖1A,恭城水柿自2020年起以莖段培養(yǎng)獲得試管苗，經(jīng)連續(xù)繼代培養(yǎng)約20代至2021年，始見花芽構(gòu)造但未見開花現(xiàn)象。蘭科花卉的試管苗可構(gòu)成花芽并開花的現(xiàn)象已有報(bào)道[10,11].本研究只見到試管苗花芽形態(tài)，后期花芽自動(dòng)退化，迄今未見開花現(xiàn)象，其原因可能與柿的花芽分化在構(gòu)成萼片原基后隨即停止分化，次年萌芽后才能繼續(xù)分化的特點(diǎn)有關(guān)[12];可以能是在一個(gè)離體培養(yǎng)周期內(nèi)后期的營養(yǎng)供給缺乏所致，有待進(jìn)一步觀察和確認(rèn)。圖1柿屬植物中的開花時(shí)限特性注：圖A-恭城水柿試管苗構(gòu)成花芽；B-德陽柿種子播種實(shí)生苗當(dāng)年開花；C-上西早生當(dāng)年構(gòu)成萌蘗開花；D-成年君遷子當(dāng)年構(gòu)成的萌蘗開花；E-恭城水柿高接后的二次枝開花；F-恭城水柿高接后的二次枝當(dāng)年結(jié)果；G-鄂柿1號(hào)太秋F1代嫩枝高接1年后構(gòu)成雄花，2年后構(gòu)成雌花；H-鄂柿1號(hào)太秋F11代嫩枝高接后次年成花。2.2實(shí)生苗的早花現(xiàn)象圖1B為德陽柿四倍體材料2021年3月的播種苗，當(dāng)年5月實(shí)生苗即開花的情況，具有早花特性。據(jù)西北農(nóng)林科技大學(xué)楊勇介紹，德陽柿實(shí)生苗在國家果樹種質(zhì)柿圃也表現(xiàn)出一樣的早花現(xiàn)象〔私人通訊〕。2.3萌蘗的開花時(shí)限表現(xiàn)上西早生、陽豐和太秋〔均為日本原產(chǎn)完全甜柿〕，華柿1號(hào)和禪寺丸〔均為日本原產(chǎn)不完全甜柿〕，恭城水柿〔中國原產(chǎn)完全澀柿〕，君遷子，部分華柿1號(hào)羅田甜柿〔中國原產(chǎn)完全甜柿〕的F1單株均存在萌蘗開花現(xiàn)象〔圖1C、D分別為上西早生和君遷子萌蘗的花〕。冬季重剪后第2年春季多年生骨干枝發(fā)生的萌蘗或由主干背上萌發(fā)的旺盛徒長枝能在2~3個(gè)月內(nèi)完成整個(gè)花芽分化進(jìn)程，于當(dāng)年5月底或6月初開花。一般以為柿花芽分化根據(jù)苞葉原基萼片原基花瓣原基雄蕊原基雌蕊原基的順序進(jìn)行，當(dāng)年6~8月分化至萼片原基或花瓣原基，休眠期處于停滯狀態(tài)，次年春至開花期完成其他花器官原基的分化和性細(xì)胞構(gòu)成[12].也有柿屬植物無中途停頓現(xiàn)象而在短期內(nèi)〔2~3個(gè)月〕完成花芽分化歷程。2.4試管苗嫩枝高接后的早花現(xiàn)象通過胚搶救獲得的無根試管苗嫩枝高接獲得的鄂柿1號(hào)太秋F1單株，高接于成年君遷子上1年后部分單株可著生雄花〔圖1E、F〕，2年后部分單株可著生雌花。該早花現(xiàn)象能否與幼嫩試管苗遭到成年植株的蒙導(dǎo)尚需要進(jìn)一步研究。2.5休眠枝高接后的開花時(shí)限表現(xiàn)恭城水柿休眠枝高接后也觀察到當(dāng)年生二次枝開花現(xiàn)象〔圖1G、H〕。2021年春季對(duì)高接于鄂柿1號(hào)〔中國原產(chǎn)完全甜柿〕成年樹上的磨盤柿〔中國原產(chǎn)完全澀柿〕、恭城水柿及太秋柿觀察發(fā)現(xiàn)，恭城水柿高接當(dāng)年可屢次抽梢屢次開花，且構(gòu)成果實(shí)，而磨盤柿和太秋柿不存在這里現(xiàn)象。3柿屬植物早花現(xiàn)象的生物學(xué)意義對(duì)柿屬植物的早花現(xiàn)象觀察表示清楚，不同柿屬植物的繁衍體有不同的成花時(shí)限。柿屬植物存在試管苗、1年生實(shí)生苗、當(dāng)年萌蘗、胚搶救無根試管苗嫩枝高接以及休眠枝高接等多種情況下發(fā)生的早花現(xiàn)象，講明柿屬植物的開花相關(guān)基因表示出在很多情況下被抑制或阻遏。木本植物開花與幼年期過渡到成年期的成花誘導(dǎo)和營養(yǎng)生長過渡到生殖生長的花芽分化兩個(gè)經(jīng)過有關(guān)。因而，柿屬植物的早花現(xiàn)象可能與包括表觀遺傳調(diào)控在內(nèi)的多種調(diào)控途徑有關(guān)，值得進(jìn)一步研究。栽培柿的遺傳改進(jìn)和功能基因驗(yàn)證的周期較長。利用柿屬植物中的早花類型作為雜交育種親本，將有助于縮短童期進(jìn)而提高育種效率，亦可利用此類材料培育短童期的新品種。還可利用早花材料作為遺傳轉(zhuǎn)化的試材，可望實(shí)現(xiàn)部分柿屬植物的功能基因，尤其是與果實(shí)經(jīng)濟(jì)性狀相關(guān)基因的快速功能驗(yàn)證。以下為參考文獻(xiàn)[1]BorchertR.Theconceptofjuvenilityinwoodyplants.ActaHorticulturae,1976,56:21-36.[2]奚聲珂。我們國家胡桃屬〔JuglansL.〕種質(zhì)資源與核桃〔JuglansregiaL.〕育種。林業(yè)科學(xué)，1987,23〔3〕：342-349.[3]GermainE,DelortF,KanivetsV.PrecociousmaturingwalnutpopulationsoriginatingfromcentralAsia:theirbehaviorinFrance.ActaHorticulturae,1997,442:83-89.[4]梁遂權(quán)，王學(xué)炷，萬同香。早實(shí)枳生物學(xué)特性及其砧木試驗(yàn)。浙江柑橘1999,16〔3〕：2-4.[5]YamagishiN,SasakiS,YamagataK,etal.PromotionoffloweringandreductionofagenerationtimeinappleseedlingsbyectopicalexpressionoftheArabidopsisthalianaFTgeneusingtheapplelatentsphericalvirusvector.PlantMolecularBiology,2018,75:193-204.[6]VelzquezK,AgeroJ,VivesMC,etal.PrecociousfloweringofjuvenilecitrusinducedbyaviralvectorbasedonCitrusleafblotchvirus:anewtoolforgeneticsandbreeding.PlantBiotechnologyJournal,2021,14:1976-1985.[7]LuoZR,WangRZ.PersimmoninChina:Domesticationandtraditionalutilizationofgeneticresources.AdvanceinHorticulturalScience,2008,22:239-243.[8]ZhangYF,YangY,GuoJ,etal.TaxonomicstatusofDeyangshibasedonchromosomenumberandSRAPmarkers.ScientiaHorticuturae,2021,207:57-64.[9]艾鵬飛，羅正榮。柿和君遷子試管苗緩慢生長法保存及其遺傳穩(wěn)定性研究。園藝學(xué)報(bào)，2004,31〔4〕：441-446.[10]DuanJX,YazawaS.InvitrofloraldevelopmentinDoriellaTiny〔DoritispulcherrimaKingiellaphilippinensis〕。ScientiaHorticuturae,1994,59:253-264.[11]WangZH,WangL,YeQS.HighfrequencyearlyfloweringfrominvitroseedlingsofDendrobiumnob