




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
大腸桿菌的測(cè)定大腸菌群的定義大腸菌群系指一群能發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸產(chǎn)氣、需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽孢桿菌。大腸菌群不是細(xì)菌學(xué)上的分類命名,而是根據(jù)衛(wèi)生學(xué)方面的要求,提出的與糞便污染有關(guān)的細(xì)菌,即作為食品、水體等是否受過人畜糞便污染的指示菌,這些細(xì)菌在生化及血清學(xué)方面并非完全一致。根據(jù)進(jìn)一步的生化試驗(yàn),可將這群細(xì)菌再分為大腸艾希氏菌(俗稱大腸桿菌)、弗氏檸檬酸桿菌、肺炎克雷伯氏菌和陰溝腸桿菌等。
大腸桿菌的定義大腸桿菌(也稱大腸埃希氏菌),分類于腸桿菌科,歸屬于埃希氏菌屬。大腸桿菌指革蘭氏陰性無芽孢桿菌、乳糖發(fā)酵產(chǎn)酸產(chǎn)氣、IMViC試驗(yàn)(靛基質(zhì)、MR、V-P、檸檬酸鹽試驗(yàn))為++--或-+--的細(xì)菌。與人類有關(guān)的大腸桿菌統(tǒng)稱為致瀉性大腸桿菌,包括五種:腸毒素性大腸桿菌(ETEC)、致病性大腸桿菌(EPEC)、出血性大腸桿菌(EHEC)、侵襲性大腸桿菌(EIEC)、黏附性大腸桿菌(EAEC)。大腸菌群和大腸桿菌的關(guān)系耐熱大腸菌群的定義:能在液體乳糖培養(yǎng)基中35/37℃培養(yǎng)48h產(chǎn)酸產(chǎn)氣,并在44.5℃培養(yǎng)24h產(chǎn)酸產(chǎn)氣的細(xì)菌(依據(jù)ISO標(biāo)準(zhǔn))衛(wèi)生學(xué)意義大腸菌群和大腸桿菌是評(píng)價(jià)衛(wèi)生質(zhì)量的重要指標(biāo),作為食品中的糞便污染指標(biāo)。食品中檢出大腸菌群,表明該食品有糞便污染,既可能有腸道致病菌存在,因而也就有可能通過污染的食品引起腸道傳染病的流行。大腸菌群數(shù)的高低,表明了糞便污染的程度,也反映了對(duì)人體健康危害性的大小。大腸桿菌在外界存活時(shí)間與一些主要腸道致病菌接近,它的出現(xiàn)預(yù)示著某些腸道病原菌的存在,因此該菌是國(guó)際上公認(rèn)的衛(wèi)生監(jiān)測(cè)指示菌。近年來,有些國(guó)家在執(zhí)行HACCP管理中,將大腸桿菌檢測(cè)作為微生物污染狀況的監(jiān)測(cè)指標(biāo)和HACCP實(shí)施效果的評(píng)估指標(biāo)。大腸桿菌的生物學(xué)特性基本形態(tài):
此菌為兩端鈍圓的短小桿菌,一般約0.5-0.8μm*1.0-3.0μm,多單獨(dú)存在或成雙,但不呈長(zhǎng)鏈排列。約50%的菌株有周生鞭毛,但多數(shù)只有1-4根,一般不超過10根,故菌體動(dòng)力弱。多數(shù)菌株有菌毛,有的有莢膜或微莢膜,不形成芽孢,對(duì)普通堿性染料著色良好,革蘭氏染色陰性。大腸桿菌的生物學(xué)特性培養(yǎng)特性:大腸桿菌合成代謝能力強(qiáng),在含無機(jī)鹽、銨鹽、葡萄糖的普通培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好。最適生長(zhǎng)溫度為37℃,在42-44℃條件下仍能生長(zhǎng),生長(zhǎng)溫度范圍15-46℃。
在普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂上有3中菌落形態(tài):
1)光滑型:菌落邊緣整齊,表面有光澤、濕潤(rùn)、光滑、呈灰色,在生理鹽水中易分散;
2)粗糙型:菌落扁平、干澀、邊緣不整齊,易在生理鹽水中自凝;
3)黏液型:常為含有莢膜的菌株。大腸菌群及大腸桿菌測(cè)定
——MPN法檢驗(yàn)流程(FDABAM)
檢樣50g+450ml稀釋液適當(dāng)十倍稀釋樣品選擇3個(gè)適宜的連續(xù)稀釋度的樣品稀釋液,每個(gè)稀釋度接種三管LST肉湯(每管9mlLST肉湯并加有導(dǎo)管),每管接種1mL35℃,24±2h~48±2h
沒有產(chǎn)氣管有產(chǎn)氣管報(bào)告陰性接種BGLB肉湯管接種EC肉湯
35±℃,48±2h44.5±0.5℃(水浴培養(yǎng))
24±2h~48±2h
查MPN表報(bào)告結(jié)果產(chǎn)氣管接種EMB平板(35℃、18~24h)
(大腸菌群)從EMB平板上挑取5個(gè)可疑菌轉(zhuǎn)接到PCA斜面,進(jìn)行革蘭氏染色、IMVC生化鑒定、接種LST復(fù)檢產(chǎn)氣查MPN表報(bào)告結(jié)果(大腸桿菌)
大腸菌群測(cè)定——MPN法檢驗(yàn)幾點(diǎn)說明MPN檢索表:
MPN為最大可能數(shù)(MostProbableNumber)的簡(jiǎn)稱。這種方法,對(duì)樣品進(jìn)行連續(xù)系列稀釋,加入培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),從規(guī)定的反應(yīng)呈陽(yáng)性管數(shù)的出現(xiàn)率,用概率論來推算樣品中菌數(shù)最近似的數(shù)值。MPN檢索表只給了三個(gè)稀釋度,如改用不同的稀釋度,則表內(nèi)數(shù)字應(yīng)相應(yīng)降低或增加10倍。初發(fā)酵和證實(shí)試驗(yàn):
1)兩步法進(jìn)行了兩次乳糖發(fā)酵試驗(yàn)。初發(fā)酵和證實(shí)實(shí)驗(yàn)所用培養(yǎng)基不同,但都是為了證實(shí)培養(yǎng)物是否符合大腸菌群的定義,即“在37℃分解乳糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣”。LST中提供了磷酸鹽緩沖體系,氯化鈉可維持滲透壓,月桂基硫酸鈉可抑制非大腸菌群的生長(zhǎng),這個(gè)緩沖蛋白胨乳糖肉湯允許“緩慢乳糖發(fā)酵(Slowlactosefermentations)”來促進(jìn)菌體產(chǎn)氣。BGLB中膽鹽和煌綠可以抑制革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌和除了大腸菌群的很多革蘭氏陰性細(xì)菌。
2)初發(fā)酵陽(yáng)性管,不能肯定就是大腸菌群細(xì)菌,經(jīng)過證實(shí)試驗(yàn)后,有時(shí)可能成為陰性。有數(shù)據(jù)表明,食品中大腸菌群檢驗(yàn)步驟的符合率,初發(fā)酵與證實(shí)試驗(yàn)相差較大。因此,在實(shí)際檢測(cè)工作中,證實(shí)試驗(yàn)是必需的。產(chǎn)氣量與倒管:在乳糖發(fā)酵試驗(yàn)工作中,經(jīng)??梢钥吹皆诎l(fā)酵倒管內(nèi)極微少的氣泡(有時(shí)比小米粒還小),有時(shí)可以遇到在初發(fā)酵時(shí)產(chǎn)酸或沿管壁有緩緩上浮的小氣泡。實(shí)驗(yàn)表明,大腸菌群的產(chǎn)氣量,多者可以使發(fā)酵倒管全部充滿氣體,少者可以產(chǎn)生比小米粒還小的氣泡。如果對(duì)產(chǎn)酸但未產(chǎn)氣的乳糖發(fā)酵如有疑問時(shí),可以用手輕輕打動(dòng)試管,如有氣泡沿管壁上浮,即應(yīng)考慮可能有氣體產(chǎn)生,而應(yīng)作進(jìn)一步試驗(yàn)。
大腸桿菌測(cè)定——EMB選擇性分離鑒別EMB平板典型大腸桿菌菌落特征:中心黑色或紫紅色,有或無綠色金屬光澤大腸桿菌測(cè)定——EMB選擇性分離鑒別EMB是一種弱選擇性培養(yǎng)基,一些球菌也可在該培養(yǎng)基上生長(zhǎng);高壓滅菌可使得美藍(lán)還原從而使培養(yǎng)基的顏色呈不均一橘黃色,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)基可以恢復(fù)原有的正常紫色,傾注平板前應(yīng)先搖勻;大腸桿菌在該培養(yǎng)基上并不一定總是呈現(xiàn)綠色的金屬光澤;該培養(yǎng)基受可見光易使其中的成分氧化,儲(chǔ)存及培養(yǎng)細(xì)菌時(shí)都應(yīng)在避光條件。菌名菌落形態(tài)大腸埃希氏菌紫黑色,有綠色金屬光澤肺炎克雷伯氏菌粉色,中心色深陰溝腸桿菌粉色,中心色深弗氏志賀氏菌無色鼠傷寒沙門氏菌無色糞鏈球菌無色大腸桿菌測(cè)定——革蘭氏染色基本原理:革蘭氏染色法是細(xì)菌學(xué)中廣泛使用的一種重要的鑒別染色法。1884年由丹麥醫(yī)師Gram創(chuàng)立。此法可將細(xì)菌分為革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽(yáng)性菌兩大類。革蘭氏染色的機(jī)理主要是利用兩類細(xì)菌的細(xì)胞壁成分和結(jié)構(gòu)的不同。革蘭氏陰性菌的細(xì)胞壁中含有較多的類脂質(zhì),而肽聚糖的含量較少。當(dāng)用酒精或丙酮酸脫色時(shí),類脂質(zhì)被溶解,增加了細(xì)胞壁的通透性,使初染后的結(jié)晶紫和碘的復(fù)合物易于滲出,結(jié)果細(xì)胞被脫色,經(jīng)復(fù)染后,又染上復(fù)染液的顏色。而革蘭氏陽(yáng)性菌細(xì)胞壁中肽聚糖的含量多而且交聯(lián)度大,類脂質(zhì)含量少,經(jīng)乙醇或丙酮洗脫后,肽聚糖層的孔徑變小,通透性降低,因此細(xì)胞仍保留初染時(shí)的顏色。大腸桿菌測(cè)定——革蘭氏染色GramnegativeGrampositiveGramstraining大腸桿菌測(cè)定——革蘭氏染色基本步驟:將涂片在火焰上固定,滴加結(jié)晶紫染液,染1min,水洗;滴加革蘭氏碘液,作用1min,水洗;滴加95%乙醇脫色約15~30s,直至染色液被洗掉,不要過分脫色,水洗;滴加番紅復(fù)染液,復(fù)染1
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 酒店設(shè)施改造與管理輸出合同
- 網(wǎng)絡(luò)安全評(píng)估及防護(hù)服務(wù)合同
- 掛靠房地產(chǎn)公司協(xié)議書
- 簡(jiǎn)易離婚協(xié)議書
- 技師勞動(dòng)合同
- 愛眼日學(xué)校活動(dòng)方案(3篇)
- 美容院會(huì)員卡轉(zhuǎn)讓合同
- 網(wǎng)絡(luò)直播活動(dòng)策劃方案
- 網(wǎng)絡(luò)安全產(chǎn)品供應(yīng)及服務(wù)合同
- 旅游行程中意外情況處理及責(zé)任免除協(xié)議
- 城市開放空間-課件
- 2025年有機(jī)肥行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)分析報(bào)告
- 湖南2024年湖南省水利廳所屬事業(yè)單位招聘57人筆試歷年參考題庫(kù)附帶答案詳解
- 2024年加氫站技術(shù)規(guī)范
- 中央2025年中國(guó)文聯(lián)所屬單位招聘14人筆試歷年參考題庫(kù)附帶答案詳解
- 學(xué)生作文稿紙(A4打印)
- 小學(xué)思政培訓(xùn)
- 《森林火災(zāi)預(yù)防與撲救技術(shù)課件教程》
- 2024美團(tuán)共享出行加盟合同
- 2025年度會(huì)計(jì)人員繼續(xù)教育會(huì)計(jì)法律法規(guī)答題活動(dòng)測(cè)試100題答案
- 2024年人教版初中英語(yǔ)九年級(jí)全冊(cè)單元測(cè)評(píng)與答案
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論