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千里之行,始于腳下。第2頁/共2頁精品文檔推薦2023年高中化學(xué)全國卷甲卷乙卷(卷一卷二)合集

2023年高中化學(xué)全國卷甲卷乙卷(卷一卷二)合集2023年高中化學(xué)全國卷甲卷試卷與答案2023年高中化學(xué)全國卷乙卷試卷與答案絕密考試啟用前2023年一般高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試(甲卷)理科綜合力量測試化學(xué)可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16S32Cu64Zr91

一、選擇題

1.化學(xué)與人體健康及環(huán)境愛護(hù)息息相關(guān)。

下列敘述正確的是A.食品加工時不行添加任何防腐劑B.掩埋廢舊電池不會造成環(huán)境污染C.自然?氣不完全燃燒會產(chǎn)生有毒氣體D.使用含磷洗滌劑不會造成水體污染

2.為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.重水()中含有的質(zhì)子數(shù)為B.的與完全反應(yīng)時轉(zhuǎn)

移的電子數(shù)為C.環(huán)狀()分子中含有的鍵數(shù)為D.的溶液中離子數(shù)為

3.試驗室制備下列氣體的方法可行的是氣體方法A氨氣加熱氯化銨固體B二氧化氮將鋁片加到冷濃硝酸中C硫化氫向硫化鈉固體滴加濃硫酸D氧氣加熱氯酸鉀和二氧化錳的混合物A.AB.BC.CD.D

4.下列敘述正確的是A.甲醇既可發(fā)生取代反應(yīng)也可發(fā)生加成反應(yīng)B.用飽和碳酸氫納溶液可以鑒別乙酸和乙醇C.烷烴的沸點凹凸僅取決于碳原子數(shù)的多少D.戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構(gòu)體

5.W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Z的最外層電子數(shù)是W和X的最外層電子數(shù)之和,也是Y的最外層電子數(shù)的2倍。

W和X的單質(zhì)常溫下均為氣體。

下列

敘述正確的是A.原子半徑:B.W與X只能形成一種化合物C.Y氧化物為堿性氧化物,不與強堿反應(yīng)D.W、X和Z可形成既含有離子鍵又含有共價鍵的化合物

6.已知相同溫度下,。

某溫度下,飽和溶液中、與的關(guān)系如圖所示。

下列說法正確是A.曲線代表的沉淀溶解曲線B.該溫度下的值為C.加適量固體可使溶液由a點變到b點D.時兩溶液中

7.乙醛酸是一種重要化工中間體,可果用如下圖所示的電化學(xué)裝置合成。

圖中的雙極膜中間層中的解離為和,并在直流電場作用下分別問兩極遷移。

下列說法正確的是A.在上述電化學(xué)合成過程中只起電解質(zhì)的作用B.陽極上的反應(yīng)式為:+2H+2e-=+H2OC.制得乙醛酸,理論上外

電路中遷移了電子D.雙極膜中間層中的在外電場作用下向鉛電極方向遷移

二、非選擇題8.碘(紫黑色固體,微溶于水)及其化合物廣泛用于醫(yī)藥、染料等方面?;卮鹣铝袉栴}:

(1)的一種制備方法如下圖所示:加入粉進(jìn)行轉(zhuǎn)化反應(yīng)的離子方程式為_,生成的沉淀與硝酸反應(yīng),生成_后可循環(huán)使用。

通入的過程中,若氧化產(chǎn)物只有一種,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_;若反應(yīng)物用量比時,氧化產(chǎn)物為_;當(dāng),單質(zhì)碘的收率會降低,緣由是_。

(2)以為原料制備的方法是:先向溶液中加入計量的,生成碘化物;再向混合溶液中加入溶液,反應(yīng)得到,上述制備的總反應(yīng)的離子方程式為_。

(3)溶液和溶液混合可生成沉淀和,若生成,消耗的至少為_。在溶液中可發(fā)生反應(yīng)

。

試驗室中使用過量的與溶液反應(yīng)后,過濾,濾液經(jīng)水蒸氣蒸餾可制得高純碘。

反應(yīng)中加入過量的緣由是_。

9.膽礬()易溶于水,難溶于乙醇。某小組用工業(yè)廢銅焙燒得到(雜質(zhì)為氧化鐵及泥沙)為原料與稀硫酸反應(yīng)制備膽礬,并測定其結(jié)晶水的含量。

回答下列問題:

(1)制備膽礬時,用到的試驗儀器除量筒、酒精燈、玻璃棒、漏斗外,還必需使用的儀器有_(填標(biāo)號)。

A.燒杯B.容量瓶C.蒸發(fā)皿D.移液管

(2)將加入到適量的稀硫酸中,加熱,其主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_,與直接用廢銅和濃硫酸反應(yīng)相比,該方法的優(yōu)點是_。

(3)待完全反應(yīng)后停止加熱,邊攪拌邊加入適量,冷卻后用調(diào)為

3.54,再煮沸,冷卻后過濾。

濾液經(jīng)如下試驗操作

:加熱蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、_、乙醇洗滌、_,得到膽礬。

其中,掌握溶液為

3.54目的是_,煮沸的作用是_。

(4)結(jié)晶水測定:稱量干燥坩堝的質(zhì)量為,加入膽礬后總質(zhì)量為,將坩堝加熱至膽礬全部變?yōu)榘咨?,置于干燥器中冷至室溫后稱量,重復(fù)上述操作,最終總質(zhì)量恒定為。依據(jù)試驗數(shù)據(jù),膽礬分子中結(jié)晶水的個數(shù)為_(寫表達(dá)式)。

(5)下列操作中,會導(dǎo)致結(jié)晶水?dāng)?shù)目測定值偏高的是_(填標(biāo)號)。膽礬未充分干燥坩堝未置于干燥器中冷卻加熱時有少膽礬迸濺出來10.二氧化碳催化加氫制甲醇,有利于削減溫室氣體二氧化碳。

回答下列問題:

(1)二氧化碳加氫制甲醇的總反應(yīng)可表示為:該反應(yīng)一般認(rèn)為通過如下步驟來實現(xiàn):總反應(yīng)的_;若反應(yīng)為慢

反應(yīng),下列示意圖中能體現(xiàn)上述反應(yīng)能量變化的是_(填標(biāo)號),推斷的理由是_。

A.B.C.D.

(2)合成總反應(yīng)在起始物時,在不同條件下達(dá)到平衡,設(shè)體系中甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為,在下的、在下的如圖所示。

用各物質(zhì)的平衡分壓表示總反應(yīng)的平衡常數(shù),表達(dá)式_;圖中對應(yīng)等壓過程的曲線是_,推斷的理由是_;當(dāng)時,的平衡轉(zhuǎn)化率_,反應(yīng)條件可能為_或_?!净瘜W(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】1

1.我國科學(xué)家研發(fā)的全球首套千噸級太陽能燃料合成項目被形象地稱為“液態(tài)陽光”方案。

該項目通過太陽能發(fā)電電解水制氫,再采納高選擇性催化劑將二氧化碳加氫合成甲醇。

回答下列問題:

(1)太陽能電池板主要材料為單晶硅或多晶硅。Si的價電子

層的電子排式為_;單晶硅的晶體類型為_。

SiCl4是生產(chǎn)高純硅的前驅(qū)體,其中Si實行的雜化類型為_。

SiCl4可發(fā)生水解反應(yīng),機理如下:含s、p、d軌道的雜化類型有:dsp

2、sp3d、sp3d2,中間體SiCl4(H2O)中Si實行的雜化類型為_(填標(biāo)號)。

(2)CO2分子中存在_個鍵和_個鍵。

(3)甲醇的沸點(6

4.7)介于水(100)和甲硫醇(CH3SH,

7.6)之間,其緣由是_。

(4)我國科學(xué)家創(chuàng)造了高選擇性的二氧化碳加氫合成甲醇的催化劑,其組成為ZnO/ZrO2固溶體。

四方ZrO2晶胞如圖所示。

Zr4+離子在晶胞中的配位數(shù)是_,晶胞參數(shù)為apm、apm、cpm,該晶體密度為_g

cm-3(寫出表達(dá)式)。

在ZrO2中摻雜少量ZrO后形成的催化劑,化學(xué)式可表示為ZnxZr1-xOy,則y=_(用x表達(dá))。

【化學(xué)選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)】1

2.近年來,以大豆素(化合物C)為主要成分的大豆異黃酮及其衍生物,因其具有優(yōu)良的生理活性而備受關(guān)注。

大豆素的合成及其衍生化的一種工藝路線如下:回答下列問題:

(1)A的化學(xué)名稱為_。

(2)反應(yīng)生成E至少需要_氫氣。

(3)寫出E中任意兩種含氧官能團的名稱_。

(4)由E生成F的化學(xué)方程式為_。

(5)由G生成H分兩步進(jìn)行:反應(yīng)1)是在酸催化下水與環(huán)氧化合物的加成反應(yīng),則反應(yīng)2)的反應(yīng)類型為_。

(6)化合物B的同分異構(gòu)體中能同時滿意下列條件的有_(填

標(biāo)號)。

a.含苯環(huán)的醛、酮b.不含過氧鍵()c.核磁共振氫譜顯示四組峰,且峰面積比為3221A.2個B.3個C.4個D.5個

(7)依據(jù)上述路線中的相關(guān)學(xué)問,以丙烯為主要原料用不超過三步的反應(yīng)設(shè)計合成下圖有機物,寫出合成路線_。

絕密考試啟用前2023年一般高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試(甲卷)理科綜合力量測試化學(xué)可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16S32Cu64Zr91

一、選擇題

1.化學(xué)與人體健康及環(huán)境愛護(hù)息息相關(guān)。

下列敘述正確的是A.食品加工時不行添加任何防腐劑B.掩埋廢舊電池不會造成環(huán)境污染C.自然?氣不完全燃燒會產(chǎn)生有毒氣體D.使用含磷洗滌劑不會

造成水體污染【答案】C【解析】分析】【詳解】A食品加工時,可適當(dāng)添加食品添加劑和防腐劑等,如苯甲酸鈉,故A錯誤;B廢舊電池中含有重金屬等金屬離子,會造成土壤污染,水體污染等,故B錯誤;C自然?氣主要成分為甲烷,不完全燃燒會產(chǎn)生一氧化碳等有毒氣體,故C正確;D含磷洗滌劑的排放,使水中磷過多,造成水中藻類瘋長,消耗水中溶解的氧,水體變渾濁,故D錯誤;故選C。

2.為阿伏加德羅常數(shù)的值。

下列敘述正確的是A.重水()中含有的質(zhì)子數(shù)為B.的與完全反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為C.環(huán)狀()分子中含有的鍵數(shù)為D.的溶液中離子數(shù)為【答案】C【解析】【分析】【詳解】A的質(zhì)子數(shù)為10,18g的物質(zhì)的量為0.9mol

,則重水()中所含質(zhì)子數(shù)為,A錯誤;B與反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3NO2+H2O=2HNO3+NO,該反應(yīng)消耗3個NO2分子轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2個,則有3mol的NO2參加反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為,B錯誤;C一個()分子中含有的鍵數(shù)為8個,32gS8的物質(zhì)的量為mol,則含有的鍵數(shù)為,C正確;D酸性溶液中存在:,含Cr元素微粒有和,則的溶液中離子數(shù)應(yīng)小于,D錯誤;故選C。

3.試驗室制備下列氣體的方法可行的是氣體方法A氨氣加熱氯化銨固體B二氧化氮將鋁片加到冷濃硝酸中C硫化氫向硫化鈉固體滴加濃硫酸D氧氣加熱氯酸鉀和二氧化錳的混合物A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】【分析】【詳解】A氯化銨

不穩(wěn)定,加熱易分解生成氨氣和氯化氫,但兩者遇冷又會化合生成氯化銨固體,所以不能用于制備氨氣,A不行行;B將鋁片加到冷濃硝酸中會發(fā)生鈍化現(xiàn)象,不能用于制備二氧化氮,B不行行;C硫化氫為還原性氣體,濃硫酸具有強氧化性,不能用濃硫酸與硫化鈉固體反應(yīng)制備該硫化氫氣體,由于該氣體會與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),C不行行;D試驗室加熱氯酸鉀和二氧化錳的混合物,生成氯化鉀和氧氣,二氧化錳作催化劑,可用此方法制備氧氣,D可行;故選D。

4.下列敘述正確的是A.甲醇既可發(fā)生取代反應(yīng)也可發(fā)生加成反應(yīng)B.用飽和碳酸氫納溶液可以鑒別乙酸和乙醇C.烷烴的沸點凹凸僅取決于碳原子數(shù)的多少D.戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構(gòu)體

【答案】B【解析】【分析】【詳解】A甲醇為一元飽和醇,不能發(fā)生加成反應(yīng),A錯誤;B乙酸可與飽和碳酸氫鈉反應(yīng),產(chǎn)生氣泡,乙醇不能發(fā)生反應(yīng),與飽和碳酸鈉互溶,兩者現(xiàn)象不同,可用飽和碳酸氫納溶液可以鑒別兩者,B正確;C含相同碳原子數(shù)的烷烴,其支鏈越多,沸點越低,所以烷烴的沸點凹凸不僅僅取決于碳原子數(shù)的多少,C錯誤;D戊二烯分子結(jié)構(gòu)中含2個不飽和度,其分子式為C5H8,環(huán)戊烷分子結(jié)構(gòu)中含1個不飽和度,其分子式為C5H10,兩者分子式不同,不能互為同分異構(gòu)體,D錯誤。

故選B。

以上資料*均由'>1

5、是W和X的最外層電子數(shù)之和,也是Y的最外層電子數(shù)的2倍。W和X的單質(zhì)常溫下均為氣體。下列敘述正確的是A.原子半徑:B.W與X只能形成一種化合物C.Y氧化物為堿性氧化物,不與強堿反應(yīng)D.W、X和Z可形成既含有離子鍵又含有共價鍵的化合物【答案】D【解析】【分析】WX、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Z的最外層電子數(shù)是W和X的最外層電子數(shù)之和,也是Y的最外層電子數(shù)的2倍,則分析知,Z的最外層電子數(shù)為偶數(shù),W和X的單質(zhì)常溫下均為氣體,則推知W和X為非金屬元素,所以可推斷W為H元素,X為N元素,Z的最外層電子數(shù)為1+5=6,Y的最外層電子數(shù)為=3,則Y為Al元素,Z為S元素,據(jù)此結(jié)合元

素及其化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析解答。

【詳解】依據(jù)上述分析可知,WH元素,X為N元素,Y為Al元素,Z為S元素,則A電子層數(shù)越多的元素原子半徑越大,同周期元素原子半徑依次減弱,則原子半徑:Y(Al)Z(S)X(N)W(H),A錯誤;BW為H元素,X為N元素,兩者可形成NH3和N2H4,B錯誤;CY為Al元素,其氧化物為兩性氧化物,可與強酸、強堿反應(yīng),C錯誤;DW、X和Z可形成(NH4)2S、NH4HS,兩者既含有離子鍵又含有共價鍵,D正確。

故選D。

6.已知相同溫度下,。

某溫度下,飽和溶液中、與的關(guān)系如圖所示。

下列說法正確的是A.曲線代表的沉淀溶解曲線B.該溫度下的值為C.加適量固體可使溶液

由a點變到b點D.時兩溶液中【答案】B【解析】【分析】BaCO

3、BaSO4均犯難溶物,飽和溶液中l(wèi)gc(Ba2)lgc()lgc(Ba2)c()lgKsp(BaSO4),同理可知溶液中l(wèi)gc(Ba2)lgc()lgKsp(BaCO3),因Ksp(BaSO4)Ksp(BaCO3),則lgKsp(BaCO3)lgKsp(BaSO4),由此可知曲線為lgc(Ba2)與lgc()的關(guān)系,曲線為lgc(Ba2)與lgc()的關(guān)系。【詳解】A由題可知,曲線上的點均為飽和溶液中微粒濃度關(guān)系,由上述分析可知,曲線為BaSO4的沉淀溶解曲線,選項A錯誤;B曲線為BaSO4溶液中l(wèi)gc(Ba2)與lgc()

的關(guān)系,由圖可知,當(dāng)溶液中l(wèi)gc(Ba2)3時,lgc()7,則lgKsp(BaSO4)7310,因此Ksp(BaSO4)

1.01010,選項B正確;C向飽和BaSO4溶液中加入適量BaCl2固體后,溶液中c(Ba2)增大,依據(jù)溫度不變則Ksp(BaSO4)不變可知,溶液中c()將減小,因此a點將沿曲線向左上方移動,選項C錯誤;D由圖可知,當(dāng)溶液中c(Ba2)10

5.1時,兩溶液中,選項D錯誤;答案選B。

7.乙醛酸是一種重要的化工中間體,可果用如下圖所示的電化學(xué)裝置合成。

圖中的雙極膜中間層中的解離為和,并在直流電場作用下分別問兩極遷移。

下列說法正確的是A.在上述電化學(xué)合成過程中只起電解質(zhì)的

作用B.陽極上的反應(yīng)式為:+2H+2e-=+H2OC.制得乙醛酸,理論上外電路中遷移了電子D.雙極膜中間層中的在外電場作用下向鉛電極方向遷移【答案】D【解析】【分析】該裝置通電時,乙二酸被還原為乙醛酸,因此鉛電極為電解池陰極,石墨電極為電解池陽極,陽極上Br-被氧化為Br2,Br2將乙二醛氧化為乙醛酸,雙極膜中間層的H+在直流電場作用下移向陰極,OH-移向陽極?!驹斀狻緼KBr在上述電化學(xué)合成過程中除作電解質(zhì)外,同時還是電解過程中陽極的反應(yīng)物,生成的Br2為乙二醛制備乙醛酸的中間產(chǎn)物,故A錯誤;B陽極上為Br-失去電子生成Br2,Br2將乙二醛氧化為乙醛酸,故B錯誤;C電解過程中陰陽極均

生成乙醛酸,1mol乙二酸生成1mol乙醛酸轉(zhuǎn)移電子為2mol,1mol乙二醛生成1mol乙醛酸轉(zhuǎn)移電子為2mol,依據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒可知每生成1mol乙醛酸轉(zhuǎn)移電子為1mol,因此制得2mol乙醛酸時,理論上外電路中遷移了2mol電子,故C錯誤;D由上述分析可知,雙極膜中間層的H+在外電場作用下移向陰極,即H+移向鉛電極,故D正確;綜上所述,說法正確的是D項,故答案為D。

二、非選擇題8.碘(紫黑色固體,微溶于水)及其化合物廣泛用于醫(yī)藥、染料等方面。

回答下列問題:

(1)的一種制備方法如下圖所示:加入粉進(jìn)行轉(zhuǎn)化反應(yīng)的離子方程式為_,生成的沉淀與硝酸反應(yīng),生成_后可循環(huán)使用。通入的過程中,若氧化產(chǎn)

物只有一種,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_;若反應(yīng)物用量比時,氧化產(chǎn)物為_;當(dāng),單質(zhì)碘的收率會降低,緣由是_。

(2)以為原料制備的方法是:先向溶液中加入計量的,生成碘化物;再向混合溶液中加入溶液,反應(yīng)得到,上述制備的總反應(yīng)的離子方程式為_。

(3)溶液和溶液混合可生成沉淀和,若生成,消耗的至少為_。在溶液中可發(fā)生反應(yīng)。試驗室中使用過量的與溶液反應(yīng)后,過濾,濾液經(jīng)水蒸氣蒸餾可制得高純碘。

反應(yīng)中加入過量的緣由是_。

【答案】

(1).2AgI+Fe=2Ag+Fe2+2I-

(2).AgNO3

(3).FeI2+Cl2=I2+FeCl2

(4).I

2、FeCl3

(5).I2被過量的進(jìn)一步氧化(6

).

(7).4

(8).防止單質(zhì)碘析出【解析】【分析】【詳解】

(1)由流程圖可知懸濁液中含AgI,AgI可與Fe反應(yīng)生成FeI2和Ag,F(xiàn)eI2易溶于水,在離子方程式中能拆,故加入粉進(jìn)行轉(zhuǎn)化反應(yīng)的離子方程式為2AgI+Fe=2Ag+Fe2+2I-,生成的銀能與硝酸反應(yīng)生成硝酸銀參加循環(huán)中,故答案為:2AgI+Fe=2Ag+Fe2+2I-;AgNO3;通入的過程中,因I-還原性強于Fe2+,先氧化還原性強的I-,若氧化產(chǎn)物只有一種,則該氧化產(chǎn)物只能是I2,故反應(yīng)的化學(xué)方程式為FeI2+Cl2=I2+FeCl2,若反應(yīng)物用量比時即過量,先氧化完全部I-再氧化Fe2+,恰好將全部I-

和Fe2+氧化,故氧化產(chǎn)物為I

2、FeCl3,當(dāng)即過量特殊多,多余的氯氣會與生成的單質(zhì)碘以及水連續(xù)發(fā)生氧化還原反應(yīng),單質(zhì)碘的收率會降低,故答案為:FeI2+Cl2=I2+FeCl2;I

2、FeCl3;I2被過量的進(jìn)一步氧化;

(2)先向溶液中加入計量的,生成碘化物即含I-的物質(zhì);再向混合溶液中(含I-)加入溶液,反應(yīng)得到,上述制備的兩個反應(yīng)中I-為中間產(chǎn)物,總反應(yīng)為與發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成和,依據(jù)得失電子守恒、電荷守恒及元素守恒配平離子方程式即可得:,故答案為:;

(3)溶液和溶液混合可生成沉淀和,化學(xué)方程式為4KI+2CuSO4=2CuI+I2+2K2SO4,若生成,則消耗的至少為4mo

l;反應(yīng)中加入過量,I-濃度增大,可逆反應(yīng)平衡右移,增大溶解度,防止升華,有利于蒸餾時防止單質(zhì)碘析出,故答案為:4;防止單質(zhì)碘析出。9.膽礬()易溶于水,難溶于乙醇。某小組用工業(yè)廢銅焙燒得到的(雜質(zhì)為氧化鐵及泥沙)為原料與稀硫酸反應(yīng)制備膽礬,并測定其結(jié)晶水的含量。

回答下列問題:

(1)制備膽礬時,用到的試驗儀器除量筒、酒精燈、玻璃棒、漏斗外,還必需使用的儀器有_(填標(biāo)號)。

A.燒杯B.容量瓶C.蒸發(fā)皿D.移液管

(2)將加入到適量的稀硫酸中,加熱,其主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_,與直接用廢銅和濃硫酸反應(yīng)相比,該方法的優(yōu)點是_。

(3)待完全反應(yīng)后停止加熱,邊攪拌邊加入適量,冷卻后用調(diào)為

3.54,

再煮沸,冷卻后過濾。

濾液經(jīng)如下試驗操作:加熱蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、_、乙醇洗滌、_,得到膽礬。

其中,掌握溶液為

3.54的目的是_,煮沸的作用是_。

(4)結(jié)晶水測定:稱量干燥坩堝的質(zhì)量為,加入膽礬后總質(zhì)量為,將坩堝加熱至膽礬全部變?yōu)榘咨糜诟稍锲髦欣渲潦覝睾蠓Q量,重復(fù)上述操作,最終總質(zhì)量恒定為。依據(jù)試驗數(shù)據(jù),膽礬分子中結(jié)晶水的個數(shù)為_(寫表達(dá)式)。

(5)下列操作中,會導(dǎo)致結(jié)晶水?dāng)?shù)目測定值偏高的是_(填標(biāo)號)。

膽礬未充分干燥坩堝未置于干燥器中冷卻加熱時有少膽礬迸濺出來【答案】

(1).

D、C

(2).CuO+H2SO4CuSO4+H2O

(3).不會產(chǎn)生二氧化硫且產(chǎn)生等量膽礬消耗硫酸少(硫酸

利用率高)

(4).過濾

(5).干燥

(6).除盡鐵,抑制硫酸銅水解

(7).破壞氫氧化鐵膠體,易于過濾

(8).

(9).【解析】【分析】【詳解】

(1)制備膽礬時,依據(jù)題干信息可知,需進(jìn)行溶解、過濾、結(jié)晶操作,用到的試驗儀器除量筒、酒精燈、玻璃棒、漏斗外,還必需使用的儀器有燒杯和蒸發(fā)皿,

D、C符合題意,故答案為:

D、C;

(2)將加入到適量的稀硫酸中,加熱,其主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為CuO+H2SO4CuSO4+H2O;直接用廢銅和濃硫酸反應(yīng)生成硫酸銅與二氧化硫和水,與這種方法相比,將加入到適量的稀硫酸中,加熱制備膽礬的試驗方案具有的優(yōu)點是:不會產(chǎn)生二氧化硫且產(chǎn)生等量膽礬消耗硫酸少(

硫酸利用率高);

(3)硫酸銅溶液制硫酸銅晶體,操作步驟有加熱蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、過濾、乙醇洗滌、干燥;中含氧化鐵雜質(zhì),溶于硫酸后會形成鐵離子,為使鐵元素以氫氧化鐵形成沉淀完全,需掌握溶液為

3.54,酸性環(huán)境同時還可抑制銅離子發(fā)生水解;操作過程中可能會生成氫氧化鐵膠體,所以煮沸,目是破壞氫氧化鐵膠體,使其沉淀,易于過濾,故答案為:過濾;干燥;除盡鐵,抑制硫酸銅水解;破壞氫氧化鐵膠體,易于過濾;

(4)稱量干燥坩堝的質(zhì)量為,加入膽礬后總質(zhì)量為,將坩堝加熱至膽礬全部變?yōu)榘咨?,置于干燥器中冷至室溫后稱量,重復(fù)上述操作,最終總質(zhì)量恒定為。

則水的質(zhì)量是()g,所以膽礬(CuSO4nH2O)中n值的表達(dá)式為=

n:1,解得n;

(5)膽礬未充分干燥,捯飭所測m2偏大,依據(jù)n=可知,最終會導(dǎo)致結(jié)晶水?dāng)?shù)目定值偏高,符合題意;坩堝未置于干燥器中冷卻,部分白色硫酸銅會與空氣中水蒸氣結(jié)合重新生成膽礬,導(dǎo)致所測m3偏大,依據(jù)n=可知,最終會導(dǎo)致結(jié)晶水?dāng)?shù)目定值偏低,不符合題意;加熱膽礬晶體時有晶體從坩堝中濺出,會使m3數(shù)值偏小,依據(jù)n=可知,最終會導(dǎo)致結(jié)晶水?dāng)?shù)目定值偏高,符合題意;綜上所述,符合題意,故答案為:。

10.二氧化碳催化加氫制甲醇,有利于削減溫室氣體二氧化碳回答下列問題:

(1)二氧化碳加氫制甲醇的總反應(yīng)可表示為:該反應(yīng)一般認(rèn)為通過如下步驟來實現(xiàn):總反應(yīng)的_;若反應(yīng)為慢反應(yīng),下列示意圖中能體現(xiàn)上述反應(yīng)能

量變化的是_(填標(biāo)號),推斷的理由是_。

A.B.C.D.

(2)合成總反應(yīng)在起始物時,在不同條件下達(dá)到平衡,設(shè)體系中甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為,在下的、在下的如圖所示。用各物質(zhì)的平衡分壓表示總反應(yīng)的平衡常數(shù),表達(dá)式_;圖中對應(yīng)等壓過程的曲線是_,推斷的理由是_;當(dāng)時,的平衡轉(zhuǎn)化率_,反應(yīng)條件可能為_或_。

【答案】

(1).-49

(2).A

(3).H1為正值,H2為和H為負(fù)值,反應(yīng)的活化能大于反應(yīng)的

(4).

(5).b

(6).總反應(yīng)H0,上升溫度時平衡向逆反應(yīng)方向移動,甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變小

(7).3

3.3%

(8).5105Pa,210

(9).9105Pa,250【解

析】【分析】【詳解】

(1)二氧化碳加氫制甲醇的總反應(yīng)可表示為:,該反應(yīng)一般認(rèn)為通過如下步驟來實現(xiàn):,依據(jù)蓋斯定律可知,+可得二氧化碳加氫制甲醇的總反應(yīng)為:;該反應(yīng)總反應(yīng)為放熱反應(yīng),因此生成物總能量低于反應(yīng)物總能量,反應(yīng)為慢反應(yīng),因此反應(yīng)的活化能高于反應(yīng),同時反應(yīng)的反應(yīng)物總能量低于生成物總能量,反應(yīng)的反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,因此示意圖中能體現(xiàn)反應(yīng)能量變化的是A項,故答案為:-49;A;H1為正值,H2為和H為負(fù)值,反應(yīng)的活化能大于反應(yīng)的。

(2)二氧化碳加氫制甲醇的總反應(yīng)為,因此利用各物質(zhì)的平衡分壓表示總反應(yīng)的平衡常數(shù),表達(dá)式Kp=,故答案為:。該反應(yīng)正向為放熱反應(yīng),上升溫度時平衡逆向移動

,體系中將減小,因此圖中對應(yīng)等壓過程的曲線是b,故答案為:b;總反應(yīng)H0,上升溫度時平衡向逆反應(yīng)方向移動,甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變小。設(shè)起始n(CO2)=1mol,n(H2)=3mol,則,當(dāng)平衡時時,=0.1,解得x=mol,平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率=3

3.3%;由圖可知,滿意平衡時的條件有:5105Pa,210或9105Pa,250,故答案為:3

3.3%;5105Pa,210;9105Pa,250。

【化學(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】1

1.我國科學(xué)家研發(fā)的全球首套千噸級太陽能燃料合成項目被形象地稱為“液態(tài)陽光”方案。

該項目通過太陽能發(fā)電電解水制氫,再采納高選擇性催化劑將二氧化碳加氫合成甲醇。回答下列問

題:

(1)太陽能電池板主要材料為單晶硅或多晶硅。

Si的價電子層的電子排式為_;單晶硅的晶體類型為_。

SiCl4是生產(chǎn)高純硅的前驅(qū)體,其中Si實行的雜化類型為_。SiCl4可發(fā)生水解反應(yīng),機理如下:含s、p、d軌道的雜化類型有:dsp

2、sp3d、sp3d2,中間體SiCl4(H2O)中Si實行的雜化類型為_(填標(biāo)號)。

(2)CO2分子中存在_個鍵和_個鍵。

(3)甲醇的沸點(6

4.7)介于水(100)和甲硫醇(CH3SH,

7.6)之間,其緣由是_。

(4)我國科學(xué)家創(chuàng)造了高選擇性的二氧化碳加氫合成甲醇的催化劑,其組成為ZnO/ZrO2固溶體。四方ZrO2晶胞如圖所示。

Zr4+離子在晶胞中的配位數(shù)是

_,晶胞參數(shù)為apm、apm、cpm,該晶體密度為_gcm-3(寫出表達(dá)式)。

在ZrO2中摻雜少量ZrO后形成的催化劑,化學(xué)式可表示為ZnxZr1-xOy,則y=_(用x表達(dá))?!敬鸢浮?/p>

(1).3s23p2

(2).原子晶體(共價晶體)

(3).sp3

(4).

(5).2

(6).2

(7).甲硫醇不能形成分子間氫鍵,而水和甲醇均能,且水比甲醇的氫鍵多

(8).8

(9).

(10).2-x【解析】【分析】【詳解】

(1)基態(tài)Si原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p2,因此Si的價電子層的電子排式為3s23p2;晶體硅中Si原子與Si原子之間通過共價鍵相互

結(jié)合,整塊晶體是一個三維的共價鍵網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),因此晶體硅為原子晶體;SiCl4中Si原子價層電子對數(shù)為4+=4,因此Si原子實行sp3雜化;由圖可知,SiCl4(H2O)中Si原子的鍵數(shù)為5,說明Si原子的雜化軌道數(shù)為5,由此可知Si原子的雜化類型為sp3d,故答案為:3s23p2;原子晶體(共價晶體);sp3;

(2)CO2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,1個雙鍵中含有1個鍵和1個鍵,因此1個CO2分子中含有2個鍵和2個鍵,故答案為:2;2;

(3)甲醇分子之間和水分子之間都存在氫鍵,因此沸點高于不含分子間氫鍵的甲硫醇,甲醇分子之間氫鍵的總強度低于水分子之間氫鍵的總強度,因此甲醇的沸點介于水和甲硫醇之間,故答

案為:甲硫醇不能形成分子間氫鍵,而水和甲醇均能,且水比甲醇的氫鍵多;

(4)以晶胞中右側(cè)面心的Zr4+為例,同一晶胞中與Zr4+連接最近且等距的O2-數(shù)為4,同理可知右側(cè)晶胞中有4個O2-與Zr4+相連,因此Zr4+離子在晶胞中的配位數(shù)是4+4=8;1個晶胞中含有4個ZrO2微粒,1個晶胞的質(zhì)量m=,1個晶胞的體積為(a10-10cm)(a10-10cm)(c10-10cm)=a2c10-30cm3,因此該晶體密度=gcm-3;在ZrO2中摻雜少量ZrO后形成的催化劑,化學(xué)式可表示為ZnxZr1-xOy,其中Zn元素為+2價,Zr為+4價,O元素為-2價,依據(jù)化合物化合價為0可知2x+4(1-x

)=2y,解得y=2-x,故答案為:;2-x?!净瘜W(xué)選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)】1

2.近年來,以大豆素(化合物C)為主要成分的大豆異黃酮及其衍生物,因其具有優(yōu)良的生理活性而備受關(guān)注。

大豆素的合成及其衍生化的一種工藝路線如下:回答下列問題:

(1)A的化學(xué)名稱為_。

(2)反應(yīng)生成E至少需要_氫氣。

(3)寫出E中任意兩種含氧官能團的名稱_。

(4)由E生成F的化學(xué)方程式為_。

(5)由G生成H分兩步進(jìn)行:反應(yīng)1)是在酸催化下水與環(huán)氧化合物的加成反應(yīng),則反應(yīng)2)的反應(yīng)類型為_。

(6)化合物B的同分異構(gòu)體中能同時滿意下列條件的有_(填標(biāo)號)。

a.含苯環(huán)的醛、酮b.不含過氧鍵()c.核磁共振氫譜顯示四組峰,且峰面

積比為3221A.2個B.3個C.4個D.5個

(7)依據(jù)上述路線中的相關(guān)學(xué)問,以丙烯為主要原料用不超過三步的反應(yīng)設(shè)計合成下圖有機物,寫出合成路線_。

【答案】

(1).間苯二酚(或1,3-苯二酚)

(2).2

(3).酯基,醚鍵,酮基(任寫兩種)

(4).+H2O

(5).取代反應(yīng)

(6).C

(7).【解析】【分析】由合成路線圖,可知,A(間苯二酚)和B()反應(yīng)生成C(),與碳酸二甲酯發(fā)生酯化反應(yīng),生成,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,發(fā)生消去反應(yīng),生成F,F(xiàn)先氧化成環(huán)氧化合物G,G在酸催化下水與環(huán)氧化合物的加成反應(yīng),然后發(fā)生酯的水解生成H,據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)A為,化學(xué)名

稱為間苯二酚(或1,3-苯二酚),故答案為:間苯二酚(或1,3-苯二酚);

(2)D為,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,碳碳雙鍵及酮基都發(fā)生了加成反應(yīng),所以反應(yīng)生成E至少需要2氫氣,故答案為:2;

(3)E為,含有的含氧官能團的名稱為酯基,醚鍵,酮基(任寫兩種),故答案為:酯基,醚鍵,酮基(任寫兩種);

(4)E為,發(fā)生消去反應(yīng),生成,化學(xué)方程式為+H2O,故答案為:+H2O;

(5)由G生成H分兩步進(jìn)行:反應(yīng)1)是在酸催化下水與環(huán)氧化合物的加成反應(yīng),則反應(yīng)2)是將酯基水解生成羥基,反應(yīng)類型為取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);

(6)化合物B為,同分異構(gòu)體中能同時滿意下列條件:.含苯環(huán)的醛、酮;b.不含過氧鍵

();c.核磁共振氫譜顯示四組峰,且峰面積比為3221,說明為醛或酮,而且含有甲基,依據(jù)要求可以寫出:,故有4種,答案為:C;

(7)以丙烯為主要原料用不超過三步的反應(yīng)設(shè)計合成下圖有機物,可以將丙烯在m-CPBA的作用下生成環(huán)氧化合物,環(huán)氧化合物在酸催化下水發(fā)生加成反應(yīng),然后再與碳酸二甲酯發(fā)生酯化反應(yīng)即可,故合成路線為:。2023年一般高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試(全國乙卷)化學(xué)留意事項:

1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上,并將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、座位號填寫在本試卷上。

2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑;如需改動,用橡皮擦干

凈后,再選涂其他答案標(biāo)號,涂寫在本試卷上無效。

3.作答非選

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