本科藥理學(xué)復(fù)習(xí)題(二)期末復(fù)習(xí)題

藥理學(xué)復(fù)習(xí)題（精選）

第一章緒言

一、選擇題：

A型題

1、藥效學(xué)主要是研究：

A藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律B藥物在體內(nèi)的吸收C藥物對機(jī)體的作用及其

規(guī)律D藥物的臨床療效E藥物療效的影響因素

參考答案：

一、選擇題：

A型題：1.C

第二章藥物效應(yīng)動力學(xué)

一、選擇題：

A型題

1、藥物產(chǎn)生副作用主要是由于：

A劑量過大B用藥時間過長C機(jī)體對藥物敏感性高D連續(xù)多次用藥后藥

物在體內(nèi)蓄積E藥物作用的選擇性低

2、LD50是:

A引起50%實驗動物有效的劑量B引起50%實驗動物中毒的劑量C引起50%實驗動物

死亡的劑量D與50%受體結(jié)合的劑量E達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量

3、在下表中，安全性最大的藥物是：

藥物L(fēng)D50(mg/kg)ED50(mg/kg)

A1005

B20020

C30020

D30010

E30040

4^藥物的不良反應(yīng)不包括：

A副作用B毒性反應(yīng)C過敏反應(yīng)D局部作用E特異質(zhì)反應(yīng)

5、某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時，表明：

A作用點改變B作用機(jī)理改變C作用性質(zhì)改變D效能改變E效價強(qiáng)度改變

6、量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)量效關(guān)系的主要區(qū)別是：

A藥物劑量大小不同B藥物作用時間長短不同C藥物效應(yīng)性質(zhì)不同D量效曲線

圖形不同E藥物效能不同

7、藥物的治療指數(shù)是：

AED50/LD50BLD50/ED50CLD5/ED95DED99/LD1EED95/LD5

8、藥物與受體結(jié)合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于：

A藥物是否具有親和力B藥物是否具有內(nèi)在活性C藥物的酸堿

度D藥物的脂溶性E藥物的極性大小

9、競爭性拮抗劑的特點是：

A無親和力，無內(nèi)在活性B有親和力，無內(nèi)在活性C有親和力，有內(nèi)在活性D無

親和力，有內(nèi)在活性E以上均不是

10、藥物作用的雙重性是指：

A治療作用和副作用B對因治療和對癥治療C治療作用和毒性作

用D治療作用和不良反應(yīng)E局部作用和吸收作用

11、屬于后遺效應(yīng)的是：

A青霉素過敏性休克B地高辛引起的心律性失常C吠塞米所致的心律失常D保泰

松所致的肝腎損害E巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象

12、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考？

A藥物的安全范圍B藥物的療效大小C藥物的毒性性質(zhì)D藥物的體內(nèi)過

程E藥物的給藥方案

13、藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指：

A藥物穿透生物膜的能力B藥物對受體的親合能力C藥物水溶性大小D受體

激動時的反應(yīng)強(qiáng)度E藥物脂溶性大小

14、安全范圍是指：

A有效劑量的范圍B最小中毒量與治療量間的距離C最小治療量至最小致死量間的距

離DED95與LD5間的距離E最小治療量與最小中毒量間的距離

15、副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應(yīng)？

A中毒量B治療量C無效量D極量E致死量

16、可用于表示藥物安全性的參數(shù)：

A閾劑量B效能C效價強(qiáng)度D治療指數(shù)ELD50

17、藥原性疾病是：A嚴(yán)重的不良反應(yīng)B停藥反應(yīng)C變態(tài)反應(yīng)D較難恢復(fù)的

不良反應(yīng)E特異質(zhì)反應(yīng)

18、藥物的最大效能反映藥物的：

A內(nèi)在活性B效應(yīng)強(qiáng)度C親和力D量效關(guān)系E時效關(guān)系

19、藥理效應(yīng)是：

A藥物的初始作用B藥物作用的結(jié)果C藥物的特異性D藥物的選擇性E藥物的臨

床療效

B型題

問題20~24

A藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)

B等量藥物引起和?般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性

C用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適

D長期用藥，需逐漸增加劑量，才可保持藥效不減

E長期用藥，產(chǎn)生生理上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀

20、高敏性是指：

21、過敏反應(yīng)是指：

22、習(xí)慣性是指：

23、耐受性是指：

24、成癮性是指：

問題25~30

A受體B第二信使C激動藥D結(jié)合體E拮抗藥

25、起后繼信息傳導(dǎo)系統(tǒng)作用：

26、能與配體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)：

27、能與受體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)：

28、能與配體結(jié)合不能觸發(fā)效應(yīng)：

29、起放大分化和整合作用：

30、能與受體結(jié)合不觸發(fā)效應(yīng)：

問題31~32

A縱坐標(biāo)為效應(yīng)，橫坐標(biāo)為劑量

B縱坐標(biāo)為劑量，橫坐標(biāo)為效應(yīng)

C縱坐標(biāo)為效應(yīng)，橫坐標(biāo)為對數(shù)劑量

D縱坐標(biāo)為對數(shù)劑量，橫坐標(biāo)為效應(yīng)

E縱坐標(biāo)為對數(shù)劑量，橫坐標(biāo)為對數(shù)效應(yīng)

31、對稱S型的量效曲線應(yīng)為：

32、長尾S型的量效曲線應(yīng)為：

問題33~37

A患者服治療量的伯氨喳所致的溶血反應(yīng)

B強(qiáng)心或所致的心律失常

C四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染

D阿托品在治療量解除胃腸痙攣時所致的口干、心悸

E巴比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象

33、屬毒性反應(yīng)的是：

34、屬后遺效應(yīng)的是：

35、屬繼發(fā)反應(yīng)的是：

36、屬特異質(zhì)反應(yīng)的是：

37、屬副作用的是：

C型題：

問題38~40

A對受體有較強(qiáng)的親和力B對受體有較強(qiáng)的內(nèi)在活性

C兩者都有I）兩者都無

38、受體激動劑的特點中應(yīng)包括：

39、部分激動劑的特點中應(yīng)包括：

40、受體阻斷劑的特點中可包括：

X型題：

41、有關(guān)量效關(guān)系的描述，正確的是：AE

A在一定范圍內(nèi)，藥理效應(yīng)強(qiáng)度與血漿藥物濃度呈正相關(guān)

B量反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線

C質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線

DLD50與ED50均是量反應(yīng)中出現(xiàn)的劑量

E量效曲線可以反映藥物效能和效價強(qiáng)度

42、質(zhì)反應(yīng)的特點有：ACDE

A頻數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲線B無法計算出ED50

C用全或無、陽性或陰性表示D可用死亡與生存、驚厥與不驚厥表

E累加量效曲線為S型量效曲線

43＞藥物作用包括：ABCDE

A引起機(jī)體功能或形態(tài)改變B引起機(jī)體體液成分改變

C抑制或殺滅入侵的病原微生物或寄生蟲D改變機(jī)體的反應(yīng)性

E補(bǔ)充體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)或激素的不足

44＞藥物與受體結(jié)合的特性有：ABCD

A高度特異性B高度親和力C可逆性D飽和性E高度效應(yīng)力45、競爭性拮抗

劑的特點有:BD

A本身可產(chǎn)生效應(yīng)B降低激動劑的效價

C降低激動劑的效能D可使激動劑的量效曲線平行右移

E可使激動劑的量效曲線平行左移

二、名詞解釋：

1、不良反應(yīng)2、效能3、LD504、ED505、治療指數(shù)6、競爭性拮抗

劑7、藥原性疾病8、副作用9、毒性反應(yīng)10、后遺效應(yīng)11、停藥反應(yīng)

12、變態(tài)反應(yīng)13、安全范圍

三、簡答題：

1、測定藥物的量-效曲線有何意義？

要點：①為確定用藥劑量提供依據(jù)；

②評價藥物的安全性（安全范圍、治療指數(shù)等）；

③比較藥物的效能和效價

④研究藥物間的相互作用或藥物作用原理

2、舉例說明藥物可能發(fā)生哪些不良反應(yīng)？

3、簡述競爭性拮抗劑的特點。

參考答案：

一、選擇題：

A型題：

1.E2.C3.D4.1）5.E6.B7.B8.B9.B10.D11.E12.E13.D14.E15.B

16.D17.D18.A19.B

B型題：

20-24BACDE25-30BACDE31-32CA33-37BECAD

C型題：

38~40CAA

X型題：

41.AE42.ACDE43.ABCDE44.ABCD45.BD

二、名詞解釋：略

三、簡述題：略

第三章藥物代謝動力學(xué)

【練習(xí)題】

一、選擇題

A型題：

1、弱酸性藥物在堿性尿液中：

A解離多，再吸收多，排泄慢B解離少，再吸收多，排泄慢

C解離多，再吸收少，排泄快D解離少，再吸收少，排泄快E以上均不是

2、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，貝I」：

A易穿透毛細(xì)血管壁B易透過血腦屏障C不影響其主動轉(zhuǎn)運過程D影響其轉(zhuǎn)運

過程E仍保持其藥理活性

3、主動轉(zhuǎn)運的特點：

A順濃度差，不耗能，需載體B順濃度差，耗能，需載體

C逆濃度差，耗能，無競爭現(xiàn)象D逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象

E逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象

4、以近似血漿tl/2的時間間隔給藥，為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，則應(yīng)將首劑：

A增加半倍B加倍劑量C增加3倍D增加4倍E不必增加

5、藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為：

A通透性B吸收C分布D轉(zhuǎn)化E代謝

6、藥物首關(guān)消除可發(fā)生于下列何種給藥后：

A舌下B直腸C肌肉注射D吸入E口服

7、藥物的tl/2是指：

A藥物的血藥濃度下降一半所需時間

B藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間

C與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時

D與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克

E藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量

8、某催眠藥的tl/2為1小時，給予lOOmg劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時便清醒

過來，該病人睡了：

A2hB3hC4hD5hE0.5h

9、藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于：

A藥物在血液中的濃度B在靶器官的濃度大小C藥物排泄的速率大小D藥物與血

漿蛋白結(jié)合率之高低E以上都對

10、一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個血漿tl/2可自機(jī)體排出達(dá)95%以上：

A3個B4個C5個D6個E7個

11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比單用該弱酸性藥物：

A在胃中解離增多，自胃吸收增多B在胃中解離減少，自胃吸收增多

C在胃中解離減少，自胃吸收減少D在胃中解離增多，自胃吸收減少

E無變化

12、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：

A有效血濃度B穩(wěn)態(tài)血濃度C峰濃度D閾濃度E中毒濃度

13、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：

A藥物的吸收速度B藥物的排泄速度C藥物的轉(zhuǎn)運方式D藥物的光學(xué)異構(gòu)

體E藥物的代謝速度

14、苯巴比妥中毒時應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是：

A加速藥物從尿液的排泄B加速藥物從尿液的代謝滅活C加速藥物由腦組織向血

漿的轉(zhuǎn)移DA和CEA和B

15、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時比單獨應(yīng)用的效應(yīng)：

A增強(qiáng)B減弱C不變D無效E相反

16、每個tl/2恒量給藥一次，約經(jīng)過幾個血漿tl/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：

A1個B3個C5個D7個E9個

17、某藥tl/2為8h,一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時間是：

A16hB30hC24hD40hE50h

18、藥物的時量曲線下面積反映：

A在一定時間內(nèi)藥物的分布情況B藥物的血漿tl/2長短

C在一定時間內(nèi)藥物消除的量D在一定時間內(nèi)藥物吸收入血的相對量

E藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時所需要的時間

19、靜脈注射某藥0.5mg,達(dá)到穩(wěn)態(tài)時測定其血漿藥物濃度為0.7ng/ml,其表觀分布容積

約為：

A0.5LB7LC50LD70LE700L

20、對于腎功能低下者，用藥時主要考慮：

A藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運B藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化C胃腸對藥物的吸

收D藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E個體差異

21、血漿tl/2是指哪種情況下降一半的時間：

A血漿穩(wěn)態(tài)濃度B有效血濃度C血漿濃度D血漿蛋白結(jié)合率E閾濃度

22、藥物的零級動力學(xué)消除是指：

A藥物完全消除至零B單位時間內(nèi)消除恒量的藥物C藥物的吸收量與消除量達(dá)到

平衡D藥物的消除速率常數(shù)為零

E單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物

23、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其:

A副作用的多少B最大效應(yīng)的高低C作用持續(xù)時間的長短D起效的快

慢E后遺效應(yīng)的大小

24、藥物的排泄途徑不包括：

A汗腺B腎臟C膽汁D肺E肝臟

25、已知某藥按一級動力學(xué)消除，上午9時測得血藥濃度為100ug/ml,晚6時測得的血藥

濃度為12.5ug/ml,則此藥的tl/2為:

A4hB2hC6hD3hE9h

26、某藥的時量關(guān)系為：

時間(t)0123456

C(ug/ml)10.007.075.003.502.501.761.25

該藥的消除規(guī)律是：

A-?級動力學(xué)消除B一級轉(zhuǎn)為零級動力學(xué)消除C零級動力學(xué)消除D零級轉(zhuǎn)

為?級動力學(xué)消除E無恒定半衰期

二、名詞解釋:

被動轉(zhuǎn)運、首關(guān)消除、血漿半衰期、生物利用度、坪值

三、簡答題:

1、舉例說明藥物對肝藥酶誘導(dǎo)與抑制作用的臨床意義。

2、簡述藥物半衰期的臨床意義。

參考答案：

一、選擇題

A型題：

1.C2.D3.1)4.B5.B6.E7.A8.B9.B10.C

11.D12.B13.A14.D15.A16.C17.D18.D*19.E20.A

21.C22.B23.C24.E*25.D*26.A

注：*表示該題較難。

二、名詞解釋：略

三、簡述題：略

第四章影響藥物效應(yīng)的因素及合理用藥原則

【練習(xí)題】

一、選擇題

A型題：

1、安慰劑是：

A不具藥理活性的劑型B不損害機(jī)體細(xì)胞的劑型C不影響藥物作用的劑

型D專供口服使用的劑型E專供新藥研究的劑型

2、藥物聯(lián)合使用，其總的作用大于各藥物單獨作用的代數(shù)和，這種作用稱為藥物的:

A增強(qiáng)作用B相加作用C協(xié)同作用D拮抗作用E以上均不是

3、停藥后會出現(xiàn)嚴(yán)重生理功能紊亂稱為：

A習(xí)慣性B耐受性C成癮性I）快速耐受性E耐藥性

4、藥物的配伍禁忌是指：

A吸收后和血漿蛋白結(jié)合B體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化

C肝藥酶活性的抑制D兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用

E以上都不是

5、長期應(yīng)用某藥后需要增加劑量才能奏效，這種現(xiàn)象稱為：

A耐藥性B耐受性C成癮性D習(xí)慣性E適應(yīng)性

6、利用藥物協(xié)同作用的目的是：

A增加藥物在肝臟的代謝B增加藥物在受體水平的拮抗C增加藥物的吸收

D增加藥物的排泄E增加藥物的療效

二、名詞解釋：快速耐受性、耐受性、習(xí)慣性、成癮性、藥物濫用、耐藥性

三、論述題：

1、試述影響藥物作用的機(jī)體方面因素。

參考答案：

一、選擇題

A型題：

1.A2.C3.C4.B5.B6.E

二、名詞解釋：略

三、簡述題：略

第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論

【練習(xí)題】

一、選擇題

A型題：

1、多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維釋放的遞質(zhì)是：

A乙酰膽堿B去甲腎上腺素C膽堿酯酶I）兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移醐E單胺氧化胺

2、膽堿能神經(jīng)興奮時不應(yīng)有的效應(yīng)是：

A抑制心臟B舒張血管C腺體分泌I）擴(kuò)瞳E收縮腸管、支氣

3、分布在骨骼肌運動終板上的受體是：

Aa-RBP-RCM-RDNl-R/Nn-REN2-R/Nm-R

4、突觸間隙NA主要以下列何種方式消除？

A被COMT破壞B被神經(jīng)末梢再攝取C在神經(jīng)末梢被MAO破壞D被磷酸二酯

酶破壞E被酪氨酸羥化酶破壞

5、下列哪種效應(yīng)是通過激動M-R實現(xiàn)的？

A膀胱括約肌收縮B骨骼肌收縮C虹膜輻射肌收縮

D汗腺分泌E睫狀肌舒張

6、ACh作用的消失，主要：

A被突觸前膜再攝取B是擴(kuò)散入血液中被肝腎破壞

C被神經(jīng)未梢的膽堿乙?；杆釪被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯酶水解

E在突觸間隙被MAO所破壞

7、M樣作用是指：

A煙堿樣作用B心臟興奮、血管擴(kuò)張、平滑肌松馳C骨骼肌收縮

D血管收縮、擴(kuò)瞳E心臟抑制、腺體分泌增加、胃腸平滑肌收縮

8、在囊泡內(nèi)合成NA的前身物質(zhì)是：

A酪氨酸B多巴C多巴胺D腎上腺素E5-羥色胺

9、下列哪種表現(xiàn)不屬于B-R興奮效應(yīng)：

A支氣管舒張B血管擴(kuò)張C心臟興奮D瞳孔擴(kuò)大E腎素分泌

10、某受體被激動后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體為：

Aa-RBP1-RCB2-RDM-RENl-R

11、a-R分布占優(yōu)勢的效應(yīng)器是：

A皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管B冠狀動脈血管C腎血管D腦血管E肌肉血管

參考答案：

A型題：

1.B2,D3.E4.B5.D6.D7.E8.C9.D10.C11.A

第六章膽堿受體激動藥

【練習(xí)題】

一、選擇題

A型題

1、毛果蕓香堿主要用于：

A重癥肌無力B青光眼C術(shù)后腹氣脹D房室傳導(dǎo)阻滯

E眼底檢查

2、匹魯卡品對視力的影響是：

A視近物、遠(yuǎn)物均清楚B視近物、遠(yuǎn)物均模糊C視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊D視

遠(yuǎn)物清楚，視近物模糊E以上均不是

3、氨甲酰膽堿臨床主要用于：

A青光眼B術(shù)后腹氣脹和尿潴留C眼底檢查

D解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒E治療室上性心動過速

4、對于ACh,下列敘述錯誤的是：

A激動M、N-RB無臨床實用價值C作用廣泛D化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定

E化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定

5、切除支配虹膜的神經(jīng)（即去神經(jīng)眼）后再滴入毛果蕓香堿，則應(yīng)：

A擴(kuò)瞳B縮瞳C先擴(kuò)瞳后縮瞳D先縮瞳后擴(kuò)瞳E無影響

6、小劑量ACh或M-R激動藥無下列哪種作用：

A縮瞳、降低眼內(nèi)壓B腺體分泌增加C胃腸、膀胱平滑肌興奮

D骨骼肌收縮E心臟抑制、血管擴(kuò)張、血壓下降

7、與毛果蕓香堿相比，毒扁豆堿用于治療青光眼的優(yōu)點是：

A作用強(qiáng)而久B水溶液穩(wěn)定C毒副作用小D不引起調(diào)節(jié)痙攣E不會吸收中毒

8、可直接激動M、N-R的藥物是：

A氨甲酰甲膽堿B氨甲酰膽堿C毛果蕓香堿D毒扁豆堿E加蘭他敏

參考答案：

A型題

1.B2,C3.A4.D5.B6.D7.A8,A

第七章抗膽堿酯酶藥

【練習(xí)題】

一、選擇題

A型題

1、有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥輕度中毒癥狀主要表現(xiàn)為:

AM樣作用BN樣作用CM+N樣作用D中樞樣作用EM+N+中樞樣作

2、新斯的明最明顯的中毒癥狀是：

A中樞興奮B中樞抑制C膽堿能危象D青光眼加重E唾液腺分泌增多

3、新斯的明作用最強(qiáng)的效應(yīng)器是：

A胃腸道平滑肌B腺體C骨骼肌D眼睛E血管

4、解磷定應(yīng)用于有機(jī)磷農(nóng)藥中毒后，消失最明顯的癥狀是：

A瞳孔縮小B流涎C呼吸困難D大便失禁E肌顫

5、抗膽堿酯酶藥不用于：

A青光眼B重癥肌無力C小兒麻痹后遺癥D術(shù)后尿潴留E房室傳導(dǎo)阻滯

6、對口服敵敵畏中毒的患者，錯誤的治療方法是：

A洗胃B立即將患者移出有毒場所C使用抗膽堿酯酶藥

D及早、足量、反復(fù)使用阿托品E使用膽堿酯酶復(fù)活藥

7、屬于膽堿酯酶復(fù)活藥的藥物是：

A新斯的明B氯磷定C阿托品D安貝氯假E毒扁豆堿

二、簡述題

1、毛果蕓香堿對眼睛的作用。

2、解磷定和阿托品合用于有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的優(yōu)點。

參考答案：

一、選擇題

A型題：

1.A2.C3.C4.E*5.E6.C7.B

二、簡述題：略

第八章膽堿受體阻斷藥（I）-M膽堿受體阻斷

【練習(xí)題】

一、選擇題

A型題

1、M-R阻斷藥不會引起下述哪種作用？

A加快心率B尿潴留C強(qiáng)烈抑制胃液分泌D抑制汗腺和唾液腺分泌E擴(kuò)瞳

2、阿托品對內(nèi)臟平滑肌松馳作用最顯著的是：

A子宮平滑肌B膽管輸尿管平滑肌C支氣管平滑肌

D胃腸道平滑肌強(qiáng)烈痙攣時E胃腸道括約肌

3、乙醛麻醉前使用阿托品的目的是：

A減少呼吸道腺體的分泌B增強(qiáng)麻醉效果C鎮(zhèn)靜D預(yù)防心動過

速E輔助松馳骨骼肌

4、毒蕈堿中毒時應(yīng)首選何藥治療？

A阿托品B毒扁豆堿C毛果蕓香堿D新斯的明E氨甲酰膽堿

5、具有中樞抑制作用的M-R阻斷藥是：

A阿托品B654-2C東葭若堿D后馬托品E丙胺太林

6、阿托品禁用于：

A毒蕈堿中毒B有機(jī)磷農(nóng)藥中毒C機(jī)械性幽門梗阻D麻醉前給藥E胃腸痙攣

7、東苣菅堿作為麻醉前給藥較阿托品多用，主要是因為：

A抑制呼吸道腺體分泌時間長B抑制呼吸道腺體分泌時間短C鎮(zhèn)靜作用弱

D鎮(zhèn)靜作用強(qiáng)E解除平滑肌痙攣作用強(qiáng)

8、用于暈動病及震顫j麻痹癥的M-R阻斷藥是:

A胃復(fù)康B東箕若堿C山葭若堿D阿托品E后馬托品

9、阿托品對眼的作用是：

A擴(kuò)瞳，視近物清楚B擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)痙攣C擴(kuò)瞳，降低眼內(nèi)壓

D擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)麻痹E縮瞳，調(diào)節(jié)麻痹

10、阿托品最適于治療的休克是：

A失血性休克B過敏性休克C神經(jīng)原性休克D感染性休克E心源性

休克

11、治療量的阿托品可產(chǎn)生：

A血壓升高B眼內(nèi)壓降低C胃腸道平滑肌松馳D鎮(zhèn)靜E腺體分泌增加

12、阿托品對有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀無效的是：

A流涎B瞳孔縮小C大小便失禁D肌震顫E腹痛

13、對于山葭若堿的描述，錯誤的是：

A可用于震顫麻痹癥B可用于感染性休克C可用于內(nèi)臟平滑肌絞痛D副作用

與阿托品相似E其人工合成品為654-2

14、與阿托品相比，后馬托品對眼的作用特點是：

A作用強(qiáng)B擴(kuò)瞳持久C調(diào)節(jié)麻痹充分D調(diào)節(jié)麻痹作用高峰出現(xiàn)較慢

E調(diào)節(jié)麻痹作用維持時間短

15、有關(guān)東葭若堿的敘述，錯誤的是：

A可抑制中樞B具抗震顫麻痹作用C對心血管作用較弱

D增加唾液分泌E抗暈動病

16、對下列哪個部位平滑肌痙攣，阿托品的作用最好？

A支氣管B胃腸道C膽道D輸尿管E子宮

17、各器官對阿托品阻斷作用的敏感性不同，最先敏感者是：

A心臟B中樞C腺體D眼睛E胃腸平滑肌

B型題

問題18~22

A東蔗若堿B山蔗若堿C托毗卡胺D丙胺太林E依色林（毒扁豆堿）

18、治療感染性休克：

19、用于麻醉前給藥：

20、治療青光眼：

21、用于伴胃酸過多的潰瘍?。?/p>

22、用于眼底檢查：

C型題

問題23~27

A毛果蕓香堿B阿托品C兩者均可D兩者均不可

23、擴(kuò)瞳：

24、縮瞳：

25、影響視物：

26、調(diào)節(jié)麻痹:

27、調(diào)節(jié)痙攣：

X型題

28、與阿托品相比，東甚若堿有如下特點：

A抑制中樞B擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)麻痹作用較弱C抑制腺體分泌作用較強(qiáng)D對心、

血管系統(tǒng)作用較強(qiáng)E抑制前庭神經(jīng)內(nèi)耳功能

29、阿托品滴眼后可產(chǎn)生下列效應(yīng)：

A擴(kuò)瞳B調(diào)節(jié)痙攣C眼內(nèi)壓升高D調(diào)節(jié)麻痹E視近物清楚30、患有青光眼的

病人禁用的藥物有：

A東葭若堿B阿托品C山蔗若堿D后馬托品E托毗卡胺

31、與阿托品相比，山葭若堿的特點有：

A易穿透血腦屏障B抑制分泌和擴(kuò)瞳作用弱C解痙作用相似D改善微

循環(huán)作用較強(qiáng)E毒性較大

二、簡答題

1、調(diào)節(jié)痙攣和調(diào)節(jié)麻痹的區(qū)別。

2、阿托品的作用和用途有哪些?

參考答案：

-、選擇題

A型題：

1.C2,D3.A4.A5.C6.E7.D8.B9.D10.D

11.C12.D13.A14.E15.D16.B17.C

B型題

18-22BAEDC

C型題

23-27BACBA

X型題

28.ACE29.ACD30.ABCDE31.BCD

二、簡述題：略

第十章腎上腺素受體激動藥

【練習(xí)題】

一、選擇題

A型題

1、有一藥物治療劑量靜脈注射后，表現(xiàn)出心率明顯加快，收縮壓上升，舒張壓下降，而總

外周阻力明顯降低，該藥應(yīng)是：

A去甲腎上腺素B腎上腺素C異丙腎上腺素D阿拉明E多巴胺

2、腎上腺素作用于下列哪些受體引起心血管作用？

Aa和B1-RBa和B2-RCa、B1和B2-RDP1-REB1和B2-R

3、青霉素引起的過敏性休克應(yīng)首選：

A去甲腎上腺素B麻黃堿C異丙腎上腺素D腎上腺素E多巴胺

4、防治腰麻時血壓下降最有效的方法是：

A局麻藥溶液內(nèi)加入少量NAB肌注麻黃堿C吸氧、頭低位、大量靜脈輸液D肌

注阿托品E肌注抗組胺藥異丙嗪

5、對尿量已減少的中毒性休克，最好選用：

A腎上腺素B異丙腎上腺素C間羥胺D多巴胺E麻黃堿

6、多巴胺舒張腎和腸系膜血管的原因是：

A興奮B-RB興奮H2-RC釋放組胺D阻斷a-RE興奮DA-R

7、下列藥物的何種給藥方法，可用于治療上消化道出血？

AAD皮下注射BAD肌肉注射CNA稀釋后口服

D去氧腎上腺素靜脈滴注E異丙腎上腺素氣霧吸入

8、具有擴(kuò)瞳作用，臨床用于眼底檢查的藥物是：

A腎上腺素B去氧腎上腺素C去甲腎上腺素D甲氧明E異丙腎上腺

素

9、臨床上作為去甲腎上腺素的代用品，用于各種休克早期、手術(shù)后或脊椎麻醉后低血壓的

藥物是：

A麻黃堿B間羥胺C腎上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺

10、在麻黃堿的用途中，描述錯誤的是：

A房室傳導(dǎo)阻滯B輕癥哮喘的治療C緩解尊麻疹的皮膚粘膜癥狀

D鼻粘膜充血引起的鼻塞E防治硬膜外麻醉引起的低血壓

11、治療II、IH度房室傳導(dǎo)阻滯宜選用：

A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺

12、劑量過大，易引起快速型心律失常甚至室顫的藥物是：

A去甲腎上腺素B阿拉明C麻黃堿D腎上腺素E多巴酚丁胺

13、麻黃堿的特點是：

A不易產(chǎn)生快速耐受性B性質(zhì)不穩(wěn)定，口服無效C性質(zhì)穩(wěn)定，口服有效D具

中樞抑制作用E作用快、強(qiáng)

14、既可直接激動a、P-R,又可促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)的藥物是：

A麻黃堿B去甲腎上腺素C腎上腺素D異丙腎上腺素E苯腎上腺素

15、去甲腎上腺素靜脈滴注時間過長或劑量過大的主要危險是：

A抑制心臟B急性腎功能衰竭C局部組織缺血壞死D心律失常E血壓升高

16、去氧腎上腺素對眼的作用是：

A激動瞳孔開大肌上的a-RB阻斷瞳孔括約肌上的M-RC明顯升高眼內(nèi)

壓D可產(chǎn)生調(diào)節(jié)麻痹E可產(chǎn)生調(diào)節(jié)痙攣

17、異丙腎上腺素沒有下述哪種作用？

A松馳支氣管平滑肌B激動P2-RC收縮支氣管粘膜血管D促使ATP

轉(zhuǎn)變?yōu)镃AMPE抑制組胺等過敏性物質(zhì)的釋放

18、異丙腎上腺素治療哮喘的常見不良反應(yīng)是：

A腹瀉B中樞興奮C直立性低血壓D心動過速E腦血管意外

19、靜滴劑量過大，易致腎功能衰竭的藥物是：

A腎上腺素B異丙腎上腺素C去甲腎上腺素D多巴胺E麻黃堿

20、腎上腺素與局麻藥合用于局麻的目的是：

A使局部血管收縮而止血B預(yù)防過敏性休克的發(fā)生C防止低血壓的發(fā)生D使

局麻時間延長，減少吸收中毒E使局部血管擴(kuò)張，使局麻藥吸收加快

21、去甲腎上腺素不同于腎上腺素之處是：

A為兒茶酚胺類藥物B能激動a-RC能增加心肌耗氧量D升高血

壓E在整體情況下心率會減慢

22、控制支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用：

A麻黃堿B異丙腎上腺素C多巴胺D間羥胺E去甲腎上腺素

23、腎上腺素禁用于：

A支氣管哮喘急性發(fā)作B甲亢C過敏性休克D心臟驟停E局部止血

24、主要用于支氣管哮喘輕癥治療的藥物是：

A麻黃堿B腎上腺素C異丙腎上腺素D阿托品E去甲腎上腺素

B型題

問題25~27

A過敏性休克B出血性休克C早期神經(jīng)原性休克I）感染中毒性休

克E心源性休克

25、腎上腺素可用于：

26、去甲腎上腺素可用于：

27、阿托品可用于：

二、論述題

1、比較腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素的作用和用途。

2、試述麻黃堿的藥理作用特點。

3、試述腎上腺素為什么是過敏性休克的首選藥。

參考答案：

一、選擇題

A型題

1.C2,C3.D4.B5.D6.E7.C8.B9.B10.A

11.C12.D13.C14.A15.B16.A17.C18.D19.C20.D

21.E22.B23.B24,A

B型題

25~27ACD

二、論述題：略

第十一章局部麻醉藥

【練習(xí)題】

一、選擇題

A型題

1、表面麻醉是

A將局麻藥涂于粘膜表面使神經(jīng)末梢被麻醉

B將局麻藥注入手術(shù)切部位使神經(jīng)末梢被麻醉

C將局麻藥注入粘膜內(nèi)使神經(jīng)末梢被麻醉

D將局麻藥注入神經(jīng)干俯近使其麻痹

E將局麻藥注入硬脊膜腔使神經(jīng)根麻醉

2、局部麻醉藥（局麻藥）的作用機(jī)制是：

A阻滯鈣通道B阻滯鉀通道C阻滯鈉通道D阻滯鈉、鉀通道E阻滯鈉、鈣通道

3、最常用的局部麻藥是：

A可卡因B丁卡因C布比卡因D利多卡因E普魯卡因

4、對局麻藥最敏感的是:

A觸、壓覺纖維B運動神經(jīng)C自主神經(jīng)D痛、溫覺纖維E骨骼肌

5、適用于腹部和卜肢手術(shù)的麻醉方式是:

A表面麻醉B蛛網(wǎng)膜下隙麻醉（腰麻）C浸潤麻醉D傳導(dǎo)麻醉

E硬膜外麻醉

6、局麻藥引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)：

A興奮B抑制C先興奮后抑制D先抑制后興奮E以上都不是

7、局麻藥在炎癥組織中：

A作用減弱B作用增強(qiáng)C作用不變D作用喪失E毒性加大

8、作用維持時間最長的常用局麻藥是：

A普魯卡因B布比卡因C利多卡因D丁卡因E可卡因

9、比普魯卡因作用強(qiáng)且毒性大的常用局麻藥是：

A利多卡因B普魯卡因C布比卡因D丁卡因E可卡因

10、下列局部麻醉方法中，不應(yīng)用普魯卡因是：

A浸潤麻醉B傳導(dǎo)麻醉C蛛網(wǎng)膜下隙麻醉D硬膜外麻醉E表面麻醉

參考答案：

一、選擇題

A型題

1.A2,C3.E4.D5.B6.C7.A8.B9.D10.E

習(xí)題三（各章節(jié)練習(xí)題-3）

中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物

第十二章-1抗焦慮藥和鎮(zhèn)靜催眠藥

【練習(xí)題】

一、選擇題

A型題

1、臨床最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是：

A苯二氮卓類B吩曝嗪類C巴比妥類D丁酰苯E以上都不是

2、苯二氮卓類產(chǎn)生抗焦慮作用的主要部位是：

A橋腦B皮質(zhì)及邊緣系統(tǒng)C網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)E黑質(zhì)一紋狀體通路

3、苯二氮卓類主要通過下列哪種物質(zhì)而發(fā)揮藥理作用？

APGD2BPGE2C白三烯DY一氨基丁酸E乙酰膽堿

4、苯巴比妥最適用于下列哪種情況？

A鎮(zhèn)靜B催眠C抗驚厥D癲癇E麻醉

5、GABA與GABAA受體結(jié)合后使哪種離子通道的開放頻率增加？

ANa+BK+CCa2+DCl-EMg"

6、苯二氮卓類口服后吸收最快、維持時間最短的藥物：

A地西泮B三哇侖C奧沙西泮D氯氮卓E氟西泮

7、對快波睡眠時間影響小，成癮性較輕的催眠藥是：

A苯巴比妥B地西泮C戊巴比妥D苯妥英鈉E氯丙嗪

8、下列哪種藥物的安全范圍最大？

A地西泮B水合氯醛C苯巴比妥D戊巴比妥E司可巴比妥9、地西泮的抗焦

慮作用主要是由于：

A增強(qiáng)中樞神經(jīng)遞質(zhì)Y—氨基丁酸的作用B抑制脊髓多突觸的反射作用

C抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)D抑制大腦一丘腦異常電活動擴(kuò)散

E阻斷中腦一邊緣系統(tǒng)的多巴胺通路

10、苯巴比妥過量中毒時，最好的措施是：

A靜脈輸注速尿加乙酰哇胺B靜脈輸注乙酰哇胺C靜脈輸注碳酸氫鈉加速尿

D靜脈輸注葡萄糖E靜脈輸注右旋糖酎

11、F列巴比妥類藥物中，起效最快、維持最短的經(jīng)物是:

A苯巴比妥B司可巴比妥C硫噴妥D巴比妥E戊巴比妥

12、鎮(zhèn)靜催眠藥中有抗癲癇作用的藥物是:

A苯巴比妥B司可巴比妥C巴比妥D硫噴妥E以是都不是13、地西泮的藥理

作用不包括：

A鎮(zhèn)靜催眠B抗焦慮C抗震顫麻痹D抗驚厥E抗癲癇

14、苯二氮卓類受體的分布與何種中樞性抑制遞質(zhì)的分布一致?

A多巴胺B腦啡肽C咪哇咻Dy—氨基丁酸E以上都不是

15、引起病人對巴比妥類藥物成癮的主要原因是：

A使病人產(chǎn)生欣快感B能誘導(dǎo)肝藥酶C抑制肝藥酶

D停藥后快動眼睡眠時間延長，夢魘增多E以是都不是

16、地西泮的藥理作用不包括：

A抗焦慮B鎮(zhèn)靜催眠C抗驚厥D肌肉松弛E抗暈動

17、苯二氮卓類無下列哪種不良反應(yīng)？

A頭昏B嗜睡C乏力D共濟(jì)失調(diào)E口干

18、下列哪種藥物不屬于巴比妥類？

A司可巴比妥B魯米那C格魯米特D硫噴妥E戊巴比妥

19、巴比妥類產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用的機(jī)理是：

A抑制中腦及網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中的多突觸通路B抑制大腦邊緣系統(tǒng)的海馬和杏仁核C抑

制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)D抑制腦室一導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)E以上均不是

20、沒有成癮作用的鎮(zhèn)靜催眠藥是：

A苯巴比妥B水合氯馨C甲丙氨酯/眠爾通D地西泮E以上都不是

B型題

問題21-24

A地西泮B硫噴妥鈉C水合氯醛D嗎啡E硫酸鎂

21、癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物

22、作靜脈麻醉的首選藥

23、心源性哮喘的首選藥

24、治療子癇的首選藥物

問題25?26

A鎮(zhèn)靜催眠B治療破傷風(fēng)驚厥C兩者均可D兩者均否

25、三哇侖的用途是

26、水合氯醛的用途是

問題27?28

A氯丙嗪B苯巴比妥C兩者均可D兩者均否

27、治療癲癇持續(xù)狀態(tài)和小兒驚厥

28、治療暈車暈船引起的嘔吐

X型題

29、苯二氮卓類具有下列哪些藥理作用？

A鎮(zhèn)靜催眠作用B抗焦慮作用C抗驚厥作用D鎮(zhèn)吐作用E抗暈動作用

30、地西泮用作麻酹前給藥的優(yōu)點有：

A安全范圍大B鎮(zhèn)靜作用發(fā)生快C使病人對手術(shù)中不良反應(yīng)不復(fù)記憶D減少

麻醉藥的用量E緩解病人對手術(shù)的恐懼情緒

31、苯二氮卓類可能引起下列哪些不良反應(yīng)？

A嗜睡B共濟(jì)失調(diào)C依賴性D成癮性

E長期使用后突然停藥可出現(xiàn)戒斷癥狀

32、關(guān)于苯二氮卓類的不良反應(yīng)特點，下列哪些是正確的？

A過量致急性中毒和呼吸抑制B安全范圍比巴妥類大

C可透過胎盤屏障和隨乳汁分泌，孕婦和哺乳婦女忌用

D長期用藥仍可產(chǎn)生耐受性

E與巴比妥類相比，其戒斷癥狀發(fā)生較遲、較輕

33、巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥的特點是：

A連續(xù)久服可引起習(xí)慣性B突然停藥易發(fā)生反跳現(xiàn)象

C長期使用突然停藥可使夢魘增多

D長期使用突然停藥可使快動眼時間延長E長期使用可以成癮

34、關(guān)于苯二氮卓類的作用機(jī)制，下列哪些是正確的？

A促進(jìn)GABA與GABAA受體結(jié)合B促進(jìn)C1—通道開放

C使C1一開放時間處長D使用權(quán)C1一內(nèi)流增大

E使C1—通道開放的頻率增加

35、短期內(nèi)反復(fù)應(yīng)用巴比妥類產(chǎn)生耐受性的主要原因是：

A血漿蛋白結(jié)合率高，消除緩慢B神經(jīng)組織對藥物產(chǎn)生適應(yīng)癥C促進(jìn)肝細(xì)胞葡

萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的生成D誘導(dǎo)肝藥酶加速自身代謝

E以上均不是

36、解救口服巴比妥類藥物中毒的病人，應(yīng)采?。?/p>

A補(bǔ)液并加利尿藥B用硫酸鈉導(dǎo)瀉C用碳酸氫鈉堿化尿液D用中樞興

奮藥維持呼吸E洗胃

二、問答題

1、苯二氮卓類有何作用與臨床應(yīng)用？

2、簡述巴比妥類藥的作用、應(yīng)用、不良反應(yīng)以及中毒時的搶救原則。

參考答案：

一、選擇題

A型題

1.A2.B3.D4.C5.D6.B7.B8.A9.A10.C

11.C12.A13.C14.D15.D16.E17.E18.C19.C20.E

B型題

21?24ABDE25?26CC27?28BD

X型題29、ABC30、ABCDE31、ABCDE32,ABCDE33、ABCDE34、AE35、BD36、ABCDE

二、問答題：略

第十三章抗癲癇藥和抗驚厥藥

【練習(xí)題】

一、選擇題

A型題

1、硫酸鎂抗驚厥的作用機(jī)制是：

A特異性地競爭Ca"受點，拮抗Ca"的作用

B阻礙高頻異常放電的神經(jīng)元的Na+通道C作用同苯二氮卓類

D抑制中樞多突觸反應(yīng)，減弱易化，增強(qiáng)抑制E以是都不是

2、苯妥英鈉是何種疾病的首選藥物？

A癲癇小發(fā)作B癲癇大發(fā)作C癲癇精神運動性發(fā)作

D帕金森病發(fā)作E小兒驚厥

3、苯妥英鈉可能使下列何種癲癇癥狀惡化？

A大發(fā)作B失神小發(fā)作C部分性發(fā)作D中樞疼痛綜合癥E癲癇持續(xù)狀態(tài)

4、乙琥胺是治療何種癲癇的常用藥物？

A失神小發(fā)作B大發(fā)作C癲癇持續(xù)狀態(tài)D部分性發(fā)作E中樞疼痛綜合癥

5、硫酸鎂中毒時，特異性的解救措施是：

A靜脈輸注NaHC03,加快排泄B靜脈滴注毒扁豆堿

C靜脈緩慢注射氯化鈣D進(jìn)行人工呼吸

E靜脈注射吠塞米，加速藥物排泄

6、治療中樞疼痛綜合癥的首選藥物是：

A苯妥英鈉B口引味美辛C苯巴比妥D乙琥胺E地西泮

7、治療三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛的首選藥物是：

A卡馬西平B阿司匹林C茉巴比妥D戊巴比妥鈉E乙琥胺

8、下列哪種藥物屬于廣譜抗癲癇藥？

A卡馬西平B丙戊酸鈉C苯巴比妥D苯妥英鈉E乙琥胺

9、適用于治療癲癇不典型不發(fā)作和嬰兒痙攣的藥物是：

A地西泮B苯妥英鈉C硝西泮D丙戊酸鈉E卡馬西平

10、關(guān)于苯妥英鈉體內(nèi)過程，下列敘述哪項不正確？

A口服吸收慢而不規(guī)則，宜肌肉注射B癲癇持續(xù)狀態(tài)時可作靜脈注射C血漿蛋白結(jié)

合率高D生物利用度有明顯個體差異E主要在肝臟代謝

B型題

問題11-12

A卡馬西平B硫酸鎂C苯巴比妥D撲米酮E戊巴比妥鈉

11、對子癇有良好的治療作用

12、對三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛有較好療效

問題13-15

A卡馬西平B苯妥英鈉C地西泮D乙琥胺E撲米酮

13、治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物

14、治療癲癇小發(fā)作的首選藥物

15＞治療癲癇精神運動性發(fā)作的首選藥物

二、問答題

1各種癲癇發(fā)作時的首選藥有哪些？2、試述硫酸鎂的作用及臨床應(yīng)用。

參考答案：

一、選擇題

A型題

1.A2.B3.B4.A5.C6.A7.A8.B9.C10.A

B型題

11-12BA13-15CDA

二、問答題:略

第十四章抗精神失常藥

【練習(xí)題】

一、選擇題

A型題

1、抗精神失常藥是指：

A治療精神活動障礙的藥物B治療精神分裂癥的藥物C治療躁狂癥的藥物D治

療抑郁癥的藥物E治療焦慮癥的藥物

2、作用最強(qiáng)的吩曝類藥物是：

A氯丙嗪B奮乃靜C硫利達(dá)嗪D氟奮乃靜E三氟拉嗪

3、可用于治療抑郁癥的藥物是：

A五氟利多B舒必利C奮乃靜D氨哌咤醇E氯氮平

4、錐體外系反應(yīng)較輕的藥物是：

A氯丙嗪B奮乃靜C硫利達(dá)嗪D氟奮乃靜E三氟拉嗪

5、下列哪種藥物可以用于處理氯丙嗪引起的低血壓？

A腎上腺素B多巴胺C麻黃堿D去甲腎上腺素E異丙腎上腺素

6、氯丙嗪的禁忌證是：

A潰瘍病B癲癇C腎功能不全D痛風(fēng)E焦慮癥

7、氯丙嗪不應(yīng)作皮下注射的原因是：

A吸收不規(guī)則B局部刺激性強(qiáng)C與蛋白質(zhì)結(jié)合D吸收太慢E吸收太快

8、氯丙嗪引起的視力模糊、心動過速和口干、便秘等是由于阻斷：

A多巴胺（DA）受體Ba腎上腺素受體CB腎上腺素受體

DM膽堿受體EN膽堿受體

9、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是：

A嘔吐中樞B胃粘膜傳入纖維C黑質(zhì)一紋狀體通路D結(jié)節(jié)一漏斗通

路E延腦催吐化學(xué)感覺區(qū)

10、適用于伴有焦慮或焦慮性抑郁的精神分裂癥的藥物是：

A氟哌咤醇B奮乃靜C硫利達(dá)嗪D氯普曝噸E三氟拉嗪

11、可作為神經(jīng)安定麻醉術(shù)成分的藥物是：

A氟哌咤醇B氟奮乃靜C氟哌利多D氯普睡噸E五氟利多

12、氯丙嗪在正常人引起的作用是：

A煩躁不安B情緒高漲C緊張失眠D感情淡漠E以上都不是

13、氯丙嗪可引起下列哪種激素分泌？

A甲狀腺激素B催乳素C促腎上腺皮質(zhì)激素D促性腺激素E生長激素

14、使用膽堿受體阻斷藥反可使氯丙嗪的哪種不良反應(yīng)加重？

A帕金森綜合癥B遲發(fā)性運動障礙C靜坐不能I）體位性低血壓E急性肌張障礙

15、氯丙嗪長期大劑量應(yīng)用最嚴(yán)重的不良反應(yīng)

A胃腸道反應(yīng)B體位性低血壓C中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)D錐體外系反應(yīng)E變態(tài)反應(yīng)

16、可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合癥的藥物是：

A多巴胺B地西泮C苯海索D左旋多巴E美多巴

17、吩曝嗪類藥物引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是阻斷：

A中腦一邊緣葉通路DA受體B結(jié)節(jié)一漏斗通路DA受體

C黑質(zhì)一紋狀體通路DA受體D中腦一皮質(zhì)通路DA受體

E中樞M膽堿受體

二、問答題

1、試述氯丙嗪的作用特點、作用機(jī)理、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。

2、比較阿司匹林與氯丙嗪對體溫影響有何不同？

參考答案：

一、選擇題

A型題

1.A2.D3.B4.C5.D6.B7.B8.D9.E10.D

11.C12.D13.B14.B15.D16.C17.C

二、問答題:略

第十五章鎮(zhèn)痛藥

【練習(xí)題】

?、選擇題

A型題

1、典型的鎮(zhèn)痛藥其特點是：

A有鎮(zhèn)痛、解熱作用