高二生物必修二伴性遺傳的

高二生物必修二伴性遺傳的第一頁(yè)，共二十三頁(yè)，2022年，8月28日人類紅綠色盲癥（道爾頓癥）第二頁(yè)，共二十三頁(yè)，2022年，8月28日

英國(guó)化學(xué)家道爾頓第三頁(yè)，共二十三頁(yè)，2022年，8月28日一、人類紅綠色盲癥

紅綠色盲

是一種最常見(jiàn)的人類遺傳病,患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色.社會(huì)調(diào)查表明：

我國(guó)：男性色盲患者近7%女性色盲患者近0.5%1、紅綠色盲與哪種染色體有關(guān)?

它由顯性基因還是隱性基因控制?2、為什么男性紅綠色盲的發(fā)病率遠(yuǎn)大于女性?3、紅綠色盲的遺傳有什么特點(diǎn)?第四頁(yè)，共二十三頁(yè)，2022年，8月28日2、紅綠色盲基因位于什么染色體上？A、常染色體B、X染色體C、Y染色體1、紅綠色盲基因?yàn)轱@性基因還是隱性基因？人類紅綠色盲遺傳方式：X染色體隱性遺傳病第五頁(yè)，共二十三頁(yè)，2022年，8月28日XXBbXXBBXXbbXYBXYb女性男性基因型表現(xiàn)型正常

色盲正常色盲正常(攜帶者)1/21/3人類紅綠色盲遺傳特點(diǎn)：男性多于女性第六頁(yè)，共二十三頁(yè)，2022年，8月28日親代

女性正常×男性色盲PXBXB×XbY配子X(jué)BXbYF1XBXbXBY女性攜帶者男性正?！恋谄唔?yè)，共二十三頁(yè)，2022年，8月28日人類紅綠色盲遺傳特點(diǎn)：女性患者的父親、兒子一定患病XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXbXbXBYXbXBYXBXbXbY女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲111111男性色盲女性攜帶者第八頁(yè)，共二十三頁(yè)，2022年，8月28日四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女第九頁(yè)，共二十三頁(yè)，2022年，8月28日XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個(gè)家系：第十頁(yè)，共二十三頁(yè)，2022年，8月28日

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳第十一頁(yè)，共二十三頁(yè)，2022年，8月28日紅綠色盲遺傳特點(diǎn)：（X染色體上的隱性遺傳病）1.男性多于女性2.隔代交叉遺傳3.女性患者的父親、兒子一定患病。第十二頁(yè)，共二十三頁(yè)，2022年，8月28日二、抗維生素D佝僂病抗VD佝僂病是一種受X染色體上顯性基因(D)控制的遺傳病?；颊叩男∧c由于對(duì)Ca和P的吸收不良等障礙,病人常常表現(xiàn)出O型腿,骨骼發(fā)育畸形，生長(zhǎng)緩慢等癥狀。第十三頁(yè)，共二十三頁(yè)，2022年，8月28日XXDdXXDDXXddXYDXYd女性男性基因型表現(xiàn)型患者

患者正常患者正?？筕D佝僂病遺傳特點(diǎn)：（X染色體上的顯性遺傳病）1.女性多于男性2.具有世代連續(xù)性3.男性患者的母親和女兒一定是患者第十四頁(yè)，共二十三頁(yè)，2022年，8月28日三、外耳道多毛癥伴Y染色體遺傳：

患者都是男性且有“父→子→孫”的傳遞規(guī)律第十五頁(yè)，共二十三頁(yè)，2022年，8月28日四、伴性遺傳概念：控制生物的一些性狀的基因位于性染色體上，其遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳伴X染色體顯性遺傳（父患女必患,子患母必患）：1.女性多于男性2.具有世代連續(xù)性3.男性患者的母親和女兒一定是患者伴X染色體隱性遺傳（母患子必患,女患父必患）：1.男性多于女性2.隔代交叉遺傳3.女性患者的父親和兒子一定患病。伴Y染色體遺傳（父?jìng)髯?子傳孫,子子孫孫無(wú)窮盡）第十六頁(yè)，共二十三頁(yè)，2022年，8月28日五、在實(shí)踐中的應(yīng)用問(wèn)題：養(yǎng)雞場(chǎng)常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而控制性別比例，提高經(jīng)濟(jì)效益。例如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的雛雞的性別？分析蘆花雞非蘆花雞表現(xiàn)型羽毛有黑白相間的橫斑條紋無(wú)控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW第十七頁(yè)，共二十三頁(yè)，2022年，8月28日第十八頁(yè)，共二十三頁(yè)，2022年，8月28日

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號(hào)的基因型是(2)8號(hào)的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB第十九頁(yè)，共二十三頁(yè)，2022年，8月28日

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號(hào)基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1121210號(hào)是攜帶者的概率=?×?=?

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。第二十頁(yè)，共二十三頁(yè)，2022年，8月28日P39二知識(shí)遷移.1.（1）圖中Ⅲ代3號(hào)的基因型是

，Ⅲ代2號(hào)的可能基因型是

。（2）Ⅳ代1號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。XbYXBXB或XBXb1/4第二十一頁(yè)，共二十三頁(yè)，2022年，8月28日4、下列各項(xiàng)表示4個(gè)配子的基因組成，不可能是卵細(xì)胞的是A、aYB、aXbC、aXaD、AZB2．父親是血友病患者,母親是血友病基因攜帶者。他們所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿兒子患病的可能是_______。3．一對(duì)表型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個(gè)白化病患者。預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)白化病男孩的機(jī)率是＿＿。1．母親是色盲，她的兩個(gè)兒子有

＿個(gè)色盲。1/21/82課堂反饋XHXhXhXhXH