艾森曼格氏綜合癥演示文稿

艾森曼格氏綜合癥演示文稿當(dāng)前1頁，總共14頁。優(yōu)選艾森曼格氏綜合癥當(dāng)前2頁，總共14頁。一、定義艾森曼格氏綜合癥（Eisenmenger’ssyndrome)由三種病理改變組成，即室間隔缺損，主動(dòng)脈右置和右心室肥大。廣義的艾氏綜合癥包括室間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉和房間隔缺損等左至右分流型先天性心臟病，伴顯著肺動(dòng)脈高壓而出現(xiàn)雙向或反向分流者。當(dāng)前3頁，總共14頁。二、病理生理主要改變?yōu)榉蝿?dòng)脈壓力異常升高。左→右大量分流，肺血流量大量增加，肺動(dòng)脈、左心室及右心室均增大。肺A壓增高并引起繼發(fā)性肺血管梗阻性病變，由于肺循環(huán)阻力增加，肺A壓力進(jìn)一步增高。當(dāng)肺動(dòng)脈壓力超過主動(dòng)脈時(shí)，即產(chǎn)生雙向分流或右→左分流，因而出現(xiàn)紫紺。當(dāng)前4頁，總共14頁。三、臨床表現(xiàn)青紫出現(xiàn)較晚，往往至學(xué)齡期后出現(xiàn)青紫和杵狀指趾。由于肺臟血容量增加和肺A壓力增高，患者常有氣急、咳嗽和咯血等癥狀。當(dāng)肺動(dòng)脈擴(kuò)張壓迫左側(cè)喉返神經(jīng)時(shí)，則可引起聲音嘶啞。患者心臟增大，肺A瓣區(qū)II~IV級(jí)收縮期雜音，可捫及震顫，肺A第二音增強(qiáng)。當(dāng)前5頁，總共14頁。四、其它檢查X線示心室增大，以右室為主，肺A明顯突出，肺門血管影增粗，透視可見跳動(dòng)，但周圍肺野血管影稀疏纖細(xì)，肺野本身透亮。ECG顯示右心肥大。心導(dǎo)管檢查可測(cè)定右→左或左→右分流量。造影檢查有助于缺損部位的定位。當(dāng)前6頁，總共14頁。病例介紹女，4月，出生后即出現(xiàn)青紫，哭鬧時(shí)青紫加重。查體發(fā)育較差，患兒較瘦。聽診心前區(qū)III級(jí)收縮期雜音。右心擴(kuò)大，右室壁肥厚，肺A擴(kuò)張，肺A高壓120mmHg。房間隔缺損，右向左分流。當(dāng)前7頁，總共14頁。左室長軸示右心擴(kuò)大,右室壁肥厚,左心房室很小當(dāng)前8頁，總共14頁。心尖四腔圖示右心擴(kuò)大,右室壁肥厚,左心房室很小當(dāng)前9頁，總共14頁。三尖瓣返流速度5.27m/s,估測(cè)肺動(dòng)脈壓120mmHg當(dāng)前10頁，總共14頁。房間隔左房側(cè)測(cè)及右→左分流血流當(dāng)前11頁，總共14頁。劍下四腔示房間隔缺損當(dāng)前12頁，總共14頁。RVOT明顯