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文檔簡介

第十三章革蘭氏陽性產芽孢桿菌演示文稿當前1頁,總共62頁。優(yōu)選第十三章革蘭氏陽性產芽孢桿菌當前2頁,總共62頁。炭疽芽孢桿菌(B.anthracis)

簡稱炭疽桿菌,是人類、各種家畜和野生動物炭疽病的病原體,該菌在獸醫(yī)學和醫(yī)學上均占有相當重要的地位。當前3頁,總共62頁。一、主要生物學特性(一)形態(tài)及染色G+大桿菌(5~10μm),無鞭毛,不運動。動物體內常3~5個菌體連成短鏈,外有莢膜,不形成芽孢。培養(yǎng)基中

形成長鏈,形成芽孢。普通培養(yǎng)基中不形成莢膜,但在含血液、血清的培養(yǎng)基,CO2環(huán)境中培養(yǎng)則形成莢膜。當前4頁,總共62頁。炭疽桿菌典型形態(tài)當前5頁,總共62頁。炭疽桿菌培養(yǎng)物涂片當前6頁,總共62頁。炭疽桿菌的芽孢當前7頁,總共62頁。炭疽桿菌形成芽孢的條件:①有充分的O2②25~35℃③有一定的濕度④中性或弱堿性環(huán)境由于炭疽桿菌在體外可形成芽孢,所以,我國獸醫(yī)法規(guī)定:禁止解剖死于炭疽的動物尸體。當前8頁,總共62頁。(二)生長要求及培養(yǎng)特性

1、生長要求37℃、有氧、普通培養(yǎng)基當前9頁,總共62頁。2、培養(yǎng)特性普通瓊脂形成灰白色、不透明、大而扁平、表面干燥、邊緣呈卷發(fā)狀的菌落。血瓊脂不溶血,個別菌株可輕微溶血。普通肉湯

24h后,上部液體透明,管底有白色絮狀沉淀,輕搖試管,沉淀物徐徐上升,卷繞成團而不散開。明膠穿刺倒松樹狀生長,明膠上部逐漸液化呈漏斗狀。青霉素培養(yǎng)基

0.5IU/ml,串珠反應當前10頁,總共62頁。炭疽桿菌在普通瓊脂培養(yǎng)基上形成的卷發(fā)樣菌落當前11頁,總共62頁。炭疽桿菌在血瓊脂培養(yǎng)基上形成的菌落當前12頁,總共62頁。(三)抵抗力本菌繁殖體的抵抗力并不強,與一般細菌相似。75℃5~15min即可將其殺死。但該菌的芽孢抵抗力特別強。煮15min通常不能將其殺死,需高壓或干烤方能將其殺死。干燥皮毛上的芽孢,可存活10年以上。土壤被其污染,傳染性??杀3?0~30年。當前13頁,總共62頁。(四)抗原結構1、莢膜抗原

為半抗原,成分為多肽,僅見于有毒菌株,與毒力有關。此抗原的抗體無保護作用,但其反應性較特異,可用于血清學鑒定,如莢膜腫脹試驗及免疫熒光抗體法等檢測的就是這種抗原。2、菌體抗原

成分為多糖,與毒力無關,但性質穩(wěn)定,經腐敗和高溫處理不被破壞,可與炭疽陽性血清發(fā)生沉淀反應,故可用于皮毛等畜產品的檢驗。當前14頁,總共62頁。3、保護性抗原(PA)

是一種胞外蛋白質抗原,為炭疽毒素的組成成分之一,具有免疫原性,能使機體產生抗炭疽桿菌感染的保護力。4、芽孢抗原

是芽孢外膜層含有的抗原決定簇,它與皮質一起組成炭疽芽孢的特異性抗原,具有免疫原性和血清學診斷價值。當前15頁,總共62頁。二、致病性(一)毒力因子1、莢膜增強細菌的抗吞噬能力,有利于細菌擴散。2、炭疽毒素(anthraxtoxin)包括水腫毒素及致死毒素兩種。毒性作用主要是損傷微血管的內皮,增強微血管的通透性,改變血液循環(huán)動力學,損害腎臟功能,干擾糖代謝,血液呈高凝狀態(tài),易形成感染性休克和彌漫性血管內凝血,最后導致動物死亡。當前16頁,總共62頁。炭疽毒素由三種亞單位構成。水腫因子(edemafactor,EF)致死因子(lethalfactor,LF)保護性抗原(protectiveantigen,PA)三者單獨存在均無毒性,只有PA與EF或者LF結合才有毒性作用。當前17頁,總共62頁。(二)所致疾病

本菌可致各種家畜、野獸和人類的炭疽病。主要通過消化道傳染,但也可經呼吸道及皮膚創(chuàng)傷或通過吸血昆蟲傳播。草食動物急性敗血癥肉食動物胃腸炎、咽炎雜食動物慢性咽喉腫脹或隱性感染人腸炭疽、肺炭疽或皮膚炭疽實驗動物小白鼠、豚鼠、家兔均易感當前18頁,總共62頁。死于炭疽的牛瘤胃鼓氣,天然孔流血,肛門突出當前19頁,總共62頁。病豬咽喉部腫大當前20頁,總共62頁。死于炭疽的牛脾臟顯著腫大當前21頁,總共62頁。人的皮膚炭疽當前22頁,總共62頁。

人的皮膚炭疽當前23頁,總共62頁。三、微生物學診斷死于炭疽的病畜尸體嚴禁剖檢。炭疽尸體特征變化:天然孔出血、血凝不良、尸僵不全、腹部鼓脹、可視粘膜發(fā)紺、皮下結締組織呈黃色膠樣浸潤。確診可作細菌學檢查和血清學檢查。當前24頁,總共62頁。(一)細菌學檢查1、病料采集生前:水腫液或血液死后:耳朵腸炭疽:糞便若已錯剖畜尸,可采取脾、肝等進行檢驗,尸體就地深埋2米以下,表面用20%的石灰乳消毒。當前25頁,總共62頁。2、鏡檢病料涂片干燥后,在10%的福爾馬林溶液或在0.1%升汞中浸泡10~15分鐘,然后用美藍或瑞氏染色法染色鏡檢,如發(fā)現有莢膜的竹節(jié)狀大桿菌,即可作出初步診斷。當前26頁,總共62頁。

3、分離培養(yǎng)可用普通瓊脂或血瓊脂平板,得到的純培養(yǎng)物可作以下鑒定:①噬菌體裂解試驗②青霉素抑菌試驗③莢膜形成試驗④串珠試驗⑤溶血試驗當前27頁,總共62頁。4、動物試驗將被檢材料制成1:5懸液,皮下注射小鼠、豚鼠或家兔。動物通常于注射后24~72h死于敗血癥。剖檢可見注射部位膠樣浸潤及脾臟腫大等病理變化。取血液、臟器涂片鏡檢,當發(fā)現竹節(jié)狀有莢膜的大桿菌時,即可診斷。當前28頁,總共62頁。(二)血清學檢查多用已知抗體檢查被檢的抗原。如:炭疽環(huán)狀沉淀反應(Ascoli氏反應)協同凝集試驗串珠熒光抗體檢查瓊脂擴散試驗酶標SPA間接染色法當前29頁,總共62頁。四、免疫防治1、Ⅱ號炭疽芽孢苗用于牛、馬、驢、騾、駱駝、綿羊、山羊和豬。注射后14d即可產生堅強免疫力,免疫期一年。2、無毒炭疽芽孢苗

適用于牛、馬、驢、騾、綿羊和豬,免疫期一年。此苗對山羊反應強烈,可引起嚴重局部反應,有的甚至發(fā)生死亡,故禁用于山羊。3、抗炭疽血清

可用于治療,或在發(fā)生炭疽的疫區(qū)作緊急預防。當前30頁,總共62頁。第二節(jié)梭菌屬(Clostridium)梭菌是一群G+大桿菌,均能形成芽孢,芽孢直徑多超過菌體橫經,芽孢位于菌體中央時,使菌體膨脹變形呈梭形,故名梭狀芽孢桿菌,簡稱梭菌。本屬細菌均為厭氧菌,絕大多數嚴格厭氧,少數可在微氧環(huán)境生長。當前31頁,總共62頁。本屬有74個正式種和100多個位置不定的種。分布于土壤、污水、海洋沉積物、腐爛的植物、動植物產品、人和其他動物及昆蟲的腸道、人與動物的傷口及軟組織感染灶。多數為非病原菌,約有30梭菌具有弱致病性,約有10種梭菌具有強致病性,多為人獸共患病病原。當前32頁,總共62頁。常見病原梭菌及其所致疾病

細菌種型所致疾病

產氣莢膜梭菌A型(C.PerfringenstypeA)惡性水腫,人食物中毒產氣莢膜梭菌B型(C.PerfringenstypeB)羔羊痢,駒、綿羊、山羊腸毒血癥產氣莢膜梭菌C型(C.PerfringenstypeC)羊猝狙,犢牛、羔羊、仔豬腸毒血癥,人、禽類壞死性腸炎產氣莢膜梭菌D型(C.PerfringenstypeD)綿羊、山羊、牛腸毒血癥產氣莢膜梭菌E型(C.PerfringenstypeE)犢牛、羔羊痢疾氣腫疽梭菌(C.chauvoei)氣腫疽腐敗梭菌(C.septiccum)惡性水腫、羊快疫諾維梭菌A型(C.novyitypeA)惡性水腫諾維梭菌B型(C.novyitypeB)黑疫諾維梭菌C型(C.novyitypeC)水牛骨髓炎溶血梭菌(C.haemoiyticum)牛、羊細菌性血紅素尿肉毒梭菌A~F型(C.BotulinumtypeA~F)動物和人肉毒中毒癥阿根廷梭菌(C.argentinense)人肉毒中毒癥(阿根廷)破傷風梭菌(C.tetani)破傷風艱難梭菌(C.difficiie)人、犬、豬、駒腸炎、腹瀉當前33頁,總共62頁。梭菌病的分類及診斷梭菌病,按性質和癥狀大致可分為5類。①氣腫疽與惡性水腫②快疫與類快疫③痢疾與腸炎④食物中毒⑤破傷風除第一類外,其余主要是由細菌毒素所致,所以診斷重點應是毒素檢查。而氣腫疽與惡性水腫是由細菌感染引起,診斷應進行細菌學檢查。當前34頁,總共62頁。一、產氣莢膜梭菌(Cl.perfringens)

又名魏氏梭菌、產氣莢膜桿菌。該菌是羔羊痢、羊猝狙和羊腸毒血癥的病原體,也可引起人惡性水腫。當前35頁,總共62頁。(一)形態(tài)及染色

G+大桿菌,長約l.3~19.0μm,單獨散在。無鞭毛。芽孢位于菌體中央,使菌體膨脹呈梭形。多數菌株可形成莢膜。當前36頁,總共62頁。(二)生長要求及培養(yǎng)特性生長要求在厭氧,加葡萄糖、血液或血清的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。當前37頁,總共62頁。培養(yǎng)特性生長迅速,8min繁殖一代。血瓊脂形成灰白色、邊緣整齊的圓頂狀菌落或邊緣呈鋸齒狀的大菌落。大多數菌株可產生雙層溶血環(huán)。葡萄糖血清瓊脂灰白色,半透明,“勛章”樣的大菌落。厭氧肝湯培養(yǎng)5~6h即呈均勻渾濁,并產生大量氣體。當前38頁,總共62頁。(三)生化特性最突出的是對牛乳培養(yǎng)基的“暴烈發(fā)酵”。當前39頁,總共62頁。(四)分型該菌至少可產生20種外毒素,毒素以小寫希臘字母表示,其中α、β、ε和ι是主要致死毒素,其余為次要致死毒素和非致死性毒素。根據主要致死毒素與其抗毒素的中和試驗可將此菌分為A、B、C、D和E5個型。當前40頁,總共62頁。(五)致病性本菌致病的主要物質是其產生的毒素。A型菌人氣性壞疽和食物中毒B型菌羔羊痢C型菌羊猝狙(struck)D型菌羊、牛的腸毒血癥E型菌犢牛、羔羊腸毒血癥當前41頁,總共62頁。羊腸毒血癥:腸道漿膜、粘膜充血、出血當前42頁,總共62頁。仔豬梭菌性腸炎,小腸嚴重出血當前43頁,總共62頁。(六)微生物學診斷A型所致氣性壞疽的微生物學診斷,主要依靠細菌分離鑒定。其余各型所致的疾病,均系細菌在腸道內產生毒素所致,診斷重點是作腸毒素檢查。當前44頁,總共62頁。毒素檢查方法取回腸內容物,加5~10倍滅菌生理鹽水稀釋,離心沉淀取上清液,即檢樣。檢樣分成兩份,一份不加熱,一份煮沸30min,然后分別靜脈注射家兔(1~2m1)或小鼠(0.1~0.3m1)。如不加熱組動物死亡,加熱組動物不死亡,證明有毒素存在。確定毒素的型,須進一步做毒素中和保護試驗。當前45頁,總共62頁。中和試驗方法將未煮沸的上清液分為4份,每份1ml,分別加入B、C、D型抗毒素及生理鹽水1ml,混合均勻后在37℃下作用40min,然后分別靜脈注射小鼠或家兔一組,觀察24h,記錄各組動物的死亡及存活情況,判定菌型。此外,毒素檢查亦可用PCR技術。當前46頁,總共62頁。(七)免疫防治

預防羔羊痢、猝狙、腸毒血癥以及仔豬腸毒血癥等,可用厭氧菌三聯苗或五聯苗。三聯苗(快疫-猝狙-腸毒血癥)五聯苗(羊快疫-猝狙-腸毒血癥-羔羊痢疾-黑疫)五聯菌苗免疫期,除對羊快疫較短外,對其它四病可達一年。當前47頁,總共62頁。二、肉毒梭菌(C1.botulinum)肉毒梭菌是一種腐生性的G+大桿菌,專性厭氧。該菌分布于土壤,海洋和湖泊的沉積物,哺乳動物、鳥類和魚的腸道,飼料以及食品中。當有適宜營養(yǎng)且獲得厭氧環(huán)境時,即可生長繁殖并產生肉毒毒素。人畜食入含此毒素的食品、飼料時即可發(fā)生肉毒中毒癥(botulism)。當前48頁,總共62頁。(一)主要特性

1、形態(tài)染色革蘭氏陽性大桿狀,形成芽孢,有周鞭毛。

2、培養(yǎng)專性厭氧,產毒最適溫度25~30℃。

血瓊脂:直徑1~6mm不規(guī)則菌落,β溶血當前49頁,總共62頁。當前50頁,總共62頁。3、肉毒毒素肉毒毒素是一類鋅結合蛋白質,具蛋白酶活性,性質穩(wěn)定,是毒性最強的神經麻痹毒素之一。該毒素可作用于膽堿能神經末梢,阻斷乙酰膽堿的釋放,導致肌肉麻痹。當前51頁,總共62頁。(二)細菌分型及所產毒素

菌型毒素類型最易感動物毒素來源

AA人、雞、貂蔬菜、水果、肉、魚

BB人肉及肉制品、蔬菜、魚

CαC1、D水禽無脊椎動物

CβC2、D牛、馬、貂、犬尸體、青貯飼料

DC2、D牛、綿羊小動物尸體

EE人、魚類、野鳥魚及魚制品、魚塘污泥

FF人肝醬、魚根據毒素抗原性的差異,分為7個型。當前52頁,總共62頁。(三)致病性

A、B型毒素:引起馬、牛、水貂等動物飼料中毒和雞軟頸病。

C型毒素:主要引起禽類、馬、牛、羊以及水貂肉毒中毒癥。

D型毒素:是南非和澳大利亞牛、綿羊肉毒中毒的病因。

A、B、E及F型毒素引起人的食物中毒。當前53頁,總共62頁。(四)微生物學診斷主要是檢查肉毒毒素,定型用毒素中和試驗。此外,也可用間接血凝試驗或瓊脂擴散試驗檢測毒素。當前54頁,總共62頁。(五)免疫防治在動物肉毒中毒癥常發(fā)地區(qū),可用明礬沉淀類毒素作預防注射,有效免疫期可持續(xù)半年至一年,也可用氫氧化鋁或明礬菌苗接種。當前55頁,總共62頁。三、氣腫疽梭菌(C1.chauvoei)

(一)病原性又名費氏梭菌(Cl.feseri),俗稱黑腿病桿菌,為氣腫疽的病原體。此病主要發(fā)生于幼牛(6個月~3歲),通過消化道或創(chuàng)傷感染而發(fā)病,癥狀主要是在肌肉豐滿部位發(fā)生氣性水腫,觸診時有捻發(fā)音。受害肌肉常呈暗紅色到黑色,并常伴有跛行,故又稱為黑腿病(Blackleg)。當前56頁,總共62頁。(二)診斷主要根據鏡檢、分離培養(yǎng)、生化反應及動物試驗等。要注意與腐敗梭菌鑒別。(三)免疫防治菌苗有氫氧化鋁甲醛菌苗和明礬甲醛菌苗兩種。注射后14d能產生可靠免疫力,免疫期均為半年。當前57頁,總共62頁。四、腐敗梭菌(CI.septicum)

又名腐敗桿菌、腐敗弧菌、惡性水腫桿菌

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