藥理學(xué)中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物題目

藥理學(xué)中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物題目第一頁，共二十七頁，2022年，8月28日12-1、異戊巴比妥可與吡啶和硫酸酮溶液作用，生成A.綠色絡(luò)合物 B.紫色絡(luò)合物C.白色膠狀沉淀 D.氨氣E.紅色溶液單項(xiàng)選擇題第二頁，共二十七頁，2022年，8月28日22-2、異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì)

A.弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性 D.鈉鹽溶液易水解E.加入過量的硝酸銀試液，可生成銀沉淀單項(xiàng)選擇題第三頁，共二十七頁，2022年，8月28日32-3、鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是：A.雙嗎啡 B.可待因C.苯嗎喃 D.阿樸嗎啡E.N-氧化嗎啡單項(xiàng)選擇題第四頁，共二十七頁，2022年，8月28日42-4、結(jié)構(gòu)上無含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是：A.鹽酸嗎啡 B.枸櫞酸芬太尼C.二氫埃托啡 D.鹽酸美沙酮E.鹽酸普魯卡因單項(xiàng)選擇題第五頁，共二十七頁，2022年，8月28日52-5、咖啡因的結(jié)構(gòu)如下圖，其結(jié)構(gòu)中

R1、R3、R7分別為A.H、CH3、CH3B.CH3、CH3、CH3C.CH3、CH3、H D.H、H、HE.CH2OH、CH3、CH3單項(xiàng)選擇題第六頁，共二十七頁，2022年，8月28日62-6、鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥A.去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑 B.單胺氧化酶抑制劑C.阿片受體抑制劑 D.5-羥色胺再攝取抑制劑E.5-羥色胺受體抑制劑單項(xiàng)選擇題第七頁，共二十七頁，2022年，8月28日72-7、鹽酸氯丙嗪不具備的性質(zhì)是：A溶于水、乙醇或氯仿 B.含有易氧化的吩嗪嗪母環(huán)C.遇硝酸后顯紅色 D.與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色E.在強(qiáng)烈日光照射下，發(fā)生嚴(yán)重的光化毒反應(yīng)單項(xiàng)選擇題第八頁，共二十七頁，2022年，8月28日82-8、鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中一般不進(jìn)行的反應(yīng)類型為

A.N-氧化 B.硫原子氧化C.苯環(huán)羥基化 D.脫氯原子E.側(cè)鏈去N-甲基單項(xiàng)選擇題第九頁，共二十七頁，2022年，8月28日92-9、造成氯氮平毒性反應(yīng)的原因是：A.在代謝中產(chǎn)生的氮氧化合物 B.在代謝中產(chǎn)生的硫醚代謝物C.在代謝中產(chǎn)生的酚類化合物 D.抑制β受體E.氯氮平產(chǎn)生的光化毒反應(yīng)單項(xiàng)選擇題第十頁，共二十七頁，2022年，8月28日102-10、不屬于苯并二氯卓的藥物是：A.地西泮 B.氯氮卓C.唑吡坦 D.三唑侖E.美沙唑侖單項(xiàng)選擇題第十一頁，共二十七頁，2022年，8月28日11A.苯巴比妥 B.氯丙嗪

C.咖啡因 D.丙咪嗪

E.氟哌啶醇

2-11、N，N-二甲基-10，11-二氫-5H-二苯并[B，

f]氮雜卓-5丙胺2-12、5-乙基-5苯基-2，4，6--（1H，3H，5H）嘧啶三酮

2-13、1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羥基-1哌啶基]-1-丁酮2-14、2-氯-N，N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺2-15、3，7-二氫-1，3，7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物

配比選擇題第十二頁，共二十七頁，2022年，8月28日12A.作用于阿片受體B.作用多巴胺受體

C.作用于苯二氮卓ω1受體D.作用于磷酸二酯酶

E.作用于GABA受體2-16、美沙酮 2-17、氯丙嗪2-18、普羅加比 2-19、茶堿2-20、唑吡坦配比選擇題第十三頁，共二十七頁，2022年，8月28日13異戊巴比妥 B.地西泮

C.A和B都是 D.A和B都不是2-21、鎮(zhèn)靜催眠藥 2-22、具有苯并氮雜卓結(jié)構(gòu)2-23、可作成鈉鹽 2-24、易水解2-25、水解產(chǎn)物之—為甘氮酸比較選擇題第十四頁，共二十七頁，2022年，8月28日14嗎啡 B.哌替啶

C.A和B都是 D.A和B都不是2-26、麻醉藥 2-27、鎮(zhèn)痛藥2-28、主要作用于μ受體 2-29、選擇性作用于κ受體2-30、肝代謝途徑之一為去N-甲基比較選擇題第十五頁，共二十七頁，2022年，8月28日15氟西汀 B.氯氮平

C.A和B都是 D.A和B都不是2-31、為三環(huán)類藥物 2-32、含丙胺結(jié)構(gòu)2-33、臨床用外消旋體 2-34、屬于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑2-35、非典型的抗精神病藥物比較選擇題第十六頁，共二十七頁，2022年，8月28日162-36、影響巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用的強(qiáng)弱和起效快慢的理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)因素是A.pKa B.脂溶性C.5位取代基的氧化性質(zhì) D.5取代基碳的數(shù)目E.酰胺氮上是否含烴基取代多項(xiàng)選擇題第十七頁，共二十七頁，2022年，8月28日172-37、巴比妥類藥物的性質(zhì)有A.具有內(nèi)酰亞胺醇-內(nèi)酰胺的互變異構(gòu)體 B.與吡啶和硫酸酮試液作用顯紫藍(lán)色C.具有抗過敏作用 D.作用持續(xù)時(shí)間與代謝速率有關(guān)E.pKa值大，未解離百分率高多項(xiàng)選擇題第十八頁，共二十七頁，2022年，8月28日182-38、在進(jìn)行嗎啡的結(jié)構(gòu)改造研究工作中，得到新的鎮(zhèn)痛藥的工作有A.羥基的?；?B.N上的烷基化C.1位的脫氫 D.羥基烷基化E.除去D環(huán)多項(xiàng)選擇題第十九頁，共二十七頁，2022年，8月28日192-39、下列哪些藥物,作用于阿片受體

A.哌替啶 B.美沙酮C.氯氮平 D.芬太尼E.丙咪嗪多項(xiàng)選擇題第二十頁，共二十七頁，2022年，8月28日202-40、中樞興奮劑可用于A.解救呼吸、循環(huán)衰竭 B.兒童遺尿癥C.對抗抑郁癥D.抗高血壓E.老年性癡呆的治療多項(xiàng)選擇題第二十一頁，共二十七頁，2022年，8月28日212-41、屬于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑的藥物有

A.氟斯必林 B.氟伏沙明C.氟西汀 D.納洛酮E.舍曲林多項(xiàng)選擇題第二十二頁，共二十七頁，2022年，8月28日222-42、氟哌啶醇的主要結(jié)構(gòu)片段有A.對氯苯基 B.對氟苯甲?；鵆.對羥基哌啶 D.丁酰苯E.哌嗪多項(xiàng)選擇題第二十三頁，共二十七頁，2022年，8月28日232-43、具三環(huán)結(jié)構(gòu)的抗精神失常藥有

A.氯丙嗪 B.匹莫齊特C.洛沙平 D.丙咪嗪E.地昔帕明多項(xiàng)選擇題第二十四頁，共二十七頁，2022年，8月28日242-44、鎮(zhèn)靜催眠藥的結(jié)構(gòu)類型有

A.巴比妥類 B.GABA衍生物C.苯并氮卓類 D.咪唑并吡啶類E.