合成或已知成分培養(yǎng)基SyntheticorDefinedMedia所有組成分都

合成或已知成分培養(yǎng)基SyntheticorDefinedMedia所有組成分都第1頁/共14頁第2頁/共14頁第3頁/共14頁培養(yǎng)基的類型TypesofMedia選擇培養(yǎng)基(selectivemedium)培養(yǎng)基中加入特定物質(zhì)，用來培養(yǎng)特定的微生物加入膽鹽、鹼性品紅、或結(jié)晶紫等染料可以抑制G+細(xì)菌生長，但不影響G-細(xì)菌生長EMBagar以纖維素當(dāng)作唯一碳源，分離纖維素分解細(xì)菌鑑別培養(yǎng)基(differentialmedium)根據(jù)微生物各自特點(diǎn)設(shè)計(jì)的用於區(qū)分和鑑定不同微生物的培養(yǎng)基血瓊脂bloodagar，可用於區(qū)分溶血性和非溶血性細(xì)菌，麥?zhǔn)吓囵B(yǎng)基……

第4頁/共14頁純培養(yǎng)物的分離ISOLATIONOFPURECLUTURES平板塗佈法和平板劃線法TheSpreadPlateandStreakPlate當(dāng)每個細(xì)胞生長於培養(yǎng)基，經(jīng)繁殖形成單個菌落(colony)菌落可能是源於一個細(xì)胞菌落是一群細(xì)胞在培養(yǎng)基上的外觀每個菌落代表一個『純培養(yǎng)物』不同種類的細(xì)菌其菌落型態(tài)會不一樣觀察菌落型態(tài)即可知樣品菌種有無其它雜菌污染同一種細(xì)菌在不同的培養(yǎng)基上菌落型態(tài)可能不一樣平板塗布法SpreadPlate稀釋程度以最終在每個平板上長出的菌落數(shù)約30～300為宜將樣品加在平板中央，用無菌玻棒將樣品均勻塗在培養(yǎng)基表面可用來對樣品中微生物數(shù)量進(jìn)行計(jì)數(shù)第5頁/共14頁平板塗布技術(shù)(Spread-PlateTechnique)1.將少量的菌液用微量吸管滴在平板中央2.將玻棒侵入酒精中第6頁/共14頁3.將沾附酒精的玻棒稍用火燒並放置使其『冷卻』4.用玻棒把菌液均勻塗佈於平板表面上培養(yǎng)第7頁/共14頁平板劃線法StreakPlate將沾有菌種的接種環(huán)在培養(yǎng)基表面劃線在劃線過程中，細(xì)胞逐漸分散，培養(yǎng)後可形成單個菌落成功獲得純培養(yǎng)物需依賴樣品中混合在一起的細(xì)胞是否有效地分開平板傾倒法ThePourPlate應(yīng)用於細(xì)菌和真菌的單菌落分離過程先對樣品進(jìn)行系列稀釋，使樣品中微生物密度降低，有利於在平板上形成單一菌落然後將少量系列稀釋樣品分別與冷卻至45℃的液態(tài)、瓊脂培養(yǎng)基混合均勻，立即倒入『無菌』平板培養(yǎng)血中大多數(shù)細(xì)菌和真菌短暫處於45℃下不會被殺死當(dāng)瓊脂凝固後，每個細(xì)胞都被固定在培養(yǎng)基中一定位置第8頁/共14頁平板劃線技術(shù)(Streak-PlateTechnique)第9頁/共14頁I區(qū)III區(qū)II區(qū)IV區(qū)第10頁/共14頁第11頁/共14頁平板培養(yǎng)血(Petridish)發(fā)明者JuliusRichardPetri的名字命名的Petri是柯赫實(shí)驗(yàn)室的一名成員，於1887年發(fā)明菌落的形態(tài)和生長ColonyMorphologyandGrowth當(dāng)多種微生物混雜在一起時，根據(jù)它們在平板上形成菌落的形態(tài)特徵，可初步將所需分離的微生物與其他微生物區(qū)別菌落周圍細(xì)胞生長最快，菌落中央的細(xì)胞生長