實(shí)驗(yàn)四血清蛋白的醋酸纖維薄膜電泳

【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹空莆针娪痉ǚ蛛x血清蛋白質(zhì)的原理掌握血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳的操作方法及臨床意義3/13/20231當(dāng)前1頁，總共38頁。電泳：帶電粒子在電場的作用下，向著與其電性相反的電極移動的現(xiàn)象電泳技術(shù)：利用電泳現(xiàn)象對混合物進(jìn)行分離分析的技術(shù)【實(shí)驗(yàn)原理】3/13/20232當(dāng)前2頁，總共38頁。H＋OH－H＋OH－pH>pIpH=pIpH<pI3/13/20233當(dāng)前3頁，總共38頁。電泳速度:帶電粒子在電場中運(yùn)動時，單位電場強(qiáng)度內(nèi)粒子運(yùn)動的速度，以u表示，即

V—粒子運(yùn)動的速度X—電場強(qiáng)度Q—粒子所帶電荷r—粒子的半徑η—介質(zhì)的粘度3/13/20234當(dāng)前4頁，總共38頁。影響電泳速度的因素1.樣品本身：分子形狀：形狀越小，與支持物介質(zhì)摩擦越小，u越大。球形分子>纖維狀分子Q越多，u越大；分子小，r越小，u越大；3/13/20235當(dāng)前5頁，總共38頁。2.緩沖溶液：pH值：(pH-pI)越大，Q越多，u越大離子強(qiáng)度(I)：I越大，電動電勢越小，u越?。籌越小，電動電勢越大，u越大，但樣品易擴(kuò)散。離子強(qiáng)度如果過低，緩沖液的緩沖容量小，不易維持pH恒定選擇離子強(qiáng)度時要兩者兼顧，一般離子強(qiáng)度的選擇范圍在0.02～0.2之間。3/13/20236當(dāng)前6頁，總共38頁。電場強(qiáng)度：電泳支持物上每厘米的電位降，也稱電勢梯度。3.電場強(qiáng)度(X)X越大，u越快。支持物越短，X越大，u越快。電場強(qiáng)度越大或支持物越短，電流將隨之增加，產(chǎn)熱也增加，影響分離效果。在進(jìn)行高壓電泳的時候必須用冷卻裝置，否則可引起蛋白質(zhì)等樣品發(fā)生熱變性而無法分離3/13/20237當(dāng)前7頁，總共38頁。4.支持介質(zhì)：①纖維薄膜(玻璃纖維薄膜，醋酸纖維薄膜)②凝膠(瓊脂糖凝膠，聚丙烯酰胺凝膠)3/13/20238當(dāng)前8頁，總共38頁。負(fù)極正極－－－－－－－－表面帶負(fù)電荷帶正電荷的水層攜帶粒子向負(fù)極移動

如果樣品原本是移向負(fù)極的，則泳動的速度加快；如果樣品原本是移向正極的，則泳動的速度減慢。電滲作用：電滲：在電場作用下液體對固體支持物相對移動的現(xiàn)象。＋＋＋＋＋＋＋＋以紙電泳為例:3/13/20239當(dāng)前9頁，總共38頁。區(qū)帶電泳的分類（一）支持物物理性狀1．濾紙及其它纖維(如玻璃纖維、醋酸纖維、聚氯乙烯纖維薄膜)電泳2．粉末電泳：如纖維素粉、淀粉電泳；3．凝膠電泳：如瓊脂、瓊脂糖、聚丙烯酰胺凝膠電泳；4．絲線電泳：尼龍絲、人造絲電泳。3/13/202310當(dāng)前10頁，總共38頁。（二）支持物裝置形式：1．平板式電泳：支持物水平放置；2．垂直板式電泳：聚丙烯酰胺凝膠可做成垂直板式電泳；3．垂直柱式電泳：聚丙烯酰胺盤狀電泳3/13/202311當(dāng)前11頁，總共38頁。(三)pH連續(xù)性：1．連續(xù)pH電泳：即整個電泳過程pH保持不變，如常用的紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳等。2．非連續(xù)pH電泳：緩沖液和電泳支持物間有不同的pH的電泳，如聚丙烯酰胺凝膠盤狀電脈，等電聚焦電泳等3/13/202312當(dāng)前12頁，總共38頁。醋酸纖維薄膜為支持物pH=8.6的巴比妥緩沖液血清蛋白的pI均小于8.6負(fù)電荷電泳時向正極移動由于遷移率不同而被分離3/13/202313當(dāng)前13頁，總共38頁。γβα2α1清蛋白分子越小，泳動速度越快帶電量越多，泳動速度越快3/13/202314當(dāng)前14頁，總共38頁。膜條經(jīng)過氨基黑10B染色后顯出清晰色帶。2.定性,定量各色帶蛋白質(zhì)含量與染料結(jié)合量基本成正比?？蓪⒏魃珟Ъ糸_，分別溶于堿性溶液中。用分光光度法計(jì)算各種蛋白質(zhì)的百分?jǐn)?shù)。3/13/202315當(dāng)前15頁，總共38頁。醋酸纖維薄膜：醋酸纖維加工的細(xì)密且薄的微孔膜廣泛應(yīng)用醫(yī)學(xué)臨床各種生物分子的分離分析血清蛋白、血紅蛋白、球蛋白脂蛋白、糖蛋白甲胎蛋白、類固醇及同工酶等3/13/202316當(dāng)前16頁，總共38頁。優(yōu)點(diǎn)：簡單快速缺點(diǎn)分辨率較低（聚丙烯酰胺凝膠電泳，PAGE）不適于制備（薄膜厚度約10～100μm，樣品用量很少）3/13/202317當(dāng)前17頁，總共38頁。【器材及試劑】1、器材：醋酸纖維薄膜（2×8cm）常壓電泳儀竹鑷點(diǎn)樣器人血清或雞血清粗濾紙2、試劑：巴比妥緩沖液氨基黑10B0.25染色液漂洗液透明液3/13/202318當(dāng)前18頁，總共38頁。[操作]（一）儀器與薄膜的準(zhǔn)備1、醋酸纖維素薄膜的潤濕與選擇2.電泳槽的準(zhǔn)備3、電極槽的平衡3/13/202319當(dāng)前19頁，總共38頁。（二）點(diǎn)樣取出薄膜，無光澤面向上平放在濾紙上點(diǎn)樣區(qū)距陰極端1.5cm血清均勻涂在點(diǎn)樣器表面將點(diǎn)樣器輕輕印在點(diǎn)樣區(qū)內(nèi)，使血清完全滲透至薄膜內(nèi)形成一定寬度、粗細(xì)均勻的直線

實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵，是獲得具有清晰區(qū)帶的電泳圖譜的重要環(huán)節(jié)3/13/202320當(dāng)前20頁，總共38頁。（三）電泳點(diǎn)樣端薄膜平貼陰極電泳槽支架濾紙橋(點(diǎn)樣面朝下)

另一端平貼在陽極端支架

要求：薄膜緊貼濾紙橋并繃直，薄膜之間相隔幾毫米蓋電泳槽蓋，平衡10min打開電源開關(guān)，調(diào)節(jié)電流強(qiáng)度為0.3mA/片，通電10min調(diào)節(jié)電流強(qiáng)度為0.5mA/片，電泳60~90min

電泳后調(diào)節(jié)旋鈕電流為O，關(guān)閉電泳儀切斷電源3/13/202321當(dāng)前21頁，總共38頁。DYY-5型穩(wěn)壓穩(wěn)流電泳儀DYY-Ⅲ型電泳槽3/13/202322當(dāng)前22頁，總共38頁。3/13/202323當(dāng)前23頁，總共38頁。3/13/202324當(dāng)前24頁，總共38頁?！緦?shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)】不要用手觸摸纖維素膜注意區(qū)分醋酸纖維素薄膜的光面和毛面點(diǎn)樣位置要在1.5厘米以內(nèi)，不要距邊緣太近不要重復(fù)點(diǎn)樣膜放進(jìn)電泳槽時，將點(diǎn)樣面向下，點(diǎn)樣端靠近陰極3/13/202325當(dāng)前25頁，總共38頁。用點(diǎn)樣器點(diǎn)樣時不要點(diǎn)的太多，但也不能太少線條均勻，用力水平。電泳槽放膜條支架上盡量不要有緩沖液3/13/202326當(dāng)前26頁，總共38頁。（四）染色和漂洗取出薄膜，直接浸入染色液中，染色5min自來水沖洗，漂洗液漂洗更換3次漂洗液，脫去顏色，得到色帶清晰的電泳圖譜3/13/202327當(dāng)前27頁，總共38頁?！緦?shí)驗(yàn)結(jié)果】繪出電泳圖譜并標(biāo)明各條帶含義3/13/202328當(dāng)前28頁，總共38頁。3/13/202329當(dāng)前29頁，總共38頁。臨床意義血漿蛋白是血漿最主要的固體成分，含量60～80g/L絕大部分由肝臟合成，僅γ球蛋白由漿細(xì)胞合成

正常值： 白蛋白57％~72％，α1球蛋白2％~5％α2球蛋白4％~9％，β球蛋白6.5％~12％γ球蛋白12％—20％3/13/202330當(dāng)前30頁，總共38頁。可能相關(guān)疾病清蛋白α1球蛋白α2球蛋白β球蛋白γ球蛋白骨髓瘤↑*腎病綜合癥↓↑*↑*腎炎↑*↑肝硬化↓↑*急性肝壞死↓*↑↑↑↑傳染性肝炎↓↑*↑*急性感染初期↑*↑*↑*慢性炎癥/感染后期↑*低球蛋白血癥↓*臨床上還可用A/G比來表示清球蛋白的量的關(guān)系：正常人A/G＝1.5～2.53/13/202331當(dāng)前31頁，總共38頁。血漿蛋白的主要功能維持血漿膠體滲透壓調(diào)節(jié)血漿pH值，維持酸堿平衡運(yùn)輸營養(yǎng)物質(zhì)、代謝物、激素、藥物及金屬離子等免疫作用3/13/202332當(dāng)前32頁，總共38頁。白蛋白降低：

合成能力不足：肝功能下降

合成原料不足：饑餓，腹瀉，腫瘤晚期

去路增加：腎病綜合癥，嚴(yán)重?zé)齻?，大出血?/p>

消耗過多：糖尿病，甲亢等3/13/202333當(dāng)前33頁，總共38頁。球蛋白增加：感染，多發(fā)性骨髓瘤，自身免疫性疾病等球蛋白降低：皮質(zhì)功能亢進(jìn)，免疫缺陷病3/13/202334當(dāng)前34頁，總共38頁。肝?。篈,α2-G,β-G,α1-G,γ-G，A/G下降甚至倒置腎?。涸缙冢哼x擇性蛋白尿，Mw較小蛋白質(zhì)丟失，含量下降。如白蛋白后期：非選擇性蛋白尿，Mw較小的蛋白質(zhì)丟失，含量下降分子量較大的蛋白質(zhì)（如γ-球蛋白）丟失，含量下降3/13/202335當(dāng)前35頁，總共38頁。【實(shí)驗(yàn)思考】1．電泳時，點(diǎn)樣端置于電場的正極還是負(fù)極？為什么？2．電泳后，泳動在最前面的是何種蛋白質(zhì)？各譜帶為何種成分？請分析原因3/13/202336當(dāng)前36頁，總共38頁?！境Ｒ妴栴}及原因】1.電泳圖譜不齊：點(diǎn)樣時血清滴加不均2.電泳圖譜出現(xiàn)條痕：點(diǎn)樣后薄膜過干，或電泳槽密閉性不