民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境檢測(cè)培訓(xùn)講義圖文豐富

民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境檢測(cè)

空氣中的甲醛、氨、氡、苯、TVOC目錄檢測(cè)目的、依據(jù)及范圍常見(jiàn)污染物來(lái)源及危害民用工程室內(nèi)環(huán)境分類及限量抽樣方法及要求分光光度計(jì)的原理及組成室內(nèi)空氣中氡濃度的檢測(cè)室內(nèi)空氣中甲醛濃度的檢測(cè)室內(nèi)空氣中氨濃度的檢測(cè)氣相色譜的原理及組成室內(nèi)空氣中苯濃度的檢測(cè)室內(nèi)空氣中TVOC濃度的檢測(cè)一、檢測(cè)目的、依據(jù)及范圍檢測(cè)新建、擴(kuò)建和改建的民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制是否能滿足有關(guān)規(guī)定，預(yù)防和控制室內(nèi)環(huán)境污染，保障人體健康。《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》GB50325-2010（2013年版）GB/T18204.2–2014《公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法第2部分：化學(xué)污染物》推薦讀物：GB/T18204.26－2000《公共場(chǎng)所空氣中甲醛測(cè)定方法》、GB/T18204.25－2000《公共場(chǎng)所空氣中氨測(cè)定方法》、DBJ15-93-2013《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染物控制技術(shù)規(guī)程》一、檢測(cè)目的、依據(jù)及范圍

GB50325-2010（2013年版）本規(guī)范適用于新建、擴(kuò)建和改建的民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制，不適用于工業(yè)建筑工程、倉(cāng)儲(chǔ)性建筑工程、構(gòu)筑物和有特殊凈化衛(wèi)生要求的房間。也不適用于民用建筑工程交付使用后，非建筑裝修產(chǎn)生的室內(nèi)環(huán)境污染控制。本規(guī)范是國(guó)家的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，必須強(qiáng)制執(zhí)行。二、常見(jiàn)污染物來(lái)源及危害污染物來(lái)源危害TVOC人造板材、泡沫隔熱材料、塑料板材、油漆涂料、粘合劑、壁紙等能引起機(jī)能免疫力水平失調(diào)，影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能和消化系統(tǒng)功能。輕者出現(xiàn)皮膚過(guò)敏、咽喉疼、頭痛、頭暈、嗜睡、胸悶、乏力、食欲不振、惡心等自覺(jué)癥狀。重者可引起支氣管炎、過(guò)敏性哮喘、肺炎，肺水腫。嚴(yán)重時(shí)可損傷肝臟和造血系統(tǒng)功能，出現(xiàn)變態(tài)反應(yīng)等。甲醛天花板、人造板材、油漆涂料、粘合劑、墻紙等甲醛具有強(qiáng)烈的致癌和促進(jìn)癌變作用，長(zhǎng)期接觸低劑量甲醛可引起各種慢性呼吸道疾病，可導(dǎo)致記憶力和智力下降；引起鼻咽癌、結(jié)腸腦瘤、細(xì)胞核基因突變、抑制DNA損傷修復(fù)、月經(jīng)紊亂、妊娠綜合癥、新生兒染色體異常，甚至可以引起白血病氨混凝土添加劑、家具涂料（增白劑）對(duì)人體的上呼吸道有刺激和腐蝕作用，短期內(nèi)吸入大量的氨可出現(xiàn)流淚、咽痛、聲音嘶啞、咳嗽、頭暈、惡心等癥狀，嚴(yán)重者會(huì)出現(xiàn)肺水腫或呼吸窘迫綜合癥，同時(shí)發(fā)生呼吸道刺激癥狀苯涂料、木器、膠黏劑等有機(jī)溶劑中可引起白血病和再生障礙性貧血，對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)有刺激作用。氡（Rn-222）無(wú)機(jī)非金屬材料引發(fā)肺癌三、民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境分類及限量

民用建筑工程按不同的室內(nèi)環(huán)境要求分為以下兩類：Ⅰ類民用建筑工程：住宅、醫(yī)院、老年建筑、幼兒園、學(xué)校教室等民用建筑工程；Ⅱ類民用建筑工程：辦公樓、商店、旅館、文化娛樂(lè)場(chǎng)所、書(shū)店、圖書(shū)館、展覽館、體育館、公共交通等候室、餐廳、理發(fā)店等民用建筑工程。三、民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境分類及限量污染物Ⅰ類民用建筑工程Ⅱ類民用建筑工程氡（Bq/m3）≤200≤400甲醛（mg/m3）≤0.08≤0.1苯（mg/m3）≤0.09≤0.09氨（mg/m3）≤0.2≤0.2TVOC（mg/m3）≤0.5≤0.61污染物濃度測(cè)量值，除氡外均指室內(nèi)測(cè)量值扣除同步測(cè)定的室外上風(fēng)向空氣測(cè)量值（本底值）后的測(cè)量值。

2判定采用全數(shù)值比較法。三、民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境分類及限量檢測(cè)結(jié)果不合格時(shí)，應(yīng)查找原因并采取措施進(jìn)行處理。對(duì)不合格項(xiàng)進(jìn)行復(fù)檢，抽檢量應(yīng)增加1倍，并應(yīng)包含同類型房間及原不合格房間。再次檢測(cè)結(jié)果全部符合時(shí)，應(yīng)判定為合格。室內(nèi)環(huán)境質(zhì)量驗(yàn)收不合格的民用建筑工程，嚴(yán)禁投入使用。四、抽樣方法及要求抽檢數(shù)量不得少于5%有樣板間且檢測(cè)結(jié)果合格的，抽檢數(shù)量減半并不得少于3間現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)點(diǎn)應(yīng)距內(nèi)墻面不小于0.5m、距樓地面高度0.8～1.5m。檢測(cè)點(diǎn)應(yīng)均勻分布，避開(kāi)通風(fēng)道和通風(fēng)口。對(duì)采用集中空調(diào)的的民用建筑工程，，應(yīng)在空調(diào)正常運(yùn)運(yùn)轉(zhuǎn)的條件下進(jìn)行行；對(duì)采用自然通風(fēng)的的民用建筑工程，，苯、TVOC、甲醛、氨檢測(cè)應(yīng)應(yīng)在對(duì)外門(mén)窗關(guān)閉閉1h后進(jìn)行。氡在房間間的對(duì)外門(mén)窗關(guān)閉閉24h以后進(jìn)行。裝飾裝修工程中完完成的固定式家具具，應(yīng)保持正常使使用狀態(tài)。五、空氣中氡濃度度的檢測(cè)所選用方法的測(cè)量結(jié)結(jié)果不確定度不應(yīng)應(yīng)大于25%方法的探測(cè)下限不應(yīng)大大于10Bq/m3。光源在儀器操作所需的光光譜區(qū)域內(nèi)能夠發(fā)發(fā)射連續(xù)輻射，有有足夠的輻射強(qiáng)度度和良好的穩(wěn)定性性，而且輻射能量量隨波長(zhǎng)的變化應(yīng)應(yīng)盡可能小。熱輻射光源用于可見(jiàn)光區(qū)區(qū)，如鎢絲燈和鹵鹵鎢燈，鎢燈和碘碘鎢燈可使用的范范圍在340~2500nm；氣體放電光源用于紫外光區(qū)區(qū)，如氘燈。它可可在160~375nm范圍內(nèi)產(chǎn)生連續(xù)續(xù)光源。氘燈的的燈管內(nèi)充有氫氫的同位素氘，，它是紫外光區(qū)區(qū)應(yīng)用最廣泛的的一種光源單色器作用：從光源的復(fù)合合光中分出單色色光的光學(xué)裝置置，其主要功能能應(yīng)該是產(chǎn)生光光譜純度高、色色散率高。單色色器的性能直接接影響入射光的的單色性。單色器由入射狹狹縫、準(zhǔn)直鏡、、色散元件、出出射狹縫等幾個(gè)個(gè)部分組成。其核心部分是色色散元件，起分分光作用。主要要由兩道全息刻刻線光柵組成。。光柵是利用光光的干涉和衍射射作用制成的。?？捎糜谧贤狻?、可見(jiàn)和近紅外外光譜區(qū)域。狹縫在決定單單色器性能上起起著重要作用，，狹縫寬度過(guò)大大時(shí)，單色性差差；寬度過(guò)小時(shí)時(shí)，又會(huì)減弱光光強(qiáng)吸收池吸收池用于盛放放分析試樣，一一般有石英和玻玻璃材料兩種。。石英池適用于可可見(jiàn)光區(qū)及紫外外光區(qū)，玻璃吸吸收池只能用于于可見(jiàn)光區(qū)。為減少光的損失失，吸收池的光光學(xué)面必須完全全垂直于光束方方向。。檢測(cè)器常用的檢測(cè)器有有光電池和光電電倍增管等。硅光電池對(duì)光的的敏感范圍為190-1100nm。但由于容易出出現(xiàn)疲勞效應(yīng)而而只能用于中低低檔的分光光度度計(jì)中。光電倍增管是檢檢測(cè)微弱光最常常用的光電元件件，它的靈敏度度比一般的光電電池要高200倍，因此可使用用較窄的單色器器狹縫，從而對(duì)對(duì)光譜的精細(xì)結(jié)結(jié)構(gòu)有較好的分分辨能力。分光光度計(jì)的原原理及組成1、物質(zhì)對(duì)光的選選擇性吸收物質(zhì)對(duì)光的吸收是選選擇性的，利用用被測(cè)物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光的吸收來(lái)了了解物質(zhì)的特性性，這就是光譜譜法的基礎(chǔ)。2、朗伯-比爾定定律：當(dāng)一束平行單色光光通過(guò)含有吸光光物質(zhì)的稀溶液液時(shí)，溶液的吸吸光度與吸光物物質(zhì)濃度、液層層厚度乘積成正正比。3、光線照射物物體時(shí)遵循：入射光=反射光+透射光+吸收光入射光I0透射光I1光程長(zhǎng)自光源透射率T=I0/I1400nm甲醛波長(zhǎng)-吸收曲線800nm六、空氣中甲醛醛濃度的檢測(cè)酚試劑法：空氣氣中的甲醛與酚酚試劑反應(yīng)生成成嗪，嗪是酸性性溶液中被高鐵鐵離子氧化，形形成藍(lán)綠色化合合物，根據(jù)顏色色深淺，比色定定量?，F(xiàn)場(chǎng)簡(jiǎn)便取樣儀儀器檢測(cè)方法，，甲醛簡(jiǎn)便取樣樣儀器應(yīng)定期進(jìn)進(jìn)行校準(zhǔn)，測(cè)量量結(jié)果在0.01—0.60mg/m3測(cè)定范圍內(nèi)的不不確定度應(yīng)小于于或等于20%。甲醛標(biāo)準(zhǔn)曲線的的制作1、采樣樣用一個(gè)個(gè)內(nèi)裝裝5mL酚試劑劑吸收收液的的大型型氣泡泡吸收收管，，以0.5L/min流量，，采氣氣10L，并記記錄采采樣點(diǎn)點(diǎn)的溫溫度和和大氣氣壓力力。采采樣后后樣品品應(yīng)在在24h內(nèi)分析析。2、樣品品測(cè)定定從現(xiàn)場(chǎng)場(chǎng)用大大氣采采樣器器采樣樣后，，將樣樣品溶溶液全全部轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)入比比色管管中用用少量量吸收收液洗洗吸收收管，，合并并使總總體積積為5mL。加入入顯色色劑1%硫酸鐵鐵銨溶溶液、、搖勻勻放置置15min。測(cè)定定吸光光度(A)；在每每批樣樣品測(cè)測(cè)定的的同時(shí)時(shí)，用用5ml未采樣樣的吸吸收液液作試試劑空空白，，測(cè)定定試劑劑空白白的吸吸光度度（A0）用蒸蒸餾水水作為為參比比分別別測(cè)量量樣品品溶液液的吸吸光度度。3.空氣中中甲醛醛濃度度計(jì)算算C―――空氣中中甲醛醛濃度度，mg/m3；A―――樣品溶溶液的的吸光光度；；A0―――空白溶溶液的的吸光光度；；Bg―――計(jì)算因因子，，μg/吸光度度；V0―――換算成成標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)狀態(tài)態(tài)下的的采樣樣體積積，L。七、空空氣中中氨濃濃度的的檢測(cè)測(cè)靛粉藍(lán)藍(lán)法：：空氣氣中氨氨吸收收在稀稀硫酸酸中，，在亞亞硝基基鐵氰氰化鈉鈉及次次氯酸酸鈉存存在下下，與與水楊楊酸生生成藍(lán)藍(lán)綠色色的靛靛粉藍(lán)藍(lán)染料料，根根據(jù)顏顏色深深淺，，比色色定量量。氨的標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲曲線測(cè)試氨氨含量量為0、0.50、0.010、3.00、5.00、7.00、10.00μg共7個(gè)點(diǎn)斜率b為0.081±0.003吸光度度/μg氨，相相關(guān)性性要3個(gè)91、采樣樣內(nèi)裝10mL稀硫酸吸收液的大大型氣泡吸收管，，以0.5L/min流量，采氣5L，并記錄采樣點(diǎn)的的溫度和大氣壓力力。采樣后樣品在在室溫下保存，于于24h內(nèi)分析。2樣品測(cè)定將由大氣采樣器采采集的樣品溶液轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)入具塞比色管中中，用少量的水洗洗吸收管，合并，，使總體積為10mL。在樣品中加入0.50mL水楊酸溶液，再加加入0.10mL亞硝基鐵氰化鈉溶溶液和0.10mL次氯酸鈉溶液，混混勻，室溫下放置置1h。用1cm比色皿，于波長(zhǎng)697.5nm處，以水作參比，，測(cè)定各管溶液的的吸光度。在每每批樣品測(cè)定的同同時(shí)，用10mL未采樣的吸收液作作試劑空白測(cè)定。。3空氣中氨濃度計(jì)算算：式中：C――空氣中氨濃度，mg/m3；A――樣品溶液的吸光度度；A0――空白溶液的吸光度度；Bs――計(jì)算因子，μg/吸光度；V0――標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣樣體積，L。八、氣相色譜基本本原理基本組成氣路系統(tǒng)（載氣源源、減壓閥、凈化化器、穩(wěn)壓閥、壓壓力表、針形閥、、流量計(jì)）進(jìn)樣系統(tǒng)（氣化室室）分離系統(tǒng)（色譜柱柱）信號(hào)檢測(cè)系統(tǒng)（檢檢測(cè)器）數(shù)據(jù)記錄、處理系系統(tǒng)（色譜工作站站）八、氣相色譜基本本原理1、色譜法概述色譜法是一種分離技術(shù)試樣混合物的分離離過(guò)程也就是試樣樣中各組分在稱之之為色譜分離柱中中的兩相間不斷進(jìn)進(jìn)行著的分配過(guò)程程。其中的一相固定不不動(dòng)，稱為固定相；另一相是攜帶試樣樣混合物流過(guò)此固固定相的流體（氣氣體或液體），稱稱為流動(dòng)相。流動(dòng)相（N2）載著樣品通過(guò)色色譜柱內(nèi)的填充物物（固定相）時(shí)，，樣品中的組分在在流動(dòng)相和固定相相之間連續(xù)移動(dòng)多多次進(jìn)行重復(fù)分配配平衡。各組分的物化性質(zhì)質(zhì)、幾何結(jié)構(gòu)不同同，在兩相間的分分配比不同，沿著著色譜柱運(yùn)動(dòng)的速速度就不同。經(jīng)過(guò)適當(dāng)長(zhǎng)度的色色譜柱后，各組分分拉開(kāi)一定距離，，先后從柱后流出出進(jìn)入檢測(cè)器，產(chǎn)產(chǎn)生的離子流訊號(hào)號(hào)經(jīng)放大后，在記記錄儀上描繪出各各組分的色譜峰2、氣相色譜組成載氣系統(tǒng)進(jìn)樣系統(tǒng)分離系統(tǒng)檢測(cè)和記錄系統(tǒng)溫控系統(tǒng)50m,0.32mm石英柱FID（1）載氣根據(jù)所使用的檢測(cè)測(cè)器類型而選擇惰性干燥純凈純度：99.999%以上檢測(cè)器\載氣H2HeN2ArTCD√√ECD√√Ar+5%CH4FIDX√√√√√N(yùn)PDX√√√√√FPDX√√√√√注：√表示推薦，X表示不推薦。（2）進(jìn)樣器（3）色譜柱填充柱僅用于特定的應(yīng)用用，如永久氣體分分析開(kāi)管毛細(xì)管柱一般為熔融石英制制成，內(nèi)徑0.05-0.75mm,柱長(zhǎng)可達(dá)150米柱分離指標(biāo)柱效：色譜柱形成尖銳峰峰的能力分離度：色譜柱將兩個(gè)峰彼彼此分開(kāi)的能力選擇性：色譜柱確認(rèn)兩個(gè)峰峰化學(xué)與/或物理理性質(zhì)差別的能力力優(yōu)差柱溫的選擇柱溫柱效分離時(shí)間分離度柱溫應(yīng)控制在固定定液的最高使用溫溫度和最低使用溫溫度范圍之內(nèi)。使最難分離的組分分有盡可能好的分分離前提下，采取取適當(dāng)?shù)偷闹鶞兀?，但以保留時(shí)間適適宜，峰形不拖尾尾為度。柱溫一般選擇在組分平平均沸點(diǎn)左右。組分復(fù)雜，沸程寬寬的試樣，采用程程序升溫。程序升溫50~250℃，8℃/min恒溫150℃正構(gòu)烷烴恒溫和程程序升溫色譜圖比比較色譜柱的維護(hù)正確老化色譜柱色譜柱需要老化的的情況：新柱，柱柱效下降，長(zhǎng)期使使用；老化溫度選擇：足足夠高以除去不揮揮發(fā)物，足夠低以以延長(zhǎng)柱壽命和減減少柱流失，老化化溫度越低時(shí)間應(yīng)應(yīng)越長(zhǎng)，確認(rèn)柱最最高使用溫度。按實(shí)際工作時(shí)的柱柱溫程序重復(fù)升溫溫，以使柱更好老老化色譜柱老化過(guò)程：：卸下柱子，通載載氣，柱溫設(shè)為比比平常使用最高溫溫度高約10℃，，保證低于柱子最最高使用溫度，老老化過(guò)夜。（4）檢測(cè)器熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD）、電子捕獲檢測(cè)器（（ECD)、氮磷檢測(cè)器（NPD)、火焰光度檢測(cè)器（FPD)、原子發(fā)射檢測(cè)器（AED)、ect…氫火焰離子化檢測(cè)測(cè)器（FID)FID檢測(cè)器氫火焰離子化檢測(cè)器器（flameionizationdetector）破壞性，質(zhì)量型檢檢測(cè)器。氫火焰中燃燒產(chǎn)生生大量碳正離子，，被收集后形成檢檢測(cè)器信號(hào)。是有有機(jī)化合物檢測(cè)常常用的檢測(cè)器。FID參數(shù)的設(shè)設(shè)置推薦流量量推薦的檢檢測(cè)器溫溫度250℃℃如果檢測(cè)測(cè)器溫度度＜150℃℃，火焰將將無(wú)法點(diǎn)點(diǎn)燃檢測(cè)器溫溫度應(yīng)高高于爐溫溫50℃氣體類型推薦的流量范圍典型流量氫氣24-60ml/min30ml/min空氣200-600ml/min300ml/min柱流量與尾吹氣加和10-60ml/min25ml/minFID點(diǎn)火故障障氣體問(wèn)題題空氣氫氣氣比例不不合適氫氣純度度不夠尾吹氣或或載氣流流量過(guò)大大硬件問(wèn)題題點(diǎn)火線圈圈故障噴嘴或線線圈堵塞塞檢測(cè)器積積水安裝錯(cuò)誤誤設(shè)置問(wèn)題題點(diǎn)火補(bǔ)償償值設(shè)置置不正確確溫度設(shè)置置不正確確使用大量量的芳烴烴做溶劑劑引起火火焰熄滅滅3、色譜曲線不同的色譜峰峰對(duì)應(yīng)不不同的組組分可得到不不同組分分保留時(shí)時(shí)間和峰峰面積信信息保留時(shí)間間——定性；峰峰面積——定量4、常用的的定量方方法（1）歸一化化法（2）外標(biāo)法(校準(zhǔn)曲線線法)（3）內(nèi)標(biāo)法九、空氣氣中苯濃濃度的檢檢測(cè)GB50325-2010附錄錄G的規(guī)規(guī)定原理空氣中苯苯用活性性炭管采采集，然然后經(jīng)熱熱解吸，，用氣相相色譜法法分析，，以保留留時(shí)間定定性，峰峰面積定定量。1、采樣樣1）在0.5L/min的流量范圍內(nèi)，，用皂膜膜流量計(jì)計(jì)校準(zhǔn)采采樣系統(tǒng)統(tǒng)的流量量，采集集約10L空氣氣，記錄錄采樣時(shí)時(shí)間、采采樣流量量、溫度度和大氣氣壓。2）取下下吸附管管密封吸吸附管的的兩端，，做好標(biāo)標(biāo)識(shí)，放放入可密密封的金金屬或玻玻璃容器器中。樣樣品可保保存5天天。3）采集集室外空空氣空白白樣品，，應(yīng)與采采集室內(nèi)內(nèi)空氣樣樣品同步步進(jìn)行，，地點(diǎn)宜宜選擇在在室外上上風(fēng)向處處。2、色譜譜分析解析溫度度：300℃-350℃色譜條件件：毛細(xì)柱溫溫度———60℃℃；檢測(cè)室溫溫度———250℃；；進(jìn)樣器溫度———250℃；；載氣———氮?dú)狻！?、計(jì)算算1所采空氣氣樣品中中苯的濃濃度，應(yīng)應(yīng)按下式式計(jì)算：：式中Cm——所采采空氣樣樣品中苯苯濃度（（mg/m3）；mi——樣品品管中苯苯的量（（μg））；m0——未采采樣管中中苯的量量（μg）；V——空空氣采樣樣體積（（L）。。2空空氣樣品品中苯的的濃度，，應(yīng)按下下式換算算成標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)狀態(tài)下下的濃度度：式中Cc——標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)狀態(tài)下下所采空空氣樣品品中苯的的濃度（（mg/m3）；p——采采樣時(shí)采采樣點(diǎn)的的大氣壓壓力（kPa））；t——采樣時(shí)時(shí)采樣點(diǎn)的溫溫度（℃）。。十、空氣中TVOC濃度的檢測(cè)TVOC（TotalVolatileOrganicCompound）總揮發(fā)性性有機(jī)物為250℃以下下的有機(jī)揮發(fā)發(fā)物的合稱。。方法依據(jù)GB50325-2010附錄G。對(duì)苯、甲苯、乙乙酸丁酯、乙乙苯、對(duì)（間間）二甲苯、、苯乙烯、鄰鄰二甲苯、正正十一烷定量。其余峰按甲苯苯記。TVOC標(biāo)準(zhǔn)曲線在100mL/min的氮?dú)馔ㄟ^(guò)吸吸附管條件下下，將各組分分含量為0.05μg、0.