高考生物一輪復(fù)習(xí)(二十六)生物的進(jìn)化

開(kāi)躲市安祥陽(yáng)光實(shí)驗(yàn)學(xué)校課時(shí)跟蹤檢測(cè)（二十六）生物的進(jìn)化一、選擇題（2017?宜賓二診）下列有關(guān)種群及生物進(jìn)化的敘述，正確的是（）自然選擇直接作用于個(gè)體的基因型，并決定了生物的進(jìn)化方向只有突變和基因重組才能導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生改變被捕食者大多是年老、病弱或年幼的個(gè)體，利于種群的發(fā)展研究種群間差異的關(guān)鍵是它們能否出現(xiàn)地理隔離和形成生殖隔離解析：選C自然選擇直接作用于個(gè)體的表現(xiàn)型，并決定了生物進(jìn)化的方向；導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生改變的因素很多，如突變、基因重組、遷入和遷出以及選擇等；被捕食者大多是年老、病弱或年幼的個(gè)體，利于促進(jìn)種群的發(fā)展；研究種群間差異的關(guān)鍵是研究它們的種群特征。（2017?衡水檢測(cè)）下列有關(guān)基因頻率、基因型頻率與生物進(jìn)化的敘述,正確的是（）因色盲患者中男性數(shù)量多于女性，所以男性群體中色盲基因頻率大于女性群體一個(gè)種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因型頻率改變說(shuō)明物種在進(jìn)化基因型為A&的個(gè)體逐代自交，后代所形成的種群中，A的基因頻率大于&的基因頻率可遺傳變異為進(jìn)化提供原材料，突變是生物發(fā)生進(jìn)化的重要原因解析：選D基因頻率是針對(duì)種群而言的，男性群體和女性群體都不是一個(gè)種群，兩者無(wú)法比較基因頻率的大小；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的變化而非基因型頻率的變化；A&個(gè)體逐代自交的過(guò)程中A、&傳遞給子代的概率相同,因此后代所形成的種群中A和&基因頻率相等；可遺傳變異包括突變和基因重組，為生物進(jìn)化提供原材料，生物通過(guò)突變產(chǎn)生大量的可遺傳變異，使種群的基因頻率發(fā)生改變，生物發(fā)生進(jìn)化。根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列說(shuō)法正確的是（）在自然選擇過(guò)程中，黑色與灰色樺尺蟆表現(xiàn)為共同進(jìn)化超級(jí)細(xì)菌感染病例的出現(xiàn)，是因?yàn)榭股氐臑E用促使細(xì)菌發(fā)生基因突變持續(xù)選擇條件下，決定某不良性狀的基因頻率將逐漸減小隔離與新物種形成是達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容解析：選C黑色樺尺蟆與灰色樺尺蟆為同一物種，不能表現(xiàn)為共同進(jìn)化;基因突變是自發(fā)的，與環(huán)境無(wú)關(guān)；持續(xù)選擇條件下，決定某不良性狀的基因頻率將逐漸減小；隔離與新物種形成是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容之一。（2017-鄭州質(zhì)檢）鼠尾草的雄蕊高度特化，成為活動(dòng)的杠桿系統(tǒng)，并與蜜蜂的大小相適應(yīng)。當(dāng)蜜蜂前來(lái)采蜜時(shí)，根據(jù)杠桿原理，上部的長(zhǎng)臂向下彎曲,使頂端的花藥接觸到蜜蜂背部，花粉便散落在蜜蜂背上。由此無(wú)法推斷出（）雄蕊高度特化的鼠尾草將自身的遺傳物質(zhì)傳遞給后代的概率更高鼠尾草屬于自花傳粉植物鼠尾草雄蕊的形態(tài)是自然選擇的結(jié)果鼠尾草花的某些形態(tài)特征與傳粉昆蟲(chóng)的某些形態(tài)特征相適應(yīng)，屬于共同進(jìn)化解析：選B雄蕊高度特化的鼠尾草能夠通過(guò)蜜蜂傳粉，有利于自身的遺傳物質(zhì)傳遞給后代；鼠尾草通過(guò)蜜蜂攜帶花粉并將花粉傳授到其他的花上，這說(shuō)明鼠尾草能進(jìn)行異花傳粉，從題中信息不能看出鼠尾草能進(jìn)行自花傳粉；鼠尾草雄蕊的形態(tài)是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果；不同生物之間在相互影響中共同進(jìn)化。人工繁殖的瀕危野生動(dòng)物在放歸野外前通常要進(jìn)行野化訓(xùn)練。如果將人工繁殖的瀕危大型食肉森林野生動(dòng)物放在草原環(huán)境中進(jìn)行野化訓(xùn)練，通常很難達(dá)到野化訓(xùn)練目的。對(duì)于這一結(jié)果，下列解釋最合理的是（）野化訓(xùn)練的時(shí)間太短，不足以適應(yīng)森林環(huán)境草本植物矮小，被野化訓(xùn)練的動(dòng)物無(wú)法隱藏身體沒(méi)有選擇正確的野化訓(xùn)練環(huán)境，訓(xùn)練條件不合適草原上食肉動(dòng)物與被野化訓(xùn)練動(dòng)物激烈爭(zhēng)奪食物解析：選C森林環(huán)境中的野生動(dòng)物與草原環(huán)境中的野生動(dòng)物取食等生存方式不同，野化訓(xùn)練的環(huán)境和條件只有與該種野生動(dòng)物所處的野外環(huán)境一致，才能使其盡快完成野化訓(xùn)練，且草原上食肉動(dòng)物與被野化訓(xùn)練動(dòng)物的食物相同程度有限，一般不會(huì)出現(xiàn)激烈爭(zhēng)奪食物的現(xiàn)象，因此很難達(dá)到野化訓(xùn)練的目的。無(wú)花果的隱頭花序花托的頂端有一個(gè)很小的開(kāi)孔，專有的、高度特化的榕小蜂雌蜂進(jìn)入小孔后在花上產(chǎn)卵，雌蜂在花序上爬行時(shí)能進(jìn)行傳粉，無(wú)花果隱頭花序是榕小蜂幼體唯一的棲息場(chǎng)所和食物來(lái)源。下列分析正確的是（）榕小蜂特殊的生殖行為決定了無(wú)花果的變異方向兩者的依存關(guān)系是相互選擇共同進(jìn)化的結(jié)果花序的特化是無(wú)花果新物種形成的必要條件兩種生物所發(fā)生的可遺傳的變異決定了進(jìn)化的方向解析：選B變異是不定向的，榕小蜂特殊的生殖行為只是起了選擇作用;榕小蜂和無(wú)花果之間互利共生，兩者的依存關(guān)系是相互選擇共同進(jìn)化的結(jié)果；花序的特化并未產(chǎn)生生殖隔離，故不是新物種形成的必要條件；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。抗青霉素葡萄球菌是一種突變型。將未接觸過(guò)青霉素的葡萄球菌接種到含青霉素的培養(yǎng)基上，結(jié)果有極少數(shù)存活下來(lái)。存活下來(lái)的葡萄球菌在相同培養(yǎng)基中經(jīng)多代培養(yǎng)后，對(duì)青霉素的抗性明顯增強(qiáng)。原因是（）青霉素使用量的增加提高了葡萄球菌對(duì)青霉素的抗性青霉素的選擇作用提高了葡萄球菌抗青霉素基因的頻率葡萄球菌對(duì)青霉素抗性的增強(qiáng)是定向突變的結(jié)果葡萄球菌的抗青霉素基因是在使用青霉素后產(chǎn)生的解析：選B青霉素只起到選擇作用；青霉素的選擇作用提高了葡萄球菌抗青霉素基因的頻率，淘汰掉了不抗青霉素的個(gè)體；突變是不定向的；葡萄球菌的抗青霉素基因是在使用青霉素前通過(guò)基因突變產(chǎn)生的。某生物基因(&)由正?；?A)序列中一個(gè)堿基對(duì)的替換而形成，研究表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子(A&)的頻率存在著明顯的差異，以下說(shuō)法不符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的是()基因&的產(chǎn)生改變了種群的基因頻率不同的環(huán)境條件下，選擇作用會(huì)有所不同不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同不同地區(qū)的群體有著共同的進(jìn)化方向解析：選D基因突變可以改變種群的基因頻率；雜合子(A&)的頻率在世界不同地區(qū)存在著明顯的差異，不同環(huán)境條件下，選擇作用會(huì)有所不同，不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同；不同地區(qū)的群體進(jìn)化方向不一定相同。(2017?唐山調(diào)研)在一個(gè)種群中，AA占25%,Aa占50%,aa占25%。女口果因?yàn)榄h(huán)境的變化，每年昶的個(gè)體減少20%,AA和A&的個(gè)體分別增加20%,一年后，昶的個(gè)體在種群中的比例為()23.7%B.20%C.18.2%D.15.6%解析：選C假設(shè)一開(kāi)始該種群有100個(gè)個(gè)體，已知其中AA占25%,A&占50%,謳占25%,則AA的個(gè)體數(shù)為25個(gè)，A&的個(gè)體數(shù)為50個(gè)，昶的個(gè)體數(shù)為25個(gè)，因?yàn)榄h(huán)境的變化，每年aa的個(gè)體減少20%,AA和Aa的個(gè)體分別增加20%,則一年后，AA的個(gè)體數(shù)為25X(1+20%)=30個(gè)，A&的個(gè)體數(shù)為50X(1+20%)=60個(gè)，昶的個(gè)體數(shù)為25X(1-20%)=20個(gè)，所以一年后，謳的個(gè)體在種群20中的比例為30+60+20X100%"18.2%。(2017?河南中原名校聯(lián)考)如圖甲、乙是不同進(jìn)化類型示意圖，&、b、c、d表75不同物種。下列敘述正確的是()可利用核酸分子雜交或分析生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)種類等手段來(lái)判斷物種間的親緣關(guān)系a>b由共同的原始祖先進(jìn)化而來(lái)，二者之間不存在生殖隔離海豚和鯊魚(yú)外表相似但親緣關(guān)系較遠(yuǎn)，不能用圖乙表示甲、乙兩圖不能說(shuō)明自然選擇在進(jìn)化中的作用解析：選A據(jù)圖可知，甲、乙兩種進(jìn)化方式分別屬于趨異進(jìn)化和趨同進(jìn)化。因核酸、蛋白質(zhì)等分子具有物種特異性，可利用核酸分子雜交或分析生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)種類等手段來(lái)判斷物種間的親緣關(guān)系；&、b屬于兩個(gè)不同的物種,二者之間存在生殖隔離；海豚和鯊魚(yú)屬于兩個(gè)不同的物種，親緣關(guān)系較遠(yuǎn)，但外表相似，可用圖乙表示；甲、乙兩圖中物種進(jìn)化的方向不同，這是自然選擇不同造成的，故甲、乙兩圖可說(shuō)明自然選擇在進(jìn)化中的作用。（2017-石家莊調(diào)研）下表是某種生物遷入新環(huán)境后，種群中A和&的基因頻率變化情況，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）年份19001910192019301940195019601970A的頻率0.990.810.640.490.360.250.160.10a的頻率0.010.190.360.510.640.750.840.90分析表中數(shù)據(jù)可知該種群發(fā)生了進(jìn)化1970年，該種群中A&的基因型頻率為18%基因&決定的性狀是適應(yīng)該環(huán)境的基因頻率的改變是通過(guò)環(huán)境對(duì)生物個(gè)體的選擇實(shí)現(xiàn)的解析：選B分析表中數(shù)據(jù)，A和&的基因頻率都發(fā)生了改變，因此該種群發(fā)生了進(jìn)化；遵循遺傳平衡定律的群體中基因頻率不會(huì)發(fā)生改變，而表格中基因頻率不斷變化，因此不能依據(jù)遺傳平衡定律計(jì)算基因型頻率；基因&的頻率不斷增大，故其決定的性狀是適應(yīng)環(huán)境變化的；基因頻率的改變是環(huán)境作用于個(gè)體的表現(xiàn)型實(shí)現(xiàn)的，即對(duì)個(gè)體進(jìn)行選擇實(shí)現(xiàn)的。為研究番茄的抗冷性，將不同緯度和不同種的番茄幼苗培養(yǎng)在相同溫室中，然后將所有幼苗經(jīng)歷7天的冷處理（0°C）,再轉(zhuǎn)移至溫室，培養(yǎng)7天。統(tǒng)計(jì)其存活率，結(jié)果如圖所示，相關(guān)敘述不合理的是（）生長(zhǎng)在高低緯度的番茄之間存在地理隔離高緯度地區(qū)的番茄更容易產(chǎn)生抗冷性突變高低緯度番茄之間抗冷性的差異是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果咼低緯度番茄種群之間基因頻率有差異解析：選B生長(zhǎng)在高低緯度的番茄之間由于地理位置的不同而存在地理隔離；變異是不定向的，在實(shí)驗(yàn)之前已經(jīng)出現(xiàn)了抗冷性突變，自然選擇使高緯度地區(qū)的番茄抗冷性較強(qiáng)，故冷處理后高緯度地區(qū)的種子存活率高；高低緯度番茄之間抗冷性的差異是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果；由于自然選擇不同，高低緯度番茄種群之間基因頻率有差異。二、非選擇題下圖中地雀A與地雀B可以交配產(chǎn)生可育后代，地雀C與地雀A、B之間不能互相交配。圖1、2、3是關(guān)于地雀的進(jìn)化、發(fā)展過(guò)程。上述地雀之間的關(guān)系能體現(xiàn)遺傳多樣性的類型是,能體現(xiàn)物種多樣性的類型是o若干年后，小島上出現(xiàn)了地雀C。在這一變化過(guò)程中，起到選擇作用的主要因素是o這種新物種的形成方式實(shí)質(zhì)上是由于不同種群內(nèi)的發(fā)生改變。若圖2時(shí)期，小島和大陸的兩個(gè)地雀種群的相關(guān)基因型種類和個(gè)體數(shù)如下表所示。甲基因型AATTAaTTaaTTAATtAaTtaaTtAAttAattaatt總數(shù)個(gè)體數(shù)2022420123982100乙基因型AATTAaTTaaTT個(gè)體數(shù)19616836400TOC\o"1-5"\h\z種群甲的全部個(gè)體所含的全部基因，是這個(gè)種群的。種群甲中基因A的頻率為。已知表中種群乙每個(gè)個(gè)體有2X104個(gè)基因，每個(gè)基因的突變概率都是10-5,則該種群中出現(xiàn)突變的基因數(shù)是。解析：（1）地雀A與地雀B可以交配產(chǎn)生可育后代，表明地雀A與地雀B屬于同一物種，地雀C與地雀A、B之間不能互相交配，表明地雀C與地雀A、B產(chǎn)生了生殖隔離，它們并非同一物種，因此能體現(xiàn)遺傳多樣性的類型是地雀A中會(huì)發(fā)生胚胎早亡；同樣，基因C與D或E與F同時(shí)出現(xiàn)也發(fā)生胚胎早亡。（1）北美大陸不同區(qū)域果蠅在階段I出現(xiàn)了基因結(jié)構(gòu)的差異，這種變化說(shuō)明基因突變具有的特點(diǎn)。（2）果蠅最多只能飛躍鄰近兩地的距離。對(duì)歷史階段I而言，甲地與乙地果蠅之間差異的最高級(jí)別屬于（填“物種”“個(gè)體”或“基因”）之間的差異。判斷的理由是。（3）北美大陸在階段II時(shí)，一些地區(qū)的果蠅類型消失，其消失的原因可能有A.A.某些類型的果蠅不適應(yīng)逐漸改變的環(huán)境B?環(huán)境導(dǎo)致果蠅基因定向突變C?突變產(chǎn)生了新的致胚胎早死基因和B，能體現(xiàn)物種多樣性的類型是地雀A、B與C。（2）小島上地雀C的出現(xiàn)，是（多選）。自然選擇的結(jié)果，自然選擇的實(shí)質(zhì)是環(huán)境對(duì)變異所對(duì)應(yīng)的基因的選擇，因而可以改變種群的基因頻率，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。（3）種群的基因庫(kù)指的是一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因。種群甲中基因A的頻率==0.7=0.7。種群乙中出現(xiàn)突變的基因數(shù)=20X2+22+20X2+12+9X2+8200400X2X104X10-5=80。答案：（1）地雀A和B地雀A、B與C（2）海洋環(huán)境的變化基因頻率（3）①基因庫(kù)②0.7③80科學(xué)家在研究北美兩種不同物種（種1與種2）果蠅的進(jìn)化過(guò)程時(shí)發(fā)現(xiàn):①在百萬(wàn)年之前，北美大陸只有一種果蠅，其基因型為aabbccDDeeff，隨后不D?某些類型的果蠅天敵大規(guī)模增加解析：（1）北美大陸不同區(qū)域果蠅在階段I出現(xiàn)基因結(jié)構(gòu)的差異，這種變化說(shuō)明基因突變具有不定向性。（2）甲地與乙地果蠅之間存在生殖隔離（交配后代不能存活，導(dǎo)致基因不能交流），兩地果蠅之間的差異達(dá)到最高級(jí)別，屬于物種之間的差異。（3）若某些類型的果蠅不適應(yīng)逐漸改變的環(huán)境，或突變產(chǎn)生了新的致胚胎早死基因，或某些類型的果蠅天敵大規(guī)模增加，都會(huì)使一些果蠅類型消失。同區(qū)域的果蠅出現(xiàn)了不同的基因型（見(jiàn)下圖）。②當(dāng)基因A與B同時(shí)出現(xiàn)在個(gè)體答案：（1）不定向（2）物種甲、乙兩地果蠅交配后代不能存活，導(dǎo)致基因不能交流（3）ACD將原產(chǎn)某地的某種一年生植物分別引種到低緯度和高緯度地區(qū)種植，很多年以后移植到原產(chǎn)地，開(kāi)花時(shí)期如圖所示。回答下列問(wèn)題：（1）將植物a引種到低緯度與高緯度地區(qū)，這樣原屬于同一個(gè)物種的種群,&、b和c之間形成,種群b和種群c個(gè)體之間由于花期不同，已不能正常受粉，說(shuō)明已產(chǎn)生了。種群b和種群c是不是同一物種？（2）在對(duì)植物b的某一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的植株所占的比例分別為10%和70%（各種基因型個(gè)體生存能力相同）,第二年對(duì)同一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的植株所占的比例分別為4%和64%,在這一年中，該植物種群是否發(fā)生了進(jìn)化？,理由是（3）現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：是生物進(jìn)化的基本單位，決定生物進(jìn)化的方向；可遺傳變異、和是新物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)；任何一個(gè)物種都不是單獨(dú)進(jìn)化的，而是的。解析：（1）將植物&引種到低緯度和高緯度地區(qū)，這樣原