伴性遺傳高三生物一輪復(fù)習(xí)

伴性遺傳高三生物一輪復(fù)習(xí)第1頁(yè)/共49頁(yè)復(fù)習(xí)要點(diǎn)生物性別決定方式伴性遺傳的類型和特點(diǎn)遺傳圖譜的分析伴性遺傳的應(yīng)用判斷遺傳方式的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)第2頁(yè)/共49頁(yè)男性染色體組型：女性染色體組型：44+XY44+XX常染色體性染色體常染色體性染色體人類的XY型性別決定一、生物性別決定方式第3頁(yè)/共49頁(yè)精子卵細(xì)胞1：1

22條+Y22條+X22對(duì)(常)+XX(性)♀

22對(duì)(常)+XY(性)♂22條+X22對(duì)+XX♀22對(duì)+XY♂1.XY型性別決定×受精卵注意男孩的性染色體來(lái)源一、生物性別決定方式第4頁(yè)/共49頁(yè)性別決定方式為XY型的生物第5頁(yè)/共49頁(yè)1.關(guān)于果蠅性別決定的說(shuō)法，下列錯(cuò)誤的()①性別決定的關(guān)鍵在于常染色體②雌性只產(chǎn)生含X染色體的卵細(xì)胞③雄性產(chǎn)生含X、Y兩種性染色體的精子且比例為1∶1④含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子A.①④B.③C.②D.①和③A第6頁(yè)/共49頁(yè)2.ZW型性別決定zzzw異型同型ZW型：鳥(niǎo)類、蛾蝶類♂♀第7頁(yè)/共49頁(yè)

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。1.伴性遺傳概念二、伴性遺傳的類型和特點(diǎn)第8頁(yè)/共49頁(yè)2.常見(jiàn)的伴性遺傳的種類伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳基因位于X、Y同源區(qū)段遺傳——如血友病、紅綠色盲——如抗VD佝僂病——如外耳道多毛癥Y第9頁(yè)/共49頁(yè)例.下列關(guān)于性染色體敘述,正確的是:A.性染色體上的基因都可以控制性別B.性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)C.位于X或Y染色體上的基因,其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與一定的性別相關(guān)聯(lián)D.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中.C第10頁(yè)/共49頁(yè)第11頁(yè)/共49頁(yè)a．寫(xiě)出人的色覺(jué)正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型：（B、b）b.寫(xiě)出幾種婚配方式遺傳圖解。女性男性基因型表現(xiàn)型正常XBXB

XBXbXbXbXBYXbY正常攜帶者色盲正常色盲3.伴X隱性遺傳（人類紅綠色盲）c.伴X隱性病遺傳的特點(diǎn)第12頁(yè)/共49頁(yè)人類紅綠色盲癥伴Ｘ隱性遺傳病思考討論伴X隱性病遺傳的特點(diǎn)⑵男患者多于女患者⑴隔代交叉遺傳第13頁(yè)/共49頁(yè)a．寫(xiě)出人的色覺(jué)正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型：（B、b）b.寫(xiě)出幾種婚配方式遺傳圖解。女性男性基因型表現(xiàn)型正常XBXB

XBXbXbXbXBYXbY正常攜帶者色盲正常色盲3.伴X隱性遺傳（人類紅綠色盲）c.伴X隱性病遺傳的特點(diǎn)男患者多于女患者隔代交叉遺傳第14頁(yè)/共49頁(yè)兒子的致病基因

只能來(lái)自母親。外祖父的色盲基因

通過(guò)女兒傳給外孫。女兒患病，父親一定患??；母親患病，兒子一定患病；父親正常，女兒一定正常。XbY第15頁(yè)/共49頁(yè)例:.下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→141/40第16頁(yè)/共49頁(yè)

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。4.伴X顯性遺傳第17頁(yè)/共49頁(yè)4.伴X顯性遺傳XAXA、XAXaXAYXaXa、XaY女性患者：男性患者：正常：a.寫(xiě)出相應(yīng)的基因型和表現(xiàn)型：（A、a）b.伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)（抗維生素D佝僂病)第18頁(yè)/共49頁(yè)

IVIIIIII1234567891011121314151617181920抗維生素D佝僂病系譜圖伴X顯性遺傳病的特點(diǎn):女患者多于男患者一般具有世代連續(xù)的現(xiàn)象第19頁(yè)/共49頁(yè)4.伴X染色體上的顯性遺傳病XAXA、XAXaXAYXaXa、XaY女性患者：男性患者：正常：a.寫(xiě)出相應(yīng)的基因型和表現(xiàn)型：（A、a）b.伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)女患者多于男患者一般具有世代連續(xù)的現(xiàn)象第20頁(yè)/共49頁(yè)例題一個(gè)患抗維生素D佝僂?。ㄔ摬閄顯性遺傳）的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢．你認(rèn)為下列的指導(dǎo)中有道理的是()

A．不要生育

B.妊娠期多吃含鈣食品

C．只生男孩

D．只生女孩

C第21頁(yè)/共49頁(yè)例．下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是

A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ一4是雜合體

B．Ⅲ一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病

C．Ⅲ一8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病

D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群

D第22頁(yè)/共49頁(yè)外耳道多毛癥12ⅠⅡⅢ53479106118特點(diǎn)：父?jìng)髯樱觽鲗O5.伴Y遺傳病——第23頁(yè)/共49頁(yè)6、基因位于X、Y同源區(qū)段遺傳雌性基因型：XAXAXAXaXaXa雄性基因型：XAYAXAYaXaYAXaYaa、個(gè)體基因型b、遺傳特點(diǎn)遺傳與性別相聯(lián)系第24頁(yè)/共49頁(yè)變式訓(xùn)練2－1(2009·淄博二模)科學(xué)家對(duì)人類的X、Y兩條染色體進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，兩條染色體既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段(如下圖所示)。下列說(shuō)法不正確的是(

)

A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的

致病基因控制的，則患者均為男性

B．若某病是由位于同源區(qū)段Ⅱ的隱性致

病基因控制的，則該病發(fā)病情況與性別無(wú)關(guān)

C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性

基因控制的，則男性患者的女兒全為患者

D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則一個(gè)正常女性的兒子患病、正常均有可能B第25頁(yè)/共49頁(yè)小結(jié):1.性別決定的類型XY型ZW型雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示2.伴性遺傳伴X隱性遺傳病伴Y遺傳病伴X顯性遺傳病基因位于X、Y同源區(qū)段遺傳病第26頁(yè)/共49頁(yè)1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，則最大可能為母系遺傳。三、遺傳系譜題判斷的思路：第27頁(yè)/共49頁(yè)2．其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生有)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無(wú))。(圖2)(3)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)第28頁(yè)/共49頁(yè)3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊撸涓富蚱渥佑姓?，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)第29頁(yè)/共49頁(yè)(2)顯性遺傳?、倌行曰颊撸淠富蚱渑姓?，一定是常染色體遺傳。(圖8、9)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖10、11)第30頁(yè)/共49頁(yè)4．若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→顯性遺傳患者性別無(wú)差別常染色體上患者女多于男X染色體上(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→隱性遺傳患者性別無(wú)差別常染色體上患者男多于女X染色體上第31頁(yè)/共49頁(yè)例．如圖為一個(gè)家族中某種遺傳病的遺傳情況，若3號(hào)個(gè)體為純合子的概率是1/2，則該病最可能的遺傳方式是(

)A．伴X染色體顯性遺傳B．伴Y染色體遺傳C．伴X染色體隱性遺傳D．常染色體隱性遺傳C第32頁(yè)/共49頁(yè)例.下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是(

)A．母親肯定是純合子，子女是雜合子B．該遺傳病女性發(fā)病率高于男性C．該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳D．子女中的致病基因不可能來(lái)自父親C第33頁(yè)/共49頁(yè)例．如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若Ⅱ7不攜帶致病基因，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病B．乙病是常染色體隱性遺傳病C．如果Ⅲ8是女孩，則其一定有四種基因型D．Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3C第34頁(yè)/共49頁(yè)第35頁(yè)/共49頁(yè)第36頁(yè)/共49頁(yè)第37頁(yè)/共49頁(yè)四、判斷遺傳方式的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（全優(yōu)設(shè)計(jì)）第38頁(yè)/共49頁(yè)①已知顯隱性的情況下，XY型性別決定的生物利用雌性隱性性狀和純合雄性顯性性狀個(gè)體交配來(lái)判斷。若子代只表現(xiàn)為一種表現(xiàn)型，則在常染色體上；若子代表現(xiàn)為兩種表現(xiàn)型，且性狀與性別相關(guān)聯(lián)，則在X染色體上。②不知顯隱性的情況下，利用正交和反交的方法判斷。利用具有相對(duì)性狀的雌雄個(gè)體進(jìn)行正交和反交，若結(jié)果一致，則在常染色體上，若結(jié)果不一致，則在X染色體上。第39頁(yè)/共49頁(yè)例．純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而暗紅眼♂×朱紅眼♀，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳和a，則下列說(shuō)法不正確的是(

)A．正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B．反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD．若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶1D第40頁(yè)/共49頁(yè)例．已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：第41頁(yè)/共49頁(yè)(1)控制灰身與黑身的基因位于________；控制直毛與分叉毛的基因位于________。(2)親代果蠅的表現(xiàn)型：母本為_(kāi)___________；父本為_(kāi)_______________。(3)親代果蠅的基因型分別為_(kāi)_________、________。常染色體上X染色體上灰身直毛灰身直毛BbXFXfBbXFY灰身與黑身(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)，直毛與分叉毛為(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)第42頁(yè)/共49頁(yè)(4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為_(kāi)_______。(5)子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為_(kāi)_______、________；黑身直毛的基因型為_(kāi)_______。

1∶5BBXfYBbXfYbbXFY灰身與黑身(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)，直毛與分叉毛為(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)第43頁(yè)/共49頁(yè)例．(2012·福建高考)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖甲。P裂翅♀×非裂翅♂

F1裂翅非裂翅

(♀102、♂92)

(♀98、♂109)甲(1)上述親本中，裂翅果蠅為_(kāi)_______(填“純合子”或“雜合子”)。雜合子第44頁(yè)/共49頁(yè)(2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可能位于X染色體上。P

XAXa

×

XaY裂翅非裂翅↓F1

XAXa

XAY

XaXa

XaY裂翅♀∶裂翅♂∶非裂翅♀∶非裂翅♂

1∶1∶1∶1P裂翅♀×非裂翅♂

F1裂翅非裂翅

(♀102、♂92)

(♀98、♂109)甲第45頁(yè)/共49頁(yè)(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫(xiě)出一組雜交組合的表現(xiàn)型：________(♀)×________(♂)。(4)實(shí)驗(yàn)得知，等位基因(A，a)與(D，d)位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過(guò)程不發(fā)生交