![尿樣中氧氟沙星的含量測定_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/d95107462f1d5c3b43df5aa988aa51a6/d95107462f1d5c3b43df5aa988aa51a61.gif)
![尿樣中氧氟沙星的含量測定_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view/d95107462f1d5c3b43df5aa988aa51a6/d95107462f1d5c3b43df5aa988aa51a62.gif)
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![尿樣中氧氟沙星的含量測定_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view/d95107462f1d5c3b43df5aa988aa51a6/d95107462f1d5c3b43df5aa988aa51a64.gif)
![尿樣中氧氟沙星的含量測定_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view/d95107462f1d5c3b43df5aa988aa51a6/d95107462f1d5c3b43df5aa988aa51a65.gif)
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文檔簡介
尿樣中氧氟沙星的含量測定第一頁,共三十二頁,2022年,8月28日實驗?zāi)康模?.分析臨床上廣泛用于治療泌尿系統(tǒng),呼吸系統(tǒng)感染的藥物氧氟沙星。2.比較LC-UV與LC-熒光分析氧氟沙星的區(qū)別。第二頁,共三十二頁,2022年,8月28日背景資料:
氧氟沙星是第三代喹諾酮類新型廣譜抗菌藥,并具分布廣,吸收好,半衰期長等特點,臨床廣泛應(yīng)用具有廣譜抗菌作用。第三頁,共三十二頁,2022年,8月28日尿樣采集:受試者空腹飲水200ml排尿,留取1h后尿樣作空白,一次口服OFLX片600mg,收集1,2,3,4,5小時后的尿樣,做好標(biāo)記。第四頁,共三十二頁,2022年,8月28日LC-UV法分析尿樣中氧氟沙星的含量一、實驗條件:1.1實驗儀器
Agilent高效液相色譜儀,G1314B-VWD紫外檢測器,色譜柱,量瓶1.2實驗試劑氧氟沙星片劑,甲醇(色譜純),尿樣,空白尿樣,HAc溶液第五頁,共三十二頁,2022年,8月28日1.3色譜條件色譜柱:C185μm(250mm×416mm)
流動相:甲醇/0.05%HAC=80:20
流速:1ml/min
進樣量:20μl
柱溫:室溫檢測波長:在250~400nm處掃描,選取有最大吸收度處作為檢測波長。實際過程中選用294nm作為檢測波長。第六頁,共三十二頁,2022年,8月28日二、實驗方法2.1尿液的預(yù)處理取空白尿樣和尿樣,13000r/min離心10min,取上清液經(jīng)0.45μm的水相濾膜過濾,保留濾液。第七頁,共三十二頁,2022年,8月28日2.2氧氟沙星標(biāo)準(zhǔn)液的配制精密稱取氧氟沙星片劑200mg,置50ml容量瓶中,以流動相稀釋至刻度,配成4.0mg/ml的儲備液,用流動相稀釋400倍,吸取20μl作為進樣品。第八頁,共三十二頁,2022年,8月28日2.3標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作
測定時,取標(biāo)準(zhǔn)液0.5,1,1.5,2,2.5ml,用流動相稀釋于10ml量瓶,吸取20μl作為進樣品,記錄色譜圖,以氧氟沙星標(biāo)準(zhǔn)濃度對峰面積進行回歸,得到回歸方程。第九頁,共三十二頁,2022年,8月28日2.4空白尿樣的配制取空白尿液濾液1ml,用流動相稀釋20倍,吸取20μl作為進樣品。2.5尿樣的配制取尿液濾液1ml,用流動相稀釋20倍,吸取20μl作為進樣品。第十頁,共三十二頁,2022年,8月28日2.6進樣先進1針標(biāo)準(zhǔn)品觀察流動相配置是否合適,合適后,進1針空白尿樣觀察有無雜質(zhì)在測定波長處影響左氧氟沙星的吸收,然后進樣標(biāo)準(zhǔn)品與待測樣品,標(biāo)準(zhǔn)品進樣5針來檢驗儀器精密度。第十一頁,共三十二頁,2022年,8月28日2.7回收率實驗取濃度為0.5,1,1.5μg/ml的氧氟沙星尿樣,稱取氧氟沙星標(biāo)準(zhǔn)品,配置為相同濃度,通過峰面積比值,測定回收率。第十二頁,共三十二頁,2022年,8月28日2.8精密度實驗取濃度為0.5~2.5μg/ml的氧氟沙星標(biāo)準(zhǔn)品,1d內(nèi)重復(fù)測定5次,測得日內(nèi)RSD,隔日測定5次,測得日間RSD。第十三頁,共三十二頁,2022年,8月28日紫外檢測測定尿液中左氧氟沙星的含量紫外檢測測定尿液中左氧氟沙星的含量,實驗操作方法除檢測器設(shè)定與熒光檢測器不同外(檢測波長:294nm),其余設(shè)置和操作均與熒光檢測時相同。第十四頁,共三十二頁,2022年,8月28日三、實驗結(jié)果熒光法測定尿樣中左氧氧氟沙星濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線圖第十五頁,共三十二頁,2022年,8月28日紫外法測定尿樣中左氧氟沙星濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線圖第十六頁,共三十二頁,2022年,8月28日精密度日內(nèi)、日間RSD測量熒光法日內(nèi)RSD=2.6%
日間RSD=3.3%紫外法日內(nèi)RSD=0.8%
日間RSD=2.9%第十七頁,共三十二頁,2022年,8月28日回收率實驗回收率熒光98.7%、101.4%、101.2%;紫外99.6%、98.4%、99.1%。第十八頁,共三十二頁,2022年,8月28日熒光法測定尿樣中排出左氧氟沙星量(g)-時間曲線
第十九頁,共三十二頁,2022年,8月28日紫外檢測測定尿樣中排出左氧氟沙星量(g)-時間曲線
第二十頁,共三十二頁,2022年,8月28日熒光法測定尿樣中排出左氧氟沙星的累計量(g)-時間曲線
第二十一頁,共三十二頁,2022年,8月28日紫外檢測測定尿樣中排出左氧氟沙星的累計量(g)-時間曲線
第二十二頁,共三十二頁,2022年,8月28日討論
1、采用LC-UV法與LC-熒光法分別測定尿樣中氧氟沙星的含量,并且比較兩種方法測量結(jié)果的不同,因此要求測量過程具有對照性:待測樣品,標(biāo)準(zhǔn)品,空白樣品的濃度兩者均相同,流動相也相同,都采用外標(biāo)法,但因為分析方法的不同,檢測波長不同。第二十三頁,共三十二頁,2022年,8月28日
2、實驗中所采用的尿液因為新鮮尿液,如果無法做到這點,因在尿液中加入二甲苯等防腐劑,避免尿液因細菌繁殖造成混濁,影響試驗效果。而且尿樣中的藥物會分解,影響實驗結(jié)果,因而最好是現(xiàn)取,實驗過程中不使用時放入冰箱保存第二十四頁,共三十二頁,2022年,8月28日
3、由于沒有標(biāo)準(zhǔn)品對照,在測定時以左氧氟沙星片作為標(biāo)準(zhǔn)品使用。而事前沒有對其中左氧氟沙星的實際含量進行過標(biāo)定,也不能排除片劑中的其他成分(如輔料中的抗氧化劑等)對實驗結(jié)果的影響。第二十五頁,共三十二頁,2022年,8月28日
4、實驗本來應(yīng)該統(tǒng)計每次的尿液量,計算出每次排尿中含有的左氧氟沙星的含量,然后制的排出藥物量-時間曲線,因為本次實驗中沒有精密的容器量尿液體積,只能大概估計尿液量,測算出尿液中藥物的量。第二十六頁,共三十二頁,2022年,8月28日
5、實驗中考慮到出峰時間和分離度以及實際操作的便利程度,最終選擇的流動相甲醇:0.05%冰醋酸溶液=80:20,但是還是有脫尾現(xiàn)象,在熒光檢測中特別明顯。
6、從實驗數(shù)據(jù),我們可以認(rèn)為熒光檢測器作為檢測裝置,靈敏度、專屬性好(沒有雜質(zhì)峰),較紫外檢測器優(yōu)。
第二十七頁,共三十二頁,2022年,8月28日標(biāo)準(zhǔn)品中左氧氟沙星出峰圖
(紫外檢測器檢測)第二十八頁,共三十二頁,2022年,8月28日尿樣中左氧
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