高中生物必修二基礎(chǔ)過(guò)關(guān)(一)(判斷題含答案)

1.基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交，后代表現(xiàn)型比例為3：1或1：：1，則該遺傳可以是遵循基因的自由組合定律的。（）【解析】對(duì)。雜合子測(cè)交后代表現(xiàn)型出現(xiàn)1:1:1:1，就說(shuō)明遵循自由組合定律3:1或1:2:1是因?yàn)閮蓪?duì)基因共同作用決定一種性狀的結(jié)果。2.基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代出現(xiàn)1的比例，則這兩對(duì)基因的遺傳一定不遵循基因的自由組合定律。（）。律，自交后代就會(huì)出現(xiàn)9(A_B_):3(A_bb):3(aaB_):1(aabb)，如果A_B_和A_bb決定一種性狀，aaB_和aabb決定另外一種性狀，那么也就是說(shuō)后代出現(xiàn)性狀分離比為3:1自由自合定律不能僅僅看后代的分離比，還要綜合分析。3.一對(duì)等位基因(Aa)如果位于XY狀在后代中的表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)。（）XX×XYXaXa，aaaAXaYA，依然表現(xiàn)和性別相關(guān)聯(lián)。4.某一對(duì)等位基因(Aa)如果只位于X染色體上，Y上無(wú)相應(yīng)的等位基因，則該性狀的遺傳不遵循孟德?tīng)柕姆蛛x定律。（）的性染色體分離，所以性染色體上的基因也隨著性染色體分離，所以應(yīng)遵循分離定律。5.若含X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效果不到該隱性性狀的雌性個(gè)體，但可以有雄性隱性性狀個(gè)體的存在。（）【解析】對(duì)。如果隱性性狀的雌性個(gè)體存在，其基因應(yīng)為XX，其中aaX肯定一個(gè)來(lái)自父方，而父方的隱性基因的雄配子致死，不可能存a在。但可以存在隱性性狀的個(gè)體一定是雄性個(gè)體(XY),其X來(lái)自于aa母本的雌配子(不致死)。6.某一處于分裂后期的細(xì)胞質(zhì)也在進(jìn)行均等的分配，則該細(xì)胞一定是初級(jí)精母細(xì)胞。（）【解析】對(duì)。同源染色體移向兩極，即同源染色體分離，就是減數(shù)第一次分裂的后期。初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂細(xì)胞質(zhì)均等分裂，初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂細(xì)胞質(zhì)不均等分裂。7.基因型為AaBb的一個(gè)精原細(xì)胞，產(chǎn)生了2個(gè)AB2個(gè)ab的配子，則這兩對(duì)等位基因一定不位于兩對(duì)同源染色體上。（）【解析】錯(cuò)。如果兩對(duì)基因位于不同對(duì)的同源染色體上，減數(shù)分裂時(shí)A與B的染色體組合形成初級(jí)精母細(xì)胞2個(gè)AB的精子，a與b的染色體組合形成初級(jí)精母細(xì)胞2個(gè)ab的精子。如果兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，A與B連鎖(位于一條染色體上，a與bAB和ab的2個(gè)AB和2個(gè)ab的精子。一個(gè)雜合子的精原細(xì)胞，如果不發(fā)生交叉互換，只產(chǎn)生兩種精子;如果交叉互換則產(chǎn)生四種精子。8.是隱性且位于常染色體上。（）【解析】對(duì)。通常情況下：正常生出患病，患病為隱性。如果是伴X隱性，則患病女兒父親一定患病，而父親不患病，則應(yīng)該是常染色隱性遺傳。特殊的情況：如果該病的基因位于性染色體上的同源區(qū)段X與YXXXY的AaaA雜合子，則可以生出XX患病的個(gè)體。但這種情況我們通常不考慮，aa同學(xué)們有一個(gè)簡(jiǎn)單的認(rèn)識(shí)就可以了。9.按基因的自由組合定律F1F1自交得F2，則F2中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同的個(gè)體所占的理論比為6/16。（）【解析】錯(cuò)。相對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交可以有兩種情況：①AABB×aabbAAbbaaBB一顯占6/16F2與親本不同的是雙顯和雙隱占10/16。10一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)XXY(色盲的兒子。如果異常的bb次差錯(cuò)一定發(fā)生在父方減數(shù)第一次分裂的過(guò)程中。（）XBXb×XBY，產(chǎn)生XbXbY的兒子Y染色體一定來(lái)自父親，又由于父親沒(méi)有Xb，所以他產(chǎn)生的原因是其母親產(chǎn)生了XbXb雌配子。XBXb母本產(chǎn)生XbXb的雌配子是由于減數(shù)第二次分裂時(shí)含b基因的X姐妹染色單體沒(méi)有分裂。11.在減數(shù)分裂過(guò)程中，細(xì)胞中核DNA與染色體數(shù)目之比為2的時(shí)期包括G2（）【解析】對(duì)。細(xì)胞中核DNA與染色體數(shù)目之比為2，就說(shuō)明含有姐G2(該時(shí)期通常不考慮)、MIMII前期、MII中期。12.基因型同為Aa的雌雄個(gè)體，產(chǎn)生的含A的精子與含a的卵細(xì)胞的數(shù)目之比為：1。（）性個(gè)體產(chǎn)生的卵細(xì)胞數(shù)目。應(yīng)該改為基因型Aa的個(gè)體產(chǎn)生A與a的精子(卵細(xì)胞數(shù)目之比為1:1。13.某二倍體生物在細(xì)胞分裂后期含有10條染色體，則該細(xì)胞一定處于減數(shù)第一次分裂的后期。（）MI后期、MII10條染色體如果是有絲分裂后期，則產(chǎn)生的體細(xì)胞只有5條染色體，則不可能為二倍體生物如果是MI10條染色;MII后期由于著絲點(diǎn)分裂染色體10條則一個(gè)生殖細(xì)胞5條，所以體細(xì)胞10條，可以滿(mǎn)足二倍體生物。14.基因型為AABB的個(gè)體，在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了某種變化，使得一條染色體的兩條染色單體上的Aa，則在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生的這種變化可能是基因突變，也可能是同源染色體的交叉互換。（）【解析】對(duì)。一條染色體上的兩個(gè)姐妹染色單體上的DNA是一個(gè)DNA經(jīng)過(guò)半保留復(fù)制合成的，通常情況下應(yīng)該是含相同的基因。但是如果含不同基因通常有兩種可能：基因突變不管何種分裂何種基因型都可能、同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉雜合子發(fā)生減數(shù)分裂。15.在正常情況下，同時(shí)含有2條X染色體的細(xì)胞一定不可能出現(xiàn)在雄性個(gè)體中。（）【解析】錯(cuò)。由于染色體數(shù)目的變異會(huì)出現(xiàn)含有兩條X染色體(XXY)胞多了一條X染色體。16.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子的父母都表現(xiàn)正常，但妻子的妹妹是白化病患者丈夫的母親是患者。則這對(duì)夫婦生育一個(gè)白化病男孩的概率是1/12;若他們的第一胎生了一個(gè)白化病的男孩，則他們?cè)偕粋€(gè)患白化病的男孩的概率是1/8。（）【解析】對(duì)。首先要確定這一對(duì)夫婦的基因型，假如以Aa代表相關(guān)的基因。白化病可以判斷是常染色體隱性遺傳。①女性的父母基因型都是，而自己正常，基因型可能性就是1/3AA、2/3Aa;丈夫Aa,這樣生一個(gè)患病孩子的概率就是2/3×1/4=1/6，故患病男孩的概率為1/12。②他們生了一個(gè)白化病的男孩，則他們的基因型都是，則生一個(gè)白化病男孩的概率為1/4×1/2=1/8。17.讓高桿抗病(DDTT)與矮桿不抗病的小麥雜交得到F1自交得到F2，可從F2開(kāi)始，選擇矮桿抗病的類(lèi)型連續(xù)自交，從后代中篩選出純種的矮桿抗病品種。類(lèi)似地，用白色長(zhǎng)毛(AABB)與黑色短毛的兔進(jìn)行雜交得到F1F1雌雄個(gè)體相互交配得F2F2開(kāi)始，在每一代中選擇黑色長(zhǎng)毛(aaB-)雌雄兔進(jìn)行交配，選擇出純種的黑色長(zhǎng)毛兔新品種。（）F2中滿(mǎn)足性狀的是否是純種。想一想為什么選雄性的來(lái)檢測(cè)是否純種好呢?如果要測(cè)母本是純種的，該種動(dòng)物應(yīng)該繁殖速度快，如果動(dòng)物按照以上育種，通過(guò)后代還是無(wú)法判斷親本哪一個(gè)是純種。18.雜交育種與轉(zhuǎn)基因育種依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組誘變育種依據(jù)的原理是基因突變單倍體育種與多倍體育種依據(jù)的原理是染色體變異。（）【解析】對(duì)。19.紫花植株與白花植株雜交F1均為紫花，F(xiàn)1自交后代出現(xiàn)性狀分離，且紫花與白花的分離比是9。據(jù)此推測(cè)，兩個(gè)白花植株雜交，后代一定都是白花的。（）【解析】錯(cuò)。由F2代可以知道花色性狀受兩對(duì)等位基因控制假如以Aa和b表示(A_B_)表現(xiàn)aaB_表現(xiàn)為白花。雙親只要分別含A和B基因的白花雜交后代A_B_就會(huì)有A_B_的紫花。20.果蠅X染色體的部分缺失可能會(huì)導(dǎo)致純合致死效應(yīng)，這種效應(yīng)可產(chǎn)生的精子中的X雜交得到F1F1雌雄果蠅相互交配得F2中雌雄果蠅的比例為2：1。由此可推知，這種X染色體的缺失具有完全致死效應(yīng)。（）【解析】對(duì)。該題可以采用假說(shuō)演繹法解答。假設(shè)X染色體缺失用X—表示，染色體缺失的純合子就只有兩種X—X—和X—Y。X雄果蠅的基因型為XY,由于輻射而導(dǎo)致產(chǎn)生的精子中的X染色體均是有缺失的，則產(chǎn)生的精子X(jué):Y=1:1，與正常雌果蠅(XX)的卵細(xì)胞X結(jié)合得到F1和XY，F(xiàn)1相互雜交得到的F2理論上就為XX：XX—：：，假如①X染色體缺失的純合子不致死，則F2雌雄之比為1:1;②X染色體缺失的純合子完全致死，則F2雌雄之比為2:1;③X染色體缺失的純合子部分F2雌雄之比為在1:1~2:1之間。題干得到實(shí)際結(jié)果與假設(shè)②一致，假說(shuō)成立，即：X染色體的缺失的純合子具有完全致死效應(yīng)。21.一對(duì)黑毛豚鼠53只是白色的，兩只是黑色的）【解析】錯(cuò)。由題可以判斷白色為隱性性狀，黑色為顯性性狀。假設(shè)是常染色遺傳，則親本黑色豚鼠均為Bb，根據(jù)分離定律，后代樣本容量越大所生的黑色：白色越接近，后代少就會(huì)偏離。22.孟德?tīng)柪猛愣棺鳛閷?shí)驗(yàn)材料，通過(guò)測(cè)交的方法對(duì)遺傳現(xiàn)象提出了合理的解釋?zhuān)缓笸ㄟ^(guò)自交等方面進(jìn)行了證明。（）【解析】錯(cuò)。對(duì)自交做了合理的假說(shuō)，并對(duì)測(cè)交進(jìn)行了演繹，通過(guò)測(cè)交進(jìn)行了證明。23.把培養(yǎng)在輕氮(中的大腸桿菌