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文檔簡介
.格里菲思(F.Griffith)肺炎雙球菌在小鼠身上進(jìn)行了著名的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),此實(shí)驗(yàn)結(jié)果A證明了是傳物質(zhì)C.明了蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)
B證明了RNA是傳物質(zhì)D.沒有具體證明哪一種物質(zhì)是傳物質(zhì).列四種病毒中,遺傳信息貯存在分子中的是A引發(fā)禽流感的病原體B.草葉病毒.噬菌體D引起的原體.在用雞血為材料DNA行粗提取的實(shí)驗(yàn)中,若需進(jìn)一步提取雜質(zhì)較少DNA,以依據(jù)的原理是A在物質(zhì)的量濃度.14molL的氯化鈉液DNA溶解度最小B遇苯胺在沸水浴的條件下會染成藍(lán)色.DNA不溶于酒精而細(xì)胞中的一些物質(zhì)易于酒精D.量度.1gmL的檸檬酸鈉溶液具抗凝血作用.
為進(jìn)一步確定來源不同的ABCD五物質(zhì)(或結(jié)構(gòu))的具類型,進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn),現(xiàn)象與結(jié)果如下:①各種物質(zhì)(或結(jié)構(gòu))的性質(zhì)、染色反應(yīng)的結(jié)果,見下表:來源水溶性灰分
A豬血++
B馬肝——
C蛙表皮十+
D棉花——
E霉菌+—染色反應(yīng)
甲基綠溶液斐林試劑蘇丹Ⅲ溶液雙縮脈試劑碘液
———+—
——+——
+——+—
—————
———+—注:+:有(溶解:無(溶解分指物質(zhì)充分燃燒后剩下的部分。②A為色,檢測A的分后發(fā)現(xiàn)其中含有Fe元。③將適量的E溶加入盛有D試管中混合一段時間后混合液能與斐林試劑發(fā)生作用成磚紅色沉淀。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)果,推斷出:A;B;C、;、;、
.下列關(guān)于復(fù)制的敘述,正確的是A在細(xì)胞有絲分裂間期,發(fā)生復(fù)制B.通過一次復(fù)制后產(chǎn)生四個分C.DNA雙旋結(jié)構(gòu)全部解鏈后,開始DNA的制D.單脫氧核苷酸在DNA酶作用下連接合成新的子鏈.已知某分共含有個基對,中一條鏈上AG:C=l::34該分連續(xù)復(fù)制2次共需要鳥嘌脫氧核苷酸分子數(shù)是A個
B個
.1200個
D.1800個
.圖是由圓所構(gòu)成的類別關(guān)系圖,其中Ⅰ為大圓,Ⅱ和Ⅲ分別為大圓之外的小圓。符合這種類別關(guān)系的是AⅠ脫氧核糖核酸、Ⅱ核糖核酸、Ⅲ核酸B.Ⅰ染色體、、Ⅲ基因C.固醇、Ⅱ膽固醇、Ⅲ維生素DD.蛋白質(zhì)、Ⅱ酶、Ⅲ激素.密碼子存在于AB.mRNAC.tRNAD核糖體.一個mRNA子有m個基,其中有個;由該mRNA合成的蛋白質(zhì)有兩條肽鏈。則其模板子的數(shù)合成蛋白質(zhì)時脫去的水分子數(shù)分別是/
.Rh血型由一對等位基因控制。一對夫婦的型都是血都Rh陽性,已生3孩子中有一個是性,其他兩個是陰,再生一個子是陽的概率是113ABC.D..有一種繡球花的花色因土壤pH同而異大7時藍(lán)花小7時開桃色花,這是因?yàn)槿繟是一種誘變因素.填空回答:
B引起染色體畸變
C.響基因表達(dá)
D改變了色素基因()已知番茄的抗病與感病紅果與黃果、多室與少室這三對相對性狀各受一對等位基因的控制,抗病性用Aa表,果色用、表示、室數(shù)用D示。為了確定每對性狀的顯、隱性,以及它們的遺傳是否符合自由組合定律,現(xiàn)選用表現(xiàn)型為感病果多室和____________個純合親本進(jìn)行雜交,如果F表抗病紅果少室,則可確定每對性狀的顯、隱性,并可確1定以上兩個親本的基因型_和__________。將F自得到,果的表現(xiàn)型有1種,且它們的比例為_____則這三對性狀的遺傳符合自由組合規(guī)律。.列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述正確的是A紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規(guī)律C.綠色盲癥是基因重組的結(jié)果
B.綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病D.近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的病率升高.交玉米的種植面積越來越大,農(nóng)民需要每年購買玉米雜交種子,能自留種子來年再種的原因是A自留種子種子發(fā)芽率低C.留種子容易患病蟲害
B.雜交種都具有雜種優(yōu)勢D雜交種的有性繁殖后代會發(fā)生性狀分小中高稈對矮稈為顯性病對不抗病為顯性現(xiàn)有高稈抗病小麥行自交代中出現(xiàn)高稈抗病、高稈不抗病、矮稈抗病、矮稈不抗病四種類型的比例是::16,則兩基因間的交換值是A%
B.%
C.40
D.6016.
人的耳垢有油性和干性兩種,是受單基因A)控制的。有人對某社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查,結(jié)果如下表:組合序號一二三四
雙親性狀父母油耳×油耳油耳×干耳干耳×油耳干耳×干耳合計
家庭數(shù)目
油耳男孩
油耳女孩
干耳男孩
干耳女孩①控制該相對性狀的基因位于
染色體上,判斷的依據(jù)是②一對油耳夫婦生了一個干耳兒子,推測母親的基因型是,對夫婦生一個油耳女兒的概率是。③從組合一的數(shù)據(jù)看,子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比31原因是。④若一對干耳夫婦生了一個左耳是干性的、右耳是油性的男孩,出現(xiàn)這種情況的原因可能是。/
HHHHHhHhH.地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族,家族中有多個成年人身材矮小,身高僅米右。下HHHHHhHhH請據(jù)圖分析回答問題:(1該家族中決定身材矮小的基因___________性基因,最可能位__________色體上。該基因可能是來自_個體的基因突變。(2若II和II再一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率_________若IV與13常男性婚配后生男孩,這個男孩成年時身材矮小的概率______________。(3該家族身高正常的女性中,只___________不傳遞身材矮的基因。下為某一遺傳病的家系圖已I一為攜帶者可以準(zhǔn)確判斷的是A該病為常染色體隱性遺傳B.II-4是攜帶者C.II一是攜帶者的概率/D.Ⅲ8是正常純合子的概率/2.常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1,色盲在男性中的發(fā)病率為7%現(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上兩種遺傳病的概率是A.C7/2200D3/800.列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是血是維系親情的紐帶個A血視覺正常的男性和一個B型色盲的女性結(jié)婚于他們子女的遺傳性狀,下列說法正確的是A女孩是色盲的概率大于男孩C.能出現(xiàn)型色盲男孩
B女孩的血型不可能是型D.能現(xiàn)A型血色盲女孩.液正常凝固基因H對易凝固基因h為性,則右圖中甲、乙基因型分別為AXY,XC.XYXX
BXY,XXD.XYXX.蠅的性別決定是XY型甲兩圖分別表示不同性別果蠅的染色體及相關(guān)基因。甲、乙兩果蠅產(chǎn)生不同基因組成的配子種類數(shù)分別為A2,B2,4.,2D4..DNA分經(jīng)誘變,某位點(diǎn)上的一個正常堿基(設(shè)為P)成尿嘧啶,該連復(fù)制兩次,得到的4個代分相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對分別為U-A、A-T、G-CC-G,推測A胸腺嘧啶
B腺嘌呤
.胸腺嘧啶或腺嘌呤
D胞嘧啶.因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說法正的是A無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變
B生物在個體發(fā)育的特定時期才可發(fā)生變/
C.變只能定向形成新的等位基因
D.突變對生物的生存往往是有的(廣東物)15太空育種是指利用太空綜合因素如強(qiáng)射、微重力等,誘導(dǎo)由宇宙飛船攜帶的種子發(fā)生變異,然后進(jìn)行培育的一種育種方法。下列說法正確的是A太空育種產(chǎn)生的突變總是有益的B.空育種產(chǎn)生的性狀是定向的C.空育種培育的植物是地球上原本不存在的D.太育種與其他誘變方法在本質(zhì)上是一樣的答:D(廣東生.離體培養(yǎng)的小腸絨毛上皮細(xì)胞,經(jīng)紫外線誘變處理后,對甘氨酸的收功能喪失,且這種特性在細(xì)胞多次分裂后仍能保持。下列分析中,錯誤的是A細(xì)胞對氨基酸的需求發(fā)生變化C.胞壁的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,導(dǎo)致通透性降低
B細(xì)胞膜上的載體蛋白缺失或結(jié)構(gòu)發(fā)生化D.誘變處理破壞了細(xì)胞中催化ATP成的相關(guān)酶系答:ACD(廣東理.某人體檢結(jié)果顯示,其紅細(xì)胞有的是正常的圓餅狀,有的是彎曲的刀型。出現(xiàn)鐮刀型紅細(xì)胞的直接原因是A環(huán)境影響
B細(xì)胞分化
.細(xì)胞凋亡
D.蛋白差異答:D二染體異(東綜分)普通小麥中有高桿抗?。┖桶珬U易感病兩個品種,控制兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。實(shí)驗(yàn)小組利用不同的方法進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn):請分析回答:(1A組F獲F的法是,矮抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的占。12(2Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類矮桿抗病植株中,最可能產(chǎn)生不育配子的是
類。(3ABC三方法中,最不容易獲得矮桿抗病小麥新品種的方法是。
組,原因是(4通過矮桿抗?、颢@得矮桿抗病小麥新品種的方法是。得的矮桿抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占。()在一塊高桿(純合體)麥田中,發(fā)現(xiàn)了一株矮桿小麥。請設(shè)計實(shí)驗(yàn)方案探究該性狀出現(xiàn)的可能的原因(簡要寫出所用方法、結(jié)果和結(jié)論)答)雜交2/3
(2Ⅲ(3)
基因突變發(fā)生的頻率極低且不定向性(4)秋水仙素(或低溫)誘導(dǎo)染色體目加倍
100%()將矮稈小麥與高桿小麥交;如果子一代為高桿,子二代高桿:矮稈=3:(出現(xiàn)性狀分離矮稈性狀是基因突變造成的否矮性狀是環(huán)境引起的將稈小麥與高桿小麥種植在相同境下,如果兩者未出現(xiàn)明顯差異,則矮稈性狀是環(huán)境引起;否則矮稈性狀是基因突變造成的。(江蘇生).某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的異,可通過對細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期/
的觀察來識別。、b、c、為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖,它們依次屬于A三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失B.倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加C.體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失D.染體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體答:(廣東生)29某人發(fā)現(xiàn)了一種新的高等植物,對0對對性狀如株高、種子形狀等的遺傳規(guī)律很感興趣,通過大量雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),這些性狀都是獨(dú)立遺傳的。下列解釋或結(jié)論合理的是A該種植物的細(xì)胞中至少含有條同源染色體B沒有兩個感興趣的基因位于同一條染色體上C.某一染色體上含有兩個以上控制這些性狀的非等位基因D.用種植物的花粉培養(yǎng)獲得的單倍體植株可以顯示所有感興趣的性狀答:ABD(廣東理).下列實(shí)驗(yàn)中,需要使用顯微鏡的A探究影響酶活性的因素C.溫度或化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)
B.?dāng)M尿糖的檢測D.土壤中大型動物類群豐富度研究答:(上海生).能在細(xì)胞分裂間期起作用的措施①農(nóng)作物的誘變育種②秋仙素使染色體數(shù)目加倍③腫瘤的治療④花粉離體培養(yǎng)A①③
B①④
C.③
D.④答:第節(jié)人遺病優(yōu)(江蘇生)7優(yōu)生,就是讓每個家庭生育健康的孩子。下列優(yōu)生無關(guān)的措施是A適齡結(jié)婚,適齡生育C.行遺傳咨詢,做好婚前檢查
B遵守婚姻法,不近親結(jié)婚D.產(chǎn)前診斷,以確定胎兒性別答:D(廣東生.囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個該病的弟弟,但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大,你會怎樣告他們?A你倆沒有一人患病,因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)”B.你倆只是該致病基因的攜帶者,不會影響到你們的孩”C.由你們倆的弟弟都患有該病,因此你們的孩子患該病的概率為1/9"D.根家系遺傳分析,你們的孩子患該病的概率為答:(廣東生)分人21號色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列,段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對21三綜合癥作出快速的基因診斷(遺傳標(biāo)記可理解為等位基因一個21三體綜合癥患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型為++一,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為+一,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為-一。請問:(1)雙親中哪一位的號染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離?在數(shù)分裂過程中假同源染色體的配對和分離是正常的圖A一處寫此過程中未發(fā)生正常分離一方的基十、一表示(2)21三體綜合癥個體細(xì)胞中21號染色體上的基因在表達(dá)時,它的轉(zhuǎn)錄是發(fā)生在
中。(3)能否用顯微鏡檢測出三綜合癥和鐮刀型細(xì)胞貧血癥?請說明其依據(jù)。/
答)父親,并正確填出圖中A的因型;正確填出圖中B、的因;正確填出中D、E、、G的因型、、圓中括號內(nèi)、外的內(nèi)容對應(yīng))請嚴(yán)格參照下圖評分:(2)細(xì)胞核。(3)能。在顯微鏡下,可觀察到三體綜合癥患者的細(xì)胞中色體數(shù)目異常,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮刀形。(立意查考生對遺傳學(xué)知識技術(shù)的理解和掌握建知識網(wǎng)絡(luò)的能力取關(guān)生物學(xué)信息的能力,以及正確解釋、判斷相關(guān)遺傳學(xué)現(xiàn)象和深入分析相關(guān)問題的能力(廣東理).人類遺傳病種類較多,發(fā)病率高下列選項中,屬于染
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