種子生活力健康重量測定及種子檢驗(yàn)的計(jì)算機(jī)管理

關(guān)于種子生活力健康重量測定及種子檢驗(yàn)的計(jì)算機(jī)管理第一頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2421、種子生活力（seedviability）的概念

種子生活力是指種子發(fā)芽的潛在能力和種胚所具有的生命力。通常是指一批種子中具有生命力的種子數(shù)占種子總數(shù)的百分率。

一、種子生活力的概念和測定意義能發(fā)芽的種子暫時(shí)不能發(fā)芽而具有生命力的休眠種子第二頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/243（1）休眠的種子必須進(jìn)行生活力測定（2）快速預(yù)測種子發(fā)芽能力2、測定種子生活力的意義一、種子生活力的概念和測定意義第三頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三因?yàn)樾率盏幕蛟诘蜏刭A藏處于休眠狀態(tài)的種子，采用標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽試驗(yàn)，即使供給適宜的發(fā)芽條件仍不能良好發(fā)芽或發(fā)芽力很低。在這種情況下，僅用發(fā)芽試驗(yàn)測定其發(fā)芽率，就不可能測出種子的最高發(fā)芽率，必須進(jìn)一步測定其生活力，了解種子潛在發(fā)芽能力，以便合理利用種子。（1）休眠的種子必須進(jìn)行生活力測定第四頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三休眠種子可借助于各種預(yù)處理打破休眠，進(jìn)行發(fā)芽試驗(yàn)，但時(shí)間也較長，而種子貿(mào)易中，常因時(shí)問緊迫，不可能采用正規(guī)的發(fā)芽試驗(yàn)來測定發(fā)芽力，這是因?yàn)榘l(fā)芽試驗(yàn)所需時(shí)間更長，如麥類需7-8天，水稻需14天，某些蔬菜和牧草種子需2-3周，尤其在收獲和播種間隔時(shí)間短的情況下，發(fā)芽試驗(yàn)會(huì)耽擱農(nóng)時(shí)，則可用生物化學(xué)速測法測定種子生活力作為參考，而林木種子可用生活力來代替發(fā)芽力。（2）快速預(yù)測種子發(fā)芽能力第五頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/246二、四唑染色法測定（TTCtestorTZtest）發(fā)展歷程1942年由德國H.Lakon發(fā)明1950年ISTA成立四唑測定技術(shù)委員會(huì)

1953年ISTA世界大會(huì)第一次將四唑測定列入國際種子檢驗(yàn)規(guī)程《四唑測定手冊》（HandbookonTetrazoliumTest），Moore，1984年，650多個(gè)屬和種1995年我國將四唑測定列入農(nóng)作物種子檢驗(yàn)規(guī)程第六頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/247

無色的的三苯基四氮唑被種子吸收后，在胚部活細(xì)胞中脫氫酶的作用下，還原成為紅色的、穩(wěn)定、不擴(kuò)散的三苯基甲，這樣，就可根據(jù)染色的部位和深淺來區(qū)分種子紅色的有生活力部分和無色的死亡部分。原理第七頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/248除完全染色的有生活力種子和完全不染色的無生活力種子外，還可能出動(dòng)一些部分染色的異常顏色或不染色的壞死組織。

當(dāng)然，種子有無生活力主要取決于胚和(或)胚乳(或配子體)壞死組織的部位和面積的大小，而不一定在于顏色的深淺。通過顏色的差異主要將健全的，衰弱的和死亡的組織判別出來，并確定其染色部位。原理第八頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/249特點(diǎn)原理可靠結(jié)果準(zhǔn)確(與標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽率誤差一般不超過3-5%)不受休眠限制簡便快速成本低廉第九頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2410測定休眠種子的發(fā)芽潛力測定收獲后馬上要播種的種子的發(fā)芽潛力測定發(fā)芽緩慢的種子的發(fā)芽潛力測定發(fā)芽末期未發(fā)芽種子的生活力測定種子收獲或加工期間損傷種子的生活力解決發(fā)芽期間遇到的問題查明種子貯藏期間劣變衰老程度時(shí)間緊迫，調(diào)種時(shí)快速測定種子生活力適應(yīng)范圍第十頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2411測定程序（一）預(yù)措（預(yù)處理）

預(yù)措：預(yù)措是指在種子預(yù)濕前除去種子外部的附屬物，其方法包括剝?nèi)ス麣ず驮诜N子非要害部位弄破種皮，但需注意，不能損傷種子內(nèi)部胚的主要構(gòu)造。預(yù)濕:為加快種子充分吸濕，軟化種皮，便于樣品準(zhǔn)備，以提高染色的均勻度，通常種子在染色前要進(jìn)行預(yù)濕。第十一頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/24121.預(yù)濕快速水浸預(yù)濕：

將種子完全浸入水中，讓其充分吸脹，主要適用于種子直接浸入水中不會(huì)造成組織破裂的損傷，并不會(huì)影響鑒定正確性的種子種類。有時(shí)為了加快種子吸水，溫季作物種子可用40-45攝氏度水。應(yīng)特別注意，如果浸種溫度過高或浸種時(shí)間過長會(huì)引起種子變質(zhì)，造成人為的水浸損傷，影響鑒定結(jié)果，所以應(yīng)控制浸種時(shí)間。第十二頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/24131.預(yù)濕緩慢紙床預(yù)濕：按種子發(fā)芽試驗(yàn)所用方法，將種子放在紙床上或紙巾間，讓其緩慢吸濕，主要適用于有些直接浸在水中容易破裂和損傷的種子，以及衰弱的種子或過分干燥的種子。經(jīng)實(shí)際應(yīng)用表明緩慢吸濕能比較好地解決吸濕和供氧的矛盾。第十三頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2414（二）樣品準(zhǔn)備目的：使四唑溶液快速和充分滲入種子全部活組織，加快染色反應(yīng)，采用適當(dāng)方法使胚的主要構(gòu)造和活的營養(yǎng)組織暴露出來。樣品準(zhǔn)備方法取決于種子大小、形狀，種皮結(jié)構(gòu)，胚的位置、

形狀及大小，營養(yǎng)組織的活與死，應(yīng)用儀器的性能，技術(shù)的先進(jìn)性，測定時(shí)間的緊迫性，結(jié)果的正確性等要求，以及檢驗(yàn)人員的工作經(jīng)驗(yàn)等因素。第十四頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2415不需預(yù)濕和附加準(zhǔn)備：如苜蓿種子采用緩慢預(yù)濕后不需樣品準(zhǔn)備：如大豆種子等穿刺或切開胚乳：小粒牧草等種子沿胚縱切：水稻、玉米、和麥類等近胚縱切：松柏和傘形科等植物種子上半?？v切：萵苣和其他菊科等植物種子（二）樣品準(zhǔn)備第十五頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2416g)

切去種子基端：茜草科等植物種子h)

斜切種子：菊科、十字花科和薔薇科等橫切胚乳：黑麥草、羊茅等植物種子剝?nèi)シN皮：矮牽牛、茶籽和棉花等植物種子剝開胚乳取出胚：杜仲等林木種子橫切胚軸和盾片：大麥和小麥等從果實(shí)內(nèi)取出胚：桃等橫切種子兩端：山茱萸和胡頹子等平切果種皮和胚乳，露出胚的構(gòu)造：洋蔥和菠菜等植物種子（二）樣品準(zhǔn)備第十六頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/24171.禾谷類:通過胚和約在胚乳四分之三個(gè)縱切2.燕麥屬:靠近胚部橫切3.牧草:通過胚乳末端部分橫切和縱切4.牧草:種子刺穿胚乳5.萵苣屬:通過子葉末端一半縱切6.第5種方式進(jìn)行縱切時(shí)的解剖刀部位7.傘形科:沿胚的旁邊縱切8.針葉樹:種子沿胚旁邊縱切9.兩端橫切,打開胚腔,并切去小部分胚乳.第十七頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2418（三）染色通過染色反應(yīng)，能將胚和活的營養(yǎng)組織里的健壯、衰弱和死亡部分的差異正確地顯現(xiàn)出來，以便進(jìn)行確切的鑒別，可靠地判斷種子生活力和活力。第十八頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/24191、染色程序按要求，將經(jīng)過樣品準(zhǔn)備或不需準(zhǔn)備的規(guī)定數(shù)量種子分別放人四唑溶液里染色。小粒種子可用6cm培養(yǎng)皿，大、中粒種子可用9cm培養(yǎng)皿或更大的容器，特別細(xì)小的子可包在濾紙內(nèi)，分別放入容器里。然后加入適宜濃度的四唑溶液，以淹沒種子為度，移置一定溫度的黑暗恒溫箱內(nèi)或弱光下進(jìn)行染色反應(yīng)。因?yàn)楣饩€可能使四唑鹽類坯原而降低其濃度，影響染色效果。第十九頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/24202.染色溫度和時(shí)間染色時(shí)間因種子種類、樣品準(zhǔn)備方法、本身生活力的強(qiáng)弱，四唑溶液濃度、pH和溫度等因素的不同而有差異，其中溫度影響最大。染色時(shí)間可按需要在20~45℃溫度范圍內(nèi)加以適當(dāng)選擇。在這種溫度范圍內(nèi)，溫度每增加5攝氏度，其染色時(shí)間可減少一半。例如，要求在30攝氏度以下適宜染色時(shí)間為6h的種子樣品，移到35℃下則只需染色反應(yīng)3h，在40攝氏度下僅需1.5h。第二十頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/24212.染色溫度和時(shí)間另一方面，種子的健壯、衰弱和死亡不同等級(jí)的組織，其染色的快慢也是不同的。一般來說，衰弱組織四唑溶液滲入較快，染色也較快；健壯組織酶的活性強(qiáng)，染色明顯。為了使這些不同等級(jí)的組織均能達(dá)到良好的染色程度，以便于鑒別，有時(shí)可根據(jù)樣品的實(shí)際情況，適當(dāng)調(diào)整染色時(shí)間。第二十一頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/24223.暫停染色若未能按時(shí)進(jìn)行鑒定，那么可在能接受的時(shí)間范圍內(nèi)，將正在進(jìn)行染色的樣品移到低溫或冰凍條件下，以中止或延緩染色反應(yīng)進(jìn)程。但應(yīng)注意，仍需將種子樣品保持在原來的染色溶液里，而對(duì)已達(dá)到染色時(shí)間的樣品應(yīng)保持在清水中或濕潤條件下，對(duì)于在1h內(nèi)要鑒定的染色樣品，最好先倒去染色溶液并沖洗，保持在低濕清水中或濕潤狀態(tài)，以及弱光或黑暗條件下，以待鑒定。第二十二頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/24234.染色失調(diào)當(dāng)在適合的染色時(shí)間內(nèi)，染色溶液變?yōu)榛鞚?，并出現(xiàn)泡沫或粉紅色的沉淀，這可能是由于以下一種或幾種原因引起的。（1）在測定樣品中含有死亡、衰弱、熱傷、凍害或機(jī)械損傷的種子。（2）測定樣品的胚和營養(yǎng)組織在預(yù)濕前已在水中或四唑溶液里浸過。（3）染色溶液溫度過高而引起種子組織（特別是衰弱組織）的嚴(yán)重劣變，導(dǎo)致外溢物增加和微生物的活動(dòng)。第二十三頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2424（四）鑒定前處理直接觀察，不需處理輕壓出胚，觀察鑒定扯開營養(yǎng)組織，暴露出胚切去一層營養(yǎng)組織，暴露出胚和活的營養(yǎng)組織沿胚中軸縱切沿種子中線縱切剝?nèi)グ胪该鞯姆N皮或種子組織剝?nèi)シN皮和殘余營養(yǎng)組織切去切面碎片或掰開子葉乳酸苯酚透明液的應(yīng)用(便于小粒種子觀察)第二十四頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/24251、目標(biāo)：（五）觀察鑒定確切計(jì)算種子在適宜條件下（包括在殺菌劑處理有效的情況下）能產(chǎn)生正常幼苗的能力，即種子生活力。按種子樣品染色程度和組織特征，判斷其強(qiáng)壯程度，將種子分為強(qiáng)或弱2~3個(gè)等級(jí)以以便統(tǒng)計(jì)種子活力。按局部解剖學(xué)染色圖樣，觀察染色部位，查明種子劣變和生活力喪失的原因，為種子生理、種子加工，種子貯藏和種子處理提供指導(dǎo)情報(bào)。第二十五頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2426染成的顏色、組織狀態(tài)，有無腫脹、破裂、蟲傷胚的主要構(gòu)造機(jī)能與其他部分之間的關(guān)系，即與營養(yǎng)組織的損傷面積（指不染色的面積）、位置和程度的關(guān)系種子的健壯水平據(jù)此，可將種子分為健壯、活的衰弱組織、死的衰弱組織和死亡4級(jí)水平。2、鑒定因素第二十六頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2427

凡是胚的主要構(gòu)造及有關(guān)活營養(yǎng)組織染成有光澤的鮮紅色，且組織狀態(tài)正常的，為有活力種子凡是胚的主要構(gòu)造局部不染色或染色成異常的顏色和光澤，并且活營養(yǎng)組織不染成部分已超過二分之一，或超過允許范圍且組織軟化的，為不正常種子凡完全不染色或染色成無光澤的淡紅色或灰白色，且組織已腐化、蟲蛀、損傷、腐爛的，為死種子各種植物的種子活力判別標(biāo)準(zhǔn)參照種子檢驗(yàn)規(guī)程。一般的鑒定原則：3、觀察鑒定第二十七頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2428水稻：凡是胚的主要構(gòu)造染成正常鮮紅色，或胚根尖端2/3不染色而其他部分正常染色的種子為有生活力種子。大豆：凡是整個(gè)種子染成明亮紅色，或僅胚根尖端1/3不染色，或子葉表面有小范圍壞死，或子葉頂端1/3不染色，為有生活力種子。鑒定實(shí)例第二十八頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三第二十九頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2430（六）結(jié)果報(bào)告計(jì)算各重復(fù)有生活力種子百分率，重復(fù)間誤差不得超過最大允許誤差結(jié)果計(jì)算到近似整數(shù)第三十頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2431生活力測定重復(fù)間的最大容許差距平均生活力百分率%重復(fù)間容許的最大差距124次重復(fù)3次重復(fù)2次重復(fù)9925--98365-97476696587695698793-947-8109891-929-101110990111211989121211108813131210871413121184-8615-1714131181-8318-2015141278-8021-2316151376-7724-2517161373-7526-2817161471-7229-3018161469-7031-3218171467-6833-3418171564-6635-3719171556-6338-45191815554620181551-5447-50201816第三十一頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三種子檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單第三十二頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2433甲烯蘭法溴麝香草酚蘭法（BTB法）紅墨水染色法軟Ｘ射線造影技術(shù)三、種子生活力的其他測定方法第三十三頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2434第九節(jié)種子健康測定一、種子健康測定的重要性二、測定程序第三十四頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2435種子健康測定主要是測定種子是否攜帶有病原菌(如真菌、細(xì)菌及病毒)、有害的動(dòng)物(如線蟲及害蟲)等健康狀況。一、種子健康測定的重要性第三十五頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/24361.種子攜帶的接種體可引起田間病害并逐步蔓延，以致降低作物產(chǎn)量和商品價(jià)值；2.進(jìn)口種子批可將病害帶入新區(qū)；3.了解幼苗的價(jià)值，以及查明室內(nèi)發(fā)芽不良或田間出苗差的原因，從而彌補(bǔ)發(fā)芽試驗(yàn)的不足。目的和重要性是：第三十六頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2437（一）未經(jīng)培養(yǎng)的檢驗(yàn)（不能說明病原菌的生活力）（二）培養(yǎng)后的檢驗(yàn)二、測定程序第三十七頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2438優(yōu)點(diǎn)：快速、直接、簡便；缺點(diǎn)：僅適用于少部分真菌，需要一定經(jīng)驗(yàn)，不能區(qū)分病原菌活力。（一）未經(jīng)培養(yǎng)的檢驗(yàn)第三十八頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三混雜在種子間的較大病原體（線蟲癭、菌核）污染大量病菌孢子的種子（小麥腥黑穗?。┓N子帶明顯病癥的病粒（小麥黑胚?。┬←満谂卟×Ｐ群谒氩?41.直接檢查第三十九頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三為使子實(shí)體、病癥或害蟲更容易被觀察到或促進(jìn)孢子釋放，把試驗(yàn)樣品浸人水中或其他液體中，種子吸脹后檢查其表面或內(nèi)部，最好用雙目顯微鏡。342.吸脹種子檢查第四十頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三1、適用范圍：種子表面帶菌而肉眼看不見的種子病害。（附著在種子表面的病菌孢子）如：黑粉菌的冬孢子、霜霉菌的卵孢子等。小麥矮腥黑穗病菌

383.洗滌檢查第四十一頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三洗滌法檢測玉米種子中的真菌Sporisoriumholci-sorghi

和

Ustilagomaydis

40第四十二頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三取試樣5~10

g（小麥等中粒種子5g，玉米、豌豆大粒種子10g），用刀剖開或切開種子的被害或可疑部分，檢查害蟲。344.剖粒檢查第四十三頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三高錳酸鉀染色法：適用于檢查隱蔽的米象、谷象。取試樣15g，除去雜質(zhì)，倒人銅絲網(wǎng)中，于30℃水中浸泡1min，再移入1%高錳高錳溶液中染色1min。然后用清水洗滌，倒在白色吸水紙上用放大鏡檢查，挑出粒面上帶有直徑0.5mm的斑點(diǎn)即為害蟲籽粒，計(jì)算害蟲含量。345.染色檢查第四十四頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三米象：米象，俗稱蛘子，歸屬鞘翅目象蟲科，是貯藏谷物的主要害蟲。成蟲嚙食谷粒，幼蟲蛀食谷粒內(nèi)部。危害米、稻、麥、玉米、高粱等。29第四十五頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三碘或碘化鉀染色法：適用于檢驗(yàn)豌豆象。取試樣50g，除去雜質(zhì)，放入銅絲網(wǎng)中或用紗布包好，浸入1%碘化鉀或2%碘酒溶液或1~1.5min。取出放人0.5%的氫氧他鈉溶液中，浸30s，取出用清水洗滌15-20s，立即檢驗(yàn)，如豆粒表面有直徑1-2mm的圓斑點(diǎn)，即為豆象感染，計(jì)算害蟲含量。345.染色檢查第四十六頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三豌豆象：昆蟲名，為鞘翅目，豆象科。分布在中國大部分省區(qū)，尤以江蘇、安徽、山東、陜西等省為重。危害豌豆、扁豆等；幼蟲蛀害豆英，取食豆粒，影響產(chǎn)量，并且受害豆英氣味難聞，不能食用。29第四十七頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三谷蠹：也叫“米長蠹”，危害各種儲(chǔ)藏的糧食。在熱帶和亞熱帶地區(qū)，由谷蠹所造成的儲(chǔ)藏谷物的損失要比玉米象或谷象大得多。29第四十八頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三赤擬谷盜：為害谷類、豆類和油料種子，尤喜食種子的胚、破碎粒和碎屑粉末；成蟲有臭腺分泌臭液，使糧食發(fā)生霉腥味，其分泌物還含有致癌物苯醌。31第四十九頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三取試樣100g，除去雜質(zhì)，倒入食鹽飽和溶液中(35.9g鹽溶于1000mL水中)，攪拌10-15min，靜止1~2min，將懸浮在上層的種子取出，結(jié)合剖粒檢驗(yàn)，計(jì)算害蟲含量。346.比重檢查第五十頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三用于檢查種子內(nèi)隱匿的蟲害(如蠶豆象、玉米象.、麥蛾等)，通過照片或直接從熒光屏上觀察。347.軟X射線檢查第五十一頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三玉米象：我國頭號(hào)貯糧害蟲，為害各種谷類、薯類以及干果、藥材等。食性廣，分布普遍，危害極其嚴(yán)重。成蟲有假死性，善攀緣，能飛翔，既能在室內(nèi)繁殖，又能在田間繁殖成蟲食性較廣，更喜食種子的胚。幼蟲喜歡胚乳，終生蛀蝕于種子內(nèi)。成蟲幼蟲為害狀28第五十二頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三麥蛾：幼蟲危害各種儲(chǔ)藏的糧食，尤以小麥?zhǔn)芎ψ顕?yán)重，故有麥蛾之名。在溫暖地區(qū)，每年可發(fā)生4～6代，以幼蟲在糧粒內(nèi)越冬。30第五十三頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2454

試驗(yàn)樣品經(jīng)過一定時(shí)間培養(yǎng)后，檢查種子內(nèi)外部和幼苗上是否存在病原菌或其癥狀。根據(jù)培養(yǎng)基不同，可分以下3類。（一）培養(yǎng)后的檢驗(yàn)第五十四頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三吸水紙法適用于許多類型種子的種傳真菌病害的檢驗(yàn)，尤其是對(duì)于許多半知菌，有利于分生孢子的形成和致病真菌在幼苗上癥狀的發(fā)展。341、吸水紙法第五十五頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三稻瘟病檢測，取試樣種子400粒，將培養(yǎng)皿內(nèi)的吸水紙用水濕潤，每個(gè)培養(yǎng)皿播25粒種子，在22攝氏度下用12h黑暗和12h近紫外光照的交替周期培養(yǎng)7天。在12~50倍放大鏡下檢查每粒種子上的稻瘟病分生孢子。一般這種真菌會(huì)在穎片上產(chǎn)生小而不明顯、灰色至綠色的分生孢子，這種分生孢子成束地著生在短而纖細(xì)的分生孢子梗的頂端。菌似很少覆蓋整粒種子。如有懷疑，可在200倍顯微鏡下檢查分生孢子來核實(shí)。典型的分生孢子是倒梨形，透明，基部鈍圓具有短齒，分兩隔，通常具有尖銳的頂端，大小為（20-25）μm×（9-12）μm。341、吸水紙法第五十六頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三砂床法適宜于某些病原體的檢驗(yàn).用砂時(shí)應(yīng)通過1mm孔徑的篩子去掉砂中雜質(zhì)，并將砂粒清洗，高溫烘干消毒后，放入培養(yǎng)皿內(nèi)加水濕潤，種子排列在砂床內(nèi)，然后密閉保持高溫，培養(yǎng)溫度與紙床相同，待幼苗頂?shù)脚囵B(yǎng)皿蓋時(shí)進(jìn)行檢查(經(jīng)7-10天)。342、砂床法第五十七頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三瓊脂皿法主要用于發(fā)育較慢的潛伏在種子內(nèi)部的致病真菌，也可用于檢驗(yàn)種子外表的病原菌。343、瓊脂皿法第五十八頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三小麥穎枯病檢測：先數(shù)取試樣400粒，經(jīng)1%(m/m)的次氯酸鈉消毒10min后，用無菌水洗滌。在含0.01%硫酸鏈霉素的麥芽或馬鈴薯左旋糖瓊脂的培養(yǎng)基上，每個(gè)培養(yǎng)皿播10粒種子于瓊脂表面，在20℃黑暗條件下培養(yǎng)7天。用肉眼檢查每粒種子上緩慢長成圓形菌落的情況，該病菌菌絲體為白色或乳白色，通常稠密地覆蓋著感染的種子，菌落的背面呈黃色或褐色，并隨其生長顏色變深。343、瓊脂皿法第五十九頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三豌豆褐斑病檢測：先數(shù)取試樣400粒，經(jīng)1%(m/m)的次氯酸鈉消毒10min后，用無菌水洗滌.在麥芽或馬鈴薯葡萄糖瓊脂的培養(yǎng)基上，每個(gè)培養(yǎng)皿播10粒種子于瓊脂表面，在20℃黑暗條件下培養(yǎng)7天。用肉眼檢養(yǎng)每粒種子外部蓋滿的大量白色菌絲體。對(duì)有懷疑的菌落可放在25倍放大鏡下觀察，根據(jù)菌落邊緣的波狀菌絲來確定。343、瓊脂皿法第六十頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2461第十節(jié)種子重量測定一、種子重量測定的重要性二、測定方法三、結(jié)果報(bào)告四、規(guī)定水分千粒重的換算第六十一頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2462種子重量通常用千粒重(weightper1000seds)表示，通常是指自然干燥狀態(tài)的1000粒種子的重量；我國1995年《農(nóng)作物種子檢驗(yàn)規(guī)程》中，種子千粒重是指國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定水分的1000粒種子的重量，以克(g)為單位。千粒重的測定具有重要的意義。一、種子重量測定的重要性第六十二頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2463(一)千粒重是種子活力的重要指標(biāo)之一，種子千粒重大，其內(nèi)部的貯藏營養(yǎng)物質(zhì)多，發(fā)芽迅速整齊，出苗率高，幼苗健壯，并能保證田間的成苗密度，從而增加作物產(chǎn)量。(二)千粒重是多項(xiàng)品質(zhì)的綜合指標(biāo)，測定方便。種子千粒重與種子飽滿、充實(shí)、均勻、粒大成正相關(guān)。如要分別測定這四項(xiàng)品質(zhì)指標(biāo)就較為麻煩。飽滿度需用量筒測量其體積，充實(shí)度則需用比重計(jì)測量比重；均勻度需用一套篩子來測得；種子大小則需用長、寬測量器測量其長、寬、厚；而測定千粒重則簡單得多。(三)千粒重是正確計(jì)算種子播種量的必要依據(jù)。計(jì)算播種量的另兩個(gè)因素是種子用價(jià)和田間栽培密度。同一作物不同品種的千粒重不同，其播種量也應(yīng)有所差異。一、種子重量測定的重要性第六十三頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2464

將凈度分析后的全部凈種子均勻混合，分出一部分作為試驗(yàn)樣品。我國1955年國家規(guī)程中，種子重量測定有百粒法、千粒法和全量法3種方法?？扇芜x其中一種方法進(jìn)行測定。二、測定方法第六十四頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2465用手或數(shù)種器從試驗(yàn)樣品中隨機(jī)數(shù)取8個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)100粒，分別稱重（g），小數(shù)位數(shù)與GB/T3543.3的規(guī)定相同。計(jì)算8個(gè)重復(fù)的平均重量、標(biāo)準(zhǔn)差及變異系數(shù)：（一）百粒法第六十五頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2466用手或數(shù)粒儀從試驗(yàn)樣品中隨機(jī)數(shù)取兩個(gè)重復(fù)，大粒種子數(shù)500粒，中小粒種子數(shù)1000粒，各重復(fù)稱重（g），小數(shù)位數(shù)與GB/T3543.3的規(guī)定相同。兩份重復(fù)的差數(shù)與平均數(shù)之比不應(yīng)超過5%，若超過應(yīng)再分析第三份重復(fù)，直至達(dá)到要求，取差距小的兩份計(jì)算測定結(jié)果。（二）千粒法第六十六頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2467

將整個(gè)試驗(yàn)樣品通過數(shù)粒儀，記下計(jì)數(shù)器上所示的種子數(shù)。計(jì)數(shù)后把試驗(yàn)樣品稱重(g)，小數(shù)位數(shù)與GB/T3543.3的規(guī)定相同。3、全量法第六十七頁，共七十六頁，編輯于2023年，星期三2023/3/2468最后，計(jì)