硬皮病病例匯報

關于硬皮病病例匯報第一頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期二一般情況及主訴患者張某，女，56歲，漢族，已婚，天津人第一次入院時間：2010年1月18日主訴：關節(jié)腫痛、手指紅腫、發(fā)現(xiàn)血壓高半年，雙下肢水腫2月，加重伴惡心、嘔吐10天第二頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期二現(xiàn)病史患者入院前半年無明顯誘因出現(xiàn)四肢關節(jié)腫痛，呈游走性，以雙手指間關節(jié)腫痛為著，嚴重時不能持物，伴雙手指遇冷后皮膚紅白交替、麻木僵硬，有飲水多、口干、眼干癥狀，無低熱、紅斑、皮疹、瘀斑瘀點、脫發(fā)及光過敏，伴頭暈、頭痛，測血壓最高達230/120mmHg，間斷口服降壓藥治療，血壓控制欠佳，就診于某三甲醫(yī)院查：腎功能：尿素5.1mmol/L，肌酐81umol/L，尿酸274mmol/L；抗雙鏈DNA抗體滴度：1：200、斑點型、抗SSA抗體陽性；尿常規(guī)：潛血2＋，蛋白質＋，白細胞2＋，鏡檢WBC>40/HP，RBC2－3/HP；血常規(guī)：WBC13.22×109/L，N75.4％，L16％，RBC3.19×1012/L，Hb99g/L，Plt109×109/L，診斷為“雷諾氏病、干燥綜合癥、泌尿系感染”；第三頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期二現(xiàn)病史給予雷公藤多甙（10mgtid）、黃葵膠囊等藥物治療1月，癥狀有所改善，但患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、納差，自行停藥，改服中藥（具體成分不詳）治療。2月前無明顯誘因出現(xiàn)雙下肢指凹性水腫，久站、勞累后明顯，無胸悶、胸痛，口服利尿劑后能稍改善，10天前患者雙下肢水腫較前加重，惡心、嘔吐胃內(nèi)容物數(shù)次，無血性及咖啡色物，伴乏力，無發(fā)熱、咳嗽、咳痰，外院查Cr871umol/L，考慮“急性腎功能不全”，為進一步治療收入我科。患者自發(fā)病以來精神食欲差，睡眠尚可、大便正常，尿量減少至1000ml/日，夜尿3－5次，無腰痛、肉眼血尿、泡沫尿，無尿頻、尿急、尿痛，體重減輕約3kg。第四頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期二既往史傳染病史：否認肝炎、結核等傳染病史；過敏史：否認藥物、食物等過敏史；系統(tǒng)病史：否認冠心病、糖尿病、腦梗死等病史；否認手術、外傷、輸血史。第五頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期二個人史個人史：出生原籍，未到過牧區(qū)、疫區(qū)，輕體力勞動，無毒物接觸史。吸煙史：/。飲酒史：/。月經(jīng)史：16歲，5-6/30天，2007年11月絕經(jīng)，無異常陰道分泌物?；橛罚阂鸦?，愛人體健，育有1女，體健。家族史：父親有高血壓病。第六頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期二體格檢查T36℃，P106次/分，R23次/分，BP180/100mmHg神清合作，自主體位，貧血貌。全身皮膚粘膜無黃染，無皮疹，無出血點，未見蜘蛛痣，全身淺表淋巴結未觸及腫大。顏面眼瞼水腫，瞼結膜蒼白。雙肺呼吸音低，未聞及明顯干濕啰音。心前區(qū)無隆起，心界不大，心音低鈍，心率106次/分，律齊，心臟各瓣膜聽診區(qū)未聞及病理性雜音。腹平軟，無壓痛、反跳痛及肌緊張，肝脾肋下未觸及，移動性濁音可疑陽性，腎區(qū)叩痛陰性，腸鳴音3次/分。脊柱四肢無畸形及杵狀指趾，關節(jié)活動可、無紅腫、畸形及運動障礙，雙下肢水腫（2＋），雙足背動脈搏動減弱。第七頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期二輔助檢查天津市某三甲醫(yī)院2009.12.09（1）抗雙鏈DNA抗體滴度：1：200、斑點型、抗SSA抗體陽性（2）尿常規(guī)：潛血2＋，蛋白質＋，白細胞2＋，鏡檢WBC>40/HP，RBC2－3/HP。（3）腎功能：尿素5.1mmol/L，肌酐81umol/L，尿酸274mmol/L；（4）血常規(guī)：WBC13.22×109/L，N75.4％，L16％，RBC3.19×1012/L，Hb99g/L，Plt109×109/L。2009.12.31（5）腎功能：尿素35.1mmol/L，肌酐871umol/L；（6）泌尿系彩超：雙腎大小正常，實質回聲稍增強。第八頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期二初步診斷1、急性腎功能不全腎性貧血2、高血壓病3級極高危組3、心律失常：竇性心動過速4、雷諾氏病5、干燥綜合癥第九頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期二鑒別診斷1.藥物性腎損害：或稱藥物相關性腎病，通常指由于ADR或ADE所導致的藥源性腎病，是由不同藥物所致、具有不同臨床特征、不同病理類型的一組疾病。臨床可表現(xiàn)為血尿、蛋白尿、尿量異常、腎小管功能障礙、腎炎綜合征、腎病綜合征及急慢性腎衰。目前主要根據(jù)與發(fā)病密切相關的服藥史、具有可疑藥物所致腎損害的主要臨床特征、停藥后腎臟病變可完全或部分恢復等線索來做出臨床診斷，具有特征性的病理改變有助于確診。ADR:[AdverseDrugReaction]藥物不良反應ADE:[AdverseDrugEvent]藥品不良事件第十頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期二鑒別診斷2.混合性結締組織?。菏蔷哂蠸LE、硬皮病、類風濕性關節(jié)炎和多發(fā)性肌炎等疾病的混合性特征，同時有高滴度的斑點型ANA和抗RNP抗體的一組臨床綜合征。SLE表現(xiàn)：心包積液、蛋白尿；PM表現(xiàn)：肌無力、肌酶升高；RA表現(xiàn)：關節(jié)炎；SSc表現(xiàn)：雷諾現(xiàn)象、臘腸指。腎臟受累臨床表現(xiàn)多樣，輕重不一。通常表現(xiàn)為無癥狀性蛋白尿或鏡下血尿，部分可表現(xiàn)為腎病綜合征和高血壓，少數(shù)進展至慢性腎功能不全。第十一頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期二鑒別診斷3.血栓性微血管?。═MA）：一類由不同原因導致微血管血栓形成，并引起以血小板減少、微血管病性溶血和臟器功能障礙為特征的臨床病例綜合癥。病因：感染、藥物、自身免疫系統(tǒng)疾病、遺傳因素等。分為：溶血性尿毒癥綜合癥（HUS）和血栓性血小板減少性紫癜（TTP）。HUS主要臨床特征為微血管病性溶血性貧血、急性腎功能不全和血小板減少。約90%以上的HUS有急性腎功能衰竭，多數(shù)HUS持續(xù)無尿或少尿，需要透析治療。絕大多數(shù)HUS可出現(xiàn)高血壓，血容量負荷過重、心衰、肺水腫是成人HUS常見癥狀。第十二頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期二化驗檢查血常規(guī)：WBC7.28×10^9/L，N88.5％，L8.4％，RBC2.35×10^12/L，Hb71g/L，Plt67×10^9/L；血氣分析：PH7.286，pCO223.0mmHg，pO292.9mmHg，HCO313.0mmol/L，BE－14.8mmol/L，SO297.5％；尿常規(guī)：潛血＋，蛋白質2＋，尿微白蛋白>0.15mg/L，鏡檢RBC1-2/HP；生化全項：鈣2.04mmol/L，磷2.80mmol/L，TP54.0g/L，ALB29.4g/L，尿素33.70mmol/L，肌酐797umol/L，鉀4.11mmol/L，鈉125.8mmol/L，氯100.3mmol/L，CK63U/L，CKMB14U/L，LDH487U/L，HBDH362U/L，TnT0.089ng/ml；血凝四項：FIB4.35g/L；第十三頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期二化驗檢查免疫檢查：IgM0.33g/L，C30.70g/L，ANA陽性1：100，抗SS-A抗體（+）；腫標：cyfra21-13.88ng/ml，余（-）；甲功：TT30.65nmol/L，TT476.81nmol/L，F(xiàn)T31.78pmol/L；血β2微球蛋白29.34mg/L；尿β2微球蛋白0.66mg/L；24小時尿肌酐1988umol，24小時尿微球蛋白100.95mg，24小時尿蛋白0.41g；血清鐵、HbA1C、HIV+RPR、D－二聚體、乙肝分型，便常規(guī)大致正常。第十四頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期二化驗檢查床旁胸片：心臟增大，雙側胸腔積液。胸CT：雙肺滲出性病變，雙側胸腔積液，心包積液心電圖：竇性心動過速。腹部彩超：膽囊息肉，膽囊結石。泌尿系彩超：雙腎實質回聲稍增強，膀胱殘余尿：8ml。婦產(chǎn)科超聲：子宮多發(fā)肌瘤。心臟彩超：左室壁心肌運動不協(xié)調(diào)，二尖瓣少量返流，輕度肺高壓，中等量心包積液，心動過速（128次/分）LVEF=60％。血管彩超：腦動脈輕度硬化，雙下肢動脈硬化伴右股淺動脈附壁斑塊，右頸內(nèi)靜脈、雙側頭靜脈、雙上肢動脈、雙下肢靜脈未見異常。第十五頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期二治療經(jīng)過低鹽低蛋白飲食規(guī)律血液透析治療，擇期腎活檢術控制血壓：波依定/拜新同改善微循環(huán)糾正貧血、防治并發(fā)癥抗炎化痰轉歸：患者浮腫基本改善，但小便量進行性減少（300ml/日）第十六頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期二2010.2.1-2010.3.1北京301醫(yī)院住院治療2010.2.9行腎臟穿刺活檢光鏡所見：2條皮髓交界腎組織，21個完整腎小球，腎小球體積正常，全片未見腎小球全球硬化、球囊粘連、節(jié)段硬化及新月體。腎小球無明顯系膜細胞增殖和基質增寬，毛細血管袢廣泛缺血、皺縮，鮑曼囊壁階段增厚及分層。腎小管多灶性、中度萎縮，可見蛋白管型，間質灶性、輕度炎細胞浸潤，炎細胞以淋巴、單核細胞為主，多灶性、中度纖維化。腎內(nèi)動脈內(nèi)膜增寬、血栓形成、管腔狹窄、閉塞，血栓內(nèi)可見纖維素沉積、紅細胞和泡沫樣細胞。PAM、MASSON染色：未見嗜復紅物質沉積，基底膜不厚，未見雙軌及釘突。免疫熒光：IgG、IgA、IgM、C3、C4、C1q

、Fib均（-）。第十七頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期二病理診斷：硬皮病腎損害第十八頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期二化驗檢查胸CT：雙肺間質改變并雙下肺炎癥、雙側胸腔積液及心包積液血常規(guī)：WBC6.58×10^9/L，N79％，L11％，RBC2.35×10^12/L，Hb99g/L，Plt69×10^9/L；血清胱抑肽C：5.6mg/L免疫檢查：ANA滴度1:320陽性（顆粒型），抗SSA抗體陽性，ANCA、抗蛋白酶3（PR3）抗體、GBM抗體、抗心磷脂（ACL）抗體、抗β2糖蛋白Ⅰ抗體、抗髓過氧化酶（MPO）抗體均為陰性血漿抗凝血酶Ⅲ測定：98%骨穿：骨髓增生活躍，粒系59.6%，紅系26.8%，巨核未見產(chǎn)板型，血小板小簇可見風濕免疫科會診，查體：唇變薄，指腹薄，雙手指伸側皮膚變硬，不易提起，考慮“系統(tǒng)性硬化癥干燥綜合癥（繼發(fā)）腎危象待排”第十九頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期二治療氫化可的松（100mgivbydripQd）治療原發(fā)病，復方磺胺甲噁唑及美羅培南抗感染，波依定及貝那普利降壓，補充蛋白/血漿，規(guī)律血液透析（3次/周），葉酸、紅細胞生成素、多糖鐵復合物/蔗糖鐵糾正貧血，乙酰半胱氨酸防止肺間質纖維化等3月中旬患者出現(xiàn)皮膚脫屑明顯，不排除硬皮病所致嚴重剝脫性皮炎，抗過敏等治療后好轉。患者血壓控制平穩(wěn)但持續(xù)無尿。第二十頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期二出院診斷1.急性腎功能不全硬皮病腎損害2.高血壓病3級極高危組3.冠狀動脈粥樣硬化性心臟病4.肺間質纖維化5.雙上肺陳舊性結核6.肺炎7.剝脫性皮炎第二十一頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期二再入院治療經(jīng)過2010年6月28日－2010年7月9日因胸悶、憋喘3天入我院。胸CT:雙肺滲出性病變，考慮為肺水腫，雙側胸腔積液，左上肺陳舊結核。泌尿系彩超：雙腎實質慢性損害。心臟彩超：左房增大，左室壁心肌運動彌漫性減低，心包積液（少量），二尖瓣大量返流，三尖瓣、主動脈瓣少量返流，重度肺動脈高壓（50mmHg），左心功能減低，心動過速，LVEF=35%；規(guī)律血液凈化治療，改善循環(huán)，降低肺動脈高壓，營養(yǎng)心肌，擴冠改善心臟供血，控制血壓，抗血小板聚集等治療患者胸悶、憋喘明顯好轉，復查心臟彩超肺動脈高壓改善（35mmHg），LVEF=43%，病情好轉出院。第二十二頁，共二十五頁，編輯于2023年，星期二再入院治療經(jīng)