生命科學(xué)前沿技術(shù)智慧樹知到答案章節(jié)測試2023年蘇州大學(xué)_第1頁
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文檔簡介

第一章測試樣本在鞘液流的環(huán)包下形成流體動力學(xué)聚焦,使其不會脫離液流的軸線方向,并且保證每個細(xì)胞通過()。

A:散射光照射區(qū)

B:激光照射區(qū)

C:X光照射區(qū)

D:熒光照射區(qū)

答案:B流式細(xì)胞儀測定的標(biāo)本,不論是外周血細(xì)胞,還是培養(yǎng)細(xì)胞,首先要保證的是()。

A:白細(xì)胞懸液

B:單細(xì)胞懸液

C:雙倍體細(xì)胞懸液

D:單倍體細(xì)胞懸液

答案:B流式檢測時,前向角散射信號可以檢測細(xì)胞膜厚度。()

A:對

B:錯

答案:B流式細(xì)胞儀綜合了激光技術(shù)、電子技術(shù)、流體技術(shù)和計算機技術(shù)。()

A:對

B:錯

答案:A流式細(xì)胞術(shù)可檢測的生物學(xué)顆粒包括()。

A:蛋白質(zhì)

B:細(xì)胞

C:DNA

D:細(xì)菌

答案:ABCD第二章測試以下哪個不是熒光顯微鏡的用途()。

A:熒光信號定量分析

B:細(xì)胞核,細(xì)胞膜標(biāo)記

C:測量細(xì)胞膜電信號變化

D:光操控研究細(xì)胞動態(tài)變化

答案:C熒光標(biāo)記的方法有()。

A:量子點、鑭系元素表

B:熒光蛋白轉(zhuǎn)染標(biāo)記,GFP等

C:新型有機染料標(biāo)記,AlexaFluo系列

D:樣本自發(fā)熒光成像

E:傳染有機染料標(biāo)記,DAPI,F(xiàn)ITC等

答案:ABCDE熒光染料不可以用來標(biāo)記活細(xì)胞。()

A:錯

B:對

答案:A關(guān)于激光掃描共聚焦顯微鏡與寬場熒光顯微鏡,描述正確的是()。

A:激光掃描共聚焦顯微鏡與寬場熒光顯微鏡成像原理是一樣的

B:激光掃描共聚焦顯微鏡有pinhole,熒光顯微鏡沒有pinhole

C:激光掃描共聚焦顯微鏡都是倒置顯微鏡,熒光顯微鏡都正置顯微鏡

D:使用激光掃描共聚焦顯微鏡核寬場熒光顯微鏡時可以設(shè)定曝光時間

答案:C影響激光掃描共聚焦顯微鏡成像質(zhì)量的條件有()。

A:載物臺移動速度

B:掃描分辨率

C:熒光信號強度

D:激光強度

答案:BCD激光掃描共聚焦顯微鏡可以進行高精度的Z軸層掃,有助于提升圖像分辨率。()

A:對

B:錯

答案:A激光掃描共聚焦顯微鏡不可以進行以下哪類應(yīng)用()。

A:電信號測量

B:光學(xué)切片掃描

C:大圖拼接

D:光譜拆分

答案:A激光掃描共聚焦顯微鏡可以進行哪些升級改造()。

A:FRAP/FLIP成像

B:FLIM改造

C:細(xì)胞動力學(xué)分析

D:長時間活細(xì)胞成像

答案:ABCD共聚焦顯微鏡不可以進行升級改造()

A:對

B:錯

答案:B活體微循環(huán)系統(tǒng)由最早由哪個公司生產(chǎn)銷售()。

A:Olympus

B:Zeiss

C:3I

D:Leica

答案:C光片顯微鏡的優(yōu)勢主要有()。

A:分辨率高

B:成像速度快

C:光漂白/光毒性小

D:信噪比高

答案:ABCD轉(zhuǎn)盤共聚焦分辨率一定高于傳統(tǒng)共聚焦顯微鏡。()

A:錯

B:對

答案:A第三章測試對小鼠進行定點基因編輯的技術(shù)是():

A:基因捕獲技術(shù)

B:同源重組

C:ENU化學(xué)誘變

答案:B用CRISPR/Cas9技術(shù)做基因敲入的時候,需要對受精卵注射():

A:CRISPR/Cas9系統(tǒng)+同源重組打靶載體

B:CRISPR/Cas9系統(tǒng)

C:同源重組打靶載體

答案:A對細(xì)胞系做基因編輯難度大于小鼠基因編輯難度的原因可能是():

A:細(xì)胞系內(nèi)染色體倍數(shù)不確定

B:不同細(xì)胞系差異太大

C:細(xì)胞系發(fā)生自然同源重組的概率低

答案:ABC同源重組過程中,容易發(fā)生隨機整合,單用PCR鑒定可以排除隨機整合。()

A:錯

B:對

答案:A隨機轉(zhuǎn)基因小鼠因為插入位置不確定,可能在不同染色體都有插入,所以隨著小鼠傳代,后代的基因表達水平可能不一致。()

A:錯

B:對

答案:B胚胎干細(xì)胞通過同源重組做基因編輯的流程?

答案:影響細(xì)胞系基因編輯的因素是?

答案:隨機轉(zhuǎn)基因小鼠存在的問題?

答案:舉出一個RenMab小鼠的使用方式。

答案:第四章測試蛋白質(zhì)組學(xué)樣品準(zhǔn)備過程中有哪些常用的酶解方法()?

A:膠內(nèi)酶解

B:FASP超濾輔助樣品酶解

C:溶液內(nèi)酶解

D:on-bead微珠上酶解

答案:ABCD質(zhì)譜儀鑒定多肽時直接檢測到的是哪個參數(shù)()?

A:A、B、C都不是

B:質(zhì)荷比(m/z)

C:多肽分子量(MolecularWeight)

D:電荷(z)

答案:B在蛋白質(zhì)組學(xué)應(yīng)用中有哪些常用的離線分離方法可以用于分離復(fù)雜多肽樣品()?

A:SDS

B:高pH反相色譜分離

C:尺寸排阻色譜分離

D:強陽離子色譜分離

答案:BD下面哪種定量方法是以電泳分離為基礎(chǔ)的定量蛋白質(zhì)組學(xué)方法()。

A:無標(biāo)記定量

B:TandemMassTag(TMT)標(biāo)簽定量

C:SILAC定量

D:DIGE定量

答案:D下面哪種翻譯后修飾沒有改變蛋白質(zhì)電荷()。

A:泛素化修飾

B:磷酸化修飾

C:甲基化修飾

D:乙?;揎?/p>

答案:D有關(guān)于蛋白芯片不正確的是()。

A:蛋白芯片的基本特點是可以同時檢測多個蛋白相關(guān)的指標(biāo)

B:凝集素芯片和抗體芯片都屬于蛋白芯片

C:芯片形態(tài)可以是平面型也可以是微球懸浮型的

D:蛋白芯片檢測樣品必須進行生物素標(biāo)記,不能使用夾心法

答案:D下面所述哪個luminex技術(shù)所涉及的()。

A:提取的蛋白樣本生物素標(biāo)記

B:紅色和近紅外熒光素按不同比例浸泡標(biāo)記微球

C:微液滴噴點式芯片點樣儀

D:分辨率為5微米的532nm波長的激光掃描儀

答案:B下面那些是蛋白芯片檢測實驗必需的()。

A:芯片片基上需要有活性基團結(jié)合相應(yīng)的抗體或蛋白

B:激光共聚焦掃描儀

C:芯片上蛋白或抗體的特異性或濃度等信息

D:微液滴噴點式芯片點樣儀

答案:BCLuminex懸浮芯片檢測儀中有兩種激光,分別進行微球的區(qū)分定位和樣品信號的檢測。()

A:錯

B:對

答案:B蛋白芯片根據(jù)芯片上結(jié)合的材料不同,有蛋白芯片、____[1分]芯片、多肽芯片、凝集素芯片、____[1分]蛋白芯片等。

答案:平面蛋白芯片的制備需要考慮的因素有哪些?

答案:有關(guān)于蛋白芯片不正確的是()。

A:芯片圖片的分析只能使用GenePix軟件

B:血清、細(xì)胞培養(yǎng)上清和組織等都可以應(yīng)用蛋白芯片進行檢測

C:使用夾心法的蛋白芯片在實驗中不需要對樣品蛋白進行生物素標(biāo)記

D:芯片的結(jié)合實驗結(jié)束后,可以使用不同品牌的掃描儀

答案:A下面所述哪個是正確的()。

A:使用芯片掃描儀需要根據(jù)使用的熒光素選擇正確波長的激光

B:蛋白樣本生物素標(biāo)記后直接進行芯片結(jié)合實驗

C:GenePix軟件對芯片圖像的讀取分析不能對讀取點的大小進行調(diào)整

D:所有蛋白芯片實驗都需要對蛋白樣品進行生物素標(biāo)記

答案:A下面那些樣品可以適用于蛋白芯片檢測()。

A:進行藥物試驗的小鼠血清

B:進行基因轉(zhuǎn)染,過表達腫瘤抑制基因培養(yǎng)的細(xì)胞

C:原核表達的帶有Flag標(biāo)簽的融合重組蛋白

D:外科手術(shù)切除的患者腫瘤標(biāo)本

答案:ABCD芯片掃描儀檢測的是標(biāo)記在樣本上的生物素所帶有的熒光()

A:錯

B:對

答案:A組織細(xì)胞提取蛋白時,一般需要在冰上低溫進行,而且需要使用蛋白酶抑制劑()

A:對

B:錯

答案:A蛋白芯片的流程,通常有幾個階段:組織蛋白的提取,____[0.5分]標(biāo)記、芯片的_[0.5分]、樣本蛋白的結(jié)合、_[0.5分]的結(jié)合、使用專用的芯片____[0.5分]獲得圖像、圖像分析。

答案:什么樣的芯片需要對樣本蛋白進行生物素標(biāo)記?實驗中需要注意什么?

答案:有關(guān)于液態(tài)芯片的描述正確的是()。

A:微球的區(qū)分是基于帶有的兩種熒光素的不同比例

B:液態(tài)芯片的微球只能用磁性微球

C:芯片閱讀儀需要每天進行校準(zhǔn)和驗證的維護

D:液態(tài)芯片反應(yīng)時SA-PE熒光直接與樣本中的檢測指標(biāo)蛋白結(jié)合

答案:A下面哪種說法是正確的()。

A:偶聯(lián)在微球上的捕獲抗體必須與檢測抗體配對,與微球一一配對

B:液態(tài)芯片的多重檢測核心技術(shù)是Luminex公司的X-MAP

C:標(biāo)記不同編碼微球的熒光素常用的有兩種

D:芯片實驗完成后可以不需要立即上機閱讀

E:芯片反應(yīng)的實驗中不需要考慮避光

答案:ABCD液態(tài)芯片的定量檢測使用到的熒光是PE熒光素()

A:對

B:錯

答案:A芯片閱讀儀維護使用到的專業(yè)板是MCV板,每次檢測都需要使用校準(zhǔn)試劑進行校準(zhǔn)()

A:對

B:錯

答案:A液態(tài)微球芯片的檢測儀有兩種激光,一種進行_[0.5分]區(qū)分確定,另一種進行_[0.5分]的含量測定,檢測結(jié)果基于標(biāo)準(zhǔn)品進行自動分析,結(jié)果顯示OOR<的表示_[0.5分],顯示OOR>的表示_[0.5分]。

答案:液態(tài)芯片進行細(xì)胞因子同時檢測的數(shù)量可以不受限制嗎?為什么?

答案:蛋白或抗體芯片不可以用于檢測()。

A:手術(shù)標(biāo)本中腫瘤標(biāo)志物的分子量大小鑒定

B:信號通路蛋白的磷酸化改變

C:蛋白質(zhì)和RNA分子的結(jié)合

D:血清和細(xì)胞培養(yǎng)上清中的細(xì)胞因子表達

答案:A人類蛋白質(zhì)組芯片可以應(yīng)用于()。

A:蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)的研究

B:與啟動子序列結(jié)合的蛋白質(zhì)識別篩選

C:患者自身抗體譜的識別與改變研究

D:藥物小分子靶點和結(jié)合蛋白的識別

E:酶新的底物識別研究

答案:ABCDE下面哪種芯片可以應(yīng)用于細(xì)胞因子的定量檢測()。

A:Luminex液態(tài)微球芯片

B:Simoa芯片

C:人類蛋白質(zhì)組20k芯片

D:信號通路蛋白磷酸化抗體芯片

E:夾心法平面固相芯片

答案:ABESimoa技術(shù)檢測細(xì)胞因子的特點時靈敏度更高,適合檢測含量很低的因子()

A:錯

B:對

答案:B蛋白質(zhì)組芯片上固定的是純化的蛋白質(zhì),可以用來檢測組織中蛋白質(zhì)的含量變化()

A:對

B:錯

答案:B研究一個化合物藥物的靶點和效應(yīng)機制,可能涉及到那些芯片的應(yīng)用?

答案:第五章測試哪一項對傳統(tǒng)WesternBlot技術(shù)的表述不正確()。

A:WesternBlot可以做絕對定量

B:WesternBlot跑膠的原理是基于蛋白的分子量大小

C:WesternBlot跑膠的原理是基于蛋白所帶電荷的大小

D:WesternBlot可以做相對定量

答案:C哪一項對全自動WesternBlot:Jess技術(shù)的表述不正確()。

A:Jess是基于毛細(xì)管電泳技術(shù)的免疫學(xué)檢測方法

B:Jess需要手動操作的部分為加試劑和樣品

C:Jess的檢測原理中也需要轉(zhuǎn)膜

D:Jess速度快,3小時完成檢測

答案:CJess最核心的技術(shù)是將樣品蛋白通過紫外交聯(lián)到毛細(xì)管上。()

A:錯

B:對

答案:BJess既可以做蛋白的相對定量又可以做絕對定量。()

A:錯

B:對

答案:B全自動WesternBlot:Jess的特點()。

A:上樣量小

B:數(shù)據(jù)重復(fù)性高

C:靈敏度高

D:速度快

答案:ABCD哪一項對Milo的說法不正確()。

A:Milo可以檢測細(xì)胞的異質(zhì)性

B:Milo是檢測單細(xì)胞的蛋白表達的技術(shù)方法

C:Milo檢測需要轉(zhuǎn)膜

D:Milo的檢測原理是抗原抗體反應(yīng)

答案:C哪一項對Milo的說法正確()。

A:Milo可以檢測免疫細(xì)胞的異質(zhì)性

B:Milo不可以檢測腫瘤細(xì)胞的異質(zhì)性

C:Milo檢測是利用化學(xué)發(fā)光定量方式

D:Milo不需要按照分子量大小分離

答案:AMilo是針對單細(xì)胞的蛋白表達定量的方法。()

A:錯

B:對

答案:BMilo不能做RNA表達。()

A:錯

B:對

答案:BMilo的檢測步驟()。

A:細(xì)胞原位裂解

B:蛋白紫外固定

C:位一抗二抗雜交加顯色

D:原位跑膠

答案:ABCD下面哪項對Ella的表述不正確()。

A:Ella的檢測原理是雙抗體夾心法

B:Ella是對蛋白進行定量

C:Ella不能檢測細(xì)胞因子

D:Ella是全自動的Elisa

答案:C下面哪項對Ella的表述正確()。

A:Ella需要手動操作的步驟是加樣品和洗液

B:Ella的檢測原理是直接法

C:Ella檢測步驟需要5步

D:Ella的檢測原理是競爭法

答案:AElla可以對疾病的生物標(biāo)記物進行檢測()

A:錯

B:對

答案:BElla可以檢測細(xì)胞因子風(fēng)暴()

A:對

B:錯

答案:AElla檢測步驟包含()。

A:掃描二維碼

B:加樣品和洗液

C:放入Ella進行檢測

D:加一抗二抗

答案:ABC10xGenomics的Chromium基因表達解決方案,單細(xì)胞捕獲率可以高達()。

A:35%

B:55%

C:45%

D:65%

答案:D10xGenomics的Chromium基因表達解決方案,一張芯片上的通道數(shù)量()。

A:四個

B:十個

C:兩個

D:八個

答案:D在建庫過程中,10x靶向panel和試劑支持在一次富集反應(yīng)中多個文庫一起靶向富集,最多可以混的文庫數(shù)量()。

A:十個

B:四個

C:兩個

D:八個

答案:DChromium單細(xì)胞3’轉(zhuǎn)錄組v3.1版本gelbeads的結(jié)構(gòu)包括,____,____,____,____。

答案:10xGenomics免費提供的單細(xì)胞分析的開源軟件包括()。

A:LoupeBrowser

B:CellRanger

C:Seurat

D:Scanpy

答案:AB10xGenomics的Chromium系統(tǒng)可以提供CRISPR篩選解決方案。()

A:錯

B:對

答案:B10xGenomics的Chromium系統(tǒng)可以實現(xiàn)在同一個細(xì)胞內(nèi)同時檢測mRNA和ATAC信息。()

A:對

B:錯

答案:A10xGenomics的靶向解決方案是基于雜交捕獲的原理。()

A:錯

B:對

答案:B10xGenomics的Visium空間基因表達解決方案,每一個捕獲區(qū)域的面積為()。

A:6.5mmX6.5mm

B:2.2mmX2.2mm

C:4.5mmX4.5mm

D:5.5mmX5.5mm

答案:A10xGenomics的Visium空間基因表達解決方案,每一個捕獲區(qū)域上的Spots數(shù)量()。

A:4000

B:6000

C:5000

D:3000

答案:C10xGenomics的Visium空間基因表達解決方案,每一個Spot的直徑是()。

A:40微米

B:55微米

C:50微米

D:65微米

答案:B10xGenomics的Visium空間基因表達解決方案,兩個相鄰的Spot中心點到中心點的距離是()。

A:120微米

B:80微米

C:140微米

D:100微米

答案:D10xGenomics的Visium空間基因表達解決方案,SpatialBarcode含有的堿基數(shù)量是()。

A:14nt

B:16nt

C:12nt

D:18nt

答案:B10xGenomics的Visium空間基因表達解決方案,不僅可以做HE染色,還可以做免疫熒光染色。()

A:對

B:錯

答案:A10xGenomics的Visium空間基因表達解決方案,已經(jīng)測試過的組織類型包括()。

A:乳腺組織

B:肺組織

C:心臟組織

D:腦組織

答案:ABCD關(guān)于10xGenomics的Visium空間基因表達解決方案,10x提供的免費的官方開源分析軟件包括_[2分],_[2分]。

答案:第六章測試以下哪項不屬于自體型(Autogenic)的CAR-T細(xì)胞治療的特點()

A:單一劑量

B:可使用于多位病人

C:細(xì)胞源自于病人

D:成本昂貴

答案:B以下哪位科學(xué)家沒有從事誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞領(lǐng)域的工作:()

A:約翰·格登(John

B:周琪

C:本庶佑(TasukuHonjo)

D:山中伸彌(ShinyaYamanaka)

E:Gurdon)

答案:D腫瘤免疫治療(英文:cancerimmunotherapy或immuno-oncology)是一類通過激活自身免疫系統(tǒng)來()癌癥的方法。

A:激活

B:預(yù)防

C:控制

D:治療

答案:BCD癌細(xì)胞抗原變異是CAR-T細(xì)胞治療的限

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