2022-2023學(xué)年四川省自貢市衡水一中富順學(xué)校生物高一第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測，上清液的放射性占10%，沉淀物的放射性占90%。上清液帶有放射性的原因可能是A．離心時間過長，上清液中析出較重的大腸桿菌B．?dāng)嚢璨怀浞郑皆诖竽c桿菌上的噬菌體未與細(xì)菌分離C．噬菌體侵染大腸桿菌后，大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體D．32P標(biāo)記了噬菌體蛋白質(zhì)外殼，離心后存在于上清液中2．基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，主要載體是染色體，等位基因是位于同源染色體相同位置上控制同一性狀不同表現(xiàn)類型的兩個基因。下圖表示某生物正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞，等位基因A和a可能位于染色體的位置（不考慮互換和突變）是A．A位于①上，a位于⑤上B．A位于⑤上，a位于⑦上C．該細(xì)胞只有a，分別位于⑤和⑧上D．該細(xì)胞只有A，分別位于②和⑥上3．下列關(guān)于遺傳病及其預(yù)防的敘述，正確的是A．避免近親結(jié)婚有利于減少隱性遺傳病的發(fā)生B．紅綠色盲女患者的致病基因都來自其父親C．若某遺傳病的發(fā)病率在男女中相同，則為顯性遺傳D．男性患者的母親和女兒都是患者，則該病一定是伴X顯性遺傳病4．將酵母菌處理獲得細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體。用超聲波將線粒體破碎，線粒體內(nèi)膜可自然形成小膜泡，將各結(jié)構(gòu)或物質(zhì)進(jìn)行純化處理。含有下列結(jié)構(gòu)(或物質(zhì))的四支試管在適宜溫度下不能產(chǎn)生CO2的是A．葡萄糖+細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) B．丙酮酸+小膜泡C．丙酮酸+細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) D．丙酮酸+線粒體基質(zhì)5．關(guān)于真核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的過程，下列敘述錯誤的是（）A．不同細(xì)胞中可能會形成同種RNAB．轉(zhuǎn)錄過程中，核糖核苷酸與DNA的堿基可以通過氫鍵相結(jié)合C．細(xì)胞中的RNA合成過程不會在細(xì)胞核外發(fā)生D．轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物不都作為翻譯的模板6．鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是A．紅細(xì)胞易變形破裂B．血紅蛋白中的一個氨基酸異常C．信使RNA中的一個密碼子發(fā)生了變化D．控制合成血紅蛋白分子的基因中的一個堿基對發(fā)生了變化7．具有一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因的個體（雜合子）并不表現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥狀，但對瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力。鐮刀型細(xì)胞貧血癥主要流行于非洲瘧疾猖狂的地區(qū)。下列關(guān)于鐮刀型細(xì)胞貧血癥的說法正確的是A．該雜合子個體內(nèi)不合成異常血紅蛋白，所以不表現(xiàn)出癥狀B．推算該遺傳病后代再發(fā)風(fēng)險率需要確定其遺傳方式C．該病為基因突變所致，只能通過基因診斷來檢測D．該致病基因?yàn)橛泻?，不能為生物進(jìn)化提供原材料8．（10分）某生物興趣小組觀察了幾種生物不同分裂時期的細(xì)胞，并根據(jù)觀察結(jié)果繪制出如下圖形。下列與圖形有關(guān)的說法正確的是（）①甲圖所示細(xì)胞處于有絲分裂后期，在此時期之前細(xì)胞中央出現(xiàn)了赤道板②甲圖所示細(xì)胞中，由于基因突變導(dǎo)致著絲點(diǎn)分裂形成的2個子染色體攜帶遺傳信息相同③乙圖所示細(xì)胞可能處于減數(shù)第一次分裂后期，此階段發(fā)生同源染色體的分離④乙圖所示細(xì)胞中某一極的染色體數(shù)目可能為2N⑤丙圖結(jié)果可來自于植物的雄蕊和雌蕊以及動物精巢等部位細(xì)胞⑥如果丙圖表示精巢內(nèi)的幾種細(xì)胞，則C組細(xì)胞可發(fā)生聯(lián)會并產(chǎn)生四分體A．②③⑤ B．①④⑥ C．②③⑤⑥ D．②③④⑤⑥二、非選擇題9．（10分）下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，請據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為______染色體上______性遺傳。（2）Ⅱ-2為純合子的概率是______。（3）若Ⅲ-3和一個基因型與Ⅲ-5相同的女性結(jié)婚，則他們生-一個患病兒子的概率是______。（4）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，請繼續(xù)以下分析：①Ⅲ-2的基因型為______。②研究表明，正常人群中該致病基岡攜帶者的概率為1%。如果Ⅲ-2和一個正常男性結(jié)婚，則生育一個正常男孩的概率為______。10．（14分）下圖為真核生物DNA的結(jié)構(gòu)(圖甲)及發(fā)生的生理過程(圖乙)，請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖甲為DNA的結(jié)構(gòu)示意圖，其基本骨架由________和________(填序號)交替排列構(gòu)成，④為___________________。（2）從圖乙可看出，該過程是從________個起點(diǎn)開始復(fù)制的，從而________復(fù)制速率；圖中所示的酶為________酶；作用于圖甲中的________(填序號)。（3）若用1個32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，釋放出300個子代噬菌體，其中含有32P的噬菌體所占的比例是________。（4）若圖甲中的親代DNA分子含有100個堿基對，將該DNA分子放在含有用32P標(biāo)記的脫氧核糖核苷酸培養(yǎng)液中復(fù)制一次，則子代DNA分子的相對分子質(zhì)量比原來增加________。（5）若圖乙中親代DNA分子在復(fù)制時，一條鏈上的G變成了A，則該DNA分子經(jīng)過n次復(fù)制后，發(fā)生差錯的DNA分子占DNA分子總數(shù)的____。11．（14分）下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答（顯、隱性基因分別用B、b表示）：（1）若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，該遺傳病的遺傳方式為________染色體上________（填顯或隱）性遺傳。圖中Ⅰ1個體基因型為________。Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性婚配，生出患病孩子的概率是________。（2）若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則Ⅲ2與Ⅲ4個體基因型相同的概率是_________。（3）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時，正確的方法是_________。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④12．在玉米中，控制某種除草劑抗性(簡稱抗性，T)與除草劑敏感(簡稱非抗，t)、非糯性(G)與糯性(g)的基因分別位于兩對同源染色體上。有人以純合的非抗非糯性玉米(甲)為材料，經(jīng)過EMS誘變處理獲得抗性非糯性個休(乙)；甲的花粉經(jīng)EMS誘變處理并培養(yǎng)等，獲得可育的非抗糯性個體(丙)。請回答:（1）獲得丙的過程中，運(yùn)用了誘變育種和____________育種技術(shù)。（2）若要培育抗性糯性的新品種，采用乙與丙雜交，F(xiàn)1只出現(xiàn)抗性非糯性和非抗非糯性的個體；從F1中選擇表現(xiàn)為________的個體自交，F(xiàn)2中有抗性糯性個體，其比例是__________。（3）采用自交法鑒定F2中抗性糯性個體是否為純合子。若自交后代中沒有表現(xiàn)型為_______的個體，則被鑒定個體位純合子；反之為雜合子。請用遺傳圖解表示雜合子的鑒定過程。________（4）擬采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)改良上述抗性糯性玉米的抗蟲性。通常從其他物種獲得________，將其和農(nóng)桿菌的_______用適合的限制酶切割，然后借助______連接，形成重組DNA分子，再轉(zhuǎn)移到該玉米的培養(yǎng)細(xì)胞種，經(jīng)篩選和培養(yǎng)等會的轉(zhuǎn)基因抗蟲植株。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】試題分析：T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)．用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，測得上清液的放射性占10%，其原因可能是：（1）培養(yǎng)時間過短，部分噬菌體的DNA還沒有注入大腸桿菌內(nèi)；（2）培養(yǎng)時間過長，噬菌體大量繁殖使部分大腸桿菌裂解，釋放出子代噬菌體，這樣上清液就具有了少量放射性．解：32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA分子，在噬菌體侵染大腸桿菌的過程中，DNA分子進(jìn)入大腸桿菌，經(jīng)離心后處于沉淀物中．由此可知上清液中不應(yīng)該帶有放射性，現(xiàn)測得上清液的放射性占10%，其原因可能是：（1）培養(yǎng)時間過短，部分噬菌體的DNA還沒有注入大腸桿菌內(nèi)；（2）培養(yǎng)時間過長，噬菌體大量繁殖使部分大腸桿菌裂解，釋放出子代噬菌體，這樣上清液就具有了少量放射性．故選C．考點(diǎn)：噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)．2、D【解析】圖示細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，且沒有發(fā)生過基因突變和交叉互換，因此只含有A或a中的一種基因，AB錯誤；若該細(xì)胞只有a，則應(yīng)位于剛剛分開的姐妹染色單體上，所以不可能位于⑤和⑧上，C錯誤；若該細(xì)胞只有A，則應(yīng)位于剛剛姐妹染色單體上，如分別位于②和⑥上，D正確。3、A【解析】試題分析：禁止近親結(jié)婚能降低隱性遺傳病的發(fā)病率，A項(xiàng)正確；紅綠色盲女患者的致病基因來自其父親和母親，B項(xiàng)錯誤；若某遺傳病的發(fā)病率在男女中相同，則為常染色體遺傳病，可能為顯性遺傳，也可能為隱性遺傳，C項(xiàng)錯誤；男性患者的母親和女兒都是患者，則該病最可能是伴X顯性遺傳病，D項(xiàng)錯誤?？键c(diǎn)：本題考查人類遺傳病及其預(yù)防的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。4、B【解析】

A、酵母菌在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中可以利用葡萄糖進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生二氧化碳，A錯誤；B、雖然是小膜泡是由線粒體內(nèi)膜反卷而成，可以進(jìn)行有氧呼吸的第三階段，但是不能利用丙酮酸進(jìn)行有氧呼吸產(chǎn)生二氧化碳，B正確；C、酵母菌在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中可以利用丙酮酸進(jìn)行無氧呼吸的第二階段，產(chǎn)生二氧化碳，C錯誤；D、酵母菌可以利用丙酮酸在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行有氧呼吸的第二階段，產(chǎn)生二氧化碳，D錯誤。故選B。5、C【解析】

轉(zhuǎn)錄：（1）概念：轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程。（2）場所：細(xì)胞核。（3）條件：模板（DNA分子的一條鏈）；轉(zhuǎn)錄的原料（四種核糖核苷酸）；與轉(zhuǎn)錄有關(guān)的酶（RNA聚合酶）；能量。（4）轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物：mRNA，tRNA，rRNA?！驹斀狻緼、不同細(xì)胞中可能會形成同種RNA，合成相同的蛋白質(zhì)，A正確；B、轉(zhuǎn)錄時，游離的核糖核苷酸隨機(jī)地與DNA鏈上的堿基碰撞，當(dāng)核糖核苷酸與DNA的堿基互補(bǔ)時，兩者以氫鍵結(jié)合，B正確；C、細(xì)胞中的RNA合成過程也會在細(xì)胞核外發(fā)生，如線粒體、葉綠體中，C錯誤；D、轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物有tRNA、rRNA和mRNA，只有mRNA作為翻譯的模板，D正確。故選C。6、D【解析】

基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失或替換，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊牡湫蛯?shí)例是鐮刀型細(xì)胞貧血癥，因此鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變（堿基對的改變），直接原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常?！驹斀狻垦褐械募t細(xì)胞容易變形破裂不是鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因，A錯誤；血紅蛋白中的一個氨基酸改變是鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的直接原因，B錯誤；信使RNA中的一個密碼子發(fā)生了改變不是鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因，C錯誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是控制血紅蛋白合成的基因中的一個堿基對發(fā)生了改變，即基因突變，D正確。【點(diǎn)睛】注意區(qū)分鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因和直接原因。7、B【解析】

鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳病，具有一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因的個體并不表現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥狀，因?yàn)樵搨€體能同時合成正常和異常血紅蛋白，同時，該雜合子對瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力，因此在瘧疾流行的地區(qū)該雜合子容易生存。【詳解】雜合子個體內(nèi)可以同時合成正常和異常血紅蛋白，但是由于正常血紅蛋白的存在遮蓋了異常血紅蛋白的作用，所以不表現(xiàn)出癥狀，A錯誤；推算該遺傳病后代再發(fā)風(fēng)險率需要確定其遺傳方式，根據(jù)遺傳規(guī)律進(jìn)行計(jì)算該病再發(fā)的概率，B正確；該病為基因突變所致，但是由于紅細(xì)胞形態(tài)異常，因此可以通過顯微鏡觀察紅細(xì)胞的形態(tài)進(jìn)行檢測，C錯誤；基因突變、染色體變異和基因重組都可以為生物進(jìn)化提供原材料，基因的有害還是有利取決于生存環(huán)境，D錯誤。8、A【解析】

分析甲圖：圖甲細(xì)胞中含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，應(yīng)該處于有絲分裂后期；分析乙圖：圖乙中染色體、染色單體、DNA之間的比例為1：2：2，且染色體數(shù)為2N，因此可能處于有絲分裂的前期或中期、減數(shù)第一次分裂。分析丙圖：圖丙中，A組細(xì)胞中染色體數(shù)為N，是體細(xì)胞的一半，可以表示減數(shù)第二次分裂的前期、中期、末期；B組細(xì)胞中染色體數(shù)目為2N，可以表示有絲分裂的間期、前、中、末期，減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂后期；C組細(xì)胞中染色體數(shù)目為4N，為體細(xì)胞的兩倍，表示有絲分裂的后期?！驹斀狻竣俪嗟腊宀皇钦鎸?shí)存在的結(jié)構(gòu)，不會出現(xiàn)，①錯誤；②甲圖所示細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，由于染色體的復(fù)制，著絲點(diǎn)分裂后正常形成的2個子染色體攜帶遺傳信息相同，②正確；③根據(jù)以上分析已知，乙圖所示細(xì)胞可能屬于有絲分裂前期和中期，也可能處于減數(shù)第一次分裂過程中，因此乙圖所示細(xì)胞可能處于減數(shù)第一次分裂后期，此階段發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合，③正確；④乙圖所示細(xì)胞不可能處于有絲分裂后期，因此其某一極的染色體數(shù)目不可能為2N，④錯誤；⑤丙圖為進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂的細(xì)胞，因此其結(jié)果可能來自于植物的雄蕊和雌蕊以及動物精巢等部位細(xì)胞，⑤正確；⑥如果丙圖表示精巢內(nèi)的幾種細(xì)胞，則C組細(xì)胞處于有絲分裂后期，此時不可能聯(lián)會，也不會產(chǎn)生四分體，⑥錯誤。綜上所述，以上說法中正確的有②③⑤。故選A。二、非選擇題9、常染色體或X隱01/4AA或Aa599/1200【解析】

據(jù)圖分析，圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，生出了有病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能在X染色體上，也可能在常染色體上，據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，該病為伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病。（2）由于該病是隱性遺傳病，無論在常染色體上，還是X染色體上，Ⅱ-2都是雜合子，即不可能為純合子。（3）若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為aa，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為Aa，他們婚配后生一個患病兒子的概率為1/2×1/2=1/4；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為XaY，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為XAXa，他們婚配后生一個患病兒子的概率為1/4。（4）①若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-2基因型為AA或Aa。②根據(jù)題意分析，Ⅲ-2的基因型為1/3AA和2/3的Aa，和一個正常男性結(jié)婚（基因型99%AA，1%Aa）結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常的男孩的概率=(1-2/3×1%×1/4)×1/2=599/1200。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握人類遺傳病的遺傳方式的判斷：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳。“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。10、①②胞嘧啶脫氧核糖核苷酸多提高解旋⑨1/1501001/2【解析】

分析圖甲：①為磷酸，②為脫氧核糖，③為胞嘧啶，④為胞嘧啶脫氧核糖核苷酸，⑤為腺嘌呤，⑥為鳥嘌呤，⑦為胸腺嘧啶，⑧為胞嘧啶，⑨為氫鍵，⑩為磷酸二酯鍵。圖乙為DNA復(fù)制的過程?！驹斀狻浚?）DNA分子的基本骨架由①磷酸和②脫氧核糖交替連接構(gòu)成。圖中的④是由一分子脫氧核糖、一分子磷酸和一分子C(胞嘧啶)組成的胞嘧啶脫氧核糖核苷酸。（2）分析圖乙，有多個復(fù)制的起點(diǎn)，這樣可以大大提高復(fù)制的速率。圖中酶使堿基對間的氫鍵（圖甲中的⑨）斷裂，使DNA雙鏈解旋，應(yīng)為解旋酶。（3）用32P標(biāo)記的1個噬菌體侵染大腸桿菌，根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制的特點(diǎn)，則新形成的300個噬菌體中有2個含32P，占1/150。（4）親代DNA分子含有100個堿基對，在含有用32P標(biāo)記的脫氧核糖核苷酸的培養(yǎng)液中復(fù)制一次形成的子代DNA分子一條鏈含32P，一條鏈含31P，標(biāo)記部分的脫氧核糖核苷酸比未標(biāo)記的相對分子質(zhì)量增加1，因此相對分子質(zhì)量增加100。（5）DNA分子復(fù)制時一條鏈上的堿基發(fā)生突變，另一條鏈上的堿基不發(fā)生突變，以發(fā)生突變的單鏈為模板復(fù)制形成的DNA分子都是異常的，以堿基沒有發(fā)生突變的單鏈為模板合成的DNA分子都是正常的，因此無論復(fù)制多少次，發(fā)生差錯的DNA分子都占1/2?！军c(diǎn)睛】本題主要考查DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制的相關(guān)知識，意在考查考生分析和解決問題的能力。11、X隱XBXb1/82/3C【解析】

分析遺傳圖譜：II3和II4表現(xiàn)正常，他們兒子III3患病，推測該病為隱性遺傳；若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X隱性遺傳，若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳；【詳解】（1）據(jù)圖譜分析，II3和II4表現(xiàn)正常，他們兒子III3患病，推測該病為隱性遺傳，若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X隱性遺傳。則II3的基因型為XBXb，II4的基因型為XBY；圖中Ⅰ1個體表現(xiàn)正常，其基因型為XBXb；Ⅲ4的基因型為1/2XBXB，1/2XBXb，Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性（基因型為XBY）婚配，生出患病孩子的概率是1/2×1/4＝1/8；（2）若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，II1的基因型為bb，II2的基因型為Bb，則Ⅲ2的基因型為Bb；II3的基因型為Bb，II4的基因型為Bb，則Ⅲ4的基因型為1/3BB、2/3Bb，則Ⅲ2與Ⅲ4個體基因型相同的概率是2/3；（3）調(diào)查遺傳病的