執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識二試題答案資料

執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識二試題答案資料【經(jīng)典資料，WORD文檔，可編輯修改】【經(jīng)典考試資料，答案附后，看后必過，WORD文檔，可修2015年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(二)真題1.藥劑學(xué)的主要研究內(nèi)容不包括A.新輔料的研究與開發(fā)B.制劑新機械和新設(shè)備的研究與開發(fā)C.新藥申報法規(guī)及藥學(xué)信息學(xué)的研究D.新劑型的研究與開發(fā)E.醫(yī)藥新技術(shù)的研究與開發(fā)2.關(guān)于物料混合的錯誤表述是A.組分比例相差過大時，應(yīng)采用等量遞加混合法B.組分密度相差較大時，應(yīng)先放入密度小者C.組分的吸附性相差較大時，應(yīng)先放入量大且不易吸附者D.組分間出現(xiàn)低共熔現(xiàn)象時，不利于組分的混合E.組分的吸濕性很強時，應(yīng)在高于臨界相對濕度的條件下進行混合3.可用于粉末直接壓片的助流劑是A.羧甲基纖維素鈉B.糖粉C.微粉硅膠D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.聚乙烯醇4.通過與物料接觸的壁面?zhèn)鬟f熱能，使物料中的濕分氣化而達到干燥目的A.輻射干燥B.傳導(dǎo)干燥C.介電加熱干燥D.對流干燥E.間歇式干燥5.在膠囊殼中加入的防腐劑是E.二氧化鈦6.為了保證軟膠囊劑囊壁的可塑性，干明膠、干增塑劑和水的最適宜重量A.1：(0.2~0.4)：1B.1：(0.4~0.6)：C.1：(0.6~0.8)：1D.1：(0.8~1.0)：E.1：(1.0~1.2)：7.關(guān)于聚乙二醇用作軟膏基質(zhì)的錯誤表述是A.常用的配比有PEG400：PEG4000=1：B.易溶于水，能與滲出液混合，易洗除C.可使用酚類防腐劑D.吸水性強，久用可引起皮膚脫水產(chǎn)生干燥感E.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定8.氣霧劑質(zhì)量檢查中，要求每瓶噴出量均不得小于標(biāo)示裝量的A.65%B.70%C.75%D.80%E.85%9.注射劑的優(yōu)點不包括A.藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠B.適用于不能口服給藥的病人C.適用于不宜口服的藥物D.可迅速終止藥物作用E.可產(chǎn)生定向作用10.注射劑的質(zhì)量要求不包括C.無色D.滲透壓與血漿的滲透壓相等或接近E.pH值與血液相等或接近11.熱原性質(zhì)不包括A.具有耐熱性B.具有濾過性C.具有揮發(fā)性D.具有水溶性E.具有被氧化性Poiseuille表述是A.操作壓力越大，濾速越快B.采用減壓濾過法可提高濾速C.濾層越厚，濾速越慢D.溶液黏度越大，濾速越慢E.濾材中毛細管半徑越小，濾速越快13.主要用作消毒劑或殺菌劑的表面活性劑是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯E.苯扎氯銨14.能發(fā)生起曇現(xiàn)象的表面活性劑是A.脂肪酸山梨坦B.十二烷基硫酸鈉E.硬脂酸鈉15.較易發(fā)生氧化降解的藥物是A素GB.頭孢唑啉C.腎上腺素D.氨芐青霉素E.乙酰水楊酸16.制備固體分散物的常用方法不包括C.復(fù)凝聚法D.溶劑—熔融法E.溶劑—噴霧(冷凍)干燥法17.利用擴散原理達到緩(控)釋作用的方法不包括A.制成包衣小丸B.制成微囊C.制成植入劑D.制成不溶性骨架片E.制成滲透泵片18.影響藥物經(jīng)皮吸收過程的因素不包括A.藥物的溶解性B.藥物的油/水分配系數(shù)C.藥物的色澤D.藥物的熔點E.藥物的分子量19.屬于主動靶向制劑的是A.磁性靶向制劑B.栓塞靶向制劑C.抗原(或抗體)修飾的靶向制劑D.pH敏感靶向制劑E.熱敏感靶向制劑20.肌內(nèi)注射給藥時，藥物釋放從快到慢的正確排列順序是WO21.藥物排泄的主要部位是E.肺一次，己知該藥v=10L，Xo=500mg,k=0.1h-1,其平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A.5mg/LB.50mg/LC.500mg/LD.5000mg/LE.50000mg/L23.下列配伍變化，屬于物理配伍變化的是A.水楊酸遇鐵鹽顏色變深B.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀C.芳香水中加入一定量的鹽可使揮發(fā)油分離出來E.烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛24.對注射給藥的蛋白質(zhì)多肽類藥物沒有穩(wěn)定作用的是C.糖和多元醇類D.大分子化合物E.氨基酸組備選項，備選項可重復(fù)選用，也可不選用。每題只有1個最佳答案)AB沉降法C.庫爾特記數(shù)法D.氣體吸附法E.篩分法25.將粒子群混懸于溶液中，根據(jù)Stokes方程求出粒子粒徑的方法屬于26.將粒子群混懸于電解質(zhì)溶液中，根據(jù)電阻改變求出粒子粒徑的方法屬于[27-28]E.極細粉27.能全部通過一號篩，但混有能通過三號篩不超過20%的粉末是28.能全部通過八號篩，并含有能通過九號篩不少于95%的粉末是29.在包衣液的處方中，可作為腸溶衣材料的是30.在包衣液的處方中，可作為增塑劑的是31.在包衣液的處方中，可作為遮光劑的是藥學(xué)專業(yè)知識一1、阿片類藥物與解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥配伍后，主要發(fā)揮A、中樞鎮(zhèn)痛作用B、外周鎮(zhèn)痛作用C、中樞和外周雙重鎮(zhèn)痛作用D、中樞和外周雙重解熱作用E、中樞解熱作用環(huán)球網(wǎng)校搜集整理2、臨床治療敏感厭氧菌引起的嚴(yán)重感染宜選用的藥物是AB、阿莫西林E、左氧氟沙星3、氯霉素的抗菌作用機制是E、增加細菌的細胞膜通透性4、抑制二氫葉酸合成的藥物是AB大霉素E、氧氟沙星5、異煙肼治療結(jié)核病，同服維生素B6，目的是A、防治外周神經(jīng)炎B、防止耐藥性的產(chǎn)生C、促進異煙肼的吸收D、減輕對肝臟的毒性E、發(fā)揮協(xié)同抗結(jié)核病的作用6、治療血吸蟲病的常用藥物是E、吡喹酮7、下列藥物中，具有嚴(yán)重的心臟毒性的藥物是AB、甲氨蝶呤E、放線菌素8、異丙腎上腺素臨床可用于治療A重癥肌無力B、支氣管哮喘E、心動過速9、新斯的明的藥理作用是10、巴比妥類藥物除用于鎮(zhèn)靜催眠外，還可用于CD抗精神分裂癥E、抗炎癥11、氯丙嗪用藥數(shù)周或數(shù)月患者可出現(xiàn)AB、血壓升高C、室顫D、藥源性帕金森綜合征E、成癮12、左旋多巴的藥理作用是A、抑制膽堿酯酶B、阻斷膽堿受體C、阻斷多巴胺受體D、補充中樞神經(jīng)系統(tǒng)多巴胺E、補充中樞神經(jīng)系統(tǒng)乙酰膽堿13、嗎啡最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是A、瞳孔極度縮小B、便秘E、排尿困難14、別嘌醇臨床用于治療E、失眠15、主要通過阻滯鈣通道發(fā)揮抗心律失常作用的藥物是E、奎尼丁16、地高辛加強心肌收縮力的主要機制是AB、血壓升高C、室顫D、藥源性帕金森綜合征E、成癮12、左旋多巴的藥理作用是A、抑制膽堿酯酶B、阻斷膽堿受體C、阻斷多巴胺受體D、補充中樞神經(jīng)系統(tǒng)多巴胺E、補充中樞神經(jīng)系統(tǒng)乙酰膽堿13、嗎啡最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是A、瞳孔極度縮小B、便秘E、排尿困難14、別嘌醇臨床用于治療E、失眠15、主要通過阻滯鈣通道發(fā)揮抗心律失常作用的藥物是E、奎尼丁C、排Na+利尿，減少血容量D、抑制磷酸二酯酶Ⅲ17、氯沙坦抗高血壓的作用機制是C、減少血管緊張素Ⅱ生成D、抑制緩激肽降解18、能產(chǎn)生一氧化氮從而舒張血管平滑肌的藥物是E、地爾硫卓19、可引起橫紋肌溶解癥的藥物是AB伐他汀E、非諾貝特20、作用于遠曲小管和集合管的利尿藥是AB達帕胺DE、氯噻酮藥學(xué)綜合知識1.因?qū)е聡?yán)重血糖紊亂而撤出美國和加拿大市場的藥品是A.羅非昔布B.西沙必利C.苯丙醇胺D.西立伐他汀E.加替沙星2.藥師應(yīng)主動向患者做出提示的是A.患者在使用既往安全的單一藥品時B.患者在使用用法十分簡單的藥品時C.患者在按療程使用治療藥品時D.患者在使用由醫(yī)護督導(dǎo)應(yīng)用的藥品時E.患者所用藥品近期發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)時3.在注射給藥前，不必進行皮膚敏感試驗的藥品是A.降纖酶B.門冬酰胺酶E.糜蛋白酶4.維生素B2的特定吸收部位在小腸上部，故其最適宜服用的時間是E.睡前5.服用期間同時飲酒會降低抑制尿酸生成效果的藥品是AB別嘌醇E.苯溴馬隆6.尿液呈堿性時抗菌活性增加、使腎毒性減輕的抗生素類別是A.頭孢菌素類B.大環(huán)內(nèi)酯類C.碳青霉烯類D.林可霉素類E.氨基糖苷類A.1900mlB.1765mlC.1579mlD.1500mlE.789ml8.最可能引起血小板計數(shù)減少的抗生素是AB孢拉定C.阿莫西林/克拉維酸鉀D.克拉霉素E.甲砜霉素9.采集靜脈血測定白細胞計數(shù)，正常值參考范圍是A.成人(3.5~10.0)x109/L，新生兒(5.0~12.0)x109/LB.成人(3.5~10.0)x109/L，新生兒(15.0~20.0)x109/LC.成人(4.0~8.0)x109/L，新生兒(13.0—20.0)x109/LD.成人(4.0~9.0)x109/L，新生兒(13.0~20.0)x109/LE.成人(4.0~10.0)x109/L，新生兒(5.0~12.0)x109/L男，74歲，服藥后出現(xiàn)血清丁—谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(-GT)升高，最可能造成此不良反應(yīng)的藥物是A.葡醛內(nèi)酯B.苯妥英鈉C.聯(lián)苯雙酯D.門冬氨酸鉀鎂E.水飛薊賓11.可緩解鼻黏膜腫脹的腎上腺素。受體激動劑禁用于A.閉角型青光眼患者B.胃潰瘍患者C.高脂血癥患者D.甲狀腺功能減退者E.慢性鼻炎患者12.膿皰瘡的主要臨床表現(xiàn)有膿皰和膿痂，好發(fā)部位是A.前額、胸背部B.直腸及肛周C.頭、面頰、頸及四肢等暴露部位D.手、足的掌面E.口腔及咽喉部感染治療外，在選服右美沙芬時應(yīng)加用的藥品是E.氨溴索14.治療急性缺血性腦卒中，組織型纖溶酶激活劑(t-PA)和重組人組織型纖溶酶原激活劑(阿替普酶)的治療時間窗為發(fā)病后A.3小時以內(nèi)B.3~6小時C.6~12/小時D.12~24/小時E.24~36/小時mmolLmmol/L，血肌酐70gmol/L，尿常規(guī)正常。的降糖藥是A.阿卡波糖B.格列本脲CD羅格列酮E.那格列奈16.老年性骨質(zhì)疏松癥的藥物治療方案宜選用ADB生素D—雙膦酸鹽E.鈣制劑—維生素D—蛋白同化類固醇伴呼吸困難。實驗室檢查血肌酐及尿素氮值正常，白細胞計數(shù)為性粒細胞90%，血培養(yǎng)為耐甲氧西林金葡菌，應(yīng)首選的抗菌藥物是A.苯唑西林B.頭孢唑啉CD萬古霉素E.美羅培南18.可產(chǎn)生酶促作用，加快膽紅素排泄，使新生兒黃疸消退的藥品是A素KB.苯巴比妥CD苯妥英鈉E.普萘洛爾19.可致老年人出現(xiàn)脫水、低血鉀不良反應(yīng)的藥品是A.甲基多B.螺內(nèi)酯CD氫氯噻嗪E.格列齊特20.哺乳期婦女禁用的藥品是A.左氧氟沙星B.硫糖鋁E.復(fù)方氨基酸藥師管理與法規(guī)1、根據(jù)《中華人民共和國行政訴訟法》，下列屬于行政訴訟受案范圍的是A、對行政機關(guān)吊銷許可證行政處罰不服提起的訴訟B、對行政法規(guī)、規(guī)章提起的訴訟C、對行政機關(guān)制定、發(fā)布的具有普通約束力的決定、命令提起的訴訟D、對行政機關(guān)工作人員的獎懲、任免決定不服提起的訴訟E、對法律規(guī)定由行政機關(guān)最終裁決的具體行政行為提起的訴訟2、根據(jù)《中藥品種保護條例》，可以申請中藥一級保護品種的是A、國家一級保護野生藥材物種B、己申請專利的中藥品種C、對特定疾病有特殊療效的中藥品種D、從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑E、對特定疾病有顯著療效的中藥品種3、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是A、中藥材生產(chǎn)和經(jīng)營質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則B、中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則C、中藥材按傳統(tǒng)方法加工的基本準(zhǔn)則D、道地藥材加工的基本準(zhǔn)則E、動物藥按傳統(tǒng)方法加工的基本準(zhǔn)則4、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以A、經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，接受委托生產(chǎn)藥品B、在保證出廠檢驗合格的前提下，自主改變藥品生產(chǎn)工藝C、在庫存藥品檢驗合格的前提下自主延長其庫存藥品的效期D、經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致，接受委托生產(chǎn)藥品E、采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制飲片5、《中華人民共和國藥品管理法》未作規(guī)定的制度是A、藥品儲備制度B、藥品不良反應(yīng)報告制度C、藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度D、醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度E、基本藥物制度6、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件不包括A、具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B、具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C、具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度D、具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)E、具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員7、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列對違法行為的處罰錯誤的是A、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑為假藥，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可B、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑為劣藥，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可C、醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許D、未取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》配制制劑的，沒收違法生產(chǎn)的制劑和違法所得，并處罰款E、醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書8、某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是A、警告，責(zé)令限期改正B、責(zé)令停業(yè)整頓C、處以二萬元罰款D、沒收購進的藥品E、吊銷《藥品經(jīng)營許可證》9、藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液含量僅為0、02%(g/m1)，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)A、追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任B、追究負(fù)責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責(zé)任C、直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任D、分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)以及該醫(yī)院的責(zé)任E、按照一事不再罰原則，只追究相關(guān)直接責(zé)任人員的責(zé)任10、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)A、經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B、申請定點資格前，在2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定C、經(jīng)所在地的衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，向本省內(nèi)銷售麻醉藥品D、向教學(xué)科研單位提供科學(xué)研究使用的小包裝的麻醉藥品原料藥E、自行向鄰省的醫(yī)療機構(gòu)供應(yīng)麻醉藥品以便滿足邊遠地區(qū)需求11、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，郵寄第二類精神藥品，寄件人應(yīng)提交A、所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予銷售證明B、所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予運輸證明C、所在地市級衛(wèi)生行政部門出具的準(zhǔn)予運輸證明D、所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明E、所在地市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明12、根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，醫(yī)療機構(gòu)申請《印鑒卡》應(yīng)當(dāng)符合的條件是A、二級甲等以上的醫(yī)療機構(gòu)B、具有使用麻醉藥品、精神藥品能力的主治醫(yī)師以上的醫(yī)師C、有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目D、具有兼職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員E、有專用的麻醉藥品，精神藥品計算機管理系統(tǒng)13、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述正確的是A、采購的毒性中藥材，包裝材料上無須標(biāo)上毒性藥標(biāo)志B、生產(chǎn)含有毒性藥材的中成藥時，須在本單位藥品檢驗員的監(jiān)督下準(zhǔn)確料C、科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，憑本單位介紹信，在指定的供應(yīng)部D、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過三日極量E、擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得，并處以警告14、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》，疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購進疫苗時，應(yīng)索取的有效證明文件是A、藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格和審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章B、藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章C、藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章D、省級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章E、市級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章15、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，張某考試合格取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，張某可以A、直接在所在省、市的藥品零售企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)B、直接在所在省、市的藥品批發(fā)企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)C、直接在跨省、市的藥品零售連鎖企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)D、經(jīng)注冊后，在注冊所在省、市以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)E、經(jīng)注冊后，同時在多個單位以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)16、根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，下列敘述正確的是A、處方藥需經(jīng)批準(zhǔn)方可在中央電視臺進行廣告宣傳B、非處方藥無需批準(zhǔn)即可直接在《中國醫(yī)藥報》上進行廣告宣傳C、處方藥只可在醫(yī)療機構(gòu)使用D、非處方藥經(jīng)批準(zhǔn)可在《光明日報》上進行廣告宣傳E、非處方藥的標(biāo)簽和說明書須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)17、根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》，紅色專有標(biāo)識圖案用于A、需放于冷藏處貯存的藥品B、需放于陰涼處貯存的藥品C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥E、經(jīng)營非處方藥的指南性標(biāo)志方規(guī)則的是A、西藥和中成藥可在同一張?zhí)幏缴祥_具B、字跡清楚，不得涂改D、中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_具E、對飲片產(chǎn)地有特殊要求的，應(yīng)在藥品名稱之前寫明19、根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)中可以調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的人員必須是A、經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓(xùn)，取得臨床藥師資格的人員B、經(jīng)衛(wèi)生行政部門考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格C、經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門考核合格后取得調(diào)劑資格的藥師D、經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓(xùn)，考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師E、經(jīng)本單位技術(shù)評定具有藥士以上資格的專業(yè)技術(shù)人員20、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指A、藥品生產(chǎn)企業(yè)對本單位生產(chǎn)的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進行分析和控制B、藥品經(jīng)營企業(yè)對本單位經(jīng)營的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進行分析和報告C、醫(yī)療機構(gòu)對使用的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進行分析、監(jiān)測的過程D、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心作出報告并進行核實的過程E、藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程1.阿片類與解熱鎮(zhèn)痛藥發(fā)揮什么樣的作用——2.厭氧菌嚴(yán)重感染選下列哪個藥物!3.氯霉素抗菌作用機制4.抑制二氫葉酸合成的藥物6.治療血吸蟲的藥物是7.嚴(yán)重心臟毒性藥物8.異丙腎上腺素臨床用于9.新斯的明藥理作用10.巴比妥類用于鎮(zhèn)靜催眠外還可以用于11.氯丙嗪用數(shù)周或數(shù)月后會出現(xiàn)什么不良反應(yīng)12.左旋多巴藥理作用13.嗎啡最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是14.別嘌醇用于治療15.主要阻滯鈣通道發(fā)揮抗心律失常藥38.對快動睡眠影響小的藥39.抑制去甲腎上腺素再攝取的藥48.**鉀通道的抗高血壓藥49.阻滯鈉通道抗心律失常藥50.阻滯鈣通道的心膠痛藥55.抗氧化動肪粥樣的藥59.急性腎功能衰竭用什么藥60.急性血栓用什么藥66.腫瘤放療引起的嘔吐用什么藥68.增加胰島素分泌作用的藥69.胰島素增敏劑72.前列腺癌用什么藥73.肝藥霉抑制藥74.第二信使75.藥物作用機制78.奎尼丁的不良反應(yīng)79.直接舒張平滑肌藥80.腦水腫藥1.靶向制劑靶向性評價2.屬于主動靶向制劑的有(答案：抗體抗原修飾的脂質(zhì)體)3.影響藥物吸收的因素2g、約5g。5.片劑的重量差異0.3g:5%6.米氏方程式7.注射劑中藥物的釋放速率水溶液》混懸液》水包油乳劑》油包水乳劑8.藥劑學(xué)研究的內(nèi)容不包括9.栓劑的制備方法：冷壓法和熱熔法BD10.影響因素試驗包括高溫度，高濕度，強光照射試驗11.具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是聚山梨酯12.胃蛋白酶合劑屬于高分子溶液劑13.硫磺洗劑屬于14.可待因糖漿屬于15.碘酊屬于16.液體制劑極性溶劑，半極性，非極性溶劑17.混懸劑中的穩(wěn)定劑有哪些1.影響片劑成型的因素[多]2.過量服用對乙酰氨基酚用乙酰半光氨酸解救3.血管外給藥血藥濃度于體內(nèi)藥量的關(guān)系式1.劑型的作用2.藥劑學(xué)研究的內(nèi)容3.庫爾特計數(shù)法-----利用電阻改變的原理5.混合時的注意事項---多選題(密度小的先放入大的后方入;量少容易吸附者后加入此種現(xiàn)象的產(chǎn)生不利于組分的混合)6.粉末直接壓片的干粘合劑---微晶纖維素7.單選題片劑的粘合劑/崩解劑(既不清楚了)8.濕顆粒的干燥---熱能通過與物料接觸的壁面以傳到方式傳給物料。使物料中的濕分氣化并由周圍空氣流帶走而達到目的的是什么------傳到干燥9.片劑崩解的機理有幾個多選題11.軟膠囊明膠，增塑劑，水的比例13.全身作用和局部作用栓劑基質(zhì)選擇上的區(qū)別14.直腸栓藥物吸收各個因素的影響多選題15.栓劑制備方法多選題17.注射劑的特點18.注射劑各種給藥途徑要點(脊椎腔注射不能添加防腐劑皮試通過皮內(nèi)注19.注射用水的選用20.熱源的性質(zhì)(其中有一項熱源有可被分解性質(zhì))21.影響濾過的因素22.注射劑滅菌方法23.維生素C注射液中衣地酸二鈉---作用碳酸氫鈉---作用水----作用亞硫酸氫鈉---作用24.注射劑物理滅菌方法各法特點多選題(其中有火焰滅菌法輻射紫外熱壓)體藥名27.出現(xiàn)曇點的是哪個表面活性劑28.混懸劑是否可以產(chǎn)生絮凝(好像是一多選題的選項之一)29.哪個藥容易氧化30.多選題影響因素實驗是哪幾個31.單選哪個不是固體分散物的制備方法33.哪個不是利用溶出原理釋藥的制劑(紅霉素包衣片等等類似這樣的藥名)34.哪個是主動靶向制劑---被修飾的##36.哪個變化不是物理變化----具體例子2、雷洛昔芬可治療骨質(zhì)疏松3、布諾分為兩種異構(gòu)轉(zhuǎn)換4、埃索美拉唑以異構(gòu)體上市5、阿托伐他汀為含雙羥基的抗脂藥6、胺碘酮與甲狀腺有關(guān)7、乙酰氨基分過量的解藥乙酰半胱氨酸8、西沙必利有心臟副作用9、甲硝唑結(jié)構(gòu)式10、多奈派齊結(jié)構(gòu)式11、乙胺丁醇為兩個手性中心右旋體12、撲爾敏為一個手性碳消旋體13、卡莫司丁治腦瘤14、嗎氯貝安為選擇性可逆性的抑制劑15、瑞格列奈非磺酰脲類糖尿病藥物被稱為膳食葡萄糖調(diào)節(jié)劑16、配伍禁忌(忘記是那個維生素了)1、孕激素結(jié)構(gòu)的是雌激素結(jié)構(gòu)的是蛋白同化的是2、國家控制的藥物麻黃堿4、嗎啡解毒、二類控制藥、替代療法藥物5、中樞高血壓藥物心臟藥物6、厄貝沙坦福辛普利維拉帕米可樂定所對照的結(jié)構(gòu)式7、異構(gòu)體相反功效的是、不同功效的是拉維酸鉀11、嗎啡重排成偽嗎啡芬4、不具兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的平喘藥1、孕激素結(jié)構(gòu)的是(黃體酮)雌激素結(jié)構(gòu)的是(炔雌醇)蛋白同化的是(苯丙酸諾龍)2、國家控制的藥物麻黃堿結(jié)構(gòu)中還共軛多烯的是(維生素A)不是這么說的我記得是非國家管制的鎮(zhèn)痛藥，阿片受體拮抗劑是(納洛酮)屬于麻醉藥品，戒毒用替代藥物是(美沙酮)5、中樞高血壓藥物心臟藥物6、厄貝沙坦福辛普利維拉帕米可樂定所對照的結(jié)構(gòu)式7、異構(gòu)體相反功效的是(噴托維林)、不同功效的是(丙氧芬)8、勞拉西泮、阿普西泮、地西泮結(jié)構(gòu)式9、青霉素、阿莫西林、氨曲南、克拉維酸鉀青霉素+丙磺舒阿莫西林+克拉維酸鉀亞胺培南+西司他仃(腎肽酶抑制劑)10、丙睪可長效、青藳醚酯增加水溶性青蒿琥酯(是雙氫青蒿素與琥珀酸成酯的鹽增加水溶性)11、嗎啡重排成偽嗎啡(有這個題來嗎)1.由于糖代謝紊亂而被撤出美國和加拿大市場的是——加替沙星(√)3.三環(huán)類抗抑郁藥嚴(yán)重中毒的表現(xiàn)——5.三級文獻的評價標(biāo)準(zhǔn)——作者的專業(yè)經(jīng)驗與水平、編書的目的和用途、出版社發(fā)行的年代和版次、引用參考文獻質(zhì)量6.文獻的查詢順序——三級、二級、一級(√)15.桿菌肽退市：藥品不良反應(yīng)16.錐體外系反應(yīng)的藥物——甲基多巴、甲氧氯普胺、吡羅昔康、氯丙嗪不能配伍的藥——乳糖酸紅霉素(√)20.長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素類藥應(yīng)定期檢