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不合格藥品及貨藥品管理制度1不合格藥品是指藥品質(zhì)量問題可能發(fā)生的危及人身健康安全異常情況者藥品的包裝、說明書等不符合國家相關(guān)規(guī)定的藥品。2發(fā)現(xiàn)不合格藥品應(yīng)查明情況，分清責(zé)任。因保管或養(yǎng)護不當(dāng)，人為因造成質(zhì)量問題，由藥品質(zhì)量管理人員承擔(dān)責(zé)任。3藥品質(zhì)量管理人在藥品驗收和日常養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)可能存在質(zhì)量問題的藥，應(yīng)立即停止使用，并將情況向負(fù)責(zé)人匯報，由負(fù)責(zé)人按定處理。4藥品質(zhì)量管理人在驗收藥品時如發(fā)現(xiàn)購進藥品存在包裝損壞污染效期等情況即為藥品驗收不合格，應(yīng)填寫《藥械退貨記表同將該情況向負(fù)責(zé)人匯報，并與供貨方聯(lián)系辦理貨手續(xù)。5對于售出后藥品退回時應(yīng)依照購進藥品驗收程序重新進行驗收，驗收格的藥品可以入藥房繼續(xù)使用。6對于不合格藥品報損和銷毀，須由負(fù)責(zé)人確認(rèn)，并做好《不合格藥械損銷毀記錄》的填寫。

處方調(diào)配管理度1取得藥學(xué)（以下簡稱藥師或食品2沒有中文名稱的得”等含糊3配456

1）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)2345677認(rèn)為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑及時告知處8處9普通處方保存期為1為年。

票據(jù)和憑證管制度一、為加強醫(yī)院藥品進票據(jù)和憑證管理，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管法實施條例》、《江蘇省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥流通監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和規(guī)章，制定本制度。二、票據(jù)和憑證指證所使用藥品購進、銷售合法性的原始證明材料，包括票、隨貨同行單據(jù)等。三、從藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品時，應(yīng)當(dāng)索要標(biāo)明供貨單位名品名稱生廠商批號數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑。四、購進的藥品應(yīng)做票、帳、貨相符，票據(jù)應(yīng)當(dāng)保存至超過藥品有效期1年但不得少于3年。

特殊藥品管理度123不得4收人567二類精神藥品必須憑醫(yī)生處方使用次89超劑量的處方當(dāng)拒絕調(diào)配；、調(diào)配過的二類精神藥品處方應(yīng)及時統(tǒng)計銷帳，單獨保存。

效期藥品管理度1藥明標(biāo)或期處人貨2、不個品，入效年月近催理3、批、據(jù)效中效堆批不4、期個按銷5、期3藥養(yǎng)陳

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