2022-2023學(xué)年云南省楚雄市古城中學(xué)生物高一第二學(xué)期期末綜合測試模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列屬于控制相對性狀的基因是A．A與b B．Y與yC．E與E D．f與f2．在一塊含有淀粉的瓊脂塊的四個固定位置，分別用不同方法處理，如下圖所示，將上述實驗裝置放入37℃恒溫箱中，保溫處理24小時后，用碘液沖浸該瓊脂塊，可見1、2、3組出現(xiàn)藍(lán)色斑塊，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．第1、2組說明酶的作用受pH、溫度的影響B(tài)．本實驗說明酶的催化效率極高C．第3、4組說明酶具有專一性D．第2組出現(xiàn)藍(lán)色的原因是高溫破壞酶的空間結(jié)構(gòu)3．在人體細(xì)胞中，由A、G、U三種堿基可構(gòu)成多少種核苷酸（）A．3種 B．4種 C．5種 D．6種4．由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點是A．如果祖母為患者，孫女一定患此病B．如果外祖父患病，外孫一定患此病C．如果母親患病，兒子一定患此病D．如果父親患病，女兒一定不患此病5．下列研究成果中，能證實DNA是主要遺傳物質(zhì)的是A．R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎雙球菌的實驗B．T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗C．煙草花葉病毒感染煙草葉的實驗D．發(fā)現(xiàn)細(xì)胞生物、部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA的實驗6．現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，生物進(jìn)化的實質(zhì)是（）A．種群基因頻率的改變 B．生物個體發(fā)生基因突變C．生物有利的變異積累 D．種群基因型頻率的改變7．一種蛾中深顏色（A）和淺顏色（a）是一對相對性狀。假設(shè)有640只淺色蛾和360只深色蛾的自然群體，其中純合的深色蛾約有A．40B．120C．240D．3208．（10分）某DNA分子共有a個堿基，其中含腺嘌呤m個，則該DNA分子復(fù)制4次，需要游離的胞嘧啶為A．15（a-m） B．16（a-m） C．15（a/2-m） D．16（2a-m）二、非選擇題9．（10分）下圖表示某一家族中甲、乙兩種遺傳病（分別受基因A、a和B、b控制）的系譜圖，調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ—4無乙病家族史，回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為_____，判斷依據(jù)是_______________。（2）Ⅰ-3的基因型是_____，若她產(chǎn)生了一個卵細(xì)胞，如圖所示，最可能的原因是_____（3）圖中“？”個體是患甲病男性的概率是_____。若“？”個體為乙病女性患者，則Ⅱ-4攜帶乙病致病基因的概率是_____。10．（14分）概念圖是一種能夠比較直觀體現(xiàn)概念之間關(guān)系的圖示方法，請根據(jù)所學(xué)知識，完成與“生物的遺傳物質(zhì)”相關(guān)的概念：(1)填寫有關(guān)內(nèi)容：③、④、⑥。(2)由A、T、C參與構(gòu)成的①和⑥的基本組成單位有多少種？。(3)②發(fā)生的場所主要為；③發(fā)生的場所為。11．（14分）基因突變的特點：___________________、__________________、____________________、____________________、__________________________基因突變是_________產(chǎn)生的途徑，是生物變異的________來源，為生物進(jìn)化提供了最初的_______材料。基因重組的類型有隨著非同源染色體的自由組合，導(dǎo)致_________________的自由組合；隨同源染色體上的非姐妹染色單體的交換，導(dǎo)致染色單體上的_________________。12．細(xì)胞增殖是細(xì)胞生命歷程中的一個重要環(huán)節(jié)，也是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)．請據(jù)圖回答下列問題：（1）細(xì)胞①是來自于花藥離體培養(yǎng)獲得的植株的一個體細(xì)胞，則形成該植株的親本屬于______倍體生物．（2）細(xì)胞②是某二倍體高等雄性動物的一個細(xì)胞，若其一個子細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，則同時產(chǎn)生AB和ab卵子的概率是________（不考慮交叉互換和基因突變）．（3）細(xì)胞③是某二倍體高等雌性動物的一個細(xì)胞，它的名稱是________，在產(chǎn)生此細(xì)胞的分裂過程中，可形成_____個四分體．（4）圖2柱形圖表示某二倍體生物細(xì)胞在分裂過程中，4個不同時期的細(xì)胞核內(nèi)相關(guān)物質(zhì)和結(jié)構(gòu)的數(shù)量變化．①圖中a、b分別表示_______．②圖中既可處于有絲分裂，又可處于減數(shù)分裂過程的時期有________．③在圖中的4個時期中，細(xì)胞中含有染色單體的時期有_______，細(xì)胞分裂圖①-③中處于時期Ⅱ的是________．

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

相對性狀指的是同一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型，控制相對性狀的基因為等位基因，一般用同一個字母的大小寫表示，如D與d?！驹斀狻緼、A與b是非等位基因，控制的是不同的性狀，A錯誤；B、Y與y是一對等位基因，控制的是一對相對性狀，B正確；C、E與E是相同基因，不是等位基因，控制的不是相對性狀，C錯誤；D、f與f是相同基因，不是等位基因，控制的不是相對性狀，D錯誤。故選B。2、B【解析】

酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有生物催化能力的有機(jī)物，大多數(shù)是蛋白質(zhì)，少數(shù)是RNA；酶的催化具有高效性（酶的催化效率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于無機(jī)催化劑）、專一性（一種酶只能催化一種或一類化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行）、需要適宜的溫度和pH值（在最適條件下，酶的催化活性是最高的，低溫可以抑制酶的活性，隨著溫度升高，酶的活性可以逐漸恢復(fù)，高溫、過酸、過堿可以使酶的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，使酶永久性的失活）?！驹斀狻緼.1組與酸混合、2組高溫處理都會導(dǎo)致唾液淀粉酶空間結(jié)構(gòu)破壞而失活，1、2組實驗結(jié)果與4組進(jìn)行對照，可說明酶的作用受pH、溫度的影響，A正確；B.酶的高效性是指酶的催化效率與無機(jī)催化劑的催化效率相比，本實驗沒有無機(jī)催化劑催化的組，故不能說明酶的催化效率極高，B錯誤；C.3組變藍(lán)，說明淀粉沒有分解，4組不變藍(lán)說明淀粉被分解了，可證明酶具有專一性，C正確；D.1組與酸混合、2組高溫處理都會導(dǎo)致唾液淀粉酶空間結(jié)構(gòu)破壞而失活，D正確；故選B。3、C【解析】由堿基A組成的核苷酸有腺嘌呤脫氧核糖核苷酸和腺嘌呤核糖核苷酸2種，由堿基G組成的核苷酸有鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸和鳥嘌呤核糖核苷酸2種，由U組成的核苷酸只有尿嘧啶核糖核苷酸1種。人體細(xì)胞中既含有DNA又含有RNA，因此在人體細(xì)胞中，由A、G、U三種堿基可構(gòu)成5（2+2+1）種核苷酸。4、C【解析】

人類的性染色體為XY型，即男子為XY，其中X染色體來自母親，Y染色體來自父親；女子為XX，分別來自父親和母親?！驹斀狻緼、若祖母為患者XbXb，則其兒子一定患病XbY，但孫女不一定患此病，A錯誤；B、若外祖父患病XbY，則其女兒肯定攜帶有致病基因X-Xb，但不一定會遺傳給其外孫，因此其外孫不一定患此病，B錯誤；C、如果母親患病XbXb，兒子基因型為XbY一定患此病，C正確；D、如果父親患病XbY，女兒不一定患此病，D錯誤；故選C?！军c睛】分析伴X遺傳病時，首先要掌握：男子為XY，其中X染色體來自母親，Y染色體來自父親；女子為XX，分別來自父親和母親。伴X染色體隱性遺傳病的特點是：（1）隔代交叉遺傳，即“女病父子病，男正母女正”；（2）男患者多于女患者。5、D【解析】

T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼、R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎雙球菌的實驗證明加熱殺死的S型細(xì)菌中有某種轉(zhuǎn)化因子能使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，A錯誤；B、T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，B錯誤；C、煙草花葉病毒感染煙草葉的實驗證明RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，C錯誤；D、發(fā)現(xiàn)細(xì)胞生物、部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA的實驗證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D正確。故選D。6、A【解析】

種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻楷F(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料；③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；④隔離導(dǎo)致物種形成。綜上所述，生物進(jìn)化的實質(zhì)是基因頻率的改變，故A正確，BCD錯誤。

?故選A?！军c睛】本題主要考查學(xué)生對知識的記憶和理解能力?，F(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容是學(xué)習(xí)的重點知識。要注意辨析，種群基因頻率改變意味著生物進(jìn)化了，但不一定產(chǎn)生新的物種。新物種的產(chǎn)生必須要經(jīng)過生殖隔離。7、A【解析】試題分析：由題意分析可知，深顏色（A）和淺顏色（a）是一對相對性狀，呈自然群體，根據(jù)遺傳平衡原理，設(shè)顯性基因頻率為p，隱性基因頻率為q，得到q=0.8，p=0.2，可推出p2=0.04，因此選A，B、C、D項錯誤。考點：基因頻率的改變與生物進(jìn)化8、C【解析】

計算DNA分子復(fù)制需要的游離的堿基數(shù)時，先計算DNA分子中該堿基的數(shù)目，然后計算DNA分子復(fù)制后增加的分子數(shù)，最后用DNA分子中該堿基的數(shù)目與增加的DNA分子數(shù)相乘。【詳解】雙鏈DNA分子中A=T，G=C，因此A+C=T+G=50%。由題意知，A=m個，因此DNA分子中C=a/2-m個，DNA分子復(fù)制4次增加的DNA分子數(shù)為24-1=15個，因此該DNA分子復(fù)制4次，需要游離的胞嘧啶數(shù)為15×（a/2-m），故選C。二、非選擇題9、常染色體隱性遺傳Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常,生出的Ⅲ-1為女性患者AaXBXb減數(shù)第一次分裂時B、b所在的同源染色體未正常分離1/12100%【解析】

根據(jù)Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，但其女兒Ⅲ-1為患者，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ—3和Ⅰ—4正常，但Ⅱ-5患乙病，說明乙病為隱性遺傳病，又因為Ⅰ—4無乙病家族史，說明Ⅱ-5的致病基因只來自Ⅰ—3，可判斷乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，所以可由Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常，生出的Ⅲ-1為女性患者，判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ-5患兩種病，基因型為aaXbY，而Ⅰ-3表現(xiàn)正常，但攜帶兩種病的致病基因，故基因型為AaXBXb。圖示中卵細(xì)胞的基因型為aXBXb，結(jié)合Ⅰ-3基因型為AaXBXb，可說明減數(shù)第一次分裂時B、b所在的同源染色體沒有分離。（3）Ⅲ-1為甲病患者，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2關(guān)于甲病的基因型均為Aa，Ⅲ-2的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-3患甲病，所以Ⅲ-3的基因型為Aa，故圖中“？”個體是患甲病男性的概率是2/3×1/4×1/2=1/12。若“？”個體為乙病女性患者，則說明Ⅲ-3一定攜帶乙病的致病基因，由于Ⅱ-3不患乙病，不攜帶乙病的致病基因，所以Ⅲ-3所含的乙病致病基因一定是Ⅱ-4傳給的。所以Ⅱ-4攜帶乙病致病基因的概率是100%。【點睛】本題結(jié)合遺傳圖譜考查人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查考生綜合運用所學(xué)知識解決自然界和社會生活中的一些生物學(xué)問題。10、(1)翻譯密碼子轉(zhuǎn)運RNA(2)5(3)細(xì)胞核核糖體【解析】試題分析：(1)分析概念圖可知：①DNA②轉(zhuǎn)錄③翻譯④密碼子⑤氨基酸⑥tRNA。(2)由A、T、C可以構(gòu)成DNA的三種脫氧核苷酸，)由A、C可以構(gòu)成RNA的兩種核糖核苷酸，因此共有5種。(3)轉(zhuǎn)錄發(fā)生的場所主要為細(xì)胞核，翻譯發(fā)生的場所為核糖體?？键c：生物的遺傳物質(zhì)和基因的表達(dá)點評：本題通過概念圖綜合考查了核酸和基因的表達(dá)，屬于對識記、理解層次的考查，屬于中檔題。11、普遍性隨機(jī)性不定向性低頻性少利多害性新基因根本原始非等位基因基因重組【解析】

由題干可知本題涉及基因突變和基因重組等知識，回憶基因突變的特點和基因重組的類型，然后結(jié)合題干信息進(jìn)行解答便可。【詳解】基因突變的特點：普遍性：由于自然界誘發(fā)基因突變的因素很多，基因突變還可以自發(fā)產(chǎn)生，因此基因突變在生物界中是普遍存在的。隨機(jī)性：可以發(fā)生在生物體生長發(fā)育的各個時期；可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上；可以發(fā)生在同一個DNA分子的不同部位。不定向性：可以向不同方向突變，產(chǎn)生一個以上等位基因。低頻性：在自然狀態(tài)下，突變率低。少利多害性：一般對生物都是有害的。基因突變的意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，為生物進(jìn)化提供了最初的原始材料?；蛑亟M的類型：一種類型是在減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因的自由組合；另一種類型是在減數(shù)第一次分裂前期，位于同源染色體的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組?！军c睛】識記基因突變的特點、意義和基因重組的類型便可解答本題。12、二0卵細(xì)胞或（第二）極體3染色體、DNAⅠ、ⅡⅡ、Ⅲ②【解析】

分析題圖1：圖①：不含同源染色體，且染色體的著絲點都排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；圖②：含有同源染色體，且染色體的著絲點都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；圖③：不含同源染色體，也不含染色單體，屬于生殖細(xì)胞；分析題圖2：Ⅱ中b含量是a的兩倍，說明a是染色體，b是DNA。I表示正常體細(xì)胞未進(jìn)行DNA復(fù)制或減二后期細(xì)胞；Ⅱ中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2，可能是減數(shù)第一次分裂過程和減數(shù)第二次分裂的前中期、有絲分裂前期和中期；Ⅲ中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2，但數(shù)目均只有Ⅱ中的一半，可能是減數(shù)第二次分裂前期和中期；V中染色體數(shù)和D