2022-2023學(xué)年云南省昭通市云天化中學(xué)生物高一下期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．原癌基因的作用是A．調(diào)節(jié)細胞周期 B．阻止細胞不正常分裂C．使細胞癌變 D．促進細胞無限增殖2．肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，在培養(yǎng)有R型細菌的A、B、C、D四個試管中，依次分別加入從S型活細菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白質(zhì)、多糖，經(jīng)過培養(yǎng)，檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有S型活細菌出現(xiàn)的試管是A． B．C． D．3．科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了生物體內(nèi)的第21種氨基酸-硒半胱氨酸(R基為-CH2-SeH).由兩個硒半胱氨酸和三個谷氨酸(R基為-(CH2)2-COOH)所構(gòu)成的含有一條肽鏈的化合物.其名稱、游離羧基數(shù)目分別為A．四肽，5 B．四肽,4 C．五肽，4 D．五肽，34．下列關(guān)于X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說法，正確的是：A．患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B．男性患者的后代中，子女各有1/2患病C．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常D．表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因5．某養(yǎng)豬場有黑色豬和白色豬，假如黑色（B）對白色（b）為顯性，要想鑒定一頭黑色公豬是雜種（Bb）還是純種（BB），最合理的方法是（）A．讓該公豬充分生長，以觀察其膚色是否會發(fā)生改變B．讓該黑色公豬與黑色母豬（BB或Bb）交配C．讓該黑色公豬與白色母豬（bb）交配D．從該黑色公豬的表現(xiàn)型即可分辨6．關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是A．單基因遺傳病是受一個基因控制的遺傳病B．先天性疾病都是遺傳病，遺傳病都是先天性疾病C．患貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號染色體發(fā)生部分缺失D．患21三體綜合征的人與正常人相比，多了一對21號染色體7．下列表示某同學(xué)制作的脫氧核苷酸結(jié)構(gòu)模型（表示脫傾糖、表示堿基、表示磷酸基團），其中正確的是A． B．C． D．8．（10分）DNA分子的穩(wěn)定性與堿基對之間的氫鍵數(shù)目有關(guān)。下列關(guān)于生物體內(nèi)DNA分子中（A+T）/（G+C）與（A+C）/（G+T）兩個比值的敘述，正確的是()A．堿基序列不同的雙鏈DNA分子，后一比值不同B．前一個比值越大，雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高C．當(dāng)兩個比值相同時，可判斷這個DNA分子是雙鏈D．經(jīng)半保留復(fù)制得到的DNA分子，后一比值等于1二、非選擇題9．（10分）遺傳性扁平足與進行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關(guān)基因為A、a，進行性肌萎縮為伴性遺傳，相關(guān)基因為E、e.下圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜圖，每個家族中僅含其中一種遺傳病基因（不帶有對方家庭的致病基因），且6號個體不含致病基因。請據(jù)圖回答問題：（1）有扁平足遺傳基因的家族是____。（2）進行性肌萎縮的遺傳方式為____。7號個體的基因型是____（只考慮甲家族的遺傳?。?。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六。則：①12號個體不攜帶致病基因的概率是____，16號個體的基因型是____。②7號個體與18號個體婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9號個體與16號個體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或____。10．（14分）濕地生態(tài)系統(tǒng)是指介于水陸生態(tài)系統(tǒng)之間的一類生態(tài)系統(tǒng)，其生物群落由水生和陸生種類組成，具有較高的生態(tài)多樣性。請回答（1）在濕地生態(tài)系統(tǒng)中，水中分布著蘆葦，岸邊有柳、白楊樹等植被，這要體現(xiàn)了群落的______結(jié)構(gòu)。（2）人們通過對荒灘引水、引種等措施，使寸草不生的荒灘短期內(nèi)出現(xiàn)物種比較豐富的濕地生物群落，這說明人類活動可以改變?nèi)郝渥匀谎萏娴腳_____。（3）該生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結(jié)構(gòu)包括_______________________。（4）在該食物網(wǎng)中影響螺螄種群密度的種間關(guān)系是_____，若水草固定的太陽能為20000kJ，黑魚最多可獲得______kJ的能量。11．（14分）下圖為真核細胞中蛋白質(zhì)合成過程示意圖。請回答下列問題:（1）如圖中過程①發(fā)生的場所主要是____，該過程需要RNA聚合酶的參與，如圖所示，隨著物質(zhì)b從右邊釋放，RNA聚合酶的移動方向應(yīng)是____（“從左到右”或“從右到左”）。這一致病基因通過控制____而控制生物體的性狀。（2）若如圖1多肽鏈中有一段氨基酸序列為“一脯氨酸一苯丙氨酸一”，攜帶脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子分別為GGG、AAA，則物質(zhì)a中模板鏈的堿基序列為____。該過程最終合成的Tl、T2、T3三條多肽鏈中氨基酸的順序____（填“相同”或“不相同”）。N上相繼結(jié)合多個X，同時進行多條肽鏈的合成，其意義是____。（3）以下是基因控制生物體性狀的實例。乙醇進入人體后的代謝途徑如下圖。有些人喝了一點酒就臉紅，人們稱為“紅臉人”。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，沒有ALDH，據(jù)此判斷飲酒后會因血液中____（填“乙醇”、“乙醛”或“乙酸”）含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅。則“紅臉人”的基因型有_____________種。12．現(xiàn)有兩個小麥品種，一個純種小麥性狀是高稈(D)、抗銹病(T)；另一個純種小麥的性狀是矮稈(d)、易染銹病(t)，兩對基因獨立遺傳，育種專家提出了如下圖所示的Ⅰ、Ⅱ兩種育種方法以獲得小麥新品種。

(1)要縮短育種年限，應(yīng)選擇的方法是___________；另一種方法的育種原理是____________________

。(2)圖中①和④的基因組成分別為____________、_______________。(3)(三)過程采用的方法稱為_______________________。(4)如果方法Ⅰ中獲得的③⑤植株雜交，再讓所得到的后代自交，則自交后代的基因型及比例為__。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

原癌基因主要負責(zé)調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖。【詳解】原癌基因的作用是調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程。故選A。2、A【解析】

1.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。

2.艾弗里證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗（肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗）：

【詳解】A、DNA是轉(zhuǎn)化因子，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，A正確；B、加入DNA和DNA酶時，由于DNA酶能將DNA水解，使其失去轉(zhuǎn)化作用，因此不能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，B錯誤；C項D項、蛋白質(zhì)和多糖不是轉(zhuǎn)化因子，都不能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，C、D項錯誤。故選A。3、C【解析】硒半胱氨酸的R基為一CH2-SeH、不含游離的羧基，谷氨酸的R基為一（CH2）2-COOH、含有1個游離的羧基，則由兩個硒半胱氨酸和三個谷氨酸所構(gòu)成的含有一條肽鏈的化合物是五肽（共有2+3=5個氨基酸構(gòu)成），該五肽含有的游離的羧基數(shù)=肽鏈數(shù)+3個谷氨酸的R基中含有的游離的羧基=1+3×1=4個．故選C．【點睛】有關(guān)氨基數(shù)和羧基數(shù)的計算問題，總結(jié)如下：（1）蛋白質(zhì)中游離氨基數(shù)=肽鏈數(shù)+R基上的氨基數(shù)=各氨基酸中氨基的總數(shù)-肽鍵數(shù)；（2）蛋白質(zhì)中游離羧基數(shù)=肽鏈數(shù)+R基上的羧基數(shù)=各氨基酸中羧基的總數(shù)-肽鍵數(shù)；（3）在不考慮R基上的氨基數(shù)時，氨基酸脫水縮合形成的一條多肽鏈中，至少含有的氨基數(shù)為1，蛋白質(zhì)分子由多條肽鏈構(gòu)成，則至少含有的氨基數(shù)等于肽鏈數(shù)；（4）在不考慮R基上的羧基數(shù)時，氨基酸脫水縮合形成的一條多肽鏈中，至少含有的羧基數(shù)為1，蛋白質(zhì)分子由多條肽鏈構(gòu)成，則至少含有的羧基數(shù)等于肽鏈數(shù)．4、A【解析】試題分析：X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病，患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性，A項正確；男性患者的后代中，女性都是患者，男性都正常，B項錯誤；女性患者的X染色體上的致病基因可能傳向女兒，也可能傳向兒子，因此女性患者如果是純合子，后代全是患者，如果是雜合子，子女各有一半患病，C項錯誤；表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶致病基因，D項錯誤。考點：本題考查X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。5、C【解析】要想鑒定一頭黑色公豬是雜種（Bb）還是純種（BB），最合理的方法是測交，即讓該黑色公豬與白色母豬（bb）交配．若子代全為黑豬，則表明該黑色公豬是純種（BB），若子代出現(xiàn)白豬，則表明該黑色公豬為雜種（Bb）C正確【考點定位】基因分離定律【名師點睛】學(xué)生對于純合子、雜合子的判斷存在問題純合子、雜合子的判斷（1）自交法：如果后代出現(xiàn)性狀分離，則此個體為雜合子；若后代不出現(xiàn)性狀分離，則此個體為純合子。自交法通常用于植物。（2）測交法：如果后代既有顯性性狀出現(xiàn)，又有隱性性狀出現(xiàn)，則被鑒定的個體為雜合子；若后代只出現(xiàn)顯性性狀，則被鑒定的個體為純合子。測交法通常用于動物。（3）花粉鑒定培養(yǎng)法：用花粉離體培養(yǎng)形成單倍體植株，再用秋水仙素處理以獲得純合的植株，然后根據(jù)植株性狀進行確定。非糯性與糯性水稻的花粉遇碘呈現(xiàn)不同顏色，根據(jù)顏色反應(yīng)即可判斷被檢驗個體是純合子還是雜合子。6、C【解析】

先天性疾病是在胎兒期得的，也就是胎兒在子宮內(nèi)的生長發(fā)育過程中，受到外界或內(nèi)在不良因素作用，致使胎兒發(fā)育不正常，出生時已經(jīng)有表現(xiàn)或有跡象的疾病。遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。【詳解】單基因遺傳病是指由一對等位基因控制的遺傳病，A錯誤；先天性疾病就是一出生就有的病，先天性疾病不一定是遺傳病，遺傳病也不一定是一出生就有，可以是后天獲得，B錯誤；貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，C正確；21三體綜合征患者比正常人多了1條21號染色體，D錯誤；答案選C?！军c睛】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查考生識記和理解所學(xué)知識的能力。7、C【解析】

DNA的基本組成單位是四種脫氧核苷酸，且一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基組成，其中磷酸和含氮堿基連接在脫氧核糖體上。且兩者的連接位點之間應(yīng)相隔一個O原子。據(jù)此答題?！驹斀狻緼DNA分子中不含堿基U，A錯誤；B磷酸和含氮堿基都連接在脫氧核糖上，且位于脫氧核糖的兩側(cè)，B錯誤；C由脫氧核苷酸的組成和連接方式可知，制作脫氧核苷酸模型時，選項D中各部件之間連接正確，C正確；D磷酸和含氮堿基都連接在脫氧核糖上，且位于脫氧核糖的兩側(cè)，D錯誤；故選C?！军c睛】本題結(jié)合模型圖，考查DNA分子的基本單位，要求考生識記DNA分子的基本單位，掌握三種分子之間的連接方式，能準(zhǔn)確判斷各選項選出正確的答案。8、D【解析】

由于雙鏈DNA堿基A數(shù)目等于T數(shù)目，G數(shù)目等于C數(shù)目，故（A+C）/（G+T）為恒值1，A錯。A和T堿基對含2個氫鍵，C和G含3個氫鍵，故（A+T）/（G+C）中，（G+C）數(shù)目越多，氫鍵數(shù)越多，雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高，B錯。（A+T）/（G+C）與（A+C）/（G+T）兩個比值相等，這個DNA分子可能是雙鏈，也可能是單鏈，C錯。經(jīng)半保留復(fù)制得到的DNA分子，是雙鏈DNA，（A+C）/（G+T）=1，D正確。【點睛】明確雙鏈DNA的堿基互補配對的數(shù)量關(guān)系是解題關(guān)鍵。二、非選擇題9、乙伴X染色體隱性遺傳XEXE或XE對Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】

甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關(guān)基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進行性肌萎縮；根據(jù)題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，甲家族為伴X隱性遺傳病，屬于進行性肌萎縮，乙家族具有扁平足遺傳基因。（2）甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關(guān)基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號患病，說明5號是攜帶者，則7號基因型為XEXE或XEXe。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六，即aa＝16/10000，a＝4/100，A＝96/100，AA＝9216/10000，Aa＝2×96/100×4/100，AA：Aa＝12：1。①12號個體生有患乙病的子女，則12號一定攜帶乙病致病基因，不攜帶致病基因的概率是0，16號不患乙病，但是有患乙病的父親，16號的基因型為Aa（XEXE）。②7號個體不患乙病，但是有患乙病的弟弟，7號關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XEXE、1/2XEXe與18號個體（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。③9號個體（AAXeY）與16號個體（AaXEXE）婚配，生一正常的女兒（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。該女兒與一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。（4）由于甲家族遺傳病和紅綠色盲都是伴X隱性遺傳，8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或XBeXbE?！军c睛】本題主要考查遺傳病的類型，解答本題的關(guān)鍵是首先學(xué)會判斷患病的遺傳方式，再根據(jù)題意進行相應(yīng)的概率計算。10、水平速度和方向食物鏈和食物網(wǎng)捕食和競爭800【解析】

據(jù)圖可知，該食物網(wǎng)中水草和綠藻為生產(chǎn)者，黑魚為頂級消費者，該食物網(wǎng)中共有5條食物鏈，最短的食物鏈為水草→草魚→黑魚，共有三個營養(yǎng)級，最長的食物鏈有四個營養(yǎng)級。【詳解】（1）在濕地生態(tài)系統(tǒng)中，水中分布著蘆葦，岸邊有柳、白楊樹等植被，體現(xiàn)了沿水平方向的鑲嵌分布，即群落的水平結(jié)構(gòu)。（2）人們通過對荒灘引水、引種等措施，使寸草不生的荒灘短期內(nèi)出現(xiàn)物種比較豐富的濕地生物群落，這說明人類活動可以改變?nèi)郝渥匀谎萏娴乃俣群头较?。?）該生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)者和消費者通過食物鏈和食物網(wǎng)構(gòu)成該生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結(jié)構(gòu)。（4）在該食物網(wǎng)中鯽魚會捕食螺獅，同時螺獅和其他初級消費者之間存在食物上的競爭，所以影響螺螄種群密度的種間關(guān)系包括捕食和競爭，若水草固定的太陽能為20000kJ，沿最短的食物鏈傳遞，黑魚最多可獲得20000×20%×20%=800kJ的能量?！军c睛】能量流動中的最值計算若題干中未做具體說明，則一般認為能量傳遞的最低效率為10%，最高效率為20%，則：(1)在食物鏈中(2)在食物網(wǎng)中正推：知低營養(yǎng)級求高營養(yǎng)級獲能量最多選最短食物鏈，按×20%計算獲能量最少選最長食物鏈，按×10%計算逆推：知高營養(yǎng)級求低營養(yǎng)級需能量最多選最長食物鏈，按÷10%計算需能量最少選最短食物鏈，按÷20%計算11、細胞核從右到左蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)GGGAAA相同只用少量mRNA就可以快速合成大量蛋白質(zhì)（或合成蛋白質(zhì)的速率大大提高）乙醛4【解析】

對圖1分析可知，a物質(zhì)為DNA，圖中過程①以基因的一條鏈為模板合成物質(zhì)b，過程②以物質(zhì)b為模板，在核糖體中合成多肽鏈，故物質(zhì)b為mRNA，過程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，過程②表示遺傳信息的翻譯過程。【詳解】（1）由分析可知，圖1中過程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄過程，主要發(fā)生在細胞核中。遺傳信息的轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶的參與，圖示中左邊的肽鏈比右邊長，說明RNA聚合酶的移動方向是從右到左。圖中致病基因控制合成的異常蛋白質(zhì)是結(jié)構(gòu)蛋白，揭示基因控制性狀的方式是：基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。（2）若如圖1多肽鏈中有一段氨基酸序列為“一脯氨酸一苯丙氨酸一”，攜帶脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上