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2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.科學(xué)家對(duì)白虎與黃虎的相關(guān)基因組分析,發(fā)現(xiàn)白虎毛色的形成,是由于某轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)第477位氨基酸位置上丙氨酸轉(zhuǎn)變成了纈氨酸,導(dǎo)致色素水平下降,白虎的生理健康狀況與黃虎沒(méi)有差異。下列相關(guān)敘述正確的是A.白虎是由基因突變引起的白化病個(gè)體B.決定白虎毛色和人的白化病癥狀的突變基因控制的途徑是不同的C.白虎毛色的形成可能是DNA分子中堿基對(duì)的增添或缺失造成的D.白虎的觀賞價(jià)值和科研價(jià)值分別體現(xiàn)了生物的直接價(jià)值和間接價(jià)值2.下列有關(guān)免疫的說(shuō)法中,正確的是()A.能特異性識(shí)別抗原的細(xì)胞只有T細(xì)胞、B細(xì)胞、效應(yīng)T細(xì)胞三種B.吞噬細(xì)胞僅在特異性免疫的抗原識(shí)別、加工和呈遞過(guò)程中發(fā)揮重要作用C.有過(guò)敏反應(yīng)的人在初次接觸過(guò)敏原時(shí)不會(huì)發(fā)生免疫反應(yīng)D.體液免疫和細(xì)胞免疫均有吞噬細(xì)胞的參與3.某工廠有男女職工各200名,對(duì)他們進(jìn)行調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn),女性色盲基因的攜帶者為15人,患者5人,男性患者11人。那么這個(gè)群體中色盲基因的頻率為多少?A.12% B.4.5% C.6% D.9%4.真核生物進(jìn)行有性生殖時(shí),通過(guò)減數(shù)分裂和隨機(jī)受精使后代A.增加發(fā)生基因突變的概率B.繼承雙親全部的遺傳性狀C.從雙親各獲得一半的DNAD.染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目,一半來(lái)自父方,一半來(lái)自母方5.水稻的高稈(D)對(duì)矮稈(d)為顯性,抗稻瘟病(R)對(duì)易感稻瘟病(r)為顯性,這兩對(duì)等位基因位于不同對(duì)的同源染色體上。將一株高稈抗病的植株(甲)與另一株高稈易感病的植株(乙)雜交,結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A.如果只研究莖稈高度的遺傳,則圖中表現(xiàn)型為高稈的個(gè)體中,純合子的概率為1/2B.甲、乙兩植株雜交產(chǎn)生的子代中有6種基因型、4種表現(xiàn)型C.對(duì)甲植株進(jìn)行測(cè)交,可得到能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病個(gè)體D.乙植株自交后代中符合生產(chǎn)要求的植株占1/46.基因D因堿基對(duì)A/T替換為G/C而突變成基因d,則下列各項(xiàng)中一定發(fā)生改變的是A.基因在染色體上的位置 B.基因中堿基的排列順序C.基因編碼的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu) D.基因中嘌呤堿基所占比例7.圖是某家族黑尿癥的系譜圖。已知控制該對(duì)性狀基因是A、a,則()①預(yù)計(jì)Ⅲ6是患病男孩的概率②若Ⅲ6是患病男孩,則Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7預(yù)計(jì),是患病男孩的概率A.①1/6,②1/4 B.①1/6,②1/6 C.①1/3,②1/2 D.①1/4,②1/68.(10分)使種群的基因頻率定向改變的因素是A.自然選擇 B.生殖隔離C.基因突變 D.基因重組二、非選擇題9.(10分)下圖是某成年雌性哺乳動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程模式圖,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)該動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)有_______條染色體,圖中④所示的細(xì)胞有_________對(duì)同源染色體,圖②所示的細(xì)胞中的DNA與染色體數(shù)量之比為_(kāi)________。(2)表示減數(shù)第二次分裂的是圖______,表示同源染色體分開(kāi)的是圖______(填圖中序號(hào))。10.(14分)如圖表示某家系中甲?。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)锳、a)和紅綠色盲(相關(guān)基因?yàn)锽、b)的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)該家系中,甲病的遺傳方式是____________。(2)若甲病的病因?yàn)槟郴蛲蛔兒笕笔Я?個(gè)堿基,導(dǎo)致所控制的蛋白缺少1個(gè)苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC,則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是______。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比,嘧啶所占比例將________(填“升高”“不變”或“降低”)。(3)Ⅲ-9中的色盲基因來(lái)自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個(gè)基因型與Ⅲ-9相同的后代的概率為_(kāi)______。(4)若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%,則該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為_(kāi)_________。若甲病在某群體中的發(fā)病率為/10000,則Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常的男性婚配,他們所生后代為患甲病兒子的概率為_(kāi)___________。11.(14分)下列是有關(guān)二倍體生物的細(xì)胞分裂信息,圖一是某雌性動(dòng)物的卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程,圖二是某雄性動(dòng)物的細(xì)胞分裂圖像。據(jù)圖回答下列問(wèn)題(1)圖一中的卵原細(xì)胞在數(shù)第一次分裂前的間期,復(fù)制形成的兩個(gè)DNA分子在______(填“①、“②③"成“①②③”)過(guò)程中由于__________而分開(kāi);在不同核糖體中______(填“可能”或“不可能”)翻譯出相同的多肽。(2)圖一中的Ⅲ和Ⅳ的細(xì)胞名稱(chēng)分別是__________,______。(3)圖二中A、B細(xì)胞中染色單體數(shù)分別是______,_______。(4)區(qū)分圖二中的A細(xì)胞和C細(xì)胞分別屬于不同時(shí)期的主要依據(jù)是________________。(5)通常情況下,等位基因的分離發(fā)生在圖二中的________________細(xì)胞中,非等位基因的自由組合發(fā)生在圖二中的_________細(xì)胞中。12.現(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種,A、b代表玉米的優(yōu)良基因,這兩種基因是獨(dú)立遺傳的。為培育出優(yōu)良品種AAbb,可采用的方法如圖所示。(1)由品種AABB、aabb經(jīng)過(guò)①②③過(guò)程培育出新品種的育種方式是________________,其原理是__________。(2)過(guò)程⑤常采用________________技術(shù)得到Ab個(gè)體,該技術(shù)的原理是______________。與①②③過(guò)程的育種方法相比,⑤⑥育種過(guò)程的優(yōu)勢(shì)是__________________,其中⑥過(guò)程使用秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍,秋水仙素處理的對(duì)象是______________。染色體加倍的方法,除了用秋水仙素誘導(dǎo)外還可以用__________誘導(dǎo)。(3)經(jīng)⑦過(guò)程由親本aabb選育得到AAbb,該育種方法的原理是_____________。如果在得到AAbb的基礎(chǔ)上想進(jìn)一步得到玉米品種AAAbbb,一般應(yīng)用的育種方法為_(kāi)________。(4)加入抗蟲(chóng)基因C的育種原理是___________。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】試題分析:根據(jù)題意,白虎毛色的形成,是由于某轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)第477位氨基酸位置上丙氨酸轉(zhuǎn)變成了纈氨酸,導(dǎo)致色素水平下降,白虎的生理健康狀況與黃虎沒(méi)有差異,說(shuō)明白虎是由基因突變引起的個(gè)體,但不是白化病,A錯(cuò)誤;決定白虎毛色的突變基因是通過(guò)可知蛋白質(zhì)的合成直接控制性狀,人的白化病癥狀的突變基因是通過(guò)控制酶的合成,控制代謝過(guò)程進(jìn)而控制性狀,兩者控制的途徑是不同的,B正確;白虎毛色的形成是DNA分子中堿基對(duì)的替換造成的,C錯(cuò)誤;白虎的觀賞價(jià)值和科研價(jià)值體現(xiàn)了生物的直接價(jià)值,D錯(cuò)誤??键c(diǎn):本題考查基因突變及基因?qū)π誀畹目刂频认嚓P(guān)知識(shí),意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系;能從課外材料中獲取有效信息,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn),通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理,做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。2、D【解析】
1、特異性免疫中除漿細(xì)胞外,唯一沒(méi)有特異性識(shí)別功能的細(xì)胞是吞噬細(xì)胞,其余免疫細(xì)胞都有特異性識(shí)別功能.2、吞噬細(xì)胞既可以在非特異免疫中發(fā)揮作用--直接吞噬消滅各種病原微生物,又可在特異性免疫中發(fā)揮作用-吞噬處理抗原,吞噬抗原-抗體的結(jié)合物.3、過(guò)敏反應(yīng):已經(jīng)免疫的機(jī)體,在再次接受相同抗原刺激時(shí)所發(fā)生的反應(yīng).【詳解】記憶細(xì)胞也能特異性識(shí)別抗原,A錯(cuò)誤;吞噬細(xì)胞在特異性免疫有識(shí)別、處理和呈遞抗原作用,在非特異免疫中吞噬細(xì)胞可直接吞噬消滅各種病原微生物,B錯(cuò)誤;發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)的人在初次接觸過(guò)敏原時(shí),會(huì)引起特異性免疫,產(chǎn)生的抗體吸附在相關(guān)細(xì)胞表面,再次接觸相同過(guò)敏原,會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)烈過(guò)敏反應(yīng),C錯(cuò)誤;吞噬細(xì)胞在兩種特異性免疫均有識(shí)別、處理和呈遞抗原作用,D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查免疫調(diào)節(jié)的相關(guān)知識(shí),意在考查考生的識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn),把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力,解題關(guān)鍵是識(shí)記特異性免疫和非特異性免疫的過(guò)程,理清吞噬細(xì)胞在免疫過(guò)程中發(fā)揮的作用。3、C【解析】
基因頻率是指在一個(gè)種群基因庫(kù)中,某個(gè)基因占全部等位基因的比率。
計(jì)算基因頻率的公式為:該基因總數(shù)÷該等位基因總數(shù)×100%?!驹斀狻扛鶕?jù)題干信息分析,某工廠有男女職工各200名,則與色盲有關(guān)的等位基因的總數(shù)=200×2+200=600個(gè);又因?yàn)榕陨せ虻臄y帶者為15人,患者5人,男性患者11人,則色盲基因的數(shù)目=15+5×2+11=36個(gè),因此這個(gè)群體中色盲基因的頻率=36÷600×100%=6%,故選C。4、D【解析】
隨機(jī)受精不會(huì)增加發(fā)生基因突變的概率,A錯(cuò)誤;
后代只得到雙親的部分遺傳物質(zhì),B錯(cuò)誤;
由于細(xì)胞質(zhì)基因幾乎都來(lái)自母方,因此后代從母方得到的DNA多于從父方得到的DNA,C錯(cuò)誤;
通過(guò)減數(shù)分裂能產(chǎn)生染色體數(shù)目減半的配子,受精作用使后代染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目,一半來(lái)自父方,一半來(lái)自母方,D正確。5、B【解析】試題分析:如只研究莖高度的遺傳,圖示表現(xiàn)型為高稈的個(gè)體中,基因型為DD和Dd,比例為1:2,所以純合子的概率為,A錯(cuò)誤;甲乙兩植株雜交產(chǎn)生的子代基因型有3×2=6種、表現(xiàn)型有2×2=4種,B正確;對(duì)甲植株進(jìn)行測(cè)交,得到的矮稈抗病個(gè)體基因型為ddRr,是雜合體,不能穩(wěn)定遺傳,C錯(cuò)誤;由于乙植株基因型為Ddrr,其自交后代中符合生產(chǎn)要求的植株為DDrr、Ddrr和ddrr,沒(méi)有符合生產(chǎn)要求的矮稈抗病植株,D錯(cuò)誤??键c(diǎn):基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用6、B【解析】
基因突變指DNA中堿基對(duì)的增添、缺失、替換引起基因結(jié)構(gòu)的改變。【詳解】A、基因突變不影響基因在染色體上的位置,A不符合題意;B、基因突變會(huì)導(dǎo)致基因中堿基的排列順序發(fā)生改變,B符合題意;C、由于密碼子的簡(jiǎn)并性,基因突變不一定引起基因編碼的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)改變,C不符合題意;D、基因突變前后基因中嘌呤堿基所占比例始終為50%,D不符合題意。故選B。7、A【解析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:Ⅰ1和Ⅰ2正常,而Ⅱ3是患者且為女性,則黑尿癥屬于常染色體上隱性遺傳??;則Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為Aa,則Ⅱ4號(hào)的基因型為1/3AA或2/3Aa;Ⅱ5號(hào)是患者,基因型為aa,據(jù)此答題?!驹斀狻竣佗?和Ⅰ2的基因型為Aa,則Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa,而Ⅱ4號(hào)表現(xiàn)型正常,則基因型為1/3AA或2/3Aa;Ⅱ5號(hào)是患者,基因型為aa,則Ⅲ6為患病男孩的概率=2/3×1/2×1/2=1/6;②若Ⅲ6是患病男孩,則Ⅱ4的基因型為Aa,則Ⅲ7是患病男孩的概率1/2×1/2=1/4。故選A。8、A【解析】生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,自然選擇決定生物進(jìn)化的方向,因此自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變,導(dǎo)致生物向一定方向進(jìn)化,A正確;生殖隔離是新物種產(chǎn)生的標(biāo)志,B錯(cuò)誤;基因突變是不定向的,C錯(cuò)誤;基因重組是原有基因的重新組合,種群基因頻率不變,D錯(cuò)誤。二、非選擇題9、422:1②③①【解析】
圖①有同源染色體,且同源染色體分離移向細(xì)胞兩極,因此,圖①處于減數(shù)第一次分裂后期;圖②無(wú)同源染色體,著絲點(diǎn)整齊排列在赤道板上,因此,圖②處于減數(shù)第二次分裂中期;圖③只看細(xì)胞的一極,無(wú)同源染色體,無(wú)姐妹染色單體,著絲點(diǎn)分裂,因此處于減數(shù)第二次分裂后期;圖④有同源染色體,且有同源染色體配對(duì)現(xiàn)象,此圖處于減數(shù)第一次分裂前期?!驹斀狻浚?)圖①處于減數(shù)第一次分裂后期,此時(shí)染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,即有4條染色體。圖④所示的細(xì)胞有2個(gè)四分體,2對(duì)同源染色體,圖②所示的細(xì)胞中染色體含有姐妹染色單體,所以DNA與染色體數(shù)量之比為2:1。(2)圖②③均無(wú)同源染色體,應(yīng)該是處于減數(shù)第二次分裂,同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,所以表示同源染色體分離的是圖①?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是:根據(jù)各圖像的特點(diǎn),判斷每幅圖處于減數(shù)分裂的具體時(shí)期,并根據(jù)其特點(diǎn)推測(cè)體細(xì)胞染色體的數(shù)目和DNA數(shù)目。10、常染色體隱性遺傳TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】
根據(jù)題意分析:人類(lèi)紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病;結(jié)合遺傳系譜圖中1和2號(hào)正常個(gè)體,生出5號(hào)患甲病的女性可知,甲病屬于常染色體隱性遺傳病,該病受同源染色體上一對(duì)等位基因控制,因此該病的遺傳遵循基因的分離定律。據(jù)此分析家系中各個(gè)體的基因型并結(jié)合所學(xué)知識(shí)解答各個(gè)小題?!驹斀狻浚?)圖中Ⅱ-5是甲病的女性患者,其父母都正常,說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病。(2)已知苯丙氨酸的密碼了是UUU和UUC,則對(duì)應(yīng)基因的非模板鏈中的堿基序列是TTT或TTC。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比,缺少了UUU或UUC,嘧啶所占比例將降低。(3)圖中Ⅲ-9為同時(shí)患有甲病和紅綠色盲的男性,基因型為aaXbY,說(shuō)明其父親是甲病致病基因的攜帶者,其母親是甲病致病基因和色盲基因的攜帶者,所以Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型分別是AaXbY、AaXBXb。正常情況下,Ⅲ-9中的色盲基因只能來(lái)自Ⅱ-8,又Ⅰ-3表現(xiàn)正常,故Ⅱ-8中的色盲基因只能來(lái)自Ⅰ-4。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個(gè)基因型為aaXbY的后代的概率為1/4×1/4=1/16。(4)若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%,則該地區(qū)b的基因頻率為5%,故該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為5%×5%=0.25%。若甲病在某群體中的發(fā)病率為1/10000,則該群體中a的基因頻率為1/100,A的基因頻率為99/100,攜帶者所占比例為2×1/100×99/100=198/10000,故該群體中表現(xiàn)正常的男性是攜帶者的概率為198/10000÷9999/10000=2/101;又Ⅱ-6關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa,所以Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常男性婚配,他們所生后代為患甲病兒子的概率為2/3×2/101×1/4×1/2=1/606?!军c(diǎn)睛】關(guān)鍵:根據(jù)遺傳平衡定規(guī)律,分析某地區(qū)的伴X染色體遺傳的紅綠色盲病的所有人群體:(1)男女所有人群體中:致病基因的頻率=男性群體中致病基因頻率,正常基因頻率=1-致病基因頻率;(2)男性群體中:患者所占比例=致病基因的頻率,正常男性所占比例=正?;蝾l率;(3)女性群體中:患者所占比例=致病基因頻率的平方,攜帶者所占比例=致病基因頻率與正?;蝾l率的2倍,正常純合者所占比例=正?;蝾l率的平方。11、②③著絲點(diǎn)分裂可能極體卵細(xì)胞08A細(xì)胞中有同源染色體,C細(xì)胞中無(wú)同源染色體BB【解析】
分析圖一可知,卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)DNA復(fù)制后體積增大轉(zhuǎn)變?yōu)槌跫?jí)卵母細(xì)胞①,經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂后形成Ⅱ次級(jí)卵母細(xì)胞和Ⅲ第一極體,再經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂后形成Ⅴ三個(gè)第二極體和一個(gè)卵細(xì)胞Ⅳ。分析圖二可知,A圖為有絲分裂的后期;B圖為減數(shù)第一次分裂的后期,且細(xì)胞質(zhì)均等分裂,應(yīng)該為初級(jí)精母細(xì)胞;C圖中沒(méi)有同源染色體且著絲點(diǎn)分裂,為減數(shù)第二次分裂的后期?!驹斀狻浚?)圖一中的卵原細(xì)胞在數(shù)第一次分裂前的間期,復(fù)制形成的兩個(gè)DNA分子位于兩條姐妹染色單體上,在減數(shù)第二次分裂的后期隨著著絲點(diǎn)的分開(kāi)復(fù)制形成的兩個(gè)DNA分子分開(kāi),即在圖一中②③分開(kāi);翻譯的過(guò)程中由于一條mRNA可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體,因此在不同核糖體中可能翻譯出相同的多肽。(2)根據(jù)以上分析可知,圖一中Ⅲ是第一極體,Ⅳ是卵細(xì)胞。(3)根據(jù)以上分析可知,圖二中A細(xì)胞處于有絲分裂的后期,染色單體數(shù)為0,B細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的后期,圖中有4條染色體,8條染色單體。(4)根據(jù)以上分析可知,圖二中的A細(xì)胞處于有絲分裂的后期,圖A中有同源染色體,且染色體的著絲點(diǎn)分裂,C細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的后期,圖C中沒(méi)有同源染色體,且染色體的著絲點(diǎn)分裂,因此區(qū)分圖二中A、C細(xì)胞所處的時(shí)期的關(guān)鍵是有無(wú)同源染色體。(5)在減少分裂過(guò)程中,通常情況下等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分離,非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而發(fā)生組合,因此一般發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期,即都發(fā)生在圖二中的B細(xì)胞?!军c(diǎn)睛】本題考查減數(shù)分裂的知識(shí)點(diǎn),要求學(xué)生掌握減數(shù)分裂的過(guò)程,特別是掌握精子的形成和卵細(xì)胞的形成過(guò)程,理解精子和卵細(xì)胞形成
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