2023屆江蘇省徐州市銅山中學生物高一第二學期期末檢測試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關于密碼子的敘述，錯誤的是（）A．一種氨基酸可能有多種與之相對應的密碼子B．CTA肯定不是密碼子C．每種密碼子都有與之對應的氨基酸D．信使RNA上的GCA在人細胞中和豬細胞中決定的是同一種氨基酸2．下列有關細胞結構與功能的敘述中，正確的是A．高爾基體是細胞內的“脂質合成車間”B．溶酶體能合成水解酶用于分解衰老的細胞器C．中心體與動物細胞有絲分裂有關D．細胞液濃度大于外界濃度時，植物細胞發(fā)生質壁分離3．如圖為某細胞的部分結構及蛋白質轉運示意圖，據圖判斷錯誤的是A．若該細胞表示高等植物葉表皮細胞，則圖中可能未繪制的細胞結構有細胞壁、液泡和中心體B．該細胞膜具有流動性的分子基礎是組成細胞膜的磷脂分子和絕大多數蛋白質可以運動C．該細胞的核糖體上合成的某些蛋白質可以通過核孔進入細胞核D．若該細胞為人的胰島B細胞，則此時不能在光學顯微鏡下觀察到高度螺旋的染色體4．三倍體無籽西瓜培育過程中，要用秋水仙素處理使染色體組數加倍。請問，秋水仙素處理的時間及部位是A．二倍體開花期，花的雌蕊柱頭B．三倍體幼苗期，幼苗頂芽C．三倍體開花期，花的雌蕊柱頭D．二倍體幼苗期，幼苗頂芽5．某實驗小組想要制作一個含10個堿基對的DNA分子雙螺旋結構模型，模型設定其中一條鏈所用的A、C、T、G堿基模型的數量比為1:2：3:4，則模型構建需要準備的C堿基模型的數量應為A．4個B．5個C．6個D．8個6．以下關于減數分裂、染色體、DNA的說法錯誤的是A．次級精母細胞中的核DNA分子正好和正常體細胞的核DNA分子數目相同B．減數第二次分裂后期，細胞中染色體的數目等于正常體細胞中的染色體數C．初級精母細胞中染色體的數目正好和核DNA分子數目相同D．哺乳動物的任何一種細胞中染色體（或染色質）的數目和著絲點數目相同7．公馬有64條染色體，其精子中的32條染色體與此公馬親代的關系是A．父方一半、母方一半 B．父方C．母方 D．父母雙方的數目是隨機的8．（10分）下列關于人體內成熟紅細胞的描述，正確的是A．可以通過無絲分裂進行增殖B．可以用來制備較純凈的細胞膜C．能產生ATP的場所有細胞質基質和線粒體D．可以通過主動運輸的方式吸收葡萄糖二、非選擇題9．（10分）肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細胞蛋白質合成的增加和細胞體積的增大為主要特征，受多個基因的影響。研究發(fā)現，基因型不同，臨床表現不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現。請作答?；蚧蛩谌旧w控制合成的蛋白質臨床表現A第14號β-肌球蛋白重鏈輕度至重度，發(fā)病早B第11號肌球蛋白結合蛋白輕度至重度，發(fā)病晚C第1號肌鈣蛋白T2輕度肥厚，易猝死（1）基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代，出現的臨床表現至少有_________種。（2）β-肌球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位，體現了基因突變的__________?；蛲蛔兛梢鹦募〉鞍捉Y構改變而使人體出現不同的臨床表現，說明上述致病基因對性狀控制的方式是_________。（3）已知A基因含23000個堿基對，其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4。該基因連續(xù)復制3次至少需要______個游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸。（4）基因治療需應用轉基因技術，其核心步驟是___________，所需的工具酶是_________。10．（14分）苯丙酮尿癥（PKU）是一種嚴重的單基因遺傳病，正常人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用Aa表示）。圖1是某患者的家族系譜圖，限制酶MspI作用于Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ4（羊水細胞）的DNA，產生不同的片段（kb表示千堿基對），經電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結果見圖2。請回答下列問題。（1）I1、Ⅲ1的基因型分別為________________。（2）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個孩子表現正常，長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的_____________倍。（保留兩位小數）（3）已知Ⅲ1是紅綠色盲患者（致病基因用b表示），則Ⅱ3與這兩種遺傳病有關的基因型是__________。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為_________。11．（14分）如圖是果蠅體細胞中染色體組成示意圖，請據圖分析回答：（1）該果蠅是___性果蠅，體細胞中有___對同源染色體，其中有___對常染色體。（2）該細胞中有___個染色體組，一個染色體組有染色體數___條。（3）一個染色體組所包含的染色體分別是_______________________。12．細胞增殖是細胞生命歷程中的一個重要環(huán)節(jié)，也是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎．請據圖回答下列問題：（1）細胞①是來自于花藥離體培養(yǎng)獲得的植株的一個體細胞，則形成該植株的親本屬于______倍體生物．（2）細胞②是某二倍體高等雄性動物的一個細胞，若其一個子細胞進行減數分裂，則同時產生AB和ab卵子的概率是________（不考慮交叉互換和基因突變）．（3）細胞③是某二倍體高等雌性動物的一個細胞，它的名稱是________，在產生此細胞的分裂過程中，可形成_____個四分體．（4）圖2柱形圖表示某二倍體生物細胞在分裂過程中，4個不同時期的細胞核內相關物質和結構的數量變化．①圖中a、b分別表示_______．②圖中既可處于有絲分裂，又可處于減數分裂過程的時期有________．③在圖中的4個時期中，細胞中含有染色單體的時期有_______，細胞分裂圖①-③中處于時期Ⅱ的是________．

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

密碼子是指mRNA三個相鄰的堿基，因此堿基種類包括：A、G、C、U。由這四種堿基可以構成64種密碼子，總共決定20種氨基酸，并且密碼子中有3個終止密碼子不能決定氨基酸，因此密碼子和氨基酸是61對20的關系，因此一種氨基酸可以由幾種密碼子決定。【詳解】A、決定氨基酸的密碼子有61種，而氨基酸一共有20種，因此一種氨基酸可有多種對應的密碼子，A正確；

B、密碼子是指mRNA上的三個相鄰的堿基，因此不含T堿基，B正確；

C、終止密碼子沒有與之對應的氨基酸，C錯誤；

D、所有生物共用一套遺傳密碼，D正確。

故選C。2、C【解析】

1、高爾基體：在植物細胞中與細胞壁的形成有關，在動物細胞中與蛋白質（分泌蛋白）的加工、分類運輸有關。

2、內質網是細胞內表面積最大的膜結構．內質網的功能是蛋白質的加工運輸以及與脂質合成有關。

3、溶酶體是由高爾基體斷裂產生，單層膜包裹的小泡，溶酶體為細胞漿內由單層脂蛋白膜包繞的內含一系列酸性水解酶的小體．是細胞內具有單層膜囊狀結構的細胞器，溶酶體內含有許多種水解酶類，能夠分解很多種物質，溶酶體被比喻為細胞內的“酶倉庫”“消化系統(tǒng)”。

4、中心體存在于動物細胞和低等植物細胞中，與細胞的有絲分裂有關。【詳解】A、內質網是脂質合成的“車間”，A錯誤；

B、溶酶體內含有多種水解酶，但水解酶的合成場所是核糖體，正常情況下也能水解自身結構，如分解衰老的細胞器，B錯誤；

C、動物細胞有絲分裂前期，由中心體發(fā)出星射線形成紡錘體，C正確；

D、細胞液濃度小于外界濃度時，成熟的活的植物細胞才能發(fā)生質壁分離，D錯誤。

故選C。3、A【解析】

分析圖示：呈現出的細胞結構有細胞核、細胞質、內質網、線粒體、溶酶體；細胞內蛋白質的轉運去向有線粒體、細胞核、溶酶體和細胞外等?！驹斀狻緼、若該細胞表示高等植物葉表皮細胞，則不含葉綠體，圖中可能未繪制的細胞結構有細胞壁、液泡，A錯誤；B、該細胞膜具有流動性的分子基礎是：組成細胞膜的磷脂分子和絕大多數蛋白質可以運動，B正確；C、核糖體是蛋白質合成的場所，該細胞的核糖體上合成的某些蛋白質可以通過核孔進入細胞核，C正確；D、染色體出現在細胞周期的分裂期，若該細胞為人的胰島B細胞，則圖示細胞已經高度分化，失去分裂能力，染色質不會變?yōu)槿旧w，所以不能在光學顯微鏡下觀察到高度螺旋的染色體，D正確。故選A。4、D【解析】三倍體無籽西瓜的培育過程中，先用秋水仙素處理二倍體母本，目的是讓其染色體數目加倍，成為四倍體，B、C錯誤。秋水仙素作用于有絲分裂旺盛的部位，主要作用于有絲分裂前期，能抑制紡錘體的形成，所以應是幼苗頂芽，D正確，A錯誤。5、C【解析】已知一條鏈上A∶C∶T∶G＝1∶2∶3∶4，根據堿基互補配對原則可知另一條鏈上A∶C∶T∶G＝3∶4∶1∶2，則該雙螺旋模型中A∶C∶T∶G＝（1+3）∶（2+4）∶（3+1）∶（4+2）＝2∶3∶2∶3。含10個堿基對的DNA分子雙螺旋結構模型需要20個堿基模型，則該模型構建需要準備的C堿基模型的數量應為20×3/10＝6個，故C項正確，A、B、D項錯誤。6、C【解析】

減數分裂過程中，染色體數目和DNA分子數目變化規(guī)律：結構時期染色體數DNA分子數減數分裂間期2n2n→4n減Ⅰ前、中期2n4n后期2n4n末期2n→n4n→2n減Ⅱ前、中期n2n后期n→2n2n末期2n→n2n→n【詳解】A、減數第一次分裂間期DNA進行復制，DNA含量加倍，減數第一次分裂結束后DNA數目又減半，因此次級精母細胞核中的DNA分子正好和正常體細胞核的DNA分子數目相同，A正確；B、減數第一次分裂后期同源染色體的分離導致染色體數目減半，但減數第二次分裂后期，由于著絲點的分裂導致染色體數目短暫加倍，因此減數第二次分裂后期，細胞中染色體的數目等于正常體細胞中的染色體數，B正確；C、初級精母細胞中染色體的數目是核DNA分子數目一半，C錯誤；D、一條染色體上有一個著絲點，因此哺乳動物的任何一種細胞中染色體（或染色質）的數目和著絲點數目相同，D正確。故選C。7、D【解析】

公馬的64條染色體，一半來自父方，另一半來自母親。在減數形成精子的過程中，減數第一次分裂后期，來自父方和母方的同源染色體分離，隨機移向兩極。所以精子中的32條染色體來自父母雙方的數目是隨機的，D正確，ABC錯誤。故選D。8、B【解析】

成熟紅細胞是個體發(fā)育過程中細胞分化的產物，這種分化使細胞中細胞核及細胞器消失，更加適應其運輸氧氣的功能。試題考查了它在結構、代謝、生命歷程等方面的特征，意在考查知識的記憶和理解能力。【詳解】造血干細胞經有絲分裂、分化形成成熟紅細胞，成熟紅細胞沒有細胞核，不進行細胞分裂，A錯誤。成熟紅細胞沒有細胞核及復雜的細胞器膜，只有細胞膜，因而可以用來制備較純凈的細胞膜，B正確。成熟紅細胞沒有細胞器，因此能產生ATP的場所只有細胞質基質，C.錯誤。成熟紅細胞通過協(xié)助擴散的方式吸收葡萄糖，D錯誤?！军c睛】制備純凈的細胞膜要求細胞沒有細胞壁，沒有其它生物膜，成熟紅細胞是理想材料。二、非選擇題9、12隨機性通過控制蛋白質的結構而直接控制生物體的性狀96600構建目的基因表達載體限制酶、DNA連接酶【解析】試題分析：本題考查自由組合定律、基因突變、基因對性狀的控制、DNA復制、基因工程，考查自由組合定律的應用、對基因突變特點、基因控制性狀的途徑、半保留復制特點、堿基互補配對關系的理解、對基因工程工具、步驟的識記。（1）基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代，基因型不同，臨床表現不同，出現的臨床表現至少有3×2×2=12種。（2）β-肌球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位，體現了基因突變的隨機性?；蛲蛔兛梢鹦募〉鞍捉Y構改變而使人體出現不同的臨床表現，說明上述致病基因通過控制蛋白質的結構而直接控制生物體的性狀。（3）A基因含23000個堿基對，其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4，則C+G占單鏈堿基數和DNA總堿基數比例均為（2+4）/（1+2+3+4）=6/10，其中G占3/10，共13800個。該基因通過半保留復制連續(xù)復制3次，得到8個基因，相當于7個新基因，至少需要13800×7=96600個游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸。（4）轉基因技術的核心步驟是構建目的基因表達載體，所需的工具酶是限制酶、DNA連接酶?！军c睛】解答本題的關鍵是：（1）題眼：“基因型不同，臨床表現不同”；（2）明確“A基因含23000個堿基對”，而不是“A基因含23000個堿基”。10、Aa、Aa46.67AaXBXb1/3360【解析】

根據題意和圖示分析可知：Ⅱ1為患病女孩，而其父母正常，說明苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病。由于Ⅱ1不含正?；?，根據電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交結果，可知電泳的條帶中下面一條為致病基因，上面一條為正?；颍寓?、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1的基因型分別為aa、Aa、Aa、Aa?！驹斀狻浚?）分析圖1可知，I1和I2正常而其女兒Ⅱ1患病，說明該病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型一定為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型一定為Aa。結合題意分析圖2可知，由于Ⅱ1的基因型一定為aa，限制酶MspⅠ剪切后形成的19kb基因片段為a基因，則23kb基因片段為A基因，故Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅲ1的基因型都一定為Aa。（2）由上述分析可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都一定為Aa，若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個孩子表現正常，則這個孩子的基因型及比例為AA∶Aa=1∶2；這個孩子長大后與正常異性婚配，由于人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者，則生下PKU患者的概率是2/3×1/70×1/4=1/420，而人群中正常男女婚配生下PKU患者的概率為1/70×1/70×1/4=1/19600，因此該孩子長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的1/420÷1/19600=46.67倍（保留兩位小數）。（3）紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，若Ⅲ1是紅綠色盲患者（一定含有Xb），由于其父親Ⅱ2色覺正常（基因型一定是XBY），故Ⅲ1的紅綠色盲基因（Xb）只能來自母親，而母親Ⅱ3色覺正常，因此Ⅱ3與這兩種遺傳病有關的基因型是AaXBXb。若Ⅱ2（基因型是AaXBY）和Ⅱ3（基因型是AaXBXb）再生一個正常女孩，則該女孩的基因型為AA∶Aa=1∶2，XBXB∶XBXb=1∶1；正常男性的基因型為XBY，其同時為苯丙酮尿癥攜帶者（Aa）的概率為1/70，則該女孩長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲患者（基因型只能是XbY）的概率為1/2×1/4=1/8，生一個PKU患者的概率為2/3×1/70×1/4=1/420，因此生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為1/8×1/420=1/3360?！军c睛】本題結合遺傳系譜圖，考查伴性遺傳、基因自由組合定律的應用，意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力，難度適中。11、雌4324Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Х【解析】

果蠅的性別決定屬于XY型，據圖可知，圖中共有8條染色體，該果蠅的性染色體為XX，則該果蠅應為雌性。【詳解】（1）根據分析可知，該果蠅是雌性果蠅，同源染色體的形態(tài)、大小一般相同，體細胞中有4對同源染色體，其中有3對染色體與性別決定無關，屬于常染色體。（2）細胞中的一組非同源染色體構成一個染色體組，該細胞中有2個染色體組，一個染色體組中有4條染色體。（3）一個染色體組包含三條非同源的常染色體和一條性染色體，即Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X?！军c睛】染色體組特點：①從染色體來源看，一個染色體組中不含同源染色體。②從形態(tài)、大小和功能看，一個染色體組中所含的染色體各不相同。③從所含的基因看，一個染色體組中含有控制本物種生物性狀的一整套基因，但不能重復。12、二0卵細胞或（第二）極體3染色體、DNAⅠ、ⅡⅡ、Ⅲ②【解析】

分析題圖1：圖①：不含同源染色體，且染色體的著絲點都排列在赤道板上，處于減數第二次分裂中期；圖②：含有同源染色體，且染色體的著絲點都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；圖③：不含同源染色體，也不含染色單體，屬于生殖細胞；分析題圖2：Ⅱ中b含量是a的兩倍，說明a是染色體，b是DNA。I表示正常體細胞未進行DNA復制或減