2023年江蘇省江陰市暨陽中學(xué)生物高一下期末考試模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．煙草、煙草花葉病毒、噬菌體的遺傳物質(zhì)都是核酸，下列關(guān)于煙草、煙草花葉病毒、噬菌體中所含核酸的相關(guān)敘述中，正確的是A．核酸的種類依次是2、1、1B．核苷酸的種類依次是8、5、4C．五碳糖的種類依次是2、2、1D．含N堿基的種類依次是5、5、42．如圖表示HIV感染人體后，體液中HIV濃度和人體內(nèi)T細胞數(shù)量的變化過程，下列敘述錯誤的是A．HIV破壞人體內(nèi)T細胞B．HIV破壞免疫系統(tǒng)，患者無法產(chǎn)生抗體C．侵入早期大部分被免疫系統(tǒng)摧毀D．艾滋病主要通過性接觸、血液和母嬰三種途徑傳播3．下表是人類四種遺傳病的遺傳方式及親本組合，其中優(yōu)生指導(dǎo)正確的是遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳XaXa、XAY選擇生男孩B紅綠色盲癥伴X染色體隱性遺傳XBXB、XBY選擇生男孩C白化病常染色體隱性遺傳病Aa、Aa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳病Tt、tt選擇生女孩A．A B．B C．C D．D4．下面三個裝置可用于研究萌發(fā)的種子的呼吸作用的方式及其產(chǎn)物,有關(guān)分析不正確的是()A．三個裝置中的種子都必須進行消毒處理,都不需要設(shè)置對照實驗B．甲裝置可用于探究呼吸作用是否產(chǎn)生熱量C．乙裝置可用于探究萌發(fā)的種子是否進行有氧呼吸D．丙裝置可用于探究萌發(fā)的種子的呼吸作用是否產(chǎn)生CO25．DNA分子的復(fù)制方式是（）A．全保留復(fù)制 B．半保留復(fù)制 C．邊解旋邊復(fù)制 D．彌散復(fù)制6．人的精子形成過程中，X、Y染色體的分離一般發(fā)生在A．減數(shù)第一次分裂前期 B．減數(shù)第一次分裂后期C．減數(shù)第二次分裂中期 D．減數(shù)第二次分裂末期二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）子代不同于親代的性狀，主要來自基因重組，下列圖解中哪些過程可以發(fā)生基因重組()A．①②④⑤ B．①②③④⑤⑥ C．③⑥ D．④⑤8．（10分）下面為基因與性狀的關(guān)系示意圖，據(jù)圖回答：（1）通過①過程合成mRNA，在遺傳學(xué)上稱為_________，其主要場所是___________。（2）②過程稱為_______________，參與該過程必須的細胞器是_____________。（3）基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^控制蛋白質(zhì)的合成實現(xiàn)的。白化癥是由于缺乏合成黑色素的酶所致，這屬于基因?qū)π誀畹腳_____________(直接／間接)控制。9．（10分）圖1表示細胞分裂的不同時期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關(guān)系；圖2表示某動物處于細胞分裂不同時期的圖像。請據(jù)圖回答：（1）圖1中BC段形成的原因是___________，DE段形成的原因是______________。（2）圖2中__________________細胞處于圖1中的CD段。（3）圖2中具有同源染色體的___________細胞，乙細胞中的①和②組成________，①和④是____________，甲細胞中有________個染色體組。（4）圖2中丙細胞含有_____條染色單體，該細胞處于____________期。（5）圖2中丁細胞的名稱為______________，如果丁細胞中的M為X染色體，則N—定是________。若M的姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，其原因是發(fā)生了_______________。10．（10分）下圖中甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因?；卮鹣铝袉栴}：（1）甲病致病基因最可能是_____________性基因，乙病的遺傳方式為________。（2）若（1）中判斷正確，則Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為_____________。（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_______________。（4）若Ⅱ-2的一個精原細胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了2個基因型為AXbY的精子（染色體組成見圖，其他染色體暫不考慮），產(chǎn)生異常的原因可能是_____。（5）在下圖中畫出另外2個精子的染色體組成并標(biāo)注基因位置（其他染色體暫不考慮）。_____________________________11．（15分）下圖甲、乙是某種雄性動物性腺中細胞分裂示意圖（①②③④表示染色體，AaBb表示染色體上的基因），丙表示該動物細胞分裂時期核DNA數(shù)量變化曲線，請據(jù)圖回答下列問題：（1）甲細胞的分裂方式為________________，乙細胞的名稱為________________，甲細胞中含有________對同源染色體，乙細胞中含有________條姐妹染色體單體，甲乙所示細胞的時期分別與丙圖中________（用圖中字母表示）時期對應(yīng)。（2）乙細胞中共有________個四分體，基因A和基因a的分離發(fā)生在丙圖的________（用圖中字母表示）時期。（3）圖乙細胞分裂完成后形成的4個精細胞，其中一個基因型為AB，其余三個基因型分別是________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】煙草含有DNA和RNA兩種核酸，煙草花葉病毒中只含有RNA一種核酸，噬菌體中只含有DNA一種核酸，A正確；煙草含有DNA和RNA兩種核酸，因此含有8種核苷酸（4種脫氧核苷酸+4種核糖核苷酸）；煙草花葉病毒中只含有RNA一種核酸，因此含有4種核糖核苷酸；噬菌體中只含有DNA一種核酸，因此含有4種脫氧核苷酸，B錯誤；煙草含有DNA和RNA兩種核酸，因此含有2種五碳糖（脫氧核糖+核糖）；煙草花葉病毒中只含有RNA一種核酸，因此只含有核糖一種五碳糖；噬菌體中只含有DNA一種核酸，因此只含有脫氧核糖一種五碳糖，C錯誤；煙草含有DNA和RNA兩種核酸，因此含有5種含氮堿基（A、C、G、T、U）；煙草花葉病毒中只含有RNA一種核酸，因此含有4種含氮堿基（A、C、G、U）；噬菌體中只含有DNA一種核酸，因此含有4種含氮堿基（A、C、G、T），D錯誤?！军c睛】本題考查核酸的相關(guān)知識，要求識記核酸的種類、分布及化學(xué)組成，識記細胞類生物的細胞中含有DNA和RNA兩種核酸，而病毒體內(nèi)只有DNA或RNA一種核酸，能準(zhǔn)確判斷各種生物中的核酸種類、核苷酸種類、五碳糖種類及堿基種類。2、B【解析】

艾滋病是一種免疫缺陷病，是由人類免疫缺陷病毒（HIV）引起的，HIV主要攻擊T淋巴細胞，使人體幾乎喪失一切特異性免疫能力。分析曲線圖：HIV最初侵入人體時，T細胞參與的免疫可清除大多數(shù)HIV，但隨著HIV濃度增加，T細胞不斷減少?！驹斀狻縃IV主要攻擊T淋巴細胞，A正確；HIV主要攻擊T淋巴細胞，但是仍然保留有部分體液免疫功能，因此患者可以產(chǎn)生少量抗體，B錯誤；據(jù)圖分析可知，HIV侵入早起大部分被免疫系統(tǒng)摧毀，C正確；艾滋病的主要傳播途徑有性接觸、血液和母嬰三種，其他日常生活接觸不會傳染，D正確。3、A【解析】

本題是對根據(jù)遺傳病的遺傳方式進行遺傳病的檢測和預(yù)防的考查，分析選項中遺傳病的遺傳方式，根據(jù)遺傳方式選擇正確的遺傳病預(yù)防的方法。【詳解】由于抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，基因型為XaXa與XAY的夫妻后代中女孩都患病，男孩不患病，因此應(yīng)該選擇生男孩，A正確；紅綠色盲癥是X染色體隱性遺傳病，基因型為XBXB與XBY的夫妻，由于都不攜帶致病基因，后代中男孩、女孩都不患病，因此無需選擇什么性別的孩子，B錯誤；白化病是常染色體隱性遺傳病，發(fā)病概率與性別無關(guān)，不能通過選擇性別避免后代遺傳病的發(fā)生，要通過基因檢測進行預(yù)防，C錯誤；并指癥是常染色體顯性遺傳病，發(fā)病概率與性別無關(guān)，不能通過選擇性別避免后代遺傳病的發(fā)生，要通過堿基檢測進行預(yù)防，D錯誤。【點睛】注意：只有伴性遺傳病在男女的發(fā)病率上不等，而常染色體遺傳病在男女的發(fā)病率上是相等的。4、A【解析】試題分析：分析裝置圖可知，三裝置可用于探究細胞呼吸，因此三個裝置中的種子都必須進行消毒，以避免微生物的細胞呼吸對實驗結(jié)果產(chǎn)生干擾，需要設(shè)置對照試驗，A錯誤。甲裝置可用于探究呼吸作用是否產(chǎn)生熱量，B正確。乙裝置可用于探究發(fā)酵的種子是否進行有氧呼吸，C正確。丙裝置可用于探究萌發(fā)的種子的呼吸作用是否產(chǎn)生CO2，D正確。5、B【解析】

DNA復(fù)制時間：有絲分裂和減數(shù)第一次分裂間期；DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點：半保留復(fù)制；DNA復(fù)制結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA；DNA復(fù)制意義：通過復(fù)制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性?！驹斀狻緿NA復(fù)制時，解旋后DNA分別以兩條母鏈為模板按照堿基互補配對原則合成兩條子鏈，所以子代DNA分子中一條為母鏈，一條為子鏈，為半保留復(fù)制。故選B。【點睛】本題考查DNA分子的復(fù)制，要求考生識記DNA分子復(fù)制的場所、條件、過程、產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識，明確DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項，屬于考查識記層次的考查。6、B【解析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻吭谌说木有纬蛇^程中，X、Y是一對同源染色體，其分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。故選：B?！军c睛】關(guān)鍵：減數(shù)分裂過程中，同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。二、綜合題：本大題共4小題7、D【解析】試題分析：圖中①、②是一對等位基因的分離，④、⑤是兩對等位基因的重組，⑥代表受精作用，D正確?？键c：本題考查基因的自由組合定律的知識。意在考查能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。8、轉(zhuǎn)錄細胞核翻譯核糖體間接【解析】

（1）通過①過程合成mRNA，在遺傳學(xué)上稱為轉(zhuǎn)錄，因為DNA主要存在于細胞核中，所以轉(zhuǎn)錄的主要場所是細胞核。（2）②過程產(chǎn)生了蛋白質(zhì)，所以稱為翻譯，參與該過程必須的細胞器是核糖體。（3）基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^控制蛋白質(zhì)的合成實現(xiàn)的。白化癥是由于缺乏合成黑色素的酶所致，這屬于基因?qū)π誀畹拈g接控制?！军c睛】本題考查基因表達的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。9、(1)DNA復(fù)制著絲點分裂(2)丙、丁(3)甲、乙、丙一個染色體組一對同源染色體4(4)8減數(shù)第一次分裂后(5)次級精母細胞常染色體同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換(基因重組)或基因突變【解析】試題分析：本題考查細胞增殖，考查對細胞增殖過程中染色體、DNA的數(shù)目變化和染色體行為變化的理解。解答此類題目，可根據(jù)同源染色體的有無和行為判斷細胞分裂方式。（1）圖1中BC段DNA復(fù)制，導(dǎo)致一條染色體上含有2個DNA，DE段形成的原因是著絲點分裂。（2）圖1中的CD段表示染色體中含有染色單體，圖2中丙、丁細胞處于CD段。（3）圖2中甲、乙、丙細胞具有同源染色體，乙細胞中的①和②為非同源染色體，組成一個染色體組，①和④是一對同源染色體，甲細胞處于有絲分裂后期，有4個染色體組。（4）圖2中丙細胞含有8條染色單體，該細胞處于減數(shù)第一次分裂后期。（5）根據(jù)丙細胞細胞質(zhì)均等分裂，可判斷該動物為雄性，圖2中丁細胞的名稱為次級精母細胞，減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體分離，如果丁細胞中的M為X染色體，則N—定是常染色體。若M的姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，其原因是發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換(基因重組)或基因突變。10、顯伴X染色體隱性遺傳AaXbYaaXBXb7/32減數(shù)第一次分裂后期，Xb和Y未正常分離，進入了同一個子細胞【解析】

據(jù)圖可知，甲病、乙病均有男女患者，可排除伴Y遺傳；該家族中每一代均有甲病患者，則甲病基因最可能為顯性基因，根據(jù)Ⅱ-2患有甲病，其女兒正常，可排除伴X遺傳，甲病最可能是常染色體顯性遺傳；根據(jù)Ⅱ-2、Ⅲ-4患有乙病，但其父母正常，可判斷乙病為隱性遺傳病，根據(jù)Ⅱ-4無致病基因，可進一步判斷乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，甲病致病基因最可能是顯性基因，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）Ⅱ-2同時患有兩種遺傳病，其母親正常，則其基因型為AaXbY；Ⅲ-1不患病，但應(yīng)含有其父遺傳的乙病基因，Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。（3）Ⅲ-2的母親正常，則其基因型為AaXBY；Ⅱ-4無致病基因，Ⅲ-4患有乙病，則Ⅱ-2含有乙病致病基因，Ⅲ-3的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，二者婚配，只考慮甲病，后代患病概率為3/4，正常概率為1/4；只考慮乙病，后代患病概率為（1/2）×（1/4）=1/8，正常概率為1—1/8=7/8。綜合考慮兩種遺傳病，生出正常孩子的概率為（1/4）×（7/8）=7/32。（4）X染色體和Y染色體屬于同源染色體，若Ⅱ-2的一個精原細胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了2個基因