甘肅省金昌市永昌縣四中2023年生物高一第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．人類(lèi)的膚色由A/a、B/b、E/e三對(duì)等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三對(duì)同源染色體上。AABBEE為黑色，aabbee為白色，其他性狀與基因型的關(guān)系如圖所示，即膚色深淺與顯性基因個(gè)數(shù)有關(guān)，如基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等與含任何三個(gè)顯性基因的膚色一樣。若雙方均為含3個(gè)顯性基因的雜合體婚配(AaBbEe×AaBbEe)，則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型分別有多少種

A．27，7B．16，9C．27，9D．16，72．基因型為AaBb的個(gè)體，不考慮基因突變和同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換時(shí)，來(lái)自同一個(gè)卵原細(xì)胞的3個(gè)極體的基因型種類(lèi)是A．1種B．2種C．3種D．4種3．下列有關(guān)DNA分子復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是A．解旋酶可破壞DNA雙鏈之間的氫鍵，使兩條鏈解開(kāi)B．所生成的兩條子鏈互補(bǔ)且方向相同C．DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)和堿基互補(bǔ)配對(duì)可保證其準(zhǔn)確進(jìn)行D．DNA分子的兩條鏈均可作模板4．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．受精卵細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)由父母雙方各提供一半B．同一生物體在不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞，染色體組成一般是不同的C．位于常染色體的一對(duì)同源染色體上相同位置的基因控制同一性狀D．同源染色體相同位置的基因一定是等位基因5．下列關(guān)于細(xì)胞內(nèi)糖類(lèi)的敘述正確的是()A．蔗糖水解后的產(chǎn)物均不具有還原性B．麥芽糖是構(gòu)成纖維素的基本單位C．脫氧核糖是動(dòng)植物細(xì)胞都有的單糖D．糖類(lèi)物質(zhì)都是細(xì)胞內(nèi)的能源物質(zhì)6．科學(xué)家利用小鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：①黃鼠×黑鼠→黃鼠2388∶黑鼠2390；②黃鼠×黃鼠→黃鼠2468∶黑鼠1235。下列相關(guān)分析不正確的是()A．實(shí)驗(yàn)①能判斷小鼠皮毛顏色的顯隱性B．實(shí)驗(yàn)①中黃鼠很可能是雜合子C．實(shí)驗(yàn)②中親本小鼠均不是純合子D．純合的黃色小鼠可能在胚胎期死亡7．性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，如圖準(zhǔn)備了實(shí)驗(yàn)裝置，棋子上標(biāo)記的D、d代表基因。實(shí)驗(yàn)時(shí)需分別從甲、乙中各隨機(jī)取一枚棋子，并記錄字母。此操作模擬了（）①等位基因的分離②同源染色體的聯(lián)會(huì)③雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合④非等位基因的自由組合A．①③ B．①④ C．②③ D．②④8．（10分）下圖是我們?cè)谟^察某種細(xì)胞時(shí)使用的一些鏡頭，則下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．1、2、3是目鏡，4、5、6是物鏡 B．1與6組合看到的細(xì)胞最大C．3與4組合看到的細(xì)胞最少 D．3與4組合看到的視野最暗二、非選擇題9．（10分）下面是某家族遺傳病系譜圖，該病由一對(duì)等位基因A、a控制，請(qǐng)根據(jù)下圖回答問(wèn)題（1）該病屬于______性遺傳病，判斷的理由是：_________________________。（2）114的基因型是______，Ⅲ7的基因型是_______________，她是純合體的可能性是________。（3）若Ⅲ7和Ⅲ10結(jié)婚,他們生的第一個(gè)小孩有病，預(yù)計(jì)他們的第二個(gè)小孩是正常男孩的概率是________。10．（14分）在一個(gè)海島上，一種海龜中有的腳趾是連趾(ww)，有的腳趾是分趾(Ww、WW)，連生的腳趾便于劃水，游泳能力強(qiáng)，分趾的游泳能力弱。開(kāi)始時(shí)，連趾和分趾的基因頻率各為0.5，當(dāng)島上食物不足時(shí)，連趾的海龜更容易從海中得到食物。若干萬(wàn)年后，基因頻率發(fā)生變化，W的基因頻率變?yōu)?.2，w的基因頻率變?yōu)?.8。（1）該種群中所有海龜所含有的全部基因稱(chēng)為該種群的________。（2）該種群中海龜有多種多樣的類(lèi)型，其中可遺傳的變異主要來(lái)源于___________________，這些海龜?shù)牟町愺w現(xiàn)了________多樣性。（3）海龜是否發(fā)生了進(jìn)化？________(填“是”或“否”)（4）基因頻率的改變，能否表明該種群中產(chǎn)生了新的物種？________(填“能”或“不能”)，理由是________________________________________________。11．（14分）如圖為兩種單基因遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6號(hào)不攜帶致病基因，請(qǐng)分析回答問(wèn)題：（1）甲病的遺傳方式為_(kāi)____________，10號(hào)的基因型為_(kāi)________________。3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)孩子，患甲病的概率為_(kāi)___________________，5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)正常孩子的概率為_(kāi)___________。（2）為預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，孕期可通過(guò)遺傳咨詢和________________等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。禁止近親結(jié)婚也能降低遺傳病的發(fā)病率，其理論依據(jù)是________________________________。（3）為檢測(cè)8號(hào)是否為攜帶者，以放射性同位素標(biāo)記的含有____________________基因（填：A、a、B、b）的DNA片段為探針，與待測(cè)基因進(jìn)行雜交，如果____________________，則說(shuō)明8號(hào)為攜帶者。12．下圖1中的A一C是某動(dòng)物（2n=4)體內(nèi)細(xì)胞分裂示意圖，圖2表示在細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體和染色體上DNA數(shù)量比值變化曲線。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）圖1中含有姐妹染色單體的細(xì)胞是_____，含有同源染色體的細(xì)胞有_____。（2）圖1中B細(xì)胞所處的分裂時(shí)期為_(kāi)____，C細(xì)胞的名稱(chēng)為_(kāi)____。（3）圖2中A′B′形成原因是_____，C′D′形成原因是_____。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】由題意可知該性狀屬于基因的疊加效應(yīng)，與含有顯性基因的個(gè)數(shù)有關(guān)系。雙親是AaBbEe，子代膚色的基因型有3*3*3=27種，B、D錯(cuò)誤。表現(xiàn)型有6+1=7種，A正確。點(diǎn)睛：基因的疊加效應(yīng)中所有的表現(xiàn)型是控制性狀的基因個(gè)數(shù)+1即可。2、B【解析】基因型為AaBb的個(gè)體,一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞和1個(gè)第一極體，其中次級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生1個(gè)卵細(xì)胞和1個(gè)極體，該極體的基因型與卵細(xì)胞相同，第一極體經(jīng)減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生2個(gè)基因型相同的第二極體，所以來(lái)自同一個(gè)卵原細(xì)胞的3個(gè)極體的基因型種類(lèi)只有2種，故選B。3、B【解析】解旋酶可破壞DNA雙鏈之間的氫鍵，使兩條鏈解開(kāi)，A正確；所生成的兩條子鏈互補(bǔ)且方向相反，B錯(cuò)誤；DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)和堿基互補(bǔ)配對(duì)可保證其準(zhǔn)確進(jìn)行，C正確；DNA分子的兩條鏈均可作模板，D正確。4、D【解析】

A、受精卵中的細(xì)胞核遺傳物質(zhì)一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞，而細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎都來(lái)自卵細(xì)胞，A正確；B、同一生物體在不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞，染色體數(shù)目一般是相同的，都是體細(xì)胞的一半，但染色體組成一般是不同的，B正確；C、位于常染色體的一對(duì)同源染色體上相同位置的基因是相同基因或者等位基因，控制的是同一種性狀，C正確；D、同源染色體相同位置的基因可能是等位基因，有可能是相同基因，D錯(cuò)誤。故選D。5、C【解析】試題分析：蔗糖水解后的產(chǎn)物為果糖和葡萄糖，都具有還原性，故A錯(cuò)誤。葡萄糖這種單糖是構(gòu)成纖維素的基本單位，故B錯(cuò)誤。脫氧核糖是構(gòu)成DNA的一種五碳糖，動(dòng)植物細(xì)胞都具有，故C正確。糖類(lèi)物質(zhì)中的纖維素在人體內(nèi)無(wú)法被分解利用，故D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查細(xì)胞中糖類(lèi)的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。6、A【解析】

根據(jù)題意和第②組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果：子代出現(xiàn)性狀分離且分離比約為2:1，對(duì)此分析可得：黃色皮毛對(duì)黑色皮毛為顯性，受一對(duì)等位基因控制；再分析第①組實(shí)驗(yàn)結(jié)果：子代出現(xiàn)的分離比約為1:1，所以第②組產(chǎn)生的子代個(gè)體數(shù)總比第①組少1/4左右，說(shuō)明黃色皮毛基因顯性純合致死?！驹斀狻繉?shí)驗(yàn)①的親代有黃鼠和黑鼠，子代也有黃鼠和黑鼠，所以不能判斷小鼠皮毛的顯、隱性，A錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)①中黃鼠后代出現(xiàn)性狀分離，很可能是雜合子，B正確；由于實(shí)驗(yàn)②產(chǎn)生的子代個(gè)體數(shù)總比實(shí)驗(yàn)①少1/4左右，且實(shí)驗(yàn)②產(chǎn)生的子代中黃鼠:黑鼠≈2:1，說(shuō)明黃色皮毛基因顯性純合致死，因此，實(shí)驗(yàn)②中親本小鼠均不是純合子，C、D正確。【點(diǎn)睛】本題關(guān)鍵在于根據(jù)實(shí)驗(yàn)組②中分離比約為2:1推測(cè)黃鼠中存在顯性純合致死的情況。7、A【解析】?jī)蓚€(gè)裝置中含有等量的D和d棋子，代表等位基因分離，雌雄生殖器官各產(chǎn)生兩種數(shù)目相等的配子，故①正確；從兩個(gè)裝置中各隨機(jī)取一枚棋子，并記錄，模擬了雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，故③正確；本實(shí)驗(yàn)不能證明同源染色體的聯(lián)會(huì)和非等位基因的自由組合，故A正確?！究键c(diǎn)定位】本題考查性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹⒃?、方法和操作步驟，掌握相關(guān)的操作技能，并能將這些實(shí)驗(yàn)涉及的方法和技能進(jìn)行綜合運(yùn)用的能力。8、B【解析】

有螺紋的是物鏡，無(wú)螺紋的是目鏡，故A正確。物鏡鏡筒越長(zhǎng)放大倍數(shù)越大，目鏡鏡筒越長(zhǎng)放大倍數(shù)越小，放大倍數(shù)最大應(yīng)該是3和4組合，故B錯(cuò)誤，放大倍數(shù)越大看到細(xì)胞數(shù)越少，故C正確。放大倍數(shù)越大視野越暗，故D正確?？键c(diǎn)：本題考查顯微鏡相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的識(shí)記和應(yīng)用能力。二、非選擇題9、隱Ⅰ1和Ⅰ2正常，但Ⅱ5患病AaAa或AA1/33/8【解析】分析系譜圖I1和I2雙親沒(méi)有病而生了一個(gè)患病的女兒，所以該病是常染色體上隱性遺傳病。II4雙親沒(méi)有病，妻子也正常但有一個(gè)患病的兒子，說(shuō)明他們的基因型都是雜合子，即Aa。7號(hào)個(gè)體沒(méi)有病，但因?yàn)楦改甘菙y帶者，所以其有可能是AA和Aa，是AA的概率是1/3，是Aa的概率是2/3。即純合體的可能性是1/3。如果7和10結(jié)婚，他們生有一個(gè)患病的小孩，說(shuō)明他們的基因型都是雜合子，生第二個(gè)小孩是正常男孩的概率是3/4*1/2=3/8。點(diǎn)睛：對(duì)于解答人類(lèi)遺傳病習(xí)題，首先要分析該病的遺傳方式，此時(shí)最好找雙親都有病或雙親都無(wú)病的來(lái)做為突破口，如果雙親無(wú)病而其女兒有病一定是常染色體隱性遺傳病，如果雙親無(wú)病而其兒子有病可能是常染色體隱性遺傳病也可能是伴X隱性遺傳病。如果雙親有病而其有一個(gè)兒子沒(méi)有病，一定是伴X顯性遺傳病，如果有一個(gè)女兒沒(méi)有病可能是常染色體顯性遺傳病也可能是伴X顯性遺傳病還需根據(jù)系譜圖進(jìn)一步分析。10、基因庫(kù)基因重組基因是不能只是種群基因頻率改變，并沒(méi)有產(chǎn)生生殖隔離【解析】

根據(jù)題意，開(kāi)始時(shí)W的基因頻率為0.5、w的基因頻率為0.5，若干萬(wàn)年后，W的基因頻率變?yōu)?.2，w的基因頻率變?yōu)?.8，說(shuō)明該種群發(fā)生了進(jìn)化；根據(jù)遺傳平衡定律，若干年后種群中ww的基因型頻率=0.8×0.8=0.64，即64%，Ww的基因型頻率2×0.2×0.8=0.32，即32%，則WW基因型頻率為4%?！驹斀狻浚?）該種群中所有海龜所含有的全部基因稱(chēng)為該種群的基因庫(kù)。（2）可遺傳變異包括基因突變、基因重組、染色體變異，該種群中海龜有多種多樣的類(lèi)型，其中可遺傳的變異主要來(lái)源于基因重組，這些海龜?shù)牟町愺w現(xiàn)了基因多樣性。（3）生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。開(kāi)始時(shí)，W和w的基因頻率各為0.5，若干萬(wàn)年后，基因頻率變化為W為0.2，w為0.8，基因頻率發(fā)生了改變，因此該種群發(fā)生了進(jìn)化。（4）基因頻率的改變，不能表明該種群中產(chǎn)生了新的物種，因?yàn)橹皇欠N群基因頻率改變，并沒(méi)有產(chǎn)生生殖隔離?！军c(diǎn)睛】本題考查基因頻率的改變與物種的形成，主要考查學(xué)生對(duì)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的理解與運(yùn)用能力，難度不大。11、常染色體隱性遺傳AaXbY1/43/4產(chǎn)前診斷可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率a顯示出雜交帶【解析】

由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，無(wú)中生有，女兒患病可知，甲病是常染色體隱性遺傳病；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10可知，乙病是隱性遺傳病，又因?yàn)?號(hào)不攜帶乙病致病基因，故乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，甲病是常染色體隱性遺傳??；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10結(jié)合6號(hào)不攜帶乙病致病基因可知，乙病為伴X隱性遺傳病。10號(hào)患乙病不患甲病，但其母親5號(hào)是甲病的患者，故10號(hào)的基因型為AaXbY。根據(jù)7號(hào)患甲病可知，3號(hào)和4號(hào)的基因型為Aa，故3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)孩子，患甲病即aa的概率為1/4。根據(jù)10號(hào)患乙病可知，5號(hào)的基因型為aaXBXb，6號(hào)不攜帶致病基因，故為AAXBY，5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)正常孩子即A-XB-的概率為1×3/4=3/4。（2）孕期可通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。禁止近親結(jié)婚可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率。（3）8號(hào)是正常的男性，故不可能攜帶乙病的致病基因b，8號(hào)甲病的基因型可能是AA或Aa，若8號(hào)是攜帶者即AaXBY，應(yīng)該以放射性同位素標(biāo)記的含有a基因的DNA片段為探針，與待測(cè)基因進(jìn)行雜交，會(huì)出現(xiàn)雜交帶?！军c(diǎn)睛】伴X隱性遺傳病：女患者的父親和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。伴X顯性遺傳?。耗谢颊叩哪赣H和女兒一定是患者；女患者多于男患者；代代相傳。12、CA和C減數(shù)第二次分裂后期（或減II后期）初級(jí)精母細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制著絲點(diǎn)（粒）的分裂【解析】

分析圖1可知，A細(xì)胞中含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，所以處于有絲分裂后期；B細(xì)胞無(wú)同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，所以處于減數(shù)第二次分裂后期；C