河北省保定一中2022-2023學(xué)年生物高一第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．已知某一動(dòng)物種群中僅有Aa和AA兩種類型的個(gè)體（aa的個(gè)體在胚胎期致死），Aa：AA=1：1，且該種群中雌雄個(gè)體比例為1：1，個(gè)體間可以自由交配，則該種群自由交配產(chǎn)生的成活子代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例是（）A．5/8 B．3/5 C．1/4 D．3/42．下列關(guān)于池塘群落的敘述，錯(cuò)誤的是A．“池塘中優(yōu)勢種群是哪種生物”屬于種群水平上研究的問題B．池塘群落存在垂直結(jié)構(gòu)和水平結(jié)構(gòu)C．池塘群落中的物種組成是區(qū)別其他不同群落的重要特征D．人類的活動(dòng)會(huì)影響池塘群落演替的速度和方向3．下列與激素的應(yīng)用無關(guān)的實(shí)例是A．用黑光燈誘殺農(nóng)田中的害蟲B．用閹割的方法提高公豬的肉產(chǎn)量C．將青香蕉同成熟的蘋果混放，促其成熟D．用一定濃度的生長素處理扦插枝條，利于生根4．下列性狀中，不屬于相對性狀的是A．人的身高與體重B．豬的白毛與黑毛C．豌豆的高莖與矮莖D．果蠅的長翅與殘翅5．一男孩患某種X染色體顯性遺傳病，但他所在家族中其他人均正常。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是A．母親卵原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)發(fā)生了基因突變B．該病致病基因與正?；蚓幋a的蛋白質(zhì)相同C．該遺傳病的遺傳遵循分離定律D．該變異不能在光學(xué)顯微鏡下被觀察到6．下列關(guān)于細(xì)胞增殖的敘述不正確的是A．有絲分裂、減數(shù)分裂和無絲分裂都存在DNA的復(fù)制B．真核生物中只存在有絲分裂和減數(shù)分裂，不會(huì)發(fā)生無絲分裂C．有絲分裂過程中抑制紡錘體的形成后著絲點(diǎn)仍然能分裂D．細(xì)胞分裂間期為細(xì)胞分裂期提供物質(zhì)基礎(chǔ)7．關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的是（）A．父親色盲，則女兒一定色盲 B．母親色盲，則兒子一定是色盲C．祖父母色盲，則孫子一定是色盲 D．外祖父色盲，則外孫女一定色盲8．（10分）在下列四種化合物的化學(xué)組成中，與圓圈中“A”所對應(yīng)的名稱相符合的是()A．①——腺嘌呤 B．②——腺嘌呤C．③——腺嘌呤核糖核苷酸 D．④——腺苷二、非選擇題9．（10分）如圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)圖，請據(jù)圖回答問題：（1）圖甲表示DNA片段的________結(jié)構(gòu)，圖乙表示DNA片段的________結(jié)構(gòu)。（2）填出圖中部分結(jié)構(gòu)的名稱：[2]__________________，[5]________________。（3）從圖中可以看出，DNA分子的兩條鏈?zhǔn)怯蒧_______和________交替連接形成的。（4）連接堿基對的化學(xué)鍵是________，堿基配對的方式如下：________與________配對；________與______配對。（5）從圖甲中可以看出組成DNA分子的兩條鏈的方向是________的，從圖乙可以看出組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的________結(jié)構(gòu)。（6）含有200個(gè)堿基的某DNA片段中堿基間的氫鍵共有260個(gè)。則該DNA片段中共有腺嘌呤__________個(gè)，C和G構(gòu)成的堿基對共________對。10．（14分）下圖為某二倍體高等動(dòng)物（基因型MmNn）的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞模式圖。請分析回答下列問題：（1）該圖所示細(xì)胞的名稱為，其中含有條染色體，條染色單體，個(gè)染色體組。（2）該細(xì)胞分裂過程中，M與M的分離發(fā)生在減數(shù)第次分裂，M與m的分離發(fā)生在減數(shù)第次分裂。（3）若該細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)mN生殖細(xì)胞，請寫出與之同時(shí)生成的其它三個(gè)生殖細(xì)胞的基因型_______。11．（14分）某單基因遺傳病屬于伴性遺傳病，下圖是某家庭關(guān)于該遺傳病的遺傳系譜圖（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。請回答下列問題：（1）在人群中調(diào)査該遺傳病的發(fā)病率時(shí)，取樣的關(guān)鍵是群體要__________，并做到隨機(jī)取樣。計(jì)算該遺傳病的發(fā)病率時(shí)，可用某遺傳病的發(fā)病率＝該遺傳病的患病人數(shù)÷__________×100%的公式進(jìn)行計(jì)算。（2）該遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳病和______遺傳病，原因分別是_______、__________。（3）II-1與II-2再生一個(gè)正常男孩的概率是____________。（4）IV-2與一個(gè)正常的男性結(jié)婚，并已懷孕。若胎兒是女性，還需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？__________________，理由是_______________________。12．下圖所示的是人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病原圖解。請據(jù)圖回答：（1）該病的根本原因是：DNA發(fā)生了③_________________。此病十分少見，說明該變異的特點(diǎn)是__________________；該變異類型屬于___________________（選填“可遺傳變異”或“不可遺傳變異”）。（2）④的堿基排列順序是___________。（3）該病的直接原因是：紅細(xì)胞中___________蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，導(dǎo)致其運(yùn)輸氧氣的功能降低。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

根據(jù)題意可知，該群體有兩種基因型，并且比例相等，同時(shí)雌雄個(gè)體數(shù)量也相等，由于該群體自由交配，因此利用配子法進(jìn)行計(jì)算?！驹斀狻坑H本是Aabb和AAbb，只要考慮A與a這一對相對性狀個(gè)體間的自由交配(因?yàn)閮蓚€(gè)親本都是bb)。無論雌性或雄性，都有Aa和AA兩種類型，Aa:AA=1:1，這樣親本Aa占1/2，它所產(chǎn)生的配子A占1/4，a占1/4；AA占1/2，它所產(chǎn)生的配子占1/2。這樣親本產(chǎn)生的配子中A占3/4，a占1/4。無論雌、雄均有這兩種，均為這樣的比例。后代AA的概率為3/4×3/4=9/16，aa的概率為1/4×1/4=1/16，Aa的概率2×3/4×1/4=6/16，但因?yàn)閍a的個(gè)體在胚胎期致死，能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體即AA所占比例是9/15，即3/5。綜上所述，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。2、A【解析】

1、種群：在一定時(shí)間內(nèi)占據(jù)一定空間的同種生物的所有個(gè)體。種群水平上研究的問題：種群的數(shù)量特征（包括種群密度、年齡結(jié)構(gòu)、性別比例、出生率和死亡率、遷入率和遷出率）和種群數(shù)量變化曲線。2、群落：在一定生活環(huán)境中的所有生物種群的總和。群落水平上研究的問題：物種豐富度、群落結(jié)構(gòu)（包括垂直結(jié)構(gòu)和水平結(jié)構(gòu)）、種間關(guān)系、群落演替等。【詳解】A、“池塘中優(yōu)勢種群是哪種生物”屬于群落水平上研究的問題，A錯(cuò)誤；B、池塘群落存在垂直結(jié)構(gòu)和水平結(jié)構(gòu)，B正確；C、物種豐富度是區(qū)別其他不同群落的重要特征，C正確；D、人類的活動(dòng)會(huì)影響群落演替的速度和方向，D正確。故選A。3、A【解析】用黑光燈誘殺農(nóng)田中的害蟲，利用了害蟲的趨光性，與激素?zé)o關(guān)，A項(xiàng)正確；閹割是將動(dòng)物的性腺割除，使之因缺乏性激素而不能產(chǎn)生性行為，因此用閹割的方法提高公豬的肉產(chǎn)量與激素有關(guān)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；成熟的蘋果釋放的乙烯能夠促進(jìn)果實(shí)的成熟，所以將青香蕉同成熟的蘋果混放以促其成熟與激素有關(guān)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；生長素屬于植物激素，因此用一定濃度的生長素處理扦插枝條與激素有關(guān)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4、A【解析】相對性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型，B、C、D是不同性狀；故選A。5、B【解析】

伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是：女性發(fā)病率高于男性，男性患者的母親和女兒一定是患者。【詳解】A、男性的X染色體來自母親，但母親表現(xiàn)正常，說明母親卵原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)發(fā)生了基因突變，A正確；B、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同，控制的性狀表現(xiàn)不同，所以該病致病基因與正常基因編碼的蛋白質(zhì)不相同，B錯(cuò)誤；C、該遺傳病的遺傳遵循分離定律，C正確；D、該變異屬于基因突變引起的遺傳病，不能在光學(xué)顯微鏡下被觀察到，D正確。故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病的特點(diǎn)、基因突變等知識(shí)。意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。6、B【解析】

減數(shù)分裂和有絲分裂都會(huì)出現(xiàn)染色體和紡錘體的變化，而無絲分裂不會(huì)出現(xiàn)，都存在DNA的復(fù)制，A正確；

真核生物細(xì)胞增殖發(fā)生包括：有絲分裂、減數(shù)分裂和無絲分裂，B錯(cuò)誤；

紡錘體的作用主要是牽引染色體運(yùn)動(dòng)，而與著絲點(diǎn)分裂無關(guān)，C正確；

細(xì)胞分裂間期主要進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，為細(xì)胞分裂期提供了物質(zhì)基礎(chǔ)，D正確。

【名師點(diǎn)睛】1．真核生物細(xì)胞增殖發(fā)生包括：有絲分裂、減數(shù)分裂和無絲分裂。2．細(xì)胞增殖是細(xì)胞個(gè)體生長和發(fā)育的基礎(chǔ)。3．減數(shù)分裂和有絲分裂都會(huì)出現(xiàn)染色體和紡錘體的變化，而無絲分裂不會(huì)出現(xiàn)。7、B【解析】

人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病（用B、b表示），則男性的基因型為XBY（男性正常）、XbY（男性色盲），女性的基因型為XBXB（女性正常）、XBXb（女性攜帶者）、XbXb（女性色盲）。伴X染色體隱性遺傳病具有隔代交叉遺傳的特點(diǎn)。【詳解】A、父親是色盲（XbY），則女兒一定有致病基因，但不一定是色盲患者，還要看其母親的基因型，A錯(cuò)誤；B、母親是色盲（XbXb），其兒子的基因型為XbY，肯定是色盲患者，B正確；C、祖父母都是色盲（XbY×XbXb），則其兒子一定是色盲，但其孫子不一定是色盲，因?yàn)閷O子的想染色體來自其母親，C錯(cuò)誤；D、外祖父母都是色盲（XbY×XbXb），則其女兒一定是色盲，但其外孫女不一定是色盲，還要看其父親的基因型，D錯(cuò)誤。故選B。8、C【解析】

據(jù)圖分析，圖示四種化合物分別表示三磷酸腺苷（ATP）、DNA分子的片段、RNA分子的片段、核糖核苷酸，四者的分子中的A含義各不相同，據(jù)此答題?！驹斀狻繄D中①代表腺苷，由腺嘌呤和核糖組成，A錯(cuò)誤；②代表腺嘌呤脫氧核苷酸，B錯(cuò)誤；③代表腺嘌呤核糖核苷酸，C正確；④代表腺嘌呤，D錯(cuò)誤。二、非選擇題9、平面立體(或空間)一條脫氧核苷酸單鏈片段腺嘌呤脫氧核苷酸脫氧核糖磷酸氫鍵A(腺嘌呤)T(胸腺嘧啶)G(鳥嘌呤)C(胞嘧啶)相反雙螺旋4060【解析】

由圖可知，1堿基對，2脫氧核苷酸鏈，3脫氧核糖，4磷酸，5腺嘌呤脫氧核苷酸，6腺嘌呤，7氫鍵。【詳解】（1）圖甲表示DNA的平面結(jié)構(gòu)，圖乙表示DNA片段的立體結(jié)構(gòu)即雙螺旋結(jié)構(gòu)。（2）由圖可知，2是脫氧核苷酸鏈，5是腺嘌呤脫氧核苷酸。（3）DNA分子的兩條鏈中，磷酸和脫氧核糖交替連接，構(gòu)成DNA的基本骨架。（4）DNA中A與T配對，C與G配對，堿基對之間以氫鍵相連，A-T之間2個(gè)氫鍵，C-G之間三個(gè)氫鍵。（5）DNA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，從圖乙可以看出組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。（6）含有200個(gè)堿基的某DNA片段中堿基間的氫鍵共有260個(gè)。設(shè)該DNA種A為X個(gè)，則A=T=X，C=G=100-X，該DNA中氫鍵的數(shù)目為：2X+3（100-X）=260個(gè)，故X=40個(gè)。即腺嘌呤有40個(gè)，C-G堿基對由100-40=60個(gè)?！军c(diǎn)睛】雙鏈DNA中堿基數(shù)目的關(guān)系為：A=T、C=G，A-T之間以兩個(gè)氫鍵相連，C-G之間以三個(gè)氫鍵相連。10、初級精母細(xì)胞482二一mNMnMn【解析】由圖可知該細(xì)胞中有同源染色體，且同源染色體正在發(fā)生分離，應(yīng)該是減數(shù)分裂時(shí)期的細(xì)胞。（1）分析該圖細(xì)胞質(zhì)均等平分，同源染色體分離，說明是雄性動(dòng)物進(jìn)行減數(shù)第一次分裂的初級精母細(xì)胞。其中含有4條染色體，8條染色單體，含有2個(gè)染色體組。（2）M和M是經(jīng)過復(fù)制而來的位于姐妹染色單體上的基因，它們的分離在減數(shù)第二次分裂后期。而M和m是位于同源染色體上的等位基因，它們的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期。（3）如果該細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)mN的生殖細(xì)胞，那么與其產(chǎn)生的其它三個(gè)細(xì)胞的基因型是mN，Mn和Mn，因?yàn)檎Ｇ闆r下一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生4個(gè)精細(xì)胞是兩種類型。點(diǎn)睛：解該題的關(guān)鍵點(diǎn)在于細(xì)胞分裂類型的判斷。在判斷細(xì)胞名稱時(shí)，如果細(xì)胞質(zhì)是均等平分細(xì)胞中含有同源染色體的一定是初級精母細(xì)胞；如果細(xì)胞質(zhì)不均等平分細(xì)胞中含有同源染色體的一定是初級卵母細(xì)胞；如果細(xì)胞質(zhì)均等平分，細(xì)胞中沒有同源染色體的可能是次級精母細(xì)胞也可能是第一極體；如果細(xì)胞質(zhì)不均等平分細(xì)胞中沒有同源染色體的一定是次級卵母細(xì)胞。11、足夠大被調(diào)查總?cè)藬?shù)伴X染色體顯性男性患者的父親均正常（或患者II-5的父親I-2正?；蚧颊逫V-1、IV-4、IV-5的父親III-4正常）男性患者的母親均正常（或I-1和I-2的子代II-5患病或III-3和III-4的子代IV-1、IV-4、IV-5患病）1/4不需要雖然IV-2可能是該遺傳病致病基因的攜帶者，但她與正常男性婚配后所生的女兒都有正?；蚨换疾　窘馕觥?/p>

由圖示可知，I-1和I-2正常，但卻生有患病的兒子，說明該病為隱性遺傳病，又由于該病為伴性遺傳，所以該病為伴X隱性遺傳。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）在人群中調(diào)査該遺傳病的發(fā)病率時(shí)，取樣的關(guān)鍵是群體要足夠大，并做到隨機(jī)取樣。計(jì)算該遺傳病的發(fā)病率時(shí)，可用某遺傳病的發(fā)病率＝該遺傳病的患病人數(shù)÷被調(diào)查總?cè)藬?shù)×100%的公式進(jìn)行計(jì)算。（2）由于男性患者的父親均正常（或患者II-5的父親I-2正?；蚧颊逫V-1、IV-4、IV-5的父親III-4正常）以及男性患者的母親均正常（或I-1和I-2的子代II-5患病或III-3和III-4的子代IV-1、IV-4、IV-5患?。?，所以該遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳病和伴X顯性遺傳病。（3）該病的遺傳方式為伴X隱性遺傳，設(shè)致病基因?yàn)閎，則I-1和I-2的基因型分別為XBXb、XBY，II-1的基因型為XBY，由于III