河北省灤縣實(shí)驗(yàn)中學(xué)2022-2023學(xué)年生物高一第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求）1．下列有關(guān)癌細(xì)胞的敘述正確的是（）A．原癌基因會引起細(xì)胞癌變，清除該基因有利于人體健康B．相對于正常細(xì)胞，癌細(xì)胞并沒有發(fā)生基因的改變C．相對于正常細(xì)胞，癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化D．癌細(xì)胞表面的糖蛋白增多，導(dǎo)致細(xì)胞容易分散和轉(zhuǎn)移2．一個基因型為AaXBY的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，下列敘述錯誤的是A．若某細(xì)胞無染色單體，基因組成為AAYY，則該細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期B．若產(chǎn)生的精子為AXB∶aXB∶AY∶aY＝1∶1∶1∶1，則可能發(fā)生了交叉互換C．減數(shù)第一次分裂中期和減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中核DNA數(shù)相同D．減數(shù)第一次分裂中期和減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)相同3．適時(shí)接種HPV（人乳頭瘤病毒）疫苗，能有效預(yù)防宮頸癌，以下關(guān)于HPV疫苗的說法正確的是（）A．接種HPV疫苗屬于天然免疫 B．接種的HPV疫苗屬于抗體C．HPV疫苗能引起特異性免疫 D．天然HPV即可作為HPV疫苗4．下圖為動物細(xì)胞減數(shù)分裂某一時(shí)期細(xì)胞示意圖，則該細(xì)胞發(fā)生過的變化可能有①基因突變②基因重組③染色體的變異④姐妹染色單體的互換A．①②B．②③C．③④D．①②④5．關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯誤的是（）A．等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因B．X射線的照射不會影響基因B和基因b的突變率C．基因B中的堿基對G―C被堿基對A-T替換可導(dǎo)致基因突變D．在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變6．基因型為YyRr(兩對基因自由組合）的生物，正常情況下不會產(chǎn)生的配子是A．YR B．Yr C．yR D．Yy二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖表示某一家族中甲、乙兩種遺傳病（分別受基因A、a和B、b控制）的系譜圖，調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ—4無乙病家族史，回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為_____，判斷依據(jù)是_______________。（2）Ⅰ-3的基因型是_____，若她產(chǎn)生了一個卵細(xì)胞，如圖所示，最可能的原因是_____（3）圖中“？”個體是患甲病男性的概率是_____。若“？”個體為乙病女性患者，則Ⅱ-4攜帶乙病致病基因的概率是_____。8．（10分）閱讀下列文字后回答：材料：科學(xué)家把蠶的DNA分離出來，用一種酶“剪切”下制造絲蛋白的基因，再從細(xì)菌細(xì)胞中提取出質(zhì)粒，把它和絲蛋白基因拼結(jié)在一起再送回細(xì)菌細(xì)胞中，結(jié)果此細(xì)菌就有產(chǎn)生蠶絲的本領(lǐng)。（1）以上這些基因工程的成果，有沒有產(chǎn)生前所未有的新蛋白質(zhì)？______________________________，原因是_______________________________________________________。（2）細(xì)菌通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)具有了產(chǎn)生蠶絲的本領(lǐng)，絲蛋白基因的遺傳信息傳遞的過程可以表示為______，這種具有造絲功能的細(xì)菌在若干代后可能會出現(xiàn)不具造絲功能的細(xì)菌個體，其原因是________________。9．（10分）左圖為某基因（A、a)控制的遺傳系譜圖，右圖為9號體細(xì)胞部分染色體圖。請回答：（1）該病的致病基因在__________(選填“?！被颉靶浴保┤旧w上，為_________性（填“顯或“隱”）遺傳。（2）Ⅱ6的基因型是_________。（3）Ⅱ6若與一有病的男子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是_______。Ⅱ6一胎生下正常女孩，響應(yīng)國家計(jì)劃生育政策準(zhǔn)備生育二胎，懷孕后欲對胎兒是否患病進(jìn)行遺傳診斷，合理的建議是_______。A．胎必定患病，應(yīng)終止妊娠B．胎兒必定正常，無需相關(guān)檢査C．檢測胎兒性別以確定是否患病D．羊水檢査，分析胎兒的相關(guān)基因（4）在一次體檢中，9號發(fā)現(xiàn)自己還患有紅綠色盲。右圖是人類XY染色體上的有關(guān)區(qū)段示意圖，紅綠色盲基因在染色體上的位置是______。A．I1B．I2C．Ⅱ1D．Ⅱ210．（10分）請根據(jù)下圖，分析并回答：（1）基因控制蛋白質(zhì)的合成包括____________和____________兩個過程。圖甲所示為遺傳信息的____________過程；（2）圖乙為____________的結(jié)構(gòu)示意圖；其功能是識別和____________；（3）RNA有三種，分別是____________、____________、____________。如果圖乙中的反密碼子為UAG，則對應(yīng)的密碼子是____________，密碼表中決定氨基酸的密碼子有___________個。11．（15分）下圖表示某種農(nóng)作物①和②兩個品種分別培育出④⑤⑥三個品種的過程?；卮鹣铝袉栴}：（1）用①和②培育成⑤的過程所采用的常規(guī)方法Ⅰ和Ⅱ分別稱_________和__________，其培育⑤所依據(jù)的原理是_________。（2）用③培育④的常用方法Ⅲ是__________________。由③培育出④再培育出⑤的育種方法稱為__________________，其優(yōu)點(diǎn)是_______________________。（3）由③培育成⑥常用的方法Ⅳ是____________，培育⑥所依據(jù)的原理是__________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】

癌細(xì)胞的主要特征是：能夠無限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了顯著的變化；細(xì)胞表面發(fā)生了變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，導(dǎo)致細(xì)胞間的黏著性降低，細(xì)胞易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移?！驹斀狻緼B、癌變是由于原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，而原癌基因的作用是調(diào)控細(xì)胞周期，抑癌基因的作用是抑制細(xì)胞不正常的分裂，所以清除原癌基因不利于人體健康，AB錯誤；C、癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，C正確；D、癌細(xì)胞表面發(fā)生變化，糖蛋白減少，細(xì)胞之間黏著度下降，D錯誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查了細(xì)胞癌變的相關(guān)知識，考生要能夠識記癌細(xì)胞的三個特點(diǎn)，明確癌細(xì)胞是畸形分化的細(xì)胞。2、C【解析】

根據(jù)題意，一個基因型為AaXBY的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，正常情況下可產(chǎn)生4個共2種精細(xì)胞，基因組成為AXB、aY，或aXB、AY?！驹斀狻緼、若某細(xì)胞無染色單體，基因組成為AAYY，說明該細(xì)胞無同源染色體，則該細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期，A正確；B、正常情況下，一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂只能產(chǎn)生4個共2種精子，若產(chǎn)生的精子為AXB∶aXB∶AY∶aY＝1∶1∶1∶1，則可能發(fā)生了交叉互換，B正確；C、減數(shù)第一次分裂中期和減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體相同，但核DNA數(shù)不同，C錯誤；D、在減數(shù)第一次分裂中期、減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中的染色體數(shù)相同，都與體細(xì)胞中染色體數(shù)目相同，D正確。故選C。3、C【解析】

免疫系統(tǒng)的組成：（1）免疫器官：骨髓、胸腺、脾、淋巴結(jié)、扁桃體等；（2）免疫細(xì)胞：①淋巴細(xì)胞：位于淋巴液、血液和淋巴結(jié)中。T細(xì)胞（遷移到胸腺中成熟）、B細(xì)胞（在骨髓中成熟）。②吞噬細(xì)胞等；（3）免疫分子：各種抗體和淋巴因子等。特異性免疫中發(fā)揮免疫作用的主要是淋巴細(xì)胞，由骨髓中造血干細(xì)胞分化、發(fā)育而來。（4）注射疫苗，預(yù)防疾病，屬于免疫學(xué)的應(yīng)用范疇。疫苗含有無害的死病菌或者是由無害的死病菌中提煉的抗原物質(zhì)，能使身體產(chǎn)生天然的防御能力對抗病菌。注射后，身體會發(fā)生特異性免疫，產(chǎn)生抗體和記憶細(xì)胞?！驹斀狻拷臃NHPV疫苗屬于人工免疫，A錯誤；接種的HPV疫苗是滅活的人乳頭瘤病毒，刺激人體產(chǎn)生相應(yīng)的抗體和記憶細(xì)胞，屬于抗原，B錯誤；HPV疫苗能引起特異性免疫，產(chǎn)生相應(yīng)的抗體和記憶細(xì)胞，C正確；作為HPV疫苗的必須是滅活的不具有毒性的病毒，D錯誤?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合宮頸癌疫苗，考查了人體免疫的有關(guān)知識，要求考生能夠識記免疫系統(tǒng)的組成，識記體液免疫和細(xì)胞免疫的過程，同時(shí)掌握免疫預(yù)防在免疫學(xué)中的應(yīng)用等是解決該題的關(guān)鍵。4、A【解析】據(jù)圖分析，圖中沒有同源染色體，且姐妹染色單體發(fā)生了分離，處于減數(shù)第二次分裂后期。圖中B與b的出現(xiàn)可能是基因突變產(chǎn)生，有可能是減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的分姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換產(chǎn)生的，而該交叉互換屬于基因重組，故選A。5、B【解析】

1.基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失和替換，基因突變不一定會引起生物性狀的改變，密碼子具有簡并性和通用性。

2.基因突變的特點(diǎn)：a、普遍性；b、隨機(jī)性；c、低頻性；d、多數(shù)有害性；e、不定向性。【詳解】A、基因突變具有不定向性，等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因，A正確；

B、X射線屬于物理誘變因子，會提高基因B和基因b的突變率，B錯誤；

C、基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失和替換，基因B中的堿基對G―C被堿基對A-T替換可導(dǎo)致基因突變,C正確；

D、在基因b的ATGCC序列中插入堿基C，則基因的堿基序列發(fā)生了改變，即發(fā)生了基因突變，D正確。

故選：B。6、D【解析】

1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。3、由于減數(shù)第一次分裂后期，等位基因分離，非同源染色體上非等位基因的自由組合，所以基因型為YyRr的個體能產(chǎn)生四種配子，即YR、yr、Yr、yR。【詳解】在減數(shù)分裂過程中，由于等位基因分離，而非等位基因發(fā)生自由組合，因此基因型為YyRr的豌豆產(chǎn)生的配子有：YR、yr、Yr、yR四種。而Yy是一對等位基因，等位基因應(yīng)該在減數(shù)第一次分裂后期時(shí)發(fā)生分離，因此不可能出現(xiàn)這種配子。ABC錯誤，D正確。故選D。二、綜合題：本大題共4小題7、常染色體隱性遺傳Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常,生出的Ⅲ-1為女性患者AaXBXb減數(shù)第一次分裂時(shí)B、b所在的同源染色體未正常分離1/12100%【解析】

根據(jù)Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，但其女兒Ⅲ-1為患者，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ—3和Ⅰ—4正常，但Ⅱ-5患乙病，說明乙病為隱性遺傳病，又因?yàn)棰瘛?無乙病家族史，說明Ⅱ-5的致病基因只來自Ⅰ—3，可判斷乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，所以可由Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常，生出的Ⅲ-1為女性患者，判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ-5患兩種病，基因型為aaXbY，而Ⅰ-3表現(xiàn)正常，但攜帶兩種病的致病基因，故基因型為AaXBXb。圖示中卵細(xì)胞的基因型為aXBXb，結(jié)合Ⅰ-3基因型為AaXBXb，可說明減數(shù)第一次分裂時(shí)B、b所在的同源染色體沒有分離。（3）Ⅲ-1為甲病患者，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2關(guān)于甲病的基因型均為Aa，Ⅲ-2的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-3患甲病，所以Ⅲ-3的基因型為Aa，故圖中“？”個體是患甲病男性的概率是2/3×1/4×1/2=1/12。若“？”個體為乙病女性患者，則說明Ⅲ-3一定攜帶乙病的致病基因，由于Ⅱ-3不患乙病，不攜帶乙病的致病基因，所以Ⅲ-3所含的乙病致病基因一定是Ⅱ-4傳給的。所以Ⅱ-4攜帶乙病致病基因的概率是100%。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合遺傳圖譜考查人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查考生綜合運(yùn)用所學(xué)知識解決自然界和社會生活中的一些生物學(xué)問題。8、沒有基因工程不能產(chǎn)生新的基因，只能以現(xiàn)有的基因進(jìn)行重組絲蛋白基因發(fā)生基因突變【解析】試題分析：本題考查基因工程，考查對基因工程應(yīng)用地理解。解答此題，應(yīng)明確基因工程的原理屬于基因重組，沒有新基因的產(chǎn)生，產(chǎn)生的蛋白質(zhì)也是自然界中原有的。（1）上述基因工程的原理是基因重組，沒有產(chǎn)生新基因，只是讓細(xì)菌產(chǎn)生蠶絲蛋白，沒有產(chǎn)生前所未有的新蛋白質(zhì)。（2）細(xì)菌通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)具有了產(chǎn)生蠶絲的本領(lǐng)，絲蛋白基因在受體細(xì)胞內(nèi)通過復(fù)制穩(wěn)定保存，并通過轉(zhuǎn)錄、翻譯表達(dá)絲蛋白。這種具有造絲功能的細(xì)菌在若干代后可能由于基因突變會出現(xiàn)不具造絲功能的細(xì)菌個體。9、常隱Aa或AA1/6DD【解析】

分析遺傳系譜圖可知，I-1、I-2正常，生有患病的孩子，說明該病是隱性遺傳病，II-5是女性而且生病，其父親正常，因此致病基因不可能位于X染色體上，而是位于常染色體上，因此是常染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）I-1、I-2正常，生有患病的II-5女兒，故該病為常染色體隱性遺傳病。（2）由上分析可知，I-1、I-2基因型都為Aa，Ⅱ6表現(xiàn)正常，故其基因型是Aa或AA。（3）由上分析可知，I-1、I-2基因型都為Aa，Ⅱ6的基因型是2/3Aa或1/3AA，其與一患病男子aa結(jié)婚，生出患病女孩的概率=2/3×1/2×1/2=1/6。該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，生第二胎不會受第一胎的影響，故第二胎有可能患病，也有可能不患病，且跟性別沒有關(guān)系，故應(yīng)該進(jìn)行羊水檢査，分析胎兒的相關(guān)基因。綜上分析ABC錯誤，D正確，故選D。（4）紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，故基因在X染色體特有區(qū)段，即圖中的Ⅱ2位置，故選D?！军c(diǎn)睛】對于性別決定和伴性遺傳的特點(diǎn)、人類遺傳病的類型及分析、遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的類型的能力、根據(jù)遺傳系譜圖寫出相關(guān)個體的基因型并進(jìn)行概率計(jì)算的能力是本題考查的重點(diǎn)。10、轉(zhuǎn)錄翻譯翻譯tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)mRNAtRNArRNAAUC61【解析】

基因的表達(dá)過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，圖甲所示的是翻譯過程，圖乙是tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖，三葉草結(jié)構(gòu)?！驹斀狻浚?）基因控制蛋白質(zhì)的合成就是基因的表達(dá)過程，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，圖甲所示的是在核糖體上進(jìn)行的翻譯過程；（2）圖乙為tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖；其能夠識別和轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸；（3）常見的RNA有三種，分別是信使RNA(mRNA)、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(tRNA)、核糖體RNA(rRNA)。密碼子和反密碼子遵循堿基配對原則，