河南平頂山許昌濟(jì)源2022-2023學(xué)年生物高一第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫(xiě)考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2．試題所有答案必須填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下圖表示某種動(dòng)物不同個(gè)體中某些細(xì)胞的分裂過(guò)程，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．四個(gè)細(xì)胞中均有同源染色體B．與減Ⅱ中期相比，乙、丁細(xì)胞中染色體數(shù)目暫時(shí)加倍C．甲、丙均可表示處于減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞D．丁細(xì)胞可表示次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體2．通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)，人類培育了眾多的轉(zhuǎn)基因生物并開(kāi)發(fā)了轉(zhuǎn)基因食品，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．轉(zhuǎn)基因生物體內(nèi)導(dǎo)入了外源基因B．轉(zhuǎn)基因食品一定對(duì)人類健康有害C．轉(zhuǎn)基因食品的營(yíng)養(yǎng)成分不一定改變D．我國(guó)十分重視轉(zhuǎn)基因食品的安全性3．等位基因A與a的最本質(zhì)的區(qū)別是（）A．A對(duì)a起顯性的作用B．兩者的堿基序列不同C．在減數(shù)分裂時(shí)，基因A與基因a分離D．基因A能控制顯性性狀，基因a能控制隱性性狀4．研究人員發(fā)現(xiàn)人的紅細(xì)胞中鉀離子含量白天上升，夜間下降，這表明紅細(xì)胞與機(jī)體中其他細(xì)胞類似，具有24小時(shí)的生物鐘。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．人成熟的紅細(xì)胞運(yùn)輸鉀離子所需的能量來(lái)自細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)B．人成熟的紅細(xì)胞兩面凹的圓餅狀形態(tài)與其功能相適應(yīng)C．人成熟的紅細(xì)胞中存在血紅蛋白是細(xì)胞高度分化的結(jié)果D．人成熟的紅細(xì)胞中鉀離子含量的改變可能受該細(xì)胞內(nèi)“時(shí)鐘基因”控制5．2000年8月12日，俄羅斯“庫(kù)爾斯克”號(hào)多功能核動(dòng)力潛艇在巴倫支海域沉入海底，核物質(zhì)的放射性導(dǎo)致海洋生物發(fā)生變異，這種變異屬于A．細(xì)胞灼傷B．基因突變C．基因互換D．基因重組6．通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)，不能夠了解F1的A．基因型 B．相關(guān)基因的結(jié)構(gòu)C．所產(chǎn)生配子的種類 D．產(chǎn)生配子的比例7．下圖是某單基因遺傳病系譜圖，分析正確的是()A．1號(hào)和4號(hào)肯定攜帶有該病的致病基因B．該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳病C．6號(hào)和7號(hào)所生的女兒不會(huì)患該遺傳病D．3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩正常的概率為1/48．（10分）杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）是一種罕見(jiàn)的X染色體隱性遺傳病，患者的肌肉逐漸失去功能，一般20歲之前死亡。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了個(gè)患病的兒子，再生一個(gè)女兒患此病的概率是A．0B．1．5%C．25%D．50%二、非選擇題9．（10分）根據(jù)下圖回答下列問(wèn)題：（1）A～E結(jié)構(gòu)的名稱分別是：A___________B____________C___________D___________E___________（2）上圖表示蛋白質(zhì)合成中的____________過(guò)程，是在____________內(nèi)進(jìn)行的。（3）由圖中的mRNA鏈可知DNA分子中模板鏈上對(duì)應(yīng)的堿基序列為_(kāi)___________。（4）該圖表明圖中所合成的蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序是由mRNA上的____________排列順序決定的，而mRNA上的這種順序是由基因的____________________________排列順序決定的。10．（14分）科研人員為探究土壤含水量、CO2濃度對(duì)番茄光合作用的影響，在適宜溫度和光照強(qiáng)度的智能溫室內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。分析回答下列問(wèn)題：組別土壤含水量CO2濃度凈（%）凈光合速率（μmolCO2·m-2·s-2）相對(duì)氣孔開(kāi)度（%）水分利用效率A適宜2．24222222．48B干旱2．244．5622．82C適宜2．2625844．22D干旱2．265．5444．25（2）光合作用過(guò)程中CO2參與反應(yīng)的場(chǎng)所是__________，CO2中碳元素的轉(zhuǎn)移途徑是__________。（2）由表可知，與C組相比，限制B組番茄光合作用的環(huán)境因素有__________；D組與B組相比，CO2濃度倍增不僅能提高番茄的凈光合速率，還能通過(guò)提高_(dá)_________來(lái)增強(qiáng)抗旱能力。（4）干旱條件下，凈光合作用速率下降，結(jié)合表中數(shù)據(jù)分析，主要原因是__________。11．（14分）下圖中甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。回答下列問(wèn)題：（1）甲病致病基因最可能是_____________性基因，乙病的遺傳方式為_(kāi)_______。（2）若（1）中判斷正確，則Ⅱ-2的基因型為_(kāi)___________，Ⅲ-1的基因型為_(kāi)____________。（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_(kāi)______________。（4）若Ⅱ-2的一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了2個(gè)基因型為AXbY的精子（染色體組成見(jiàn)圖，其他染色體暫不考慮），產(chǎn)生異常的原因可能是_____。（5）在下圖中畫(huà)出另外2個(gè)精子的染色體組成并標(biāo)注基因位置（其他染色體暫不考慮）。_____________________________12．已知某植物2號(hào)染色體上有一對(duì)等位基因S、s控制某相對(duì)性狀。（1）下圖1是基因S的片段示意圖，請(qǐng)?jiān)趦蓷l鏈中都分別框出DNA的基本骨架（虛線）和基本單位（實(shí)線）。___________________（2）基因S在編碼蛋白質(zhì)時(shí)，控制最前端幾個(gè)氨基酸的DNA序列如上圖2所示。已知起始密碼子為AUG或GUG，基因S中作為模板鏈的是圖中的______鏈。若箭頭所指堿基對(duì)G/C缺失，則該處對(duì)應(yīng)的密碼子將變?yōu)開(kāi)__________。（3）該植物2號(hào)染色體上還有另外一對(duì)基因M、m，控制另一對(duì)相對(duì)性狀。某基因型為SsMm的植株自花傳粉，后代出現(xiàn)了4種表現(xiàn)型，在此過(guò)程中出現(xiàn)的變異的類型屬于________，其原因是在減數(shù)分裂過(guò)程中_____________________之間發(fā)生了_______________。上述每一對(duì)等位基因的遺傳遵循__________________定律。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

甲細(xì)胞與丙細(xì)胞呈現(xiàn)的特點(diǎn)都是同源染色體分離，均處于減數(shù)第一次分裂后期；甲細(xì)胞的細(xì)胞膜從偏向細(xì)胞一極的部位向內(nèi)凹陷，所以甲細(xì)胞是初級(jí)卵母細(xì)胞；丙細(xì)胞的細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部向內(nèi)凹陷，所以丙細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞。乙細(xì)胞和丁細(xì)胞中都沒(méi)有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)均是著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極，都處于減數(shù)第二次分裂后期；乙細(xì)胞的細(xì)胞膜從偏向細(xì)胞一極的部位向內(nèi)凹陷，所以乙細(xì)胞是次級(jí)卵母細(xì)胞；丁細(xì)胞的細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部向內(nèi)凹陷，所以丁細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體?！驹斀狻緼、四個(gè)細(xì)胞中，甲與丙均有同源染色體，乙與丁沒(méi)有同源染色體，A錯(cuò)誤；B、與減Ⅱ中期相比，乙、丁細(xì)胞均處于減數(shù)第二次分裂后期，二者細(xì)胞中的染色體數(shù)目都暫時(shí)加倍，B正確；C、甲、丙呈現(xiàn)的特點(diǎn)都是同源染色體分離，均可表示處于減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞，C正確；D、丁細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，進(jìn)行均等分裂，因此丁細(xì)胞可表示次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體，D正確。故選A。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖，考查學(xué)生對(duì)卵細(xì)胞與精子的形成過(guò)程的理解和掌握情況。要正確解答本題，需要熟記并理解減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，據(jù)此明辨各細(xì)胞分裂示意圖所示的細(xì)胞分裂方式及所處的細(xì)胞分裂時(shí)期，進(jìn)而分析判斷各選項(xiàng)。2、B【解析】轉(zhuǎn)基因技術(shù)是將外源基因?qū)雱?dòng)植物體內(nèi)從而產(chǎn)生特定的具有優(yōu)良遺傳性狀，A正確；目前，轉(zhuǎn)基因食品是否安全，在科學(xué)上還沒(méi)有定論，B錯(cuò)誤；外源基因有些是抗性基因，所以轉(zhuǎn)基因食品的營(yíng)養(yǎng)成分不一定改變，C正確；我國(guó)十分重視轉(zhuǎn)基因食品的安全性，D正確。3、B【解析】等位基因是位于同源染色體相同位置控制相對(duì)性狀的基因，等位基因A與a的本質(zhì)區(qū)別在于基因片段中脫氧核苷酸的排列順序的差別，即堿基序列的不同，故選B?！军c(diǎn)睛】解答本題關(guān)鍵能識(shí)記等位基因的概念，明確基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，從而才能理清等位基因A與a的最本質(zhì)的區(qū)別。4、D【解析】

哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有各種細(xì)胞器和細(xì)胞核，也沒(méi)有DNA。紅細(xì)胞富含一種含鐵的蛋白質(zhì)，叫血紅蛋白，血紅蛋白的特性是在氧含量高的地方，與氧容易結(jié)合，在氧含量低的地方，又與氧容易分離。血紅蛋白的這一特性，使紅細(xì)胞具有運(yùn)輸氧的功能?！驹斀狻咳顺墒斓募t細(xì)胞沒(méi)有線粒體，只能進(jìn)行無(wú)氧呼吸，因此運(yùn)輸鉀離子所需的能量來(lái)自細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，A正確；人成熟的紅細(xì)胞呈兩面凹的圓餅狀，有利于紅細(xì)胞運(yùn)輸氧氣，故體現(xiàn)了形態(tài)與其功能相適應(yīng)，B正確；人成熟的紅細(xì)胞中存在血紅蛋白是細(xì)胞高度分化的結(jié)果，C正確；人成熟的紅細(xì)胞中沒(méi)有DNA，也沒(méi)有基因，D錯(cuò)誤。

故選D。5、B【解析】6、B【解析】

測(cè)交的定義是孟德?tīng)栐隍?yàn)證自己對(duì)性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時(shí)提出的，為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測(cè)交．在實(shí)踐中，測(cè)交往往用來(lái)鑒定某一顯性個(gè)體的基因型和它形成的配子類型及其比例．【詳解】A、測(cè)交往往用來(lái)鑒定某一顯性個(gè)體的基因型，A正確；B、測(cè)交不能檢測(cè)F1相關(guān)基因的結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)測(cè)交子代的表現(xiàn)型及比例可以推測(cè)被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生配子的種類，C正確；D、根據(jù)測(cè)交子代的表現(xiàn)型及比例可以推測(cè)被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生配子的比例，D正確。故選B。7、A【解析】

由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，該病是隱性遺傳病，但不能確基因的位置?！驹斀狻緼、由于5號(hào)患病，其母親1號(hào)一定是攜帶者，8號(hào)患病，其母親4號(hào)也一定是攜帶者，A正確；B、該病的遺傳方式可能是伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；C、若該病是伴X隱性遺傳病，則6號(hào)和7號(hào)所生的女兒不會(huì)患該遺傳病，若該病致病基因位于常染色體上，6號(hào)和7號(hào)均可能攜帶致病基因，所生女兒可能患病，C錯(cuò)誤；D、若該病是常染色體隱性遺傳病，則3號(hào)和4號(hào)均為Aa，再生一個(gè)男孩正常的概率為1/4，若該病是伴X隱性遺傳病，則3和4的基因型為：XAY、XAXa，再生一個(gè)男孩患病的概率是1/2，D錯(cuò)誤。故選A。【點(diǎn)睛】隱性遺傳病中，患者的正常母親一定是攜帶者，父親不一定攜帶致病基因。8、A【解析】杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）是一種罕見(jiàn)的X染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生了個(gè)患病的兒子，假設(shè)用基因A和a表示，因此母親是攜帶者XAXa，父親是XAY，生女兒的基因型為XAXa和XAXA，因此女兒表現(xiàn)型全部正常，故女兒患此病的概率是0，故選A。二、非選擇題9、（1）肽鍵氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)RNAmRNA核糖體（2）翻譯細(xì)胞質(zhì)中的核糖體（3）ACCCGATTTGGC（4）堿基堿基【解析】試題分析：翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示正是一個(gè)翻譯過(guò)程示意圖，其中A、B、C、D、E分別是肽鍵、氨基酸、tRNA、mRNA和核糖體。（1）根據(jù)前面的分析可得，A、B、C、D、E分別是肽鍵、氨基酸、tRNA、mRNA和核糖體。（2）圖示表示的是翻譯過(guò)程，是在核糖體上進(jìn)行的。（3）mRNA是由DNA模板鏈根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則轉(zhuǎn)錄而來(lái)，所以DNA分子中模板鏈上對(duì)應(yīng)的堿基序列為ACCCGATTTGGC。（4）蛋白質(zhì)中氨基酸排列順序是由mRNA上的堿基（或核糖核苷酸）排列順序決定的，即密碼子的排列順序決定；而mRNA上的這種堿基排列順序是由基因的堿基（或脫氧核苷酸）排列順序決定的?！军c(diǎn)睛】本題關(guān)鍵要熟悉蛋白質(zhì)合成的翻譯過(guò)程，以準(zhǔn)確判斷圖示中各物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的名稱。10、葉綠體基質(zhì)24CO2→24C4→（24CH2O）土壤含水量、二氧化碳濃度水分利用效率（從2.82上升到4.25）相對(duì)氣孔開(kāi)度低，葉綠體獲得的二氧化碳減少而影響暗反應(yīng)【解析】

據(jù)表分析：該實(shí)驗(yàn)的自變量是土壤含水量和二氧化碳濃度，因變量是凈光合速率、相對(duì)氣孔開(kāi)度和水分的利用效率。影響光合作用的環(huán)境因素主要有光照強(qiáng)度、溫度、土壤含水量和二氧化碳濃度等?！驹斀狻浚?）光合作用過(guò)程中CO2參與暗反應(yīng)，場(chǎng)所是葉綠體基質(zhì)，包括二氧化碳的固定和三碳化合物的還原，所以CO2中碳元素的轉(zhuǎn)移途徑是24CO2→24C4→（24CH2O）。（2）據(jù)表分析可知，與C組相比，B組與其不同之處為土壤含水量和二氧化碳濃度，所以限制B組番茄光合作用的環(huán)境因素有土壤含水量（干旱）、二氧化碳濃度（2.24%）；D組與B組相比，CO2濃度倍增不僅能提高番茄的凈光合速率，還能通過(guò)提高水分利用效率（從2.82上升到4.25）來(lái)增強(qiáng)抗旱能力。（4）由于干早條件下，相對(duì)氣孔開(kāi)度低，葉綠體獲得的二氧化碳減少而影響暗反應(yīng)，從而導(dǎo)致凈光合作用速率下降?！军c(diǎn)睛】本題通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究考查了影響光合作用的環(huán)境因素等相關(guān)知識(shí)，意在考查考生分析表格的能力、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力和理解能力。11、顯伴X染色體隱性遺傳AaXbYaaXBXb7/32減數(shù)第一次分裂后期，Xb和Y未正常分離，進(jìn)入了同一個(gè)子細(xì)胞【解析】

據(jù)圖可知，甲病、乙病均有男女患者，可排除伴Y遺傳；該家族中每一代均有甲病患者，則甲病基因最可能為顯性基因，根據(jù)Ⅱ-2患有甲病，其女兒正常，可排除伴X遺傳，甲病最可能是常染色體顯性遺傳；根據(jù)Ⅱ-2、Ⅲ-4患有乙病，但其父母正常，可判斷乙病為隱性遺傳病，根據(jù)Ⅱ-4無(wú)致病基因，可進(jìn)一步判斷乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，甲病致病基因最可能是顯性基因，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）Ⅱ-2同時(shí)患有兩種遺傳病，其母親正常，則其基因型為AaXbY；Ⅲ-1不患病，但應(yīng)含有其父遺傳的乙病基因，Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。（3）Ⅲ-2的母親正常，則其基因型為AaXBY；Ⅱ-4無(wú)致病基因，Ⅲ-4患有乙病，則Ⅱ-2含有乙病致病基因，Ⅲ-3的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，二者婚配，只考慮甲病，后代患病概率為3/4，正常概率為1/4；只考慮乙病，后代患病概率為（1/2）×（1/4）=1/8，正常概率為1—1/8=7/8。綜合考慮兩種遺傳病，生出正常孩子的概率