2024版新高考版化學(xué)總復(fù)習(xí)專題十四有機(jī)物的結(jié)構(gòu)烴和烴的衍生物專題檢測

北京曲一線圖書策劃有限公司2024版《5年高考3年模擬》A版第第頁專題十四有機(jī)物的結(jié)構(gòu)烴和烴的衍生物1.確定有機(jī)化合物組成和結(jié)構(gòu)的方法很多,下列說法錯(cuò)誤的是()A.環(huán)戊二烯()的核磁共振氫譜中有3組峰B.質(zhì)譜儀可用于有機(jī)物相對分子質(zhì)量的測定C.利用紅外光譜法可以區(qū)分丁烷和丁烯D.通過李比希元素分析儀可以確定有機(jī)物分子式答案D環(huán)戊二烯()的結(jié)構(gòu)對稱,有3種不同化學(xué)環(huán)境的H,核磁共振氫譜中有3組峰,A正確;質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比即該分子的相對分子質(zhì)量,質(zhì)譜儀可用于有機(jī)物相對分子質(zhì)量的測定,B正確;紅外光譜可用于分析分子中不同的官能團(tuán),丁烷、丁烯的官能團(tuán)不同,利用紅外光譜法可以區(qū)分,C正確;通過李比希元素分析儀可以測定有機(jī)化合物中碳、氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù),D錯(cuò)誤.2.下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是()A.3,4-甲基苯酚B.2-甲基-1,3-二戊醇C.2-乙基-1-丁烯D.2,5-二甲基-4-乙基己烷答案CA項(xiàng),應(yīng)命名為3,4-二甲基苯酚,錯(cuò)誤;B項(xiàng),有機(jī)物結(jié)構(gòu)為,應(yīng)命名為2-甲基-1,3-戊二醇,錯(cuò)誤;D項(xiàng),有機(jī)物結(jié)構(gòu)為,根據(jù)支鏈位次和最小原則,乙基應(yīng)在3號碳上,應(yīng)命名為2,5-二甲基-3-乙基己烷,錯(cuò)誤。3.某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)及球棍模型如圖1所示,該有機(jī)物分子的核磁共振氫譜圖如圖2所示。圖1圖2下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是()A.該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有6種B.該有機(jī)物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為—CH3D.該有機(jī)物在一定條件下能完全燃燒生成CO2和H2O答案D根據(jù)該有機(jī)物分子的球棍模型可看出,該分子中含有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,結(jié)合圖2核磁共振氫譜圖也可看出有8種吸收峰,A錯(cuò)誤;該有機(jī)物中不含苯環(huán),不屬于芳香族化合物,B錯(cuò)誤;結(jié)合圖1中的鍵線式和球棍模型可看出,Et代表的基團(tuán)為—CH2CH3,C錯(cuò)誤;該有機(jī)物中含C、H、O,所以在一定條件下能完全燃燒生成CO2和H2O,D正確。4.已知三氮唑是平面分子,關(guān)于三氮唑和環(huán)戊二烯的說法錯(cuò)誤的是()A.兩種物質(zhì)中的同種原子的雜化方式分別相同B.三氮唑的沸點(diǎn)高于環(huán)戊二烯C.三氮唑分子中含8個(gè)σ鍵D.環(huán)戊二烯分子中最多有9個(gè)原子共面答案AA項(xiàng),三氮唑分子中兩個(gè)C原子是sp2雜化;環(huán)戊二烯分子中雙鍵上的四個(gè)碳原子是sp2雜化,飽和碳原子是sp3雜化,錯(cuò)誤。B項(xiàng),三氮唑分子間存在氫鍵,沸點(diǎn)更高,正確。C項(xiàng),三氮唑分子中含2個(gè)碳?xì)洇益I,4個(gè)碳氮σ鍵,1個(gè)氮氮σ鍵,1個(gè)氮?dú)洇益I,共8個(gè)σ鍵,正確。D項(xiàng),根據(jù)乙烯中6個(gè)原子共面,甲烷中最多3個(gè)原子共面,可知環(huán)戊二烯分子中最多有9個(gè)原子共面,正確。5.中科院蘇州納米所5nm激光光刻研究獲進(jìn)展,一種光刻膠樹脂單體的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.該有機(jī)物分子式為C12H18O2B.分子中存在3個(gè)手性碳原子C.與足量氫氣加成所得產(chǎn)物的一溴代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D.該單體水解生成的醇可以發(fā)生消去反應(yīng)答案C該有機(jī)物的分子式為C12H18O2,A項(xiàng)正確;該分子中有3個(gè)手性碳原子,用*標(biāo)記,如圖:,B項(xiàng)正確;與足量氫氣加成的產(chǎn)物為,左邊碳環(huán)上有7種氫原子,右邊三個(gè)甲基等效,則其一溴代物有8種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該單體水解生成的醇為,與羥基相連的碳的鄰位碳上有H原子,可以發(fā)生消去反應(yīng),D項(xiàng)正確。6.有機(jī)物X是一種合成吲哚-2-酮類藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)X的說法不正確的是()A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.含有3種官能團(tuán)C.分子式為C11H9Br2NO3D.1mol該分子與NaOH溶液共熱,最多能消耗6mol氫氧化鈉答案AX分子中與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A項(xiàng)錯(cuò)誤;X分子中含有的官能團(tuán)為碳溴鍵、酯基和酰胺基,共3種,B項(xiàng)正確;X分子的分子式為C11H9Br2NO3,C項(xiàng)正確;X分子中含有的溴原子、酯基和酰胺基都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),其中溴原子連在苯環(huán)上,取代后變?yōu)榉恿u基,繼續(xù)和氫氧化鈉反應(yīng)生成酚鈉,1mol溴原子會消耗2mol氫氧化鈉,所以1mol該分子最多能與6mol氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng),D項(xiàng)正確。7.彌羅松酚衍生物A具有廣譜抗菌活性,其結(jié)構(gòu)如圖(鍵線式中“”代表伸向紙面外的單鍵,“”代表伸向紙面里的單鍵),下列有關(guān)彌羅松酚衍生物A的說法錯(cuò)誤的是()A.分子式為C20H26O2B.能與HCN加成形成羥基腈類化合物C.能與Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3發(fā)生反應(yīng)D.1mol彌羅松酚衍生物A與溴水反應(yīng),最多可消耗2molBr2答案C由彌羅松酚衍生物A的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為C20H26O2,A項(xiàng)正確;彌羅松酚衍生物A中含有酮羰基,能與HCN加成形成羥基腈類化合物,B項(xiàng)正確;彌羅松酚衍生物A中的酚羥基能與Na、NaOH、Na2CO3發(fā)生反應(yīng),不含羧基,不能與NaHCO3反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;1mol彌羅松酚衍生物A含1mol碳碳雙鍵,可與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)上酚羥基鄰位碳原子上有氫原子可與Br2發(fā)生取代反應(yīng),故1mol彌羅松酚衍生物A與溴水反應(yīng),最多可消耗2molBr2,D項(xiàng)正確。8.黃酮哌酯是一種解痙藥,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于黃酮哌酯的說法正確的是()A.存在對映異構(gòu)B.能發(fā)生水解反應(yīng)C.所有碳原子可能位于同一平面D.1mol黃酮哌酯最多可以與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)答案B由結(jié)構(gòu)可知,黃酮哌酯中沒有手性碳原子,不存在對映異構(gòu)體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;黃酮哌酯中含有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng),B項(xiàng)正確;被線圈起來部分的碳原子均采取sp3雜化,所有碳原子不可能處于同一平面上,C項(xiàng)錯(cuò)誤;酯基中的碳氧雙鍵不能與H2加成,該物質(zhì)中的苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基均可以與H2加成,因此1mol黃酮哌酯最多可以與8molH2發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.有機(jī)物Y是一種抗腫瘤藥物的中間體,可通過如下轉(zhuǎn)化合成得到:下列有關(guān)說法正確的是()A.X不能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)B.X的沸點(diǎn)比對羥基苯甲醛的低C.Y中所有原子可能都處于同一平面D.1molY與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多可消耗2molNaOH答案BX中苯環(huán)上的酚羥基的鄰、對位碳原子上有氫原子,故可以與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;X易形成分子內(nèi)氫鍵,使其沸點(diǎn)降低,對羥基苯甲醛易形成分子間氫鍵,使其沸點(diǎn)升高,故X的沸點(diǎn)比對羥基苯甲醛的低,B項(xiàng)正確;Y中存在飽和碳原子,故所有原子不可能都處于同一平面,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Y中含有2個(gè)酯基且其中1個(gè)酯基水解生成的酚羥基也可以和NaOH溶液反應(yīng),所以1molY與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí),最多能消耗3molNaOH,D項(xiàng)錯(cuò)誤。知識拓展形成分子內(nèi)氫鍵,物質(zhì)沸點(diǎn)降低;形成分子間氫鍵,物質(zhì)沸點(diǎn)升高。10.化合物Y是制備抗腫瘤藥物的關(guān)鍵中間體,其人工合成路線如下:下列說法正確的是()A.X分子中所有碳原子不可能共平面B.X→Y發(fā)生了還原反應(yīng)C.可用酸性KMnO4溶液區(qū)分X、Y分子D.X易溶于水答案B苯環(huán)和碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu),單鍵可旋轉(zhuǎn),因此X分子中所有碳原子可能共平面,A錯(cuò)誤;X中的硝基被還原為氨基,則X→Y發(fā)生了還原反應(yīng),B正確;X、Y分子中左側(cè)苯環(huán)均含有甲基,能被酸性KMnO4溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液區(qū)分X、Y分子,C錯(cuò)誤;X分子中不含親水基,不易溶于水,D錯(cuò)誤。解題技巧 原子共面的判斷判斷在同一個(gè)平面上的原子最多有多少個(gè)?可把它拆成簡單的模型,以“”“”為中心的所有原子在同一個(gè)平面上,以“”為中心的所有原子在同一條直線上,“—CH3”中最多有3個(gè)原子在同一個(gè)平面上,碳碳單鍵、碳?xì)鋯捂I可以旋轉(zhuǎn),碳碳雙鍵、碳碳三鍵不能旋轉(zhuǎn),如圖所示,最多有21個(gè)原子共平面。11.化合物丙是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體,其合成路線中的前兩步反應(yīng)如下。下列說法正確的是()A.1mol甲分子中含有2mol碳氧π鍵B.甲在水中的溶解度比丙在水中的溶解度大C.1mol丙與NaOH溶液混合,最多消耗1molNaOHD.乙與足量H2加成后生成的有機(jī)化合物中含有3個(gè)手性碳原子答案B甲分子中含有1個(gè)C—O鍵、1個(gè)鍵,1個(gè)共價(jià)雙鍵中含有1個(gè)π鍵,則1mol甲分子中含有1mol碳氧π鍵,A錯(cuò)誤;酚羥基、醇羥基都屬于親水基,但丙中疏水基團(tuán)比甲中疏水基團(tuán)大,所以甲在水中的溶解度比丙在水中的溶解度大,B正確;丙中沒有能和NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán),C錯(cuò)誤;乙與足量氫氣加成后生成的有機(jī)物為,它含有2個(gè)手性碳原子(標(biāo)*處),D錯(cuò)誤。12.醛(酮)中與羰基直接相連的C上的H與另一分子醛(酮)中羰基加成后生成羥基醛(酮)的反應(yīng)稱為羥醛縮合反應(yīng)。利用丙酮合成異丙叉酮的路線如下:下列有關(guān)說法正確的是()A.1mol丙酮中含有2mol碳氧π鍵B.X分子中最多有5個(gè)C原子處于同一平面C.異丙叉酮在水中的溶解度比X在水中的溶解度大D.HCHO和CH3CHO的混合物按①中原理反應(yīng),最多得到3種羥基醛答案B1個(gè)丙酮分子中含有1個(gè)羰基,1個(gè)碳氧雙鍵中含有1個(gè)π鍵,因此1mol丙酮中含有1mol碳氧π鍵,A錯(cuò)誤;利用不共線三點(diǎn)確定一個(gè)平面,,1、2、3共面,3、4、5共面,這兩個(gè)平面可以是同一平面,則X分子中最多有5個(gè)碳原子共面,B正確;X中含有親水基團(tuán)羥基,而異丙叉酮中不含親水基團(tuán),只含疏水基團(tuán),因此X在水中的溶解度大于異丙叉酮,C錯(cuò)誤;按照反應(yīng)①中原理,一個(gè)醛分子中碳氧雙鍵發(fā)生斷裂,另一個(gè)醛分子中α碳原子上的一個(gè)“C—H”發(fā)生斷裂,HCHO不存在α碳原子,兩個(gè)甲醛不能發(fā)生類似反應(yīng),兩個(gè)乙醛發(fā)生類似反應(yīng)得到,甲醛和乙醛發(fā)生類似反應(yīng)得到,故HCHO和CH3CHO的混合物按①中原理反應(yīng),最多得到2種羥基醛,D錯(cuò)誤。13.化合物Z是某有機(jī)合成中的中間體,可由以下兩步制取:下列說法正確的是()A.1molX中含有4molπ鍵B.Y中含有兩種官能團(tuán)C.Z中所有碳原子不可能處于同一平面D.等物質(zhì)的量的X、Z分別和足量濃溴水反應(yīng),消耗的Br2的物質(zhì)的量相等答案DA項(xiàng),1個(gè)X中含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)醛基,1個(gè)苯環(huán)含有1個(gè)大π鍵,1個(gè)醛基含有1個(gè)碳氧π鍵,故1molX中含有2molπ鍵,錯(cuò)誤。B項(xiàng),Y中含有醛基、醚鍵、碳碳雙鍵三種官能團(tuán),錯(cuò)誤。C項(xiàng),與苯環(huán)相連的碳原子一定與苯環(huán)共平面,雙鍵碳原子與其所連原子共平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),則Z中碳碳雙鍵與苯環(huán)可以共平面,所以Z中所有碳原子可能處于同一平面,錯(cuò)誤。D項(xiàng),濃溴水可以與酚羥基鄰位上的H原子發(fā)生取代反應(yīng),與醛基發(fā)生氧化反應(yīng),與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),1molX中,酚羥基鄰位上的H原子可與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng),醛基可與1molBr2發(fā)生氧化反應(yīng);1molZ中,碳碳雙鍵可與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng),酚羥基鄰位上的H原子可與1molBr2發(fā)生取代反應(yīng),醛基可與1molBr2發(fā)生氧化反應(yīng),兩者均消耗3molBr2,正確。14.哌醋甲酯是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮劑,如圖為哌醋甲酯的結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于哌醋甲酯的說法正確的是()A.1mol哌醋甲酯最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.該有機(jī)物的一氯代物有12種C.該有機(jī)物既可以與鹽酸反應(yīng),也可以和NaOH反應(yīng)D.該分子中至少有8個(gè)碳原子共面答案C哌醋甲酯分子中只有苯環(huán)與H2發(fā)生加成反應(yīng),1mol哌醋甲酯分子中含有1mol苯環(huán),最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),A錯(cuò)誤;該有機(jī)物苯環(huán)結(jié)構(gòu)對稱,如圖,共有11種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,一氯代物有11種,B錯(cuò)誤;該分子中含有酯基、亞氨基2種官能團(tuán),其中酯基在酸性、堿性條件下都可以水解,亞氨基可與鹽酸反應(yīng),C正確;該分子中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)直接相連的碳原子為飽和碳原子,故該分子中最少有7個(gè)碳原子共面,D錯(cuò)誤。15.目前新冠肺炎的藥物研發(fā)和疫苗研制取得了很大進(jìn)展,其中法匹拉韋藥物(結(jié)構(gòu)如圖)顯示有一定的臨床療效。下列關(guān)于此物質(zhì)的說法不正確的是()A.法匹拉韋的分子式為C5H4FN3O2B.法匹拉韋結(jié)構(gòu)中所有原子共平面C.能使酸性KMnO4溶液褪色 D.法匹拉韋顯一定的堿性,可以和酸反應(yīng)答案B氨基和亞氨基中N的雜化類型為sp3雜化,故有機(jī)物中不可能所有原子共平面,B錯(cuò)誤;分子中含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,C正確;氨基和亞氨基顯堿性,可以與酸反應(yīng),D正確。16.有機(jī)物Q是一種具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物的主要成分,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是()A.屬于芳香烴B.與乙酸互為同系物C.苯環(huán)上的一氯代物只有一種D.能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)答案D烴中只含碳、氫兩種元素,A錯(cuò)誤;有機(jī)物Q與乙酸結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,B錯(cuò)誤;苯環(huán)上有2種等效氫,其一氯代物有2種,C錯(cuò)誤;有機(jī)物可以燃燒,則能發(fā)生氧化反應(yīng),該有機(jī)物中含有羧基,在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)),D正確。17.一定條件下,肉桂醛可轉(zhuǎn)化為苯甲醛:下列說法錯(cuò)誤的是()A.肉桂醛能發(fā)生取代、加成、聚合等反應(yīng)B.肉桂醛與苯甲醛都能使酸性KMnO4溶液褪色C.苯甲醛分子的所有原子可能共平面D.肉桂醛與苯甲醛互為同系物答案D肉桂醛中含有苯環(huán)、醛基、碳碳雙鍵,可發(fā)生取代、加成、聚合等反應(yīng),A正確;肉桂醛中含碳碳雙鍵和醛基,苯甲醛中含醛基,都能使酸性KMnO4溶液褪色,B正確;苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),醛基為平面結(jié)構(gòu),兩者通過單鍵相連,單鍵可旋轉(zhuǎn),所有原子可能共平面,C正確;兩者所含官能團(tuán)不同,不是同系物,D錯(cuò)誤。18.芳香化合物M是重要的化工產(chǎn)品,化學(xué)式為C6(OH)6,脫氫抗壞血酸H的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于M和H的說法錯(cuò)誤的是()A.M中6個(gè)氧原子一定共面B.M與H互為同分異構(gòu)體C.1molM和1molH均可與3molH2加成D.M不能發(fā)生消去反應(yīng),H可以發(fā)生消去反應(yīng)答案CM為,與苯環(huán)直接相連的原子與苯環(huán)共面,A正確;M和H的分子式均為C6H6O6,分子式相同而結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,B正確;M的苯環(huán)最多與3molH2加成,H中2mol能與2molH2加成,C錯(cuò)誤;酚羥基不能發(fā)生消去反應(yīng),故M不能發(fā)生消去反應(yīng),H中與醇羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,故H可發(fā)生消去反應(yīng),D正確。19.國家藥監(jiān)局下發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請批件》顯示,連花清瘟膠囊(顆粒)被批準(zhǔn)可用于新冠病毒性肺炎輕型、普通型引起的發(fā)熱、咳嗽、乏力。其有效成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列說法不正確的是()A.該有效成分能發(fā)生酯化、氧化、加成、水解反應(yīng)B.該有效成分中最少7個(gè)碳原子共面C.該有效成分能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色D.該有效成分屬于芳香族化合物答案A該有機(jī)物不能發(fā)生水解反應(yīng),A錯(cuò)誤;與苯環(huán)直接相連的碳原子與苯環(huán)共平面,故最少7個(gè)碳原子共面,B正確;分析題圖可知,與羥基相連的碳原子上存在氫原子,故可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,與酚羥基相連的碳原子的鄰位與對位碳原子上的氫原子可以被溴原子取代,故可以使溴水褪色,C正確;含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,D正確。20.天然有機(jī)產(chǎn)物香豆素(X)可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:下列敘述正確的是()A.Z的分子式為C9H10O3NB.Y分子中所有原子一定處于同一平面C.反應(yīng)①和反應(yīng)②的反應(yīng)類型相同,均為取代反應(yīng)D.X不存在能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)的同分異構(gòu)體答案C根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C9H9O3N,A錯(cuò)誤;單鍵可以旋轉(zhuǎn),Y分子中所有原子可能處于同一平面,B錯(cuò)誤;反應(yīng)①為酯的水解反應(yīng),屬于取代反應(yīng),反應(yīng)②可看成是—NHOH取代了—COOH上的—OH,為取代反應(yīng),C正確;X分子的同分異構(gòu)體中可能含有能與碳酸氫鈉反應(yīng)的—COOH,如、等,D錯(cuò)誤。21.某分子式為C10H20O2的酯,在一定條件下可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化過程:已知D和F互為同分異構(gòu)體,則符合上述條件的酯的結(jié)構(gòu)有()A.4種 B.8種 C.12種 D.16種答案CC被氧化生成E,E被氧化得到F,則C為醇,E為醛,F為羧酸。酯類在堿性條件下水解得到醇和羧酸鹽,則B為羧酸鹽,D為羧酸。D與F互為同分異構(gòu)體,則B、C中含有相同數(shù)目的碳原子,均為5個(gè)。符合條件的醇有CH3CH2CH2CH2CH2OH、、和4種。符合條件的羧酸有CH3CH2CH2CH2COOH、、和4種。因此,酯共有4×4=16種。其中,4種酯(,,和)形成的D和F是結(jié)構(gòu)完全相同的羧酸,不符合D和F互為同分異構(gòu)體的條件,故選C。22.光刻膠是微電子技術(shù)中芯片微細(xì)圖形加工的關(guān)鍵材料之一,其國產(chǎn)化勢在必行。某光刻膠可由降冰片烯()與馬來酸酐()共聚而成。下列說法正確的是()A.降冰片烯可發(fā)生加成、加聚、氧化、還原、取代等反應(yīng)B.與互為同分異構(gòu)體C.馬來酸酐可穩(wěn)定存在于堿性溶液中D.該光刻膠的結(jié)構(gòu)簡式一定為答案A與分子式相同、結(jié)構(gòu)相同,二者是同種物質(zhì),B錯(cuò)誤;馬來酸酐含有酯基,在堿性溶液中發(fā)生水解反應(yīng),不能穩(wěn)定存在,C錯(cuò)誤;降冰片烯與馬來酸酐之間可以發(fā)生加聚反應(yīng),馬來酸酐分子之間也可以發(fā)生加聚反應(yīng),該光刻膠的結(jié)構(gòu)簡式可能為或等,D錯(cuò)誤。23.在一定條件下,水可將甲烷氧化成甲醇:CH4+H2OH2+CH3OH。下列有關(guān)敘述不正確的是()A.甲烷的球棍模型為B.H2O的電子式為H··O··C.1H2和2H2互為同位素D.CH3OH的結(jié)構(gòu)式為答案CC項(xiàng),1H2和2H2均為單質(zhì),不互為同位素,錯(cuò)誤。24.北京冬奧會吉祥物“冰墩墩”“雪容融”成為新寵,其制作原料包含苯乙烯()、氯乙烯(CH2CH—Cl)等,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.氯乙烯能使溴水褪色B.氯乙烯與互為同系物C.1mol苯乙烯最多可消耗4molH2D.苯乙烯能發(fā)生加成、氧化、加聚反應(yīng)答案BA項(xiàng),氯乙烯中含有碳碳雙鍵,能與Br2發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色,正確;B項(xiàng),氯乙烯為鏈狀結(jié)構(gòu),含有碳碳雙鍵,而為環(huán)狀結(jié)構(gòu)且不含碳碳雙鍵,兩者結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,錯(cuò)誤;C項(xiàng),1mol苯乙烯最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),正確;D項(xiàng),苯乙烯中的碳碳雙鍵能發(fā)生加成、氧化、加聚反應(yīng),苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng),正確。25.有機(jī)化合物X在一定條件下可轉(zhuǎn)化為Y或Z。下列有關(guān)說法正確的是()A.X、Y、Z均屬于烴B.X的一氯代物有3種C.Y的分子式為C8H10OD.Z可以發(fā)生氧化反應(yīng)答案DA項(xiàng),X、Y、Z分子中都含有氧原子,均屬于烴的衍生物,錯(cuò)誤;B項(xiàng),X的一氯代物有5種,錯(cuò)誤;C項(xiàng),Y的分子式為C8H8O,錯(cuò)誤;D項(xiàng),Z可以燃燒,且Z中的羥基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故Z可以發(fā)生氧化反應(yīng),正確。26.五倍子是一種常見的中草藥,其有效成分為X,在一定條件下X可分別轉(zhuǎn)化為Y、Z。下列說法正確的是()A.可用酸性KMnO4溶液鑒別X和YB.Y難溶于水C.Z中所有碳原子一定在同一平面上D.1molZ與NaOH溶液反應(yīng)時(shí),最多可消耗8molNaOH答案DA項(xiàng),X分子中含有酚羥基,Y分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基,X和Y都能使酸性KMnO4溶液褪色,因此不能用酸性KMnO4溶液鑒別X和Y,錯(cuò)誤;B項(xiàng),Y分子中含有羧基和多個(gè)羥基,均為親水基團(tuán),故Y易溶于水,錯(cuò)誤;C項(xiàng),Z中酯基與苯環(huán)通過單鍵相連,單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此所有碳原子不一定在同一平面上,錯(cuò)誤;D項(xiàng),羧基、酚酯基和酚羥基都能與NaOH反應(yīng),所以1molZ與NaOH溶液反應(yīng)時(shí),最多可消耗(1+2+5×1)mol=8molNaOH,正確。易混易錯(cuò)Z中的酯基為酚酯基(羧基與酚羥基形成的酯基),不是醇酯基(羧基與醇羥基形成的酯基)。1mol醇酯基與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗1molNaOH,而1mol酚酯基與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗2molNaOH,計(jì)算時(shí)應(yīng)注意區(qū)分。27.萜品醇的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是()A.可以發(fā)生加成反應(yīng)B.分子中所有碳原子共平面C.與乙醇互為同系物D.屬于酚類物質(zhì)答案AA項(xiàng),萜品醇的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng),正確;B項(xiàng),分子中含有飽和碳原子,并且與其他3個(gè)碳原子相連,所以分子中所有碳原子不可能共平面,錯(cuò)誤;C項(xiàng),萜品醇與乙醇的結(jié)構(gòu)不相似,二者不互為同系物,錯(cuò)誤;D項(xiàng),萜品醇的結(jié)構(gòu)中含有羥基(未與苯環(huán)直接相連),屬于醇類,不屬于酚類,錯(cuò)誤。28.環(huán)己基乙酸(Ⅳ)是一種香料成分,可通過如下方法合成。下列有關(guān)說法正確的是()A.Ⅰ中所有原子均可共平面B.Ⅰ與Ⅲ均屬于烴類物質(zhì)C.Ⅱ中六元環(huán)上的一氯代物共有3種D.Ⅱ與Ⅳ可發(fā)生酯化反應(yīng)答案DA項(xiàng),Ⅰ中含有飽和碳原子,故所有原子不可能共平面,錯(cuò)誤;B項(xiàng),Ⅰ為烴類物質(zhì),Ⅲ中含有溴原子,屬于烴的衍生物,錯(cuò)誤;C項(xiàng),Ⅱ中六元環(huán)上的一氯代物共有4種,錯(cuò)誤;D項(xiàng),Ⅱ中含有羥基,Ⅳ中含有羧基,二者在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng),正確。易混易錯(cuò)鹵代烴中含有鹵素原子,不是烴,是烴的衍生物。29.(5)化合物B()的芳香族同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足以下條件的有種。

a.能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng);b.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。寫出其中核磁共振氫譜在苯環(huán)上有兩組峰,且峰面積之比為1∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。

答案(5)13解析(5)B的芳香族同分異構(gòu)體應(yīng)含有苯環(huán),條件a說明含有醛基,條件b說明含有酚羥基,同時(shí)滿足以上條件的同分異構(gòu)體有13種,分別為—OH和—CH2CHO作為苯環(huán)上的取代基,有鄰、間、對位3種;—OH、—CH3和—CHO作為苯環(huán)上的取代基,有10種。其中核磁共振氫譜在苯環(huán)上有兩組峰,且峰面積之比為1∶1,即苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且這兩種氫原子數(shù)相同,滿足該條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。名師點(diǎn)睛苯環(huán)上有3個(gè)不同的取代基(X、Y、Z)時(shí),可以分別讓X、Y處于鄰、間、對位,再討論Z的位置(“定二議一”),共有10種同分異構(gòu)體,如下所示:X、Y相鄰,插入Z:、、、;X、Y相間,插入Z:、、、;X、Y相對,插入Z:、。30.(4)同時(shí)滿足苯環(huán)上有4個(gè)取代基,且既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生