分子生物學(xué)試題及答案（整理版）

本文格式為Word版，下載可任意編輯——分子生物學(xué)試題及答案（整理版）分子生物學(xué)試題及答案一、名詞解釋

1．cDNA與cccDNA：cDNA是由mRNA通過反轉(zhuǎn)錄酶合成的雙鏈DNA；cccDNA是游離于染色體之外的質(zhì)粒雙鏈閉合環(huán)形DNA。

2．標(biāo)準(zhǔn)折疊單位：蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)單元α－螺旋與β－折疊通過各種連接多肽可以組成特別幾何排列的結(jié)構(gòu)塊，此種確定的折疊類型尋常稱為超二級結(jié)構(gòu)。幾乎所有的三級結(jié)構(gòu)都可以用這些折疊類型，乃至他們的組合型來予以描述，因此又將其稱為標(biāo)準(zhǔn)折疊單位。

3．CAP：環(huán)腺苷酸（cAMP）受體蛋白CRP（cAMPreceptorprotein），cAMP與CRP結(jié)合后所形成的復(fù)合物稱激活蛋白CAP（cAMPactivatedprotein）

4．回文序列：DNA片段上的一段所具有的反向互補(bǔ)序列，常是限制性酶切位點(diǎn)。5．micRNA：互補(bǔ)干擾RNA或稱反義RNA，與mRNA序列互補(bǔ)，可抑制mRNA的翻譯。6．核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工過程中起到自我催化的作用。

7．模體：蛋白質(zhì)分子空間結(jié)構(gòu)中存在著某些立體形狀和拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)頗為類似的局部區(qū)域8．信號肽：在蛋白質(zhì)合成過程中N端有15~36個(gè)氨基酸殘基的肽段，引導(dǎo)蛋白質(zhì)的跨膜。9．弱化子：在操縱區(qū)與結(jié)構(gòu)基因之間的一段可以終止轉(zhuǎn)錄作用的核苷酸序列。

10．魔斑：當(dāng)細(xì)菌生長過程中，遇到氨基酸全面缺乏時(shí)，細(xì)菌將會產(chǎn)生一個(gè)應(yīng)急反應(yīng)，中止全部基因的表達(dá)。產(chǎn)生這一應(yīng)急反應(yīng)的信號是鳥苷四磷酸(ppGpp)和鳥苷五磷酸（pppGpp）。PpGpp與pppGpp的作用不只是一個(gè)或幾個(gè)操縱子，而是影響一大批，所以稱他們是超級調(diào)控子或稱為魔斑。

11．上游啟動子元件：是指對啟動子的活性起到一種調(diào)理作用的DNA序列，-10區(qū)的TATA、-35區(qū)的TGACA及加強(qiáng)子，弱化子等。

12．DNA探針：是帶有標(biāo)記的一段已知序列DNA，用以檢測未知序列、篩選目的基因等方面廣泛應(yīng)用。13．SD序列：是核糖體與mRNA結(jié)合序列，對翻譯起到調(diào)控作用。14．單克隆抗體：只針對單一抗原決定簇起作用的抗體。

15．考斯質(zhì)粒：是經(jīng)過人工構(gòu)建的一種外源DNA載體，保存噬菌體兩端的COS區(qū)，與質(zhì)粒連接構(gòu)成。16．藍(lán)-白斑篩選：含LacZ基因（編碼β半乳糖苷酶）該酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)產(chǎn)生藍(lán)色，從而使菌株變藍(lán)。當(dāng)外源DNA插入后，LacZ基因不能表達(dá)，菌株呈白色，以此來篩選重組細(xì)菌。稱之為藍(lán)-白斑篩選。

17．順式作用元件：在DNA中一段特別的堿基序列，對基因的表達(dá)起到調(diào)控作用的基因元件。18．Klenow酶：DNA聚合酶I大片段，只是從DNA聚合酶I全酶中去除了5’→3’外切酶活性

19．錨定PCR：用于擴(kuò)增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分別用多聚dC和已知的序列作為引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增。

20．融合蛋白：真核蛋白的基因與外源基因連接，同時(shí)表達(dá)翻譯出的原基因蛋白與外源蛋白結(jié)合在一起所組成的蛋白質(zhì)。

二、填空

1．DNA的物理圖譜是DNA分子的（限制性內(nèi)切酶酶解）片段的排列順序。2．RNA酶的剪切分為（自體催化）、（異體催化）兩種類型。3．原核生物中有三種起始因子分別是（IF-1）、（IF-2）和（IF-3）。

4．蛋白質(zhì)的跨膜需要（信號肽）的引導(dǎo)，蛋白伴侶的作用是（輔助肽鏈折疊成自然構(gòu)象的蛋白質(zhì)）。5．啟動子中的元件尋常可以分為兩種：（核心啟動子元件）和（上游啟動子元件）。6．分子生物學(xué)的研究內(nèi)容主要包含（結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)）、（基因表達(dá)與調(diào)控）、（DNA重組技術(shù)）三部分。7．證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性試驗(yàn)是（肺炎球菌感染小鼠）、（T2噬菌體感染大腸桿菌）這兩個(gè)試驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是：（生物體吸收的外源DNA改變了其遺傳潛能）。8．hnRNA與mRNA之間的區(qū)別主要有兩點(diǎn)：（hnRNA在轉(zhuǎn)變?yōu)閙RNA的過程中經(jīng)過剪接，）、

（mRNA的5′末端被加上一個(gè)m7pGppp帽子，在mRNA3′末端多了一個(gè)多聚腺苷酸(polyA)尾巴）。9．蛋白質(zhì)多亞基形式的優(yōu)點(diǎn)是（亞基對DNA的利用來說是一種經(jīng)濟(jì)的方法）、（可以減少蛋白質(zhì)合成過程

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中隨機(jī)的錯誤對蛋白質(zhì)活性的影響）、（活性能夠十分有效和迅速地被開啟和被關(guān)閉）。10．蛋白質(zhì)折疊機(jī)制首先成核理論的主要內(nèi)容包括（成核）、（結(jié)構(gòu)充實(shí)）、（最終重排）。11．半乳糖對細(xì)菌有雙重作用；一方面（可以作為碳源供細(xì)胞生長）；另一方面（它又是細(xì)胞壁的成分）。所以需要一個(gè)不依靠于cAMP—CRP的啟動子S2進(jìn)行本底水平的永久型合成；同時(shí)需要一個(gè)依靠于cAMP—CRP的啟動子S1對高水平合成進(jìn)行調(diào)理。有G時(shí)轉(zhuǎn)錄從（S2）開始，無G時(shí)轉(zhuǎn)錄從（S1）開始。12．DNA重組技術(shù)也稱為（基因克?。┗颍ǚ肿涌寺。?。最終目的是（把一個(gè)生物體中的遺傳信息DNA轉(zhuǎn)入另一個(gè)生物體）。典型的DNA重組試驗(yàn)尋常包含以下幾個(gè)步驟：①提取供體生物的目的基因（或稱外源基因），酶接連接到另一DNA分子上（克隆載體），形成一個(gè)新的重組DNA分子。

②將這個(gè)重組DNA分子轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞并在受體細(xì)胞中復(fù)制保存，這個(gè)過程稱為轉(zhuǎn)化。③對那些吸收了重組DNA的受體細(xì)胞進(jìn)行篩選和鑒定。

④對含有重組DNA的細(xì)胞進(jìn)行大量培養(yǎng)，檢測外援基因是否表達(dá)。

13、質(zhì)粒的復(fù)制類型有兩種：受到宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的嚴(yán)格控制的稱為（嚴(yán)緊型質(zhì)粒），不受宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的嚴(yán)格控制稱為（松弛型質(zhì)粒）。14．PCR的反應(yīng)體系要具有以下條件：

a、被分開的目的基因兩條鏈各一端序列相互補(bǔ)的DNA引物（約20個(gè)堿基左右）。b、具有熱穩(wěn)定性的酶如：TagDNA聚合酶。c、dNTP

d、作為模板的目的DNA序列15．PCR的基本反應(yīng)過程包括：（變性）、（退火）、（延伸）三個(gè)階段。16、轉(zhuǎn)基因動物的基本過程尋常包括：

①將克隆的外源基因?qū)氲揭粋€(gè)受精卵或胚胎干細(xì)胞的細(xì)胞核中；②接種后的受精卵或胚胎干細(xì)胞移植到雌性的子宮；③完成胚胎發(fā)育，生長為后代并帶有外源基因；

④利用這些能產(chǎn)生外源蛋白的動物作為種畜，培育新的純合系。

17．雜交瘤細(xì)胞系的產(chǎn)生是由（脾B）細(xì)胞與（骨髓瘤）細(xì)胞雜交產(chǎn)生的，由于（脾細(xì)胞）可以利用次黃嘌呤，（骨細(xì)胞）提供細(xì)胞分裂功能，所以能在HAT培養(yǎng)基中生長。18．隨著研究的深入第一代抗體稱為（多克隆抗體）、其次代（單克隆抗體）、第三代（基因工程抗體）。19．目前對昆蟲病毒的基因工程改造主要集中于桿狀病毒，表現(xiàn)在引入（外源毒蛋白基因）；（擾亂昆蟲正常生活周期的基因）；（對病毒基因進(jìn)行修飾）。20．哺乳類RNA聚合酶Ⅱ啟動子中常見的元件TATA、GC、CAAT所對應(yīng)的反式作用蛋白因子分別是（TFIID）、（SP-1）和（CTF/NF1）。

21．RNA聚合酶Ⅱ的基本轉(zhuǎn)錄因子有、TFⅡ-A、TFⅡ-B、TFII-D、TFⅡ-E他們的結(jié)合順序是：（D、A、B、E）。其中TFII-D的功能是（與TATA盒結(jié)合）。22．與DNA結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子大多以二聚體形式起作用，轉(zhuǎn)錄因子與DNA結(jié)合的功能域常見有以下幾種（螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋）、（鋅指模體）、（堿性-亮氨酸拉鏈模體）。

23．限制性內(nèi)切酶的切割方式有三種類型分別是（在對稱軸5'側(cè)切割產(chǎn)生5'粘端）、（在對稱軸3'側(cè)切割產(chǎn)生3'粘端）（在對稱軸處切割產(chǎn)生平段）。24．質(zhì)粒DNA具有三種不同的構(gòu)型分別是：（SC構(gòu)型）、（oc構(gòu)型）、（L構(gòu)型）。在電泳中最前面的是（SC構(gòu)型）。

25．外源基因表達(dá)系統(tǒng)，主要有（大腸桿菌）、（酵母）、（昆蟲）和（哺乳類細(xì)胞表）。26．轉(zhuǎn)基因動物常用的方法有：（逆轉(zhuǎn)錄病毒感染法）、（DNA顯微注射法）、（胚胎干細(xì)胞法）。

三、簡答

1．分別說出5種以上RNA的功能？

轉(zhuǎn)運(yùn)RNAtRNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸；核蛋白體RNArRNA核蛋白體組成成；信使RNAmRNA蛋白質(zhì)合成模板；

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不均一核RNAhnRNA成熟mRNA的前體；小核RNAsnRNA參與hnRNA的剪接；小胞漿RNAscRNA/7SL-RNA蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位合成的信號識別體的組成成分；反義RNAanRNA/micRNA對基因的表達(dá)起調(diào)理作用；核酶RibozymeRNA有酶活性的RNA

2．原核生物與真核生物啟動子的主要區(qū)別？原核生物

TTGACATATAAT起始位點(diǎn)-35-10真核生物

加強(qiáng)子GCCAATTATAA—5mGpp—起始位點(diǎn)-110-70-25

3．對自然質(zhì)粒的人工構(gòu)建主要表現(xiàn)在哪些方面？

自然質(zhì)粒往往存在著缺陷，因而不適合用作基因工程的載體，必需對之進(jìn)行改造構(gòu)建：a、參與適合的選擇標(biāo)記基因，如兩個(gè)以上，易于用作選擇,尋常是抗生素基因。b、增加或減少適合的酶切位點(diǎn)，便于重組。

c、縮短長度，切去不必要的片段，提高導(dǎo)入效率，增加裝載量。d、改變復(fù)制子，變嚴(yán)緊為松弛，變少拷貝為多拷貝。e、根據(jù)基因工程的特別要求加裝特別的基因元件4．舉例說明差示篩選組織特異cDNA的方法？

制備兩種細(xì)胞群體，目的基因在其中一種細(xì)胞中表達(dá)或高表達(dá)，在另一種細(xì)胞中不表達(dá)或低表達(dá)，然后通過雜交對比找到目的基因。

例如：在腫瘤發(fā)生和發(fā)展過程中，腫瘤細(xì)胞會浮現(xiàn)與正常細(xì)胞表達(dá)水平不同的mRNA，因此，可以通過差示雜交篩選出與腫瘤相關(guān)的基因。也可利用誘導(dǎo)的方法，篩選出誘導(dǎo)表達(dá)的基因。5．雜交瘤細(xì)胞系的產(chǎn)生與篩選？

脾B細(xì)胞+骨髓瘤細(xì)胞，加聚乙二醇（PEG）促進(jìn)細(xì)胞融合，HAT培養(yǎng)基中培養(yǎng)（內(nèi)含次黃嘌呤、氨基蝶呤、T）生長出來的脾B-骨髓瘤融合細(xì)胞繼續(xù)擴(kuò)大培養(yǎng)。細(xì)胞融合物中包含：

脾-脾融合細(xì)胞：不能生長，脾細(xì)胞不能體外培養(yǎng)。

骨-骨融合細(xì)胞：不能利用次黃嘌呤，但可通過其次途徑利用葉酸還原酶合成嘌呤。氨基蝶呤對葉酸還原酶有抑制作用，因此不能生長。

骨-脾融合細(xì)胞：在HAT中能生長，脾細(xì)胞可以利用次黃嘌呤，骨細(xì)胞提供細(xì)胞分裂功能。6、利用雙脫氧末端終止法（Sanger法）測定DNA一級結(jié)構(gòu)的原理與方法？原理是采用核苷酸鏈終止劑—2，，3，-雙脫氧核苷酸終止DNA的延長。由于它缺少形成3/5/磷酸二脂鍵所需要的3-OH，一旦參入到DNA鏈中，此DNA鏈就不能進(jìn)一步延長。根據(jù)堿基配對原則，每當(dāng)DNA聚合酶需要dNMP參入到正常延長的DNA鏈中時(shí)，就有兩種可能性，一是參入ddNTP,結(jié)果導(dǎo)致脫氧核苷酸鏈延長的終止；二是參入dNTP,使DNA鏈仍可繼續(xù)延長，直至參入下一個(gè)ddNTP。根據(jù)這一方法，就可得到一組以ddNTP結(jié)尾的長短不一的DNA片段。

方法是分成四組分別為ddAMP、ddGMP、ddCMP、ddTMP反應(yīng)后，聚丙烯酰胺凝膠電泳按泳帶可讀出DNA序列。

7、激活蛋白（CAP）對轉(zhuǎn)錄的正調(diào)控作用？

環(huán)腺苷酸（cAMP）受體蛋白CRP（cAMPreceptorprotein），cAMP與CRP結(jié)合后所形成的復(fù)合物稱激活蛋白CAP（cAMPactivatedprotein）。當(dāng)大腸桿菌生長在缺乏葡萄糖的培養(yǎng)基中時(shí)，CAP合成量增加，CAP具有激活乳糖（Lac）等啟動子的功能。一些依靠于CRP的啟動子缺乏一般啟動子所具有的典型的-35區(qū)序列特征（TTGACA）。因此RNA聚合酶難以與其結(jié)合。CAP的存在（功能）：能顯著提高酶與啟動子結(jié)合常數(shù)。主要表現(xiàn)以下二方面：

①CAP通過改變啟動子的構(gòu)象以及與酶的相互作用幫助酶分子正確定向,以便與-10區(qū)結(jié)合，起到取代-35區(qū)功能的作用。

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②CAP還能抑制RNA聚合酶與DNA中其它位點(diǎn)的結(jié)合，從而提高與其特定啟動子結(jié)合的概率。8、典型的DNA重組試驗(yàn)尋常包括哪些步驟？a、提取供體生物的目的基因（或稱外源基因），酶接連接到另一DNA分子上（克隆載體），形成一個(gè)新的重組DNA分子。

b、將這個(gè)重組DNA分子轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞并在受體細(xì)胞中復(fù)制保存，這個(gè)過程稱為轉(zhuǎn)化。c、對那些吸收了重組DNA的受體細(xì)胞進(jìn)行篩選和鑒定。

d、對含有重組DNA的細(xì)胞進(jìn)行大量培養(yǎng)，檢測外援基因是否表達(dá)。9、基因文庫的構(gòu)建對重組子的篩選舉出3種方法并簡述過程。

抗生素抗性篩選、抗性的插入失活、蘭-白斑篩選或PCR篩選、差式篩選、DNA探針多數(shù)克隆載體均帶有抗生素抗性基因（抗氨芐青霉素、四環(huán)素）。當(dāng)質(zhì)粒轉(zhuǎn)入大腸桿菌中后，該菌便獲得抗性，沒有轉(zhuǎn)入的不具有抗性。但不能區(qū)分是否已重組。

在含有兩個(gè)抗性基因的載體中，假使外源DNA片段插入其中一個(gè)基因并導(dǎo)致該基因失活，就可用兩個(gè)分別含不同藥物的平板對照篩選陽性重組子。如pUC質(zhì)粒含LacZ基因（編碼β半乳糖苷酶）該酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)產(chǎn)生藍(lán)色，從而使菌株變藍(lán)。當(dāng)外源DNA插入后，LacZ基因不能表達(dá)，菌株呈白色，以此來篩選重組細(xì)菌。10、說明通過胚胎干細(xì)胞獲得轉(zhuǎn)基因動物的基本過程？胚胎干細(xì)胞（embryonicstemcell,ES）：是胚胎發(fā)育期的胚細(xì)胞，可以人工培養(yǎng)增殖并具有分化成其它類型細(xì)胞的功能。ES細(xì)胞的培養(yǎng)：

分開胚泡的內(nèi)層細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行培養(yǎng)。ES在無飼養(yǎng)層中培養(yǎng)時(shí)會分化為肌細(xì)胞、N細(xì)胞等多種功能細(xì)胞，在含有成纖維細(xì)胞中培養(yǎng)時(shí)ES將保持分化功能。

可以對ES進(jìn)行基因操作，不影響它的分化功能可以定點(diǎn)整合，解決了隨機(jī)整合的問題。向胚胎干細(xì)胞導(dǎo)入外源基因，然后植入到待孕雌鼠子宮，發(fā)育成幼鼠，雜交獲得純合鼠。

蛋白質(zhì)的生物合成(一)名詞解釋

1．翻譯(translation)：以mRNA為模板，氨酰-tRNA為原料直接供體，在多種蛋白質(zhì)因子和酶的參與下，在核糖體上將mRNA分子上的核苷酸順序表達(dá)為有特定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。

2．密碼子(codon)：mRNA中堿基順序與蛋白質(zhì)中氨基酸順序的對應(yīng)關(guān)系是通過密碼實(shí)現(xiàn)的，mRNA中每三個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸，這三個(gè)相鄰的堿基稱為一個(gè)密碼子。

3．密碼的簡并性(degeneracy)：—個(gè)氨基酸具有兩個(gè)以上密碼子的現(xiàn)象。

4．同義密碼子(synonymcodon)：為同—種氨基酸編碼的各個(gè)密碼子，稱為同義密碼了。

5．變偶假說(wobblehypothesis)：指反密碼子的前兩個(gè)堿基(3’-端)依照標(biāo)準(zhǔn)與密碼子的前兩個(gè)堿基(5’-端)配對，而反密碼子中的第三個(gè)堿墓則有某種程度的變動，使其有可能與幾種不同的堿基配對。6．移碼突變(frame-shiftmutation)：在mRNA中，若插入或刪去一個(gè)核苷酸，就會使讀碼發(fā)錯誤，稱為移碼，由于移碼而造成的突變、稱移碼突變。

7，同功受體(isoacceptor)：轉(zhuǎn)運(yùn)同一種氨基酸的幾種tRNA稱為同功受體。

8．反密碼子(anticodon)：指tRNA反密碼子環(huán)中的三個(gè)核苷酸的序列，在蛋白質(zhì)合成過程中通過堿基配對，識別并結(jié)合到mRNA的特別密碼上。

9．多核糖體(polysome)：mRNA同時(shí)與若干個(gè)核糖體結(jié)合形成的念珠狀結(jié)構(gòu)，稱為多核糖體。

(二)問答題

1．參與蛋白質(zhì)生物合成體系的組分有哪些?它們具有什么功能?

①mRNA：蛋白質(zhì)合成的模板；②tRNA：蛋白質(zhì)合成的氨基酸運(yùn)載工具；③核糖體：蛋白質(zhì)合成的場所；④輔助因子：(a)起始因子—--參與蛋白質(zhì)合成起始復(fù)合物形成；(b)延長因子—--肽鏈的延伸作用；(c)釋放因子一--終止肽鏈合成并從核糖體上釋放出來。

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2．遺傳密碼是如何破譯的?

提醒：三個(gè)突破性工作(1)體外翻譯系統(tǒng)的建立；(2)核糖體結(jié)合技術(shù)；(3)核酸的人工合成。3．遺傳密碼有什么特點(diǎn)?

(1)密碼無標(biāo)點(diǎn)：從起始密碼始到終止密碼止，需連續(xù)閱讀，不可中斷。增加或刪除某個(gè)核苷酸會發(fā)生移碼突變。

(2)密碼不重疊：組成一個(gè)密碼的三個(gè)核苷酸只代表一個(gè)氨基酸，只使用一次，不重疊使用。

(3)密碼的簡并性：在密碼子表中，除Met、Trp各對應(yīng)一個(gè)密碼外，其余氨基酸均有兩個(gè)以上的密碼，對保持生物遺傳的穩(wěn)定性具有重要意義。

(4)變偶假說：密碼的專一性主要由頭兩位堿基決定，第三位堿基重要性不大，因此在與反密碼子的相互作用中具有一定的靈活性。

(5)通用性及例外：地球上的一切生物都使用同一套遺傳密碼，但近年來已發(fā)現(xiàn)某些個(gè)別例外現(xiàn)象，如某些哺乳動物線粒體中的UGA不是終止密碼而是色氨酸密碼子。

(6)起始密碼子AUG，同時(shí)也代表Met，終止密碼子UAA、UAG、UGA使用頻率不同。4．簡述三種RNA在蛋白質(zhì)生物合成中的作用。

(1)mRNA：DNA的遺傳信息通過轉(zhuǎn)錄作用傳遞給mRNA，mRNA作為蛋白質(zhì)合成模板，傳遞遺傳信息，指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成。

(2)tRNA：蛋白質(zhì)合成中氨基酸運(yùn)載工具，tRNA的反密碼子與mRNA上的密碼子相互作用，使分子中的遺傳信息轉(zhuǎn)換成蛋白質(zhì)的氨基酸順序是遺傳信息的轉(zhuǎn)換器。

(3)rRNA核糖體的組分，在形成核糖體的結(jié)構(gòu)和功能上起重要作用，它與核糖體中蛋白質(zhì)以及其它輔助因子一起提供了翻譯過程所需的全部酶活性。

5．簡述核糖體的活性中心的二位點(diǎn)模型及三位點(diǎn)模型的內(nèi)容。

(1)二位點(diǎn)模型A位：氨酰-tRNA進(jìn)入并結(jié)合的部位；P位：起始氨酰-tRNA或正在延伸的肽基-tRNA結(jié)合部位，也是無載的tRNA從核糖體上離開的部位。(2)三位點(diǎn)模型大腸桿菌上的70S核糖體上除A位和P位外，還存在第三個(gè)結(jié)合tRNA的位點(diǎn)，稱為E位，它特異地結(jié)合無負(fù)載的tRNA及無負(fù)載的tRNA最終從核糖體上離開的位點(diǎn)。

6．氨基酸在蛋白質(zhì)合成過程中是怎樣被活化的?

催化氨基酸活化的酶稱氨酰-tRNA合成酶，形成氨酰-tRNA，反應(yīng)分兩步進(jìn)行：

(1)活化需Mg2+和Mn2+，由ATP供能，由合成酶催化，生