制藥工程原理及設(shè)備試題

..-....word.zl-一、填空題〔10個10分〕1、色譜法分為〔 法、超臨界流體色譜法和毛細(xì)管電色譜法。答案：氣相色譜法2、色譜操作中，從進樣開頭到某組分的色譜峰頂?shù)臅r間間隔稱為〔 答案：保存時間3、結(jié)晶包括三個過程,即形成過飽和溶液〔 〔 答案：晶核形成、晶核生長膜的性質(zhì)、來源、相態(tài)、材料、用途、外形、構(gòu)造等的不同，膜有不同的分類方法，按膜的構(gòu)造可以分為〔 〔 〕和復(fù)合膜。答案：對稱膜、非對稱膜5、在藥物加工過程的設(shè)計中，集成正確的流程構(gòu)造并進展〔 過程設(shè)計格外重要的任務(wù)。答案參數(shù)優(yōu)化6任何一個工程總體設(shè)計的主要任務(wù)都可以〔 〔 〔 四協(xié)調(diào)、和五確定來描述。答案 確定 、二平衡、三統(tǒng)一7〔〔答案：涂料、不透性石墨〔〕或承受疲乏載荷作用的場合，承受強度級別高的材料是并不經(jīng)濟的。外大氣的靜壓差應(yīng)大于〔，并應(yīng)有指示壓差的裝置。答案：5帕；10帕10：藥品生產(chǎn)干凈室〔區(qū)〕的空氣干凈度劃分為四個級別，分別是〔〔〔〔〕答案：100級；10000；100000級；30000011、常用的空氣除濕方法有〔 除液體除濕。答案：冷凍除濕12、制藥工業(yè)空氣凈化過濾機理有慣性作用、集中作用〔〔答案：攔截作用 靜電作用二、選擇題〔15個 30分〕1、選擇氣相色譜條件時，氣化溫度以不超過樣品沸點〔 A、30℃ B、50℃ C、80℃ D、100℃B2、色譜法與其他分別方法相比較，哪一項不正確〔 A、具有強大的分別力氣 B、處理力氣較大C、獲得高純度產(chǎn)品 破壞略微答案：B3、以下說法正確的選項是〔 〕AB對于很難分別的樣品用氣相色譜常比用液相色譜簡潔完成分別C色譜法不能分別熱敏混合物。D答案：D個重要的提取和分別混合物的單元操作，以下關(guān)于萃取過程中描述錯誤的選項是〔 〕A當(dāng)萃取體系到達平衡時，被萃取物在含萃取劑相O中的總濃度與在原料液W中的總濃度之比，稱為安排比，用DB液-液萃取中，安排比DC取的推動力D答案：D以下關(guān)于超臨界流體應(yīng)具備的條件說法錯誤的選項是〔 〕A、臨界溫度應(yīng)接近室溫或操作溫度B、操作溫度應(yīng)低于被萃取溶質(zhì)的分解溫度C、臨界壓力高，以降低壓縮動力 D、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，對設(shè)備沒有腐蝕性C以下說法錯誤的選項是〔 〕超溶解度是指溶液能自發(fā)產(chǎn)生晶核的濃度C.中空纖維式膜組件的單位裝填膜面積比管式膜組件大答案：B7、以下關(guān)于制藥工程的分類中，不屬于依據(jù)生產(chǎn)藥物類別分類的是〔 〕A化學(xué)制藥工程 B生物制藥工程 C中藥制藥工程 D藥物劑型加工工程答案D8、關(guān)于干凈室風(fēng)量表達錯誤的選項是〔 〕AB排風(fēng)量應(yīng)按排風(fēng)量≥送風(fēng)量－正壓風(fēng)量進展確定。CD答案B9、以下關(guān)于原料藥工藝流程方案的優(yōu)化說法不正確的選項是〔 〕AB廢物最小化應(yīng)貫穿與設(shè)計的整個過程。C分別操作中，對于非勻相混合物，最常用方法是相分別；對于均相混合物，常用方法是精餾，且相分別多在均相分別之后完成。DC10、關(guān)于生物反響器放大描述不正確的選項是〔〕A生物反響器的放大就是指以試驗室小試或中試設(shè)備所取得的試驗數(shù)據(jù)為依據(jù)，設(shè)計制造并運轉(zhuǎn)大規(guī)模的生物反響系統(tǒng)。B任何一個生物工程產(chǎn)品的爭論開發(fā)都必需經(jīng)受試驗室階段、中試階段和工廠化生產(chǎn)三個階段。C相像性理論是生物反響器放大的最根本理論根底。D生物反響器的放大方法有理論放大法、半理論放大法、量綱分析法和閱歷放大法，目前常用的放大法是理論放大法。答案D11、以下關(guān)于釜式反響器說法錯誤的選項是〔〕A釜式反響器主要有攪拌裝置，軸封和攪拌罐〔釜體〕三大局部組成。也可承受。較大。D生產(chǎn)。C空氣干凈度不同的相鄰房間，干凈度級別高的比干凈級別低的〔〕A大 B小 C相等 D不愿定A13〔〕A干凈級別高的干凈室應(yīng)布置在人員最少能到達的地方，并且靠近空曠機房B不同干凈等級的干凈室宜按干凈度等級的凹凸由里及外分布C干凈室的凈化空氣的循環(huán)使用應(yīng)避開穿插污染D100級干凈區(qū)可設(shè)置地漏，操作員不應(yīng)裸手操作，當(dāng)不行避開時，手部應(yīng)準(zhǔn)時消毒答案D〔〕A工藝流程設(shè)計B能量衡算CD答案B我國單層工業(yè)廠房設(shè)計主要承受裝配式鋼筋混凝土機構(gòu)體系其根本柱距是。A.5m B.5.5m C.6m D.6.5mC的水，不含任何添加劑。A.飲用水 B.軟水 C.純化水 用水答案C17、以下空氣除濕的方法不包括A固體除濕 B.液體除濕 C冷凍除濕 D人工除濕答案D三、計算題〔4個20〕1 A,B二組分的安排系數(shù)之比為0.912，要保證二者的分別度到達1.20，柱長應(yīng)選擇多少米?設(shè)有效塔板高度為0.95mm。解由于KA/KB＝0.912 說明B組分后出峰故α＝1/0.912＝1.096

1.096n 16R2( )216(1.2)2( )2又 eff

-1 1.096-1Heff＝0.95mm所以L＝neff×Heff＝3002×0.95＝2851.9mm＝2.85m2.含有浸出物質(zhì)25%的藥材100kg，第一級溶劑參與量與藥材量之比為5：1，其他各級溶劑加、入量與藥材量之比為4:1，求浸取一次和浸取五次后藥材中所？〔藥材中所剩余的溶液量等于其本身的質(zhì)量〕解：藥物中所含浸出物質(zhì)總量G=25kg∵藥材中所剩余的溶液量等于藥材本身的質(zhì)量∴藥材中所剩余的溶劑量 g”=100kg，浸取一次后所放出的溶劑總量G”=500-100=400kg∵

G”g”

4004100∴第一次浸取后藥材中所剩余的可浸取的物質(zhì)質(zhì)量g為：1g G 25 5kg1 1 14浸取五次后藥材中剩余的可浸出物質(zhì)質(zhì)量g為：2g G 25

0.008kg2 〔5 15A 3、設(shè)某反響的動力學(xué)方程為r 0.35C2mol/ls，當(dāng)A的濃度為1mol/L時，到達AA 解：tCAC

CA dCA

1 (1 1)CA0

r CA

0.35C2A

0.35C CA A01 1 t ( ) 283 s1 1 0.35 0.01 14、某藥材含20%無效成分和30%有效成分，浸出溶劑用量為藥材的20倍，藥材對溶劑的吸取量為4。求25kg藥材單次浸取所得的有效成分與無效成重量。解：設(shè)藥材中所吸取溶劑量為1，則溶劑量M=20÷4=5浸出率 E

M1

510.8M 5無效成分浸出量

0.20.825kg4(kg)有效成分浸出量 0.30.825kg6(kg)四簡答題〔2個10〕1GMP有水提和醇提等。的高度排渣的方式及空間。(3)醇提、醇沉、液媒回收區(qū)要實行防火、防爆措施。(4求，實行相應(yīng)的干凈措施。2反響器的設(shè)計步驟：深入了解反響系統(tǒng)的特性：物系特性、化學(xué)熱力學(xué)、化學(xué)動力學(xué)；選擇操作條件：反響體積最小和收率最高；選擇反響器的型式：操作費用最低和收率最高；選擇換熱方式：熱效應(yīng)大小和溫度敏感性；確定反響器的尺寸爭論最優(yōu)的操作方式：較寬的條件范圍內(nèi)穩(wěn)定地進展四、論述題〔2個30〕1工業(yè)廢水處理的根本方法包括物化方法、化學(xué)方法及生化法三大類。一級處理。處理，使廢水到達不影響生物處理的條件。化為穩(wěn)定的、無害的物質(zhì)，如H2OCO2處理法。2、GMP具有滿足藥物生產(chǎn)所需的工藝功能和衛(wèi)生、安全等配套功能；生產(chǎn)操作和修理，保養(yǎng)；。設(shè)備的傳動部件要密封良好；純化水，注射用水的制備、