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文檔簡介
2/22023年經(jīng)典委托試驗(yàn)合同范文3篇委托合同既可以是有償合同,也可以是無償合同;。簽委托試驗(yàn)合同如何防止被騙呢?以下是小編整理的委托試驗(yàn)合同,歡迎參考閱讀。
經(jīng)典委托試驗(yàn)合同范文1
合同編號:
甲方(委托人):四川星星建設(shè)集團(tuán)有限公司大唐丘北趕馬路
風(fēng)電場道路工程項(xiàng)目部
乙方(檢測機(jī)構(gòu)):丘北縣建設(shè)工程質(zhì)量檢測中心
檢測機(jī)構(gòu)編號:20_250098R
根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《建筑工程資料管理規(guī)程》、《云南省建設(shè)工程質(zhì)量檢測管理規(guī)定》等法律法規(guī)的規(guī)定,遵循平等、自愿、公平和誠實(shí)守信的原則,甲乙雙方就本建設(shè)工程檢測事宜協(xié)商一致,簽訂本合同。
第一條:工程概況
1.1工程名稱:大唐丘北趕馬路風(fēng)電場道路工程
1.2工程地點(diǎn):丘北縣舍得鄉(xiāng)
1.3結(jié)構(gòu)類型:級配碎石基層、泥結(jié)碎石路面
1.4監(jiān)督單位:中國水利水電建設(shè)工程咨詢中南公司云南丘北趕馬路風(fēng)電工程監(jiān)理部
1.5開工日期:20_-4-1
1.6其它:
第二條:檢測項(xiàng)目
甲方委托乙方的檢測項(xiàng)目:
原材料檢測□壓實(shí)度檢測□彎沉檢測
砼、砂漿強(qiáng)度檢測□砂漿配比試驗(yàn)□砼配比試驗(yàn)
其它:
第九條爭議的解決方式
雙方發(fā)生爭議的,可協(xié)商解決,或向有關(guān)部門申請調(diào)解;也可向當(dāng)?shù)胤ㄔ哼M(jìn)行起訴。
第十條附則
本合同自雙方簽字或者蓋章之日起生效。本合同一式二份,甲方執(zhí)一份,已方執(zhí)一份。
甲方:(蓋章)乙方:(蓋章)法定代表人:法定代表人:聯(lián)系人:聯(lián)系人:
聯(lián)系人手機(jī):聯(lián)系人手機(jī):合同訂立時間:年月日
經(jīng)典委托試驗(yàn)合同范文2
甲方:
乙方:
X公司(以下簡稱“甲方”)
為合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)。__X有限公司(以下簡稱“乙方”)為合法的藥品臨床試驗(yàn)驗(yàn)證代理公司。依據(jù)《中華人民共和國合同法》、就甲方委托乙方完成__中藥保護(hù)延長保護(hù)期的臨床試驗(yàn)研究、臨床試驗(yàn)組織,臨床試驗(yàn)資料完善整理、臨床試驗(yàn)總結(jié)提供相關(guān)的技術(shù)服務(wù),雙方經(jīng)過平等協(xié)商,在真實(shí)、充分表達(dá)意愿的基礎(chǔ)上,達(dá)成以下協(xié)議,并由雙方共同恪守。
一、雙方承擔(dān)的責(zé)任和義務(wù):
(一)甲方責(zé)任和義務(wù):
1、在本合同簽訂后一周內(nèi),向乙方提供開展臨床試驗(yàn)工作必須提供的甲方營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、GMP證書、藥品批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品說明書、產(chǎn)品物價單、藥品檢驗(yàn)報告共8個文件,并保證以上資料的真實(shí)性,且符合國家中保審評要求。
2、根據(jù)臨床試驗(yàn)方案向乙方(按照方案規(guī)定數(shù)量)無償提供合格的臨床試驗(yàn)用藥品
3、按合同規(guī)定的付款方式,向乙方支付研究經(jīng)費(fèi)。
4、根據(jù)臨床試驗(yàn)進(jìn)度,甲方定期向乙方派出監(jiān)察員監(jiān)察臨床相關(guān)工作。
5、甲方保存抗感膠囊中藥保護(hù)延長保護(hù)期的臨床研究相關(guān)資料以及臨床研究所有的合法文件和原始記錄。
(二)乙方責(zé)任和義務(wù):
根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)、《中藥品種保護(hù)條例》及國家食品藥品監(jiān)督管理局中藥保護(hù)品種首保和續(xù)保的有關(guān)規(guī)定,在規(guī)定的臨床試驗(yàn)期限內(nèi)完成臨床試驗(yàn)的組織、協(xié)調(diào)、監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)、提交臨床研究資料等臨床研究工作;完成該品種臨床試驗(yàn)相對應(yīng)的適應(yīng)癥和病例數(shù)并符合國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的該品種續(xù)保的有關(guān)臨床研究的要求。具體如下:
1、向甲方提供乙方相應(yīng)的合法資質(zhì),包括營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼及稅務(wù)登記證(蓋乙方鮮章)。
2、負(fù)責(zé)確定臨床試驗(yàn)參加醫(yī)院和牽頭單位,與醫(yī)院方面簽訂臨床研究合同,支付研究費(fèi)用。本次組織參與試驗(yàn)的臨床醫(yī)院應(yīng)符合新的“中藥品種審評技術(shù)指導(dǎo)原則”的規(guī)定。臨床試驗(yàn)負(fù)責(zé)單位應(yīng)為國家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),參與臨床試驗(yàn)工作的醫(yī)院資質(zhì)均為三級甲等醫(yī)院。
2、負(fù)責(zé)向甲方提供臨床試驗(yàn)醫(yī)院的相關(guān)資質(zhì)和臨床試驗(yàn)方案。
3、負(fù)責(zé)制訂、印刷臨床研究方案、病例報告表、知情同意書。
4、負(fù)責(zé)任命經(jīng)GCP培訓(xùn)的監(jiān)查員對臨床研究進(jìn)行定期的監(jiān)查;確保臨床試驗(yàn)遵守臨床試驗(yàn)方案和相關(guān)法規(guī)要求;確保試驗(yàn)資料完整、規(guī)范并可溯源。
5、在甲方保證提供給乙方的該藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和說明書符合國家中保審評要求的前提下,確保該臨床研究資料能通過國家中藥品種保護(hù)審評委員會及有關(guān)主管部門對中藥保護(hù)品種臨床試驗(yàn)審評和臨床現(xiàn)場核查。
6.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)中保辦和中保審評專家的政府事務(wù),確保甲方取得中保證書。
7、對合作過程中了解或知悉的甲方技術(shù)秘密與商業(yè)秘密承擔(dān)保密義務(wù),對抗感膠囊臨床研究資料及有關(guān)數(shù)據(jù)承擔(dān)保密義務(wù),如有泄露甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)因此造成的一切損失。
8、如果試驗(yàn)過程中有嚴(yán)重不良事件,乙方應(yīng)及時配合醫(yī)院處理,并及時(含觀察不超過24小時)報告甲方,同時協(xié)助處理相關(guān)事項(xiàng)。
9、負(fù)責(zé)申報資料有關(guān)臨床研究部分的補(bǔ)充、修改、完善,且甲方不再另行支付費(fèi)用。
10、向甲方提供臨床研究全套申報資料及其相應(yīng)的電子文件,包括牽頭單位及參加醫(yī)院資質(zhì)證明、臨床試驗(yàn)方案、各醫(yī)院小結(jié)表、統(tǒng)計(jì)分析報告、臨床試驗(yàn)總結(jié)報告,以上資料一式六份,并加蓋臨床研究單位公章,且臨床研究資料應(yīng)有主要研究者和研究負(fù)責(zé)人的親筆簽名。
11、向甲方提供臨床研究所有的合法文件原件和原始記錄,主要包括編盲記錄、盲態(tài)審核報告、揭盲記錄、臨床監(jiān)察報告、知情同意書、病例報告表、發(fā)藥登記表、各醫(yī)院儀測儀器及正常檢測值范圍表、受試者入選登記表、主要研究者簽名樣張等,以供主管部門的臨床現(xiàn)場核查及甲方存檔。
二、臨床試驗(yàn)期限:
乙方應(yīng)在該合同簽訂后并在首款(合同簽訂的七個工作日內(nèi))和試驗(yàn)藥物(合同簽訂后的十個工作日內(nèi))及其相關(guān)資質(zhì)材料全部到位之日起,于_年X月X日前完成臨床試驗(yàn)研究,并將抗感膠囊中藥保護(hù)延長保護(hù)期的臨床試驗(yàn)資料(參加醫(yī)院資質(zhì)證明、臨床試驗(yàn)方案、各醫(yī)院小結(jié)表、統(tǒng)計(jì)分析報告、臨床試驗(yàn)總結(jié)報告一式六份)交與甲方。
三、合同費(fèi)用、支付時間和方式:
甲方付給乙方技術(shù)服務(wù)費(fèi)總金額為:_X萬元(人民幣___X)。具體支付方式如下:
1、在合同簽訂七個工作日內(nèi),甲方向乙方支付臨床試驗(yàn)費(fèi)總額的25%,__萬元(____)人民幣的前期工作費(fèi)用;
2、在乙方向甲方提供甲方、乙方、醫(yī)院簽定的三方協(xié)議和臨床試驗(yàn)方案后的五個工作日內(nèi),甲方向乙方支付臨床試驗(yàn)總費(fèi)用的20%,_萬元(_元)人民幣;(累積為總費(fèi)用45%);
3、
乙方將全套臨床試驗(yàn)申報資料提供給甲方并經(jīng)中保辦受理后的五個工作日內(nèi),甲方向乙方支付臨床試驗(yàn)總費(fèi)用的20%,__X萬元(__元)人民幣,(累積為總費(fèi)用的65%);
4、
在乙方通過寧夏區(qū)藥監(jiān)局的臨床試驗(yàn)現(xiàn)場核查后的五個工作日內(nèi),甲方向乙方支付臨床試驗(yàn)總費(fèi)用的20%,12.52萬元(壹拾貳萬伍仟貳佰元)人民幣,(累積為總費(fèi)用的85%);
5、甲方收到中藥保護(hù)證書后七個工作日內(nèi)支付剩余的乙方臨床試驗(yàn)總費(fèi)用的15%,_元(_)人民幣。甲方支付每一筆款后,乙方應(yīng)在一個月內(nèi)向甲方出據(jù)金額相等的發(fā)票。
四、合同執(zhí)行與賠償:
1、由于乙方提供的臨床研究申報資料不能通過中藥保護(hù)品種審評,導(dǎo)致甲方抗感膠囊中藥保護(hù)續(xù)保申請失敗,乙方應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任,并按合同總金額賠償甲方(將甲方支付給乙方的所有臨床費(fèi)用退還給甲方)。
2、中藥保護(hù)品種評審中如發(fā)生補(bǔ)充臨床研究資料的情況,乙方在相關(guān)部門要求補(bǔ)充資料期限的時間內(nèi)完成臨床資料補(bǔ)充的工作。
3、乙方臨床試驗(yàn)研究時間若超過臨床研究完成時限,其超出時間按每天20_元向甲方支付違約金,違約金可在未支付的尾款中扣除。
4、在臨床試驗(yàn)中,如果出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),乙方應(yīng)及時報告申辦方(含觀察時間24小時內(nèi)),由研究方和甲乙雙方協(xié)商解決不良反應(yīng)的問題,費(fèi)用由甲方承擔(dān)。
五、臨床試驗(yàn)研究資料及成果的所有權(quán)歸屬全部歸甲方所有,乙方不得私藏,如有發(fā)現(xiàn),甲方有權(quán)要求賠償。
六、合同的終至
合同執(zhí)行期間遇國家政策調(diào)整和不可抗力因素影響,雙方協(xié)商終至合同執(zhí)行。本合同所指不可抗力因素,除法律規(guī)定情形之外,還包括以下情形:如國家政策、法規(guī)調(diào)整、重大突發(fā)流行疾病發(fā)生等原因影響醫(yī)院不能正常開展的臨床研究工作;國家政策、瘟疫、毀滅性地震、重大臺風(fēng)水災(zāi)的發(fā)生和影響,乙方為此不承擔(dān)相關(guān)過錯責(zé)任或賠償責(zé)任。
七、經(jīng)雙方協(xié)商訂立的附加條款將作為本協(xié)議的組成部分,具有同等的法律效力。
八、爭議的解決辦法:
本合同條款和未及條款如發(fā)生爭議,雙方友好協(xié)商解決,如協(xié)商不成,可向甲方所在地人民法院提起訴訟。
九、其他:
本合同一式肆份,用中文書寫,甲方執(zhí)貳份,乙方執(zhí)貳份,經(jīng)雙方單位和其法定代表人蓋章簽字后即生效,且每份具有同等的法律效力,自雙方簽字蓋章之日起生效。
甲方(公章):_________乙方(公章):_________
法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________
_________年____月____日_________年____月____日
經(jīng)典委托試驗(yàn)合同范文3
委托單位:(以下簡稱甲方)
施工單位:(以下簡稱乙方)
甲方近期施工任務(wù)重,無法及時完成施工臨時用電工程電氣工作,特請乙方對該工程進(jìn)行電氣試驗(yàn)。為明確雙方在施工過程中的權(quán)利、義務(wù)和經(jīng)濟(jì)責(zé)任,經(jīng)雙方充分協(xié)商,同意簽訂本合同。
第一條:工程概況
1.工程名稱:
2.工程地點(diǎn):
3.工程內(nèi)容:
4.工程工期:本工程定
第二條:工程承包范圍及決算依據(jù)
1.工作范圍:電壓等級為1kV以上及35kV以下,高壓開關(guān)柜、變壓器、電纜等配電設(shè)施
2.工程結(jié)算依據(jù):
(1)本工程預(yù)算、結(jié)算根據(jù):費(fèi)用構(gòu)成及計(jì)算標(biāo)準(zhǔn):①閩建筑〔20_〕103號關(guān)于頒發(fā)《全國統(tǒng)一安裝工程定額福建省單位估價匯總表》(20_版)的通知;②建設(shè)工程人工預(yù)算單價:根據(jù)閩建筑[20_]15號文件《關(guān)于調(diào)整建設(shè)工程人工預(yù)算單價的通知》;③定額采用:《第二冊·電氣設(shè)備安裝工程》、《福建省建筑安裝工程費(fèi)用定額》(20_版)及閩建筑〔20_〕4號文件福建安全文明施工取費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)和使用方法的通知。
3、決算方式:采取以預(yù)算代結(jié)算方式結(jié)算。
第三條:工程款撥付及結(jié)算
1、在合同簽訂之日起的二天內(nèi),甲方向乙方支付調(diào)試貳仟伍百零叁元整(小寫)¥:2503.0元,一次性付清。
2、乙方收到測試費(fèi)及甲方提供了具備試驗(yàn)條件并書面通知乙方后,在七個工作日內(nèi)完成試驗(yàn)。
3、甲方負(fù)責(zé)試驗(yàn)人員、設(shè)備及器具的車輛運(yùn)輸及現(xiàn)場試
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